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薄雪火绒草厚茸变种Leontopodium var。Xerogenes

种中文名:薄雪火绒草厚茸变种
种拉丁名:Leontopodium var。Xerogenes
系中文名:薄雪系
系拉丁名:Ser.Japonica Ling
亚组中文名:薄雪亚组
亚组拉丁名:Subsect.Japonica
组中文名:华火绒草组
组拉丁名:Sect. Nobilia (Beauv.)
亚属中文名:火绒草亚属
亚属拉丁名:Subgen.Leontopodium
属中文名:火绒草属
属拉丁名:Leontopodiam R.Brown
亚族中文名:鼠麴草亚族
亚族拉丁名:Subtrib.Gnaphalinae Keichenb.
族中文名:旋覆花族
族拉丁名:Trib.Inuleae Cass
亚科中文名:管状花亚科
亚科拉丁名:CARDUOIDEAE KITAM.
科中文名:菊科
科拉丁名:COMPOSITAE
纲中文名:双子叶植物纲
纲拉丁名:DICOTYLEDONEAE
门中文名:被子植物门
门拉丁名:ANGIOSPERMAE
形态特征:茎粗壮,上部有长分枝,被白色厚茸毛;叶较大,长达7厘米,宽达1.5厘米;苞叶长圆形或卵圆形,顶端钝或圆形,排列成疏散的复苞叶群;头状花序长5毫米;总苞片顶端无色,埋没于毛茸中。
产地分布:产甘肃南部、陕西中部和南部、湖北西部、安徽西部的山区,生长环境同上。据前人记载也产于河南南部,常见。
本种提示:此变种并非如学名所示的旱生植物,所以另起中文名。
参考文献:var。Xerogenes Hand.-Mazz·,1.C.505.1924,nomem et 1.C.67.1928; S.Y.Hu in Quart.Journ.Taiw.Mus.20,1—2:45.1967.
本系概述:薄雪系Ser.JaponicaLing,植物分类学报,10,2;170。1965.花茎与不育茎簇生于根状茎上;叶基部渐狭或等宽而有小耳。此系的茎下部或全部木质,常有发育的腋芽或分枝。
亚组概述:薄雪亚组——Subsect.JaponicaHand.·Mazz.InBeih.Bot.Cen·tralbl.44,2:60.1928.花茎单生于根出条上,或与不育茎簇生,草质,或下部或全部木质;叶基部较狭,或等宽而有小耳,通常被白色或灰白色稀稍黄褐色茸毛,无腺毛;苞叶与茎上部叶同长,常较宽;开展成星状苞叶群。
本组概述:华火绒草组---Sect.Nobilia(Beauv.)Hand.-Mazz.InSchr?t·,Pflzleb.D.Alp·Aufl.2:505.1924,nomen,etinAct。Hort.Goth.1:118.1924etinBeih。Bot,Centralbl.44,2:44.1928.---Subgen.Euleontopo·dium§1Heterogama§§Perfecta,§2Dioica§§Stolonifera,et§§NobiliaBeauv,inBull.Soc.Bot,G6n.S6r.2,4:18.1912,p·p·,nom.nud.EtinSchr?t·,Pflzleb。D.Alp·2Aufl.504.1924,p·p.Subgen.Euleontopodium§2Dioica§§$ubulataet§§GlandulosaBeauv·,11.Cc.多年生草本,茎草质,或下部木质而宿存,或亚灌木;不分枝,或有发育的腋芽或分枝,下部叶通常在花期枯萎或凋落,无鞘部。个别的种有腺毛,或叶基部有小耳或戟形。主要分布于喜马拉雅山脉及亚洲东部亚热带地区,以在我国西部和西南部的种为多。
亚属概述:火绒草亚属---Subgen.Leontopodium---Subgen.EuleontopodiumBeauv.InBull.Soc.Bot.G6n。Set.2,4;·17.1912,Hand.-Mazz.InSchr?t·,Pflzleb.D.A1p·Aufl.2:504.1924;Hand.-Mazz。InAct.Hort.Goth.1:111.1924etinBeih.Bot。Centralbl.49,2;44.1928,emend.---Subgen.PseudoantennariaBeauv·,1.C.17.191.2.冠毛至少在雄花向上部渐粗厚,或有短毛,稀上端纤细而有细锯齿;在雄花和雌花除基部外白色,有时红色、紫褐色或橙黄色,雄花花冠细或宽漏斗状管状。多年生草本,簇生、丛生或垫状;苞叶当存在时两面被同样的或上面被更密的毛茸,有时上面近无毛或脱毛。约有50种。在本亚属,中,少数种(紫毛亚组)的冠毛在雄花和雌花同形,不向上端渐粗厚,苞叶在下面较上面有更密的茸毛。但从其它特征来说,这些种仍应列于火绒草亚属。
