巴塘紫菀原变种Aster var．Batangensis
种中文名：巴塘紫菀原变种
种拉丁名：Aster var．Batangensis
系中文名：巴塘系
系拉丁名：Ser. Batangenses Ling
组中文名：山菀组
组拉丁名：Sect．Alpigenia Benth
属中文名：紫菀属
属拉丁名：Aster L.
族中文名：紫菀族
族拉丁名：Trib，Astereae Cass．
亚科中文名：管状花亚科
亚科拉丁名：CARDUOIDEAE KITAM.
科中文名：菊科
科拉丁名：COMPOSITAE
纲中文名：双子叶植物纲
纲拉丁名：DICOTYLEDONEAE
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ANGIOSPERMAE
形态特征：叶长1．5—8厘米，两面被疏柔毛；总苞片外面被腺和短柔毛。据原始记载，叶和头状花序都较小。但大花大叶的类型常可见到。
产地分布：产于四川西部、西南部(康定、道孚、雅江、九龙、里塘、木里、巴塘)及云南西北部(大理、鹤庆、丽江、中甸)及西藏昌都地区。生于森林和灌丛边缘、开旷草地或石砾地。海拔3400——4400米。
参考文献：var．Batangensis——AsterbatangensisBur．EtFranch．InJourn．DeBot．5：50，1891；Limpr．InFedde，Repert．Sp·Nov．Beih．?2：502．1922；Onno，Bi·blioth．Bot．106：76．1922；Hand．·Mazz．InNotizbl．Bot．Gart．U．Mus．Berl．——Dahl．13：627，1939，etinAct。Hort．Gothob．12：223，1938；S．Y．HuinQua·rt．Journ。TaiwanMus．18：277．1965．
本系概述：巴塘系-－Ser.BatangensesLing，Ser．nov．——sect．AlpigeniNeesSubsectHeterochae60Benth．EtHook．F．Ser．MarginatiOnno，Biblloth。Bot．106：7．1932·p·p·
本组概述：山菀组——Sect．AlpigeniaBenth．InBenth．EtHook．F·，Gen．P1．2：172，1873，emend.---Sect．AlpigeniNees·，Asr．24，1833；OnnO，Biblioth，Bot，106：6·．1932．——OritrophiumTorreyetGray,F1，N．Amer。2：154．1841，nonKunth，1823。头状花序通常较大，单生于茎端，稀数个而单生于枝端。总苞半球状；总苞片2一3层，近等长，有时外层稍短，全部或上部草质，或下半部革质，有时边缘膜质。冠毛1层，近等长，或2层而外层为短毛或短膜片。瘦果扁，两面无肋，或1或2面有肋。小或较小草本，少肓根状茎木质，茎不分枝，有时有少数分枝。组的模式：高山紫菀A．Alpinus1．此组曾为Onno(1932)及其他作者分为同毛亚组(Subsect．HomochaetaOnno)及异毛亚组(Subsect．HeterochaetaOnno)，但这两组之间没有明确的界线。如曾经Onno列于异毛亚组的怒江紫菀(A．SalwinensisOnno)与列于同毛亚组的天全紫菀(A．TientchwanensisHand．·Mazz．)及匍生紫菀(A．StracheyiHook．1)有密切的关系，列于同毛亚组的须弥紫菀(A，himalaicusC．B．Clarke．)及短毛紫菀(A．Br-achytrichusFranch．)与列于异毛亚组的宽苞紫菀(A．1atibracteatusFranch．)有密切的关系。在异毛亚组中，有一些种的外层冠毛仅具少数短毛，与同毛亚组的模式高山紫菀的冠毛也完全相同，并且异毛亚组的异苞紫菀(A，heterolepisHand．