别名：绿叶角唇兰;阿玉山伴兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：线柱兰属 Zeuxine

《中国植物志》第17卷201页
  11．绿叶线柱兰（新拟）绿叶角唇兰（台湾兰科植物）阿玉山伴兰（台湾植物志、台湾兰科植物彩色图鉴）
  Zeuxine agyokuana Fukuyama in Bot. Mag. Tokyo 48: 433. 1934; Garay et Sweet, Orch. South. Ryukyu Isl. : 82, fig. 5(a-b.). 1974;台湾兰科植物1: 202-203 (图). 1976.——Hetaeria agyokuana(Fukuyama)Nackejima, Enum. Orch. Ryukyus 2: 105. 1971; 台湾兰科植物彩色图鉴1: 468. 1977; 台湾植物志5: 1032. 1978.——Hetaeria cristata Bl. var. agyokuana(Fukuyama)S. S. Ying. Col. Illust. Indig. Orch. Taiwan 2: 558. 1990. syn. nov.
  植株高10-25厘米。根状茎伸长，匍匐，具节。茎直立，紫绿色，具4-5枚叶。叶片卵状椭圆形，长3-4.5厘米，宽1.5-2厘米，上面深绿色，背面淡绿色，先端急尖，基部收狭成长8-12毫米的柄，叶柄下部扩大成鞘抱茎。花茎高8-12厘米，带红褐色，被毛，具2枚鞘状苞片；总状花序具几朵至10余朵较疏生的花；花苞片长卵形，长6-8毫米，先端渐尖；子房圆柱形，扭转，略带红色，无毛，连花梗长8-10毫米；花较小，萼片红褐色，背面无毛；中萼片卵形，长4-5毫米，宽2.8-3毫米，先端急尖；侧萼片张开，披针形，长4-5毫米，宽1.5-1.6毫米；花瓣白色，狭的倒卵形，长4-5毫米，宽2.5毫米，先端急尖，与中萼片粘合呈兜状；唇瓣卵形，呈包卷状，长3-4毫米，宽1.7-2毫米，基部凹陷呈囊状，囊内两侧各具1枚钩状的胼胝体，近中部3裂，侧裂片圆头状，略带细疣，包卷，中裂片倒卵形，先端圆钝。花期9月。
  产于我国台湾。生于海拔900-1000米的山坡林下阴湿处。日本（琉球）也有分布。模式标本采自台湾。
形态特征：植株高10--25厘米。根状茎伸长，匍匐，具节。茎直立，紫绿色，具4--5枚叶。叶片卵状椭圆形，长3--4．5厘米，宽1．5--2厘米，上面深绿色，背面淡绿色，先端急尖，基部收狭成长8—12毫米的柄，叶柄下部扩大成鞘抱茎。花茎高8—12厘米，带红褐色，被毛，具2枚鞘状苞片；总状花序具几朵至10余朵较疏生的花；花苞片长卵形，长6---8毫米，先端渐尖；子房圆柱形，扭转，略带红色，无毛，连花梗长8—10毫米；花较小，萼片红褐色，背面无毛；中萼片卵形，长4--5毫米，宽2．8--3毫米，先端急尖；侧萼片张开，披针形，长4--5毫米，宽1．5—1．6毫米；花瓣白色，狭的倒卵形，长4--5毫米，宽2．5毫米，先端急尖，与中萼片粘合呈兜状；唇瓣卵形，呈包卷状，长3--4毫米，宽1．7--2毫米，基部凹陷呈囊状，囊内两侧各具1枚钩状的胼胝体，近中部3裂，侧裂片圆头状，略带细疣，包卷，中裂片倒卵形，先端圆钝。花期9月。
产地分布：产于我国台湾。生于海拔900--1000米的山坡林下阴湿处。日本(琉球)也有分布。模式标本采自台湾。
参考文献：ZeuxineagyolomnaFukuyamainBot．Mag．Tokyo48：433．1934；GamyetSweet，Oreh．South．RyukyuIsl．：82，fig．5(a--b．)．1974；台湾兰科植物工：202—203(图)．1976．--Hetaeriaagyokuana(Fukuyama)Nackejima，Enum．Orch．Ryukyus2：105．1971；台湾兰科植物彩色图鉴1：468．1977；台湾植物志5：1032．1978．——HetaeriacristataBl．var.agyokuana(Fukuyama)S．S．YingCol．1llust．Indig．Orch．Taiwan2：558．1990．Syn．Nov．