本属概述:R.BrowninTrans.Linn.Soc.Lond。12:124.1817,nom.Nud;ap·Cassini,inDiCt.SC.Nat.25:473.1822;Benth.EtHook.F·,Gen.P1.2:302.P·p.;Hand.-Mazz.InBeih.Bot.Centralbl.4:32.1928;Ling,植物分类学报,10:167—178.1965.——Gnaphaliuml·,Sp·P1.855.1873.——Simle·raBubani,F1.Pyren·2:196.1900.多年生草本或亚灌木,簇生或丛生,有时垫状。被白色,灰色或黄褐色棉毛或茸毛。叶互生,全缘,匙形,长圆形,披针形或线形;有或无鞘部。苞叶数个,围绕花序,开展,形成星状苞叶群,或少数直立,稀无苞叶。头状花序多数,排列成密集或较疏散的伞房花序,各有多数同形或异形的小花;或雌雄同株,即中央的小花雄性,外围的小花雌性,稀中央的头状花序有雄性小花或同时有雄性及雌性小花而外围的头状花序仅有雌花;或雌雄异株,即全部头状花序仅有雄性或雌性小花。总苞半球状或钟状;总苞片小数层,覆瓦状排列或近等长,中部草质;顶端及边缘褐色或黑色,膜质或几千膜质,外层总苞片被棉毛或柔毛。花托无毛,无托片。雄花(即不育的两性花)花冠管状,上部漏斗状,有5个裂片;花药基部有尾状小耳。花柱2浅裂,顶端截形;子房不育。雌花花冠丝状或细管状,顶端有3—4个细齿;花柱有细长分枝。瘦果长圆形或椭圆形,稍扁。冠毛有多数分离或基部合生,近等长的毛,下部细,常有细齿,雄花冠毛上部较粗厚,有齿或锯齿。此属约有56种,主要分布于亚洲和欧洲的寒带、温带和亚热带地区的山地。我国有40余种,主要集中于西部和西南部。属的模式种·:高山火绒草L.Alpinum,Cass.本属历经前人的系统研究,包维尔(Beauverd,1910,1913)的分类,以头状花序的小花类型为基础,但小花类型在同一种中有变异,不及韩马迪(Handel·Mazzetti,1928)以冠毛构造和生长器官类型为基础的分类,更可表现种间的亲缘关系。所以在这里主要采用韩马迪的系统;而加以局部的改动。本属各种常有横走的具鳞片或鞘的根状茎及匍枝,或根状茎分枝多少直立而有密集枯萎宿存的叶,可称为根出条;或根出条极短而具顶生的叶束或莲座状叶丛,并于第二年在顶端成长花茎和不育茎。分布于亚热带和温带的种常无鞘部,茎下部多少木质而宿存,主要隶属于火绒草亚属的华火绒草组.Sect.Nobilia;分布于温带和寒温带或高山的种,在莲座状叶丛和茎下部叶通常有叶鞘而茎草质,隶属于火绒草组Sect.Leontopodium。本属植物都生于高山或亚高山地区。一些种由于适应环境有相当大的变异。无茎或茎高大的植株,头状花序1个或多数的植株,在同一个种之内可以见到(L.Na-numHand.·Mazz.L.HimalayanumDC·,L·monocephalumEdgew·,L.1ongifoliumLing)。一些种的头状花序有大;小两个类型(L;dedekensiiBeauv·,L.StoechasHand.-Mazz.)。宽叶类型和狭叶类型的存在是许多种火绒草的共同现象。在本属中,同一个种可雌雄同株或异株;在雌雄同株的植株上,有时全部或仅中央的头状花序的小花异形,—有时中央的头状花序仅具雄花,外围的头状花序仅具雌花。一些雌雄异株的种,苞叶群在雌株和雄株的形态也有差别(L.1eontopodio·idesBeauv.)。由于这些原因,在种的鉴定上会遇到一些困难。所以下面列出两个检索表,以供参考。火绒草属有不少天然杂种。其中已有野外观察或经前人栽培试验获得证明的杂种,附列于种的全部记载之后。此外,前人还观察到一些种的中间类型。此属有许多不同的种,都通称“火绒草”或“火艾”,都有厚密的绒毛;容易着火,在农村中或山区常用作引火的材料。另有少数种供药用。
亚族概述:Reichenb·,F1.Germ.Exc.219.1831;O。Hoffm.InEngl.EtPrantl.Pflanzenf.4,5:182.18941TorreetHarms·,Gen.Siphon·:537.1900——1907.头状花序有异形小花或同型小花,或雌雄异株,盘状。雌花花冠细管状;总苞片干膜质,透明或乳白色;花托有窝孔,通常无托片,两性花花柱不分枝或有分枝,顶端截形。植物常被有棉毛或茸毛。本亚族包含较多的属,并在全世界有广泛的分布