·Mazz．)也与高山紫菀(A．AlpinusL．)，有显明的亲缘关系。Grierson(1964)曾经设想异毛亚组的本身是多元的，似从同毛亚组的不同类群起源的。这两个亚组的建立是不适合于自然系统的，所以在这里不再采用。另一方面，原列于异毛亚组的狗舌紫菀(A．SenecioidesFranch．)和巴塘紫菀，(A．BatangensisBur．EtFranch．)与本组其他各种有显著的区别，特别是总苞片边缘宽膜质，瘦果除有边缘的厚肋外，两面通常有1—2条强肋，外层冠毛也仅有少数短毛或短膜片，似与紫菀组(Sect．Aster)一些种更为接近，似应从高山组的其他种分开而成一个亚组。至于Grierson(1964)建立的两个新亚组(Subse·ct．Bipinnatisecti,Griers.，Subsect．BrachycaetiGriers．)则仍以列入高山亚组(Subsect．AlpigeniNees)，作为两个系更为合适。
本属概述：L·，Sp，P1．872．1753；Ness，Gen．EtSp·Asr．16，1832；DC·，Prodr．5：226．1836;Benth．EtHook．F·，Gen．P1．2：1832．1873．P，p·;O．Hoffm．InEngl，Pflanzenf．4，5：161，1894·p·p·多年生草本，亚灌木或灌木。茎直立。叶互生，有齿或全缘。头状花序作伞房状或圆锥伞房状排列，或单生，各有多数异形花，放射状，外围有1—2层雌花，中央有多数两性花，都结果实，少有无雌花而呈盘状。总苞半球状，钟状或倒锥状；总苞片2至多层，外层渐短，覆瓦状排列或近等长，草质或革质，边缘常膜质。花托蜂窝状，平或稍凸起。雌花花冠舌状，舌片狭长，白色，浅红色、紫色或蓝色，顶端有2—3个不明显的齿；两性花花冠管状，黄色或顶端紫褐色，通常有5等形的裂片。花药基部钝，通常全缘。花柱分枝附片披针形或三角形。冠毛宿存，白色或红褐色，有多数近等长的细糙毛，或另有一外层极短的毛或膜片。瘦果长圆形或倒卵圆形，扁或两面稍凸，有2边肋，通常被毛或有腺。属的模式种：雅美紫菀A．AmellusL．对于紫菀属的范围有不同的观点。广义的紫菀属还包括其他邻近的属。这些邻近的属在中国有东风菜属(Doellingeria)，女菀属(Turczaninowia)，莎菀属(Arcto·geron)，狗娃花属(Heteropappus)，马兰属(Kalimeris)，裸菀属(Gymnaster)，紫菀木属(Asterothamnus)，乳菀属(Galatella)，麻菀属(Linosyris)，岩菀属(Krylovia)，碱菀属(Tripolium)，翠菊属(Callistephus)等，在这里都不列入紫菀属中。至于华菀属(WardasterSmall)主要以花药基部有稍尖的附片与紫菀属为区别，但稍尖的附片在个别的紫菀属植物中也可见到，似仍应列入紫菀属。紫菀属是紫菀族中最大的属。由于不同学者对属的范围的观点不同，所包括的种的数目也不一致。据较近的估计有250种(Burges及Alexander，1933，Cronquist，1933)，600种(Core，1955)或1000种(Phillips，1950)。广泛分布于亚洲、欧洲及北美洲。狭义的紫菀属在中国近百种。
本族概述：Cass，inBull．Soc．Philom．Paris173．1815，etinDict。SC。Nat。IIISuppl．64．1816，20：375．1821，37：458．1825；O．Hof·fm，inEngl．UPrantl.，Pflanzenf．IV5：142．1889—1894。—————Trib。AsteroideaeLess．InLinnaea5：142．1830，p·p·DC.，Prodr。5：211，1836，p·p·Benth．EtHook．F·，Gen。P1．2：165，174．