白花线柱兰Zeuxine parviflora (Ridl.) Seidenf.
白花线柱兰Zeuxine parviflora (Ridl.) Seidenf.
7.白花线柱兰（台湾兰科植物）蔽花线柱兰（海南植物志）阿里山线柱兰（台湾植物志）图版27：57
Zeuxine parviflora (Ridl.) Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 82, fig. 51. 1978;台湾兰科植物3: 289-290(图). 1987. ——Hetaeria parviflora Ridl. in J. Straites Branch Roy. Asiat. Soc. 39: 87. 1903. ——Zeuxine leucochila Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 3: 46. 1907;台湾植物志5: 1133. 1978.——Zeuxine clandestina T. Tang et S. C. Chen, acut. non Bl. : in Fl. Hainan. 4: 203. 1977.
植株高15-22厘米。根状茎伸长，匍匐，肉质，具节。茎直立，圆柱形，淡紫褐色，具3-5枚叶。叶片卵形至椭圆形，花开放时常凋萎，向下垂，长2-4厘米，宽1.2-1.5厘米，淡绿色，上面绒毛状，先端钝或急尖，基部收狭成长约1厘米的柄。花茎长10-15厘米，被毛，具2枚鞘状苞片；总状花序具3-9朵花；花苞片淡红色，卵状披针形，长4.5毫米，先端长渐尖，背面和边缘具柔毛，较子房稍短；子房圆柱形，扭转，被柔毛，连花梗长约6毫米；花较小，白色；萼片背面被柔毛，中萼片卵状披针形或卵形，长4-4.5毫米，宽2.5-2.8毫米，先端急尖，具1脉；侧萼片长圆状卵形，长4-4.5毫米，宽1.5-2毫米，先端急尖或钝，具1脉；花瓣白色，近倒披针形长圆形，长4-4.5毫米，宽1.2-1.3毫米，先端近钝，基部渐狭，偏斜，具1脉，无毛，与中萼片粘合呈兜状；唇瓣呈T字形，除基部为黄色外其余部分均为白色，长4.5-5毫米，前部扩大，宽约4毫米且2裂，裂片近长圆形，其前部边缘全缘或具不规则齿，它们呈近水平叉开，中部收狭成长约1毫米、边缘全缘的爪，基部扩大呈囊状，其内面两侧各具1枚钩状的胼胝体。花期2-4月。
产台湾、海南、香港、云南（镇康、普洱）。生于海拔200-1640米的林下阴湿处地上或岩石上覆土中。日本（琉球、小翌原群岛）、菲律宾、马来西亚、泰国、老挝、柬埔寨、越南、缅甸也有分布。模式标本采自马来西亚（槟榔屿）。
形态特征：植株高15--22厘米。根状茎伸长，匍匐，肉质，具节。茎直立，圆柱形，淡紫褐色，具3—5枚叶。叶片卵形至椭圆形，花开放时常凋萎，向下垂，长2--4厘米，宽1．2—1．5厘米，淡绿色，上面绒毛状，先端钝或急尖，基部收狭成长约1厘米的柄。花茎长10--15厘米，被毛，具2枚鞘状苞片；总状花序具3--9朵花；花苞片淡红色，卵状披针形，长4．5毫米，先端长渐尖，背面和边缘具柔毛，较子房稍短；子房圆柱形，扭转，被柔毛，连花梗长约6毫米；花较小，白色；萼片背面被柔毛，中萼片卵状披针形或卵形，长4--4．5毫米，宽2．5--2．8毫米，先端急尖，具1脉；侧萼片长圆状卵形，长4--4．5毫米，宽1．5--2毫米，先端急尖或钝，具1脉；花瓣白色，近倒披针形长圆形，长4--4．5毫米，宽1．2--1．3毫米，先端近钝，基部渐狭，偏斜，具1脉，无毛，与中萼片粘合呈兜状；唇瓣呈T字形，除基部为黄色外其余部分均为白色，长4．5—5毫米，前部扩大，宽约4毫米且2裂，裂片近长圆形，其前部边缘全缘或具不规则齿，它们呈近水平叉开，中部收狭成长约1毫米、边缘全缘的爪，基部扩大呈囊状，其内面两侧各具1枚钩状的胼胝体。花期2--4月。