本族概述:Cass.InBull.Soe.Philom.Paris190.1812,173,1815,etDiet.Sc.Nat.20:374.1821,23:559,1822,49:223,1827,60:579.1830;O.Hoffm·,Pflzfam.4.5:172.1889——1894.——Trib.AsteroideaeLess·,Synops.Comp·161.1832·p·p.Trib.SenecionideaeLess·,1.C.218.1832~-Trib.InuloideaeBenth.EtHook.F.Gen.P1.2:180.1873.——Trib.Aster~esBaill·,Hist.DesPlantes8:71.1882.草本,亚灌木或灌木。叶通常互生,全缘或有锯齿。头状花序有异形小花,辐射状或常盘状,边缘的小花雌性,结果实,稀无性,中心的小花两性,结果实或不育(常称雄花),或头状花序仅有同形小花,小花全部两性或单性,或雌雄异株。总苞片通常多层,覆瓦状排列或近等长,草质,干膜质或革质,稀1层。花托无托片或有托片。雌花花冠舌状,有顶端3齿裂的舌片,或细管状或丝状而较短于花柱;两性花花冠下部管状,上部(檐部)钟状或漏斗状,有4—5裂片。花药上端有附片,基部箭形,有具丝状或线状、全缘或撕裂的尾部,或有时具小尖头状的耳部。两性花的花柱分枝狭长,上部常较宽,略扁,上端圆形或截形,有孚L头状突起或笔头状毛,无附器,或不育花的花柱不分枝。瘦果小。冠毛通常毛状,少有膜片状,或无冠毛。本族分9个亚族,中国有5个亚族,即以非洲热带为分布中心的阔苞菊亚族Subtrib.Plucheinae,以地中海地区为分布中心的絮菊亚族Subtrib.Filaginae,旋覆花亚族Subtrib.Inulinae,牛眼菊亚族Subtrib.Buphtalminae及分布最广的鼠麴草亚族Subtrib.Gnaphalinae。此外最近从絮菊亚族又分出含苞草亚族Subtrib。Symphyllocarpinae,本族通常认为有二元的起源,即鼠麴草、絮菊、阔苞菊和它们附近各亚族有共同的起源,旋覆花、牛眼菊和它们附近各亚族有共同起源。不同起源的亚族在总苞和小花(特别是雌花)的特征上有显著的差别。鼠麴草亚族曾经有人(J.Small)认为是最原始的亚族,它与旋覆花亚族分别从千里光族Sene·cioneae起源,它的出现时期且较早(始新世)。但有人认为本族从菜蓟族Cynare·ae起源。本族我国原产者24个属,其中较大的是艾纳香属Blumea、香青属Anapha-—lis、火绒草属Leontopodium;在中国驯化或栽培者3个属,其中原产非洲南部和大洋洲的花笄属HelipterumDC.和原产大洋洲的贝细工属AmmobiumR.Br.;A.AlarumR.Br.仅有栽培的观赏植物。此二属在本志中不详述。本族中一些属如艾纳香属、旋覆花属、蚤草属、天名精属等,其中有药用植物或芳香植物。
亚科概述:Kitam.inMem.Coll.SC.KyotoImp·Univ.Ser.B.12:5.1937.——Tubulifl0raeDC.,Prodr.5:8.1836;Endlicher,Gen.P1.356.1838;O.Hoffm.InEngl.U.Prantl.,Pflanzenfam.IV.5:118.1894.头状花序全部为同形两性的管状花,或有异形的小花,中央花非舌状;植物无乳汁。
本科概述:草本、亚灌木或灌木,稀为乔木。有时有乳汁管或树脂道。叶通常互生,稀对生或轮生,全缘或具齿或分裂,无托叶,或有时叶柄基部扩大成托叶状;花两性或单性,极少有单性异株,整齐或左右对称,五基数,少数或多数密集成头状花序或为短穗状花序,为1层或多层总苞片组成的总苞所围绕;头状花序单生或数个至多数排列成总状、聚伞状、伞房状或圆锥状;花序托平或凸起,具窝孔或无窝孔,无毛或有毛;具托片或无托片;萼片不发育,通常形成鳞片状、刚毛状或毛状的冠毛;花冠常辐射对称,管状,或左右对称,两唇形,或舌状;头状花序盘状或辐射状,有同形的小花,全部为管状花或舌状花,或有异形小花,即外围为雌花,舌状,中央为两性的管状花;雄蕊4—5个,着生于花冠管上,花药内向,合生成筒状,基部钝,锐尖,戟形或具尾;花柱上端两裂,花柱分枝上端有附器或无附器;子房下位,合生心皮2枚,l室,具1个直立的胚珠;果为不开裂的瘦果;种子无胚乳,具2个,稀1个子叶。本科约有1000属,25000—30000种,广布于全世界,热带较少。我国约200余属,2000多种,产于全国各地。菊科种类繁多,许多种类富于经济价值,如莴苣、莴笋、茼蒿、菊芋等作蔬菜;向日葵、小葵子、苍耳的种子可榨油,供食用或工业用;橡胶草和银胶菊可提取橡胶;艾纳香可蒸馏制取冰片;红花或白花除虫菊为著名的杀虫剂;泽兰、紫菀、旋复花、天名精、茵陈蒿、艾、白术、苍术、牛蒡、红花、蒲公英等为重要的药用植物;此外,菊、翠菊、大丽菊、金光菊、金鸡菊以及许多种类,花美丽鲜艳供观赏,全世界各地庭园均有栽培。按照头状花序中小花的构造以及植物有无乳汁等特征,本科分为两个亚科和13个族。本卷内容包括管状花亚科CarduoideaeKitam.的斑鸠菊族Vernonieae、泽兰族Eupatorieae和紫菀族Astereae,38个属,共260余种。
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