1873．——Trib．Asr,eriesBaill·，Hist．DesPlantes8：71。1882·p·P·草本，亚灌木或灌木。叶通常互生，不分裂，有锯齿或羽状分裂。头状花序辐射状，或盘状，边缘有l至多层舌状或细管状的雌花，中央有管状的两性花，或边缘的雌花退化而仅有同形的管状花；雌花舌状，舌片黄色或其它颜色，顶端具2—3个细齿，或细管状而短于花柱；两性花花冠管状，黄色，结果实或不结果实；总苞片通常多层，覆瓦状排列，叶质，干膜质或近革质；花序托平或凸起，无毛，蜂窝状或具窝孔，或稀有膜片状毛；花药上端有附片，基部钝，近全缘，或微尖；花柱分枝扁或一面凸形上端有披针形，三角形的附器，外面被密乳头突状微毛；瘦果圆柱形，长圆形或倒卵形；冠毛毛状，芒状，膜片状，或不存在。紫菀族为菊科中较大的族，它分布于全世界，尤以美洲温带地区种类最多。本族分六个亚族，在我国有五个亚族，即一枝黄花亚族(Subtrib．SolidaginaeO．Hoffm)，田基黄亚族(Subtrib．GrangeinaeO.Hoffm．)，雏菊亚族(Subtrib．BellidinaeO．Hoffm．)，紫菀亚族(Subtrib．AsterinaeO，Hoffm．)和白酒草亚族(Subtrib．ConyzinaeO.Hoffm.)，29个属。
亚科概述：Kitam.inMem．Coll．SC．KyotoImp·Univ．Ser．B．12：5．1937．——Tubulifl0raeDC.，Prodr．5：8．1836；Endlicher，Gen．P1．356．1838；O．Hoffm．InEngl．U．Prantl.，Pflanzenfam．IV．5：118．1894．头状花序全部为同形两性的管状花，或有异形的小花，中央花非舌状；植物无乳汁。
本科概述：草本、亚灌木或灌木，稀为乔木。有时有乳汁管或树脂道。叶通常互生，稀对生或轮生，全缘或具齿或分裂，无托叶，或有时叶柄基部扩大成托叶状；花两性或单性，极少有单性异株，整齐或左右对称，五基数，少数或多数密集成头状花序或为短穗状花序，为1层或多层总苞片组成的总苞所围绕；头状花序单生或数个至多数排列成总状、聚伞状、伞房状或圆锥状；花序托平或凸起，具窝孔或无窝孔，无毛或有毛；具托片或无托片；萼片不发育，通常形成鳞片状、刚毛状或毛状的冠毛；花冠常辐射对称，管状，或左右对称，两唇形，或舌状；头状花序盘状或辐射状，有同形的小花，全部为管状花或舌状花，或有异形小花，即外围为雌花，舌状，中央为两性的管状花；雄蕊4—5个，着生于花冠管上，花药内向，合生成筒状，基部钝，锐尖，戟形或具尾；花柱上端两裂，花柱分枝上端有附器或无附器；子房下位，合生心皮2枚，l室，具1个直立的胚珠；果为不开裂的瘦果；种子无胚乳，具2个，稀1个子叶。本科约有1000属，25000—30000种，广布于全世界，热带较少。我国约200余属，2000多种，产于全国各地。菊科种类繁多，许多种类富于经济价值，如莴苣、莴笋、茼蒿、菊芋等作蔬菜；向日葵、小葵子、苍耳的种子可榨油，供食用或工业用；橡胶草和银胶菊可提取橡胶；艾纳香可蒸馏制取冰片；红花或白花除虫菊为著名的杀虫剂；泽兰、紫菀、旋复花、天名精、茵陈蒿、艾、白术、苍术、牛蒡、红花、蒲公英等为重要的药用植物；此外，菊、翠菊、大丽菊、金光菊、金鸡菊以及许多种类，花美丽鲜艳供观赏，全世界各地庭园均有栽培。按照头状花序中小花的构造以及植物有无乳汁等特征，本科分为两个亚科和13个族。本卷内容包括管状花亚科CarduoideaeKitam．的斑鸠菊族Vernonieae、泽兰族Eupatorieae和紫菀族Astereae，38个属，共260余种。
种拉丁名：Aster var．Batangensis
系中文名：巴塘系
系拉丁名：Ser. Batangenses Ling
组中文名：山菀组
组拉丁名：Sect．Alpigenia Benth
属中文名：紫菀属
属拉丁名：Aster L.