产地分布：产台湾、海南、香港、云南(镇康、普洱)。生于海拔200--1640米的林下阴湿处地上或岩石上覆土中。日本(琉球、小翌原群岛)、菲律宾、马来西亚、泰国、老挝、柬埔寨、越南、缅甸也有分布。模式标本采自马来西亚(槟榔屿)。
参考文献：Zeuxineparvifiora(Ridl．)Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：82，fig．51．1978；台湾兰科植物3：289---290(图)．1987．---etaeriapawiloraRidl．InJ．StraitesBranchRoy．Asiat.Soc．39：87．1903．--ZeuxineleucochilaSchltr．InFeddeRepert．Sp．Nov．3：46．1907；台湾植物志5：1133．1978．--ZeuxineclandestinaT．TangetS．C．Chen，acut．NonBl．：inFl．Hainan．4：203．1977．
本属概述：ZeuxineLindl．Lindl，Orchid．Scelet．：9Jan1826(‘Zeuxina’)，nom．conserv．地生草本。根状茎常伸长，茎状，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立，圆柱形，具叶。叶互生，常稍肉质，宽者具叶柄，狭窄者无柄，上面绿色或沿中肋具1条白色的条纹，部分种的叶在花开放时凋萎，垂下。花茎直立，被毛或无毛；总状花序顶生，具少数或多数花，后者似穗状花序；花小，几乎不张开，倒置(唇瓣位于下方)；蕚片离生，背面被毛或无毛，中萼片凹陷，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片围着唇瓣基部；花瓣与中萼片近等长，但较狭，较萼片薄；唇瓣基部与蕊柱贴生，凹陷呈囊状，中部收狭成爪，爪通常很短，前部扩大，多少成2裂，叉开，裂片形状种种；囊内近基部两侧各具1枚胼胝体；蕊柱短，前面两侧具或不具纵向、翼状附属物；花药2室；花粉团2个，每个多少纵裂为2，为具小团块的粒粉质，具很短的花粉团柄，共同具1个粘盘；蕊喙常显著，直立，叉状2裂；柱头2，凸出，位于蕊喙的基部两侧。蒴果直立。本属模式种：Zeuxinesulcata(Roxb．)Lindl．约50种，分布于从非洲热带地区至亚洲热带和亚热带地区。我国有13种，产于长江流域及其以南诸省区，尤以台湾为多。
亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
10. Zeuxine parvifolia (Ridley) Seidenfaden, Dansk Bot. Ark. 32(2): 82. 1978.
白花线柱兰 bai hua xian zhu lan Hetaeria parvifolia Ridley, J. Straits Branch Roy. Asiat. Soc. 39: 87. 1903; Adenostylis benguetensis Ames; Zeuxine benguetensis (Ames) Ames; Z. boninensis Tuyama; Z. gracilis (Breda) Blume var. sakagutii (Tuyama) Hashimoto; Z. gracilis var. tenuifolia (Tuyama) T. Hashimoto; Z. leucochila Schlechter; Z. sakagutii Tuyama; Z. shuishiehensis S. S. Ying; Z. tenuifolia Tuyama; Z. tonkinensis Gagnepain.