本属概述：ZeuxineLindl．Lindl，Orchid．Scelet．：9Jan1826(‘Zeuxina’)，nom．conserv．地生草本。根状茎常伸长，茎状，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立，圆柱形，具叶。叶互生，常稍肉质，宽者具叶柄，狭窄者无柄，上面绿色或沿中肋具1条白色的条纹，部分种的叶在花开放时凋萎，垂下。花茎直立，被毛或无毛；总状花序顶生，具少数或多数花，后者似穗状花序；花小，几乎不张开，倒置(唇瓣位于下方)；蕚片离生，背面被毛或无毛，中萼片凹陷，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片围着唇瓣基部；花瓣与中萼片近等长，但较狭，较萼片薄；唇瓣基部与蕊柱贴生，凹陷呈囊状，中部收狭成爪，爪通常很短，前部扩大，多少成2裂，叉开，裂片形状种种；囊内近基部两侧各具1枚胼胝体；蕊柱短，前面两侧具或不具纵向、翼状附属物；花药2室；花粉团2个，每个多少纵裂为2，为具小团块的粒粉质，具很短的花粉团柄，共同具1个粘盘；蕊喙常显著，直立，叉状2裂；柱头2，凸出，位于蕊喙的基部两侧。蒴果直立。本属模式种：Zeuxinesulcata(Roxb．)Lindl．约50种，分布于从非洲热带地区至亚洲热带和亚热带地区。我国有13种，产于长江流域及其以南诸省区，尤以台湾为多。
亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
6. Zeuxine agyokuana Fukuyama, Bot. Mag. (Tokyo). 48: 433. 1934.
绿叶线柱兰 lü ye xian zhu lan Hetaeria agyokuana (Fukuyama) Nackejima; H. cristata Blume var. agyokuana (Fukuyama) S. S. Ying.
Plants 10-25 cm tall, slender. Rhizome short. Stem ascending, purplish green, 4- or 5-leaved. Leaves usually clustered at stem apex, abaxially pale green, adaxially deep green, ovate-elliptic, 3-4.5 × 1.5-2 cm, margin undulate, apex acute; petiole-like base 0.8-1.2 cm including tubular sheath. Inflorescence 5-15 cm, with 2 or 3 sterile bracts, reddish brown, puberulent; rachis 2-6 cm, laxly 3-10-flowered; floral bracts ovate-lanceolate, 6-8 mm, apex acuminate. Flowers resupinate, small; ovary and pedicel reddish, fusiform, 8-10 mm, glabrous. Sepals reddish brown, glabrous; dorsal sepal ovate, concave, 4-5 × 2.8-3 mm, apex acute to obtuse; lateral sepals widely spreading, lanceolate to narrowly ovate, 4-5 × 1.5-1.6 mm, apex acute. Petals white, narrowly obovate, 4-5 × ca. 2.5 mm, apex acute; lip ovate-cymbiform, shorter than sepals, 3-4 × 1.7-2 mm, 2-partite; hypochile concave-saccate, containing 2 subulate, occasionally divided, hooked calli, apical margin of hypochile slightly involute, thickened and distinctly fleshy, outer surface papillose; epichile much reduced, narrower than hypochile, reniform to ovate, 1-1.5 × ca. 1 mm, apex obtuse. Column ca. 3 mm; wings much reduced and indistinct; anther ca. 1.7 mm; rostellum arms narrowly linear, 1.5-2 mm. Fl. Sep. 2n = 20.Shaded humid places in broad-leaved forests; ca. 900 m. N Taiwan [Japan].