族中文名：紫菀族
族拉丁名：Trib，Astereae Cass．
亚科中文名：管状花亚科
亚科拉丁名：CARDUOIDEAE KITAM.
科中文名：菊科
科拉丁名：COMPOSITAE
纲中文名：双子叶植物纲
纲拉丁名：DICOTYLEDONEAE
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ANGIOSPERMAE
形态特征：叶长1．5—8厘米，两面被疏柔毛；总苞片外面被腺和短柔毛。据原始记载，叶和头状花序都较小。但大花大叶的类型常可见到。
产地分布：产于四川西部、西南部(康定、道孚、雅江、九龙、里塘、木里、巴塘)及云南西北部(大理、鹤庆、丽江、中甸)及西藏昌都地区。生于森林和灌丛边缘、开旷草地或石砾地。海拔3400——4400米。
参考文献：var．Batangensis——AsterbatangensisBur．EtFranch．InJourn．DeBot．5：50，1891；Limpr．InFedde，Repert．Sp·Nov．Beih．?2：502．1922；Onno，Bi·blioth．Bot．106：76．1922；Hand．·Mazz．InNotizbl．Bot．Gart．U．Mus．Berl．——Dahl．13：627，1939，etinAct。Hort．Gothob．12：223，1938；S．Y．HuinQua·rt．Journ。TaiwanMus．18：277．1965．
本系概述：巴塘系-－Ser.BatangensesLing，Ser．nov．——sect．AlpigeniNeesSubsectHeterochae60Benth．EtHook．F．Ser．MarginatiOnno，Biblloth。Bot．106：7．1932·p·p·
本组概述：山菀组——Sect．AlpigeniaBenth．InBenth．EtHook．F·，Gen．P1．2：172，1873，emend.---Sect．AlpigeniNees·，Asr．24，1833；OnnO，Biblioth，Bot，106：6·．1932．——OritrophiumTorreyetGray,F1，N．Amer。2：154．1841，nonKunth，1823。头状花序通常较大，单生于茎端，稀数个而单生于枝端。总苞半球状；总苞片2一3层，近等长，有时外层稍短，全部或上部草质，或下半部革质，有时边缘膜质。冠毛1层，近等长，或2层而外层为短毛或短膜片。瘦果扁，两面无肋，或1或2面有肋。小或较小草本，少肓根状茎木质，茎不分枝，有时有少数分枝。组的模式：高山紫菀A．Alpinus1．此组曾为Onno(1932)及其他作者分为同毛亚组(Subsect．HomochaetaOnno)及异毛亚组(Subsect．HeterochaetaOnno)，但这两组之间没有明确的界线。如曾经Onno列于异毛亚组的怒江紫菀(A．SalwinensisOnno)与列于同毛亚组的天全紫菀(A．TientchwanensisHand．·Mazz．)及匍生紫菀(A．StracheyiHook．1)有密切的关系，列于同毛亚组的须弥紫菀(A，himalaicusC．B．Clarke．)及短毛紫菀(A．Br-achytrichusFranch．)与列于异毛亚组的宽苞紫菀(A．1atibracteatusFranch．)有密切的关系。在异毛亚组中，有一些种的外层冠毛仅具少数短毛，与同毛亚组的模式高山紫菀的冠毛也完全相同，并且异毛亚组的异苞紫菀(A，heterolepisHand．·Mazz．)也与高山紫菀(A．AlpinusL．)，有显明的亲缘关系。