Plants 15-22 cm tall, slender. Rhizome elongate. Stem erect, pale purplish brown, 3-6-leaved. Leaves cauline, widely spaced, withered or pendulous at anthesis, pale green, ovate to elliptic, 2-4(-6) × 1.2-2 cm, apex obtuse to acute; petiole-like base 1-1.5 cm including tubular sheath, margin sometimes ciliate. Inflorescence 10-20 cm, with 2 or 3 sterile bracts, pubescent; rachis 2-7.5 cm, with 3 to more than 10 laxly to subdensely arranged flowers; floral bracts pale red, ovate-lanceolate, 4-7 mm, shorter than ovary, pubescent abaxially and on margin, apex long acuminate. Flowers resupinate, small; ovary and pedicel fusiform, 6-9 mm, puberulent. Sepals dark green to purple-brown, sparsely puberulent; dorsal sepal ovate-lanceolate to ovate, 3.8-4.5 × 2-2.8 mm, 1-veined, apex acute; lateral sepals weakly to widely spreading, oblong-ovate, slightly oblique, 3.8-4.5 × 1.5-2 mm, 1-veined, apex acute to obtuse. Petals white, suboblanceolate-oblong, oblique, 4-4.5 × 1.2-1.3 mm, 1-veined, base attenuate, apex subobtuse; lip white or pale yellow, T-shaped, 3.5-5 mm, 3-partite; hypochile saccate, containing 2 subulate, hooked calli; mesochile ca. 1 mm, margin involute toward apex; epichile transversely oblong, ca. 1 × 3-4 mm, composed of 2 lobes diverging at right angles to axis of lip, often with a small mucro at apex between lobes; lobes suboblong, 1.5-2 × 0.8-1.2 mm, apical margin entire or sometimes irregularly denticulate. Column ca. 2 mm; wings much reduced and indistinct; anther ovoid-lanceolate, ca. 1.5 mm; rostellum arms linear, ca. 0.8 mm. Fl. Feb-Aug. 2n = 20.Damp places, rocky soils in forests, mountain slopes; 200-1700 m. Hainan, Hong Kong, Taiwan, S and SW Yunnan [Cambodia, Japan, Laos, Malaysia, Myanmar, Philippines, Thailand, Vietnam].
This is a widespread and variable species in need of critical review. Reassessment of type material for certain synonyms placed here may reveal that they represent distinct species. The Japanese names are tentatively considered conspecific, following Garay and Sweet (Orchids S. Ryukyu Islands, 83-85. 1974).
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：线柱兰属 Zeuxine
7.白花线柱兰（台湾兰科植物）蔽花线柱兰（海南植物志）阿里山线柱兰（台湾植物志）图版27：57