Grierson(1964)曾经设想异毛亚组的本身是多元的，似从同毛亚组的不同类群起源的。这两个亚组的建立是不适合于自然系统的，所以在这里不再采用。另一方面，原列于异毛亚组的狗舌紫菀(A．SenecioidesFranch．)和巴塘紫菀，(A．BatangensisBur．EtFranch．)与本组其他各种有显著的区别，特别是总苞片边缘宽膜质，瘦果除有边缘的厚肋外，两面通常有1—2条强肋，外层冠毛也仅有少数短毛或短膜片，似与紫菀组(Sect．Aster)一些种更为接近，似应从高山组的其他种分开而成一个亚组。至于Grierson(1964)建立的两个新亚组(Subse·ct．Bipinnatisecti,Griers.，Subsect．BrachycaetiGriers．)则仍以列入高山亚组(Subsect．AlpigeniNees)，作为两个系更为合适。
本属概述：L·，Sp，P1．872．1753；Ness，Gen．EtSp·Asr．16，1832；DC·，Prodr．5：226．1836;Benth．EtHook．F·，Gen．P1．2：1832．1873．P，p·;O．Hoffm．InEngl，Pflanzenf．4，5：161，1894·p·p·多年生草本，亚灌木或灌木。茎直立。叶互生，有齿或全缘。头状花序作伞房状或圆锥伞房状排列，或单生，各有多数异形花，放射状，外围有1—2层雌花，中央有多数两性花，都结果实，少有无雌花而呈盘状。总苞半球状，钟状或倒锥状；总苞片2至多层，外层渐短，覆瓦状排列或近等长，草质或革质，边缘常膜质。花托蜂窝状，平或稍凸起。雌花花冠舌状，舌片狭长，白色，浅红色、紫色或蓝色，顶端有2—3个不明显的齿；两性花花冠管状，黄色或顶端紫褐色，通常有5等形的裂片。花药基部钝，通常全缘。花柱分枝附片披针形或三角形。冠毛宿存，白色或红褐色，有多数近等长的细糙毛，或另有一外层极短的毛或膜片。瘦果长圆形或倒卵圆形，扁或两面稍凸，有2边肋，通常被毛或有腺。属的模式种：雅美紫菀A．AmellusL．对于紫菀属的范围有不同的观点。广义的紫菀属还包括其他邻近的属。这些邻近的属在中国有东风菜属(Doellingeria)，女菀属(Turczaninowia)，莎菀属(Arcto·geron)，狗娃花属(Heteropappus)，马兰属(Kalimeris)，裸菀属(Gymnaster)，紫菀木属(Asterothamnus)，乳菀属(Galatella)，麻菀属(Linosyris)，岩菀属(Krylovia)，碱菀属(Tripolium)，翠菊属(Callistephus)等，在这里都不列入紫菀属中。至于华菀属(WardasterSmall)主要以花药基部有稍尖的附片与紫菀属为区别，但稍尖的附片在个别的紫菀属植物中也可见到，似仍应列入紫菀属。紫菀属是紫菀族中最大的属。由于不同学者对属的范围的观点不同，所包括的种的数目也不一致。据较近的估计有250种(Burges及Alexander，1933，Cronquist，1933)，600种(Core，1955)或1000种(Phillips，1950)。广泛分布于亚洲、欧洲及北美洲。狭义的紫菀属在中国近百种。
本族概述：Cass，inBull．Soc．Philom．Paris173．1815，etinDict。SC。Nat。IIISuppl．64．1816，20：375．1821，37：458．1825；O．Hof·fm，inEngl．UPrantl.，Pflanzenf．IV5：142．1889—1894。—————Trib。AsteroideaeLess．InLinnaea5：142．1830，p·p·DC.，Prodr。5：211，1836，p·p·Benth．EtHook．F·，Gen。P1．2：165，174．1873．——Trib．Asr,eriesBaill·，Hist．DesPlantes8：71。1882·p·P·草本，亚灌木或灌木。叶通常互生，不分裂，有锯齿或羽状分裂。头状花序辐射状，或盘状，边缘有l至多层舌状或细管状的雌花，中央有管状的两性花，或边缘的雌花退化而仅有同形的管状花；雌花舌状，舌片黄色或其它颜色，顶端具2—3个细齿，或细管状而短于花柱；两性花花冠管状，黄色，结果实或不结果实；总苞片通常多层，覆瓦状排列，叶质，干膜质或近革质；花序托平或凸起，无毛，蜂窝状或具窝孔，或稀有膜片状毛；花药上端有附片，基部钝，近全缘，或微尖；花柱分枝扁或一面凸形上端有披针形，三角形的附器，外面被密乳头突状微毛；瘦果圆柱形，长圆形或倒卵形；冠毛毛状，芒状，膜片状，或不存在。紫菀族为菊科中较大的族，它分布于全世界，尤以美洲温带地区种类最多。本族分六个亚族，在我国有五个亚族，即一枝黄花亚族(Subtrib．SolidaginaeO．Hoffm)，田基黄亚族(Subtrib．GrangeinaeO.Hoffm．)，雏菊亚族(Subtrib．BellidinaeO．Hoffm．)，紫菀亚族(Subtrib．AsterinaeO，Hoffm．)和白酒草亚族(Subtrib．ConyzinaeO.Hoffm.)，29个属。
亚科概述：Kitam.inMem．Coll．SC．KyotoImp·Univ．Ser．B．12：5．1937．——Tubulifl0raeDC.，Prodr．5：8．1836；Endlicher，Gen．P1．356．1838；O．Hoffm．InEngl．U．Prantl.，Pflanzenfam．IV．5：118．1894．头状花序全部为同形两性的管状花，或有异形的小花，中央花非舌状；植物无乳汁。
本科概述：草本、亚灌木或灌木，稀为乔木。有时有乳汁管或树脂道。叶通常互生，稀对生或轮生，全缘或具齿或分裂，无托叶，或有时叶柄基部扩大成托叶状；花两性或单性，极少有单性异株，整齐或左右对称，五基数，少数或多数密集成头状花序或为短穗状花序，为1层或多层总苞片组成的总苞所围绕；头状花序单生或数个至多数排列成总状、聚伞状、伞房状或圆锥状；花序托平或凸起，具窝孔或无窝孔，无毛或有毛；具托片或无托片；萼片不发育，通常形成鳞片状、刚毛状或毛状的冠毛；花冠常辐射对称，管状，或左右对称，两唇形，或舌状；头状花序盘状或辐射状，有同形的小花，全部为管状花或舌状花，或有异形小花，即外围为雌花，舌状，中央为两性的管状花；雄蕊4—5个，着生于花冠管上，花药内向，合生成筒状，基部钝，锐尖，戟形或具尾；花柱上端两裂，花柱分枝上端有附器或无附器；子房下位，合生心皮2枚，l室，具1个直立的胚珠；果为不开裂的瘦果；种子无胚乳，具2个，稀1个子叶。本科约有1000属，25000—30000种，广布于全世界，热带较少。我国约200余属，2000多种，产于全国各地。菊科种类繁多，许多种类富于经济价值，如莴苣、莴笋、茼蒿、菊芋等作蔬菜；向日葵、小葵子、苍耳的种子可榨油，供食用或工业用；橡胶草和银胶菊可提取橡胶；艾纳香可蒸馏制取冰片；红花或白花除虫菊为著名的杀虫剂；泽兰、紫菀、旋复花、天名精、茵陈蒿、艾、白术、苍术、牛蒡、红花、蒲公英等为重要的药用植物；此外，菊、翠菊、大丽菊、金光菊、金鸡菊以及许多种类，花美丽鲜艳供观赏，全世界各地庭园均有栽培。按照头状花序中小花的构造以及植物有无乳汁等特征，本科分为两个亚科和13个族。本卷内容包括管状花亚科CarduoideaeKitam．的斑鸠菊族Vernonieae、泽兰族Eupatorieae和紫菀族Astereae，38个属，共260余种。