Zeuxine parviflora (Ridl.) Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 82, fig. 51. 1978;台湾兰科植物3: 289-290(图). 1987. ——Hetaeria parviflora Ridl. in J. Straites Branch Roy. Asiat. Soc. 39: 87. 1903. ——Zeuxine leucochila Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 3: 46. 1907;台湾植物志5: 1133. 1978.——Zeuxine clandestina T. Tang et S. C. Chen, acut. non Bl. : in Fl. Hainan. 4: 203. 1977.
植株高15-22厘米。根状茎伸长，匍匐，肉质，具节。茎直立，圆柱形，淡紫褐色，具3-5枚叶。叶片卵形至椭圆形，花开放时常凋萎，向下垂，长2-4厘米，宽1.2-1.5厘米，淡绿色，上面绒毛状，先端钝或急尖，基部收狭成长约1厘米的柄。花茎长10-15厘米，被毛，具2枚鞘状苞片；总状花序具3-9朵花；花苞片淡红色，卵状披针形，长4.5毫米，先端长渐尖，背面和边缘具柔毛，较子房稍短；子房圆柱形，扭转，被柔毛，连花梗长约6毫米；花较小，白色；萼片背面被柔毛，中萼片卵状披针形或卵形，长4-4.5毫米，宽2.5-2.8毫米，先端急尖，具1脉；侧萼片长圆状卵形，长4-4.5毫米，宽1.5-2毫米，先端急尖或钝，具1脉；花瓣白色，近倒披针形长圆形，长4-4.5毫米，宽1.2-1.3毫米，先端近钝，基部渐狭，偏斜，具1脉，无毛，与中萼片粘合呈兜状；唇瓣呈T字形，除基部为黄色外其余部分均为白色，长4.5-5毫米，前部扩大，宽约4毫米且2裂，裂片近长圆形，其前部边缘全缘或具不规则齿，它们呈近水平叉开，中部收狭成长约1毫米、边缘全缘的爪，基部扩大呈囊状，其内面两侧各具1枚钩状的胼胝体。花期2-4月。
产台湾、海南、香港、云南（镇康、普洱）。生于海拔200-1640米的林下阴湿处地上或岩石上覆土中。日本（琉球、小翌原群岛）、菲律宾、马来西亚、泰国、老挝、柬埔寨、越南、缅甸也有分布。模式标本采自马来西亚（槟榔屿）。
形态特征：植株高15--22厘米。根状茎伸长，匍匐，肉质，具节。茎直立，圆柱形，淡紫褐色，具3—5枚叶。叶片卵形至椭圆形，花开放时常凋萎，向下垂，长2--4厘米，宽1．2—1．5厘米，淡绿色，上面绒毛状，先端钝或急尖，基部收狭成长约1厘米的柄。花茎长10--15厘米，被毛，具2枚鞘状苞片；总状花序具3--9朵花；花苞片淡红色，卵状披针形，长4．5毫米，先端长渐尖，背面和边缘具柔毛，较子房稍短；子房圆柱形，扭转，被柔毛，连花梗长约6毫米；花较小，白色；萼片背面被柔毛，中萼片卵状披针形或卵形，长4--4．5毫米，宽2．5--2．8毫米，先端急尖，具1脉；侧萼片长圆状卵形，长4--4．5毫米，宽1．5--2毫米，先端急尖或钝，具1脉；花瓣白色，近倒披针形长圆形，长4--4．5毫米，宽1．2--1．3毫米，先端近钝，基部渐狭，偏斜，具1脉，无毛，与中萼片粘合呈兜状；唇瓣呈T字形，除基部为黄色外其余部分均为白色，长4．5—5毫米，前部扩大，宽约4毫米且2裂，裂片近长圆形，其前部边缘全缘或具不规则齿，它们呈近水平叉开，中部收狭成长约1毫米、边缘全缘的爪，基部扩大呈囊状，其内面两侧各具1枚钩状的胼胝体。花期2--4月。
产地分布：产台湾、海南、香港、云南(镇康、普洱)。生于海拔200--1640米的林下阴湿处地上或岩石上覆土中。日本(琉球、小翌原群岛)、菲律宾、马来西亚、泰国、老挝、柬埔寨、越南、缅甸也有分布。模式标本采自马来西亚(槟榔屿)。
参考文献：Zeuxineparvifiora(Ridl．)Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：82，fig．51．1978；台湾兰科植物3：289---290(图)．1987．---etaeriapawiloraRidl．InJ．StraitesBranchRoy．Asiat.Soc．39：87．1903．--ZeuxineleucochilaSchltr．InFeddeRepert．Sp．Nov．3：46．1907；台湾植物志5：1133．1978．--ZeuxineclandestinaT．TangetS．C．Chen，acut．NonBl．：inFl．Hainan．4：203．1977．
本属概述：ZeuxineLindl．Lindl，Orchid．Scelet．：9Jan1826(‘Zeuxina’)，nom．conserv．地生草本。根状茎常伸长，茎状，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立，圆柱形，具叶。叶互生，常稍肉质，宽者具叶柄，狭窄者无柄，上面绿色或沿中肋具1条白色的条纹，部分种的叶在花开放时凋萎，垂下。花茎直立，被毛或无毛；总状花序顶生，具少数或多数花，后者似穗状花序；花小，几乎不张开，倒置(唇瓣位于下方)；蕚片离生，背面被毛或无毛，中萼片凹陷，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片围着唇瓣基部；花瓣与中萼片近等长，但较狭，较萼片薄；唇瓣基部与蕊柱贴生，凹陷呈囊状，中部收狭成爪，爪通常很短，前部扩大，多少成2裂，叉开，裂片形状种种；囊内近基部两侧各具1枚胼胝体；蕊柱短，前面两侧具或不具纵向、翼状附属物；花药2室；花粉团2个，每个多少纵裂为2，为具小团块的粒粉质，具很短的花粉团柄，共同具1个粘盘；蕊喙常显著，直立，叉状2裂；柱头2，凸出，位于蕊喙的基部两侧。蒴果直立。本属模式种：Zeuxinesulcata(Roxb．)Lindl．约50种，分布于从非洲热带地区至亚洲热带和亚热带地区。我国有13种，产于长江流域及其以南诸省区，尤以台湾为多。
亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
10. Zeuxine parvifolia (Ridley) Seidenfaden, Dansk Bot. Ark. 32(2): 82. 1978.
白花线柱兰 bai hua xian zhu lan Hetaeria parvifolia Ridley, J. Straits Branch Roy. Asiat. Soc. 39: 87. 1903; Adenostylis benguetensis Ames; Zeuxine benguetensis (Ames) Ames; Z. boninensis Tuyama; Z. gracilis (Breda) Blume var. sakagutii (Tuyama) Hashimoto; Z. gracilis var. tenuifolia (Tuyama) T. Hashimoto; Z. leucochila Schlechter; Z. sakagutii Tuyama; Z. shuishiehensis S. S. Ying; Z. tenuifolia Tuyama; Z. tonkinensis Gagnepain.
Plants 15-22 cm tall, slender. Rhizome elongate. Stem erect, pale purplish brown, 3-6-leaved. Leaves cauline, widely spaced, withered or pendulous at anthesis, pale green, ovate to elliptic, 2-4(-6) × 1.2-2 cm, apex obtuse to acute; petiole-like base 1-1.5 cm including tubular sheath, margin sometimes ciliate. Inflorescence 10-20 cm, with 2 or 3 sterile bracts, pubescent; rachis 2-7.5 cm, with 3 to more than 10 laxly to subdensely arranged flowers; floral bracts pale red, ovate-lanceolate, 4-7 mm, shorter than ovary, pubescent abaxially and on margin, apex long acuminate. Flowers resupinate, small; ovary and pedicel fusiform, 6-9 mm, puberulent. Sepals dark green to purple-brown, sparsely puberulent; dorsal sepal ovate-lanceolate to ovate, 3.8-4.5 × 2-2.8 mm, 1-veined, apex acute; lateral sepals weakly to widely spreading, oblong-ovate, slightly oblique, 3.8-4.5 × 1.5-2 mm, 1-veined, apex acute to obtuse. Petals white, suboblanceolate-oblong, oblique, 4-4.5 × 1.2-1.3 mm, 1-veined, base attenuate, apex subobtuse; lip white or pale yellow, T-shaped, 3.5-5 mm, 3-partite; hypochile saccate, containing 2 subulate, hooked calli; mesochile ca. 1 mm, margin involute toward apex; epichile transversely oblong, ca. 1 × 3-4 mm, composed of 2 lobes diverging at right angles to axis of lip, often with a small mucro at apex between lobes; lobes suboblong, 1.5-2 × 0.8-1.2 mm, apical margin entire or sometimes irregularly denticulate. Column ca. 2 mm; wings much reduced and indistinct; anther ovoid-lanceolate, ca. 1.5 mm; rostellum arms linear, ca. 0.8 mm. Fl. Feb-Aug. 2n = 20.Damp places, rocky soils in forests, mountain slopes; 200-1700 m. Hainan, Hong Kong, Taiwan, S and SW Yunnan [Cambodia, Japan, Laos, Malaysia, Myanmar, Philippines, Thailand, Vietnam].
This is a widespread and variable species in need of critical review. Reassessment of type material for certain synonyms placed here may reveal that they represent distinct species. The Japanese names are tentatively considered conspecific, following Garay and Sweet (Orchids S. Ryukyu Islands, 83-85. 1974).