宽距兰Yoania japonica Maxim.
宽距兰Yoania japonica Maxim.
1.宽距兰（中国种子植物科属词典）图版31: 3
Yoania japonica Maxim. in Bull. Acad. Imp. Sci. St. Petersb. 18: 68. 1872; Finet in Bull. Soc. Bot. France 43: 601. Pl. 12. 1896: Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 264. 1919; Ohwi, Fl. Jap. 337. 1965; F. Maekawa, Wild Orch. Jap. Col. 215. pl. 70. 1971;台湾兰科植物彩色图鉴1: 510. 1977;福建植物志6: 600. 图520. 1995. ——Yoania japonica Maxim. var. squamipes Fukuyama in Bot. Mag. Tokyo 52: 244. 1938; 台湾植物志5: 1132. 1978.
腐生草本，高10厘米许；根状茎肉质，分枝。茎直立，肉质，淡红白色，散生数枚鳞片状鞘，无绿叶。总状花序顶生，具3-5朵花；花苞片卵形或宽卵形，长5-7毫米；花梗和子房长可达3厘米；花淡红紫色；萼片卵状长圆形或卵状椭圆形，长2.1-2.4厘米，宽1.1-1.3厘米，先端钝；花瓣宽卵形，长约2厘米，宽达1.4厘米；唇瓣凹陷成舟状，长约2厘米，宽约1厘米，前部平展并呈卵形，具若干纵列的乳突；距宽阔，向前伸展，与唇瓣前部处于平行的位置，长7-8毫米，粗3.5-4毫米，顶端钝；蕊柱宽而扁，腹面多少凹陷，长1.2-1.3厘米，宽6-7毫米，顶端的臂状附属物长约2毫米，基部的蕊柱足很短，但两侧向下延伸，长达1. 5毫米。花期6-7月。
产江西（地点不详）、福建北部（武夷山）和台湾中部（阿里山）。生于山坡草丛中或林下，海拔1800-2000米。日本也有分布。模式标本采自日本。
形态特征：腐生草本，高10厘米许；根状茎肉质，分枝。茎直立，肉质，淡红白色，散生数枚鳞片状鞘，无绿叶。总状花序顶生，具3—5朵花；花苞片卵形或宽卵形，长5—7毫米；花梗和子房长可达3厘米；花淡红紫色；萼片卵状长圆形或卵状椭圆形，长2．1—2.4厘米，宽1.1—1．3厘米，先端钝；花瓣宽卵形，长约2厘米，宽达1．4厘米；唇瓣凹陷成舟状，长约2厘米，宽约1厘米，前部平展并呈卵形，具若干纵列的乳突；距宽阔，向前伸展，与唇瓣前部处于平行的位置，长7—3毫米，粗3．5—4毫米，顶端钝；蕊柱宽而扁，腹面多少凹陷，长1．2—1．3厘米，宽6—7毫米，顶端的臂状附属物长约2毫米，基部的蕊柱足很短，但两侧向下延伸，长达1．5毫米。花期6—7月。
产地分布：产江西(地点不详)、福建北部(武夷山)和台湾中部(阿里山)。生于山坡草丛中或林下，海拔1800--2000米。日本也有分布。模式标本采自日本。
参考文献：Yoania japonica Maxim．In Bull，Acad．Imp．Sci St．Petersb．18：68．1872； Finet in Bull．Soc．Bot．France 43：601． Pl．12．1896；Schltr．In Fedde Repert．Sp． Nov．Beih．4：264．1919；Ohwi，Fl．Jap．337．1965；F．Maekawa， Wild Orch． Jap．Col．215 pl．70．1971;台湾兰科植物彩色图鉴1：510．1977；福建植物志6： 600． 图520．1995．——Yoania japonica Maxim．Var．Squamipes Fukuyama in Bot． Mag．Tokyo 52：244．1938；台湾植物志5：1132．1973．
本属概述：Maxim.in Bull. Acad.Imp.Sci.St.Petersb. 18:68.1872腐生草本，地下具肉质根状茎；根状茎分枝或有时呈珊瑚状。茎肉质，直立，稍粗壮，无绿叶，具多枚鳞片状鞘。总状花序顶生，疏生或稍密生数朵至10余朵花；花梗 与子房较长；花中等大，肉质；萼片与花瓣离生，花瓣常较萼片宽而短；唇瓣凹陷成舟 状，基部有短爪，着生于蕊柱基部；在唇盘下方具1个宽阔的距；距向前方伸展，与唇 瓣前部平行，顶端钝；蕊柱宽阔，直立，顶端两侧各有1个臂状物，有短的蕊柱足；花 约2室，宿存，顶端有长喙；花粉团4个，成2对，粒粉质，由可分的小团块组成，无 明显的花粉团柄，具1个粘盘；柱头凹陷，宽大；蕊喙不明显。 本属模式种：Yoania japonica Maxim． 全属仅2种，分布于日本、我国至印度北部。我国产1种。
亚族概述：S．C.Chen，Z．H．TsietG．ZhuinActaPhytotax．Sin．37(2)：114．1999．腐生植物，地下具粗壮、肉质、分枝的根状茎。茎直立，肉质，无绿叶，具多枚肉质的鳞片状鞘。花序顶生，具数朵花；花中等大，扭转，具长而粗壮的花梗和子房；萼片与花瓣离生；唇瓣肉质，中部下方伸出钝距；蕊柱宽而短，顶端具臂状物，有短的蕊柱足；花药具喙；花粉团4个，成2对，近肉质的粒粉质，由可分的小团块组成，无花粉团柄，共同附着于大的粘盘上；蕊喙不明显；柱头凹陷。本亚族仅含1属，分布于东亚至印度北部。我国亦产之。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Yoania japonica
宽距兰
别名：兰天麻;长花柄兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：宽距兰属 Yoania
1.宽距兰（中国种子植物科属词典）图版31: 3
Yoania japonica Maxim. in Bull. Acad. Imp. Sci. St. Petersb. 18: 68. 1872; Finet in Bull. Soc. Bot. France 43: 601. Pl. 12. 1896: Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 264. 1919; Ohwi, Fl. Jap. 337. 1965; F. Maekawa, Wild Orch. Jap. Col. 215. pl. 70. 1971;台湾兰科植物彩色图鉴1: 510. 1977;福建植物志6: 600. 图520. 1995. ——Yoania japonica Maxim. var. squamipes Fukuyama in Bot. Mag. Tokyo 52: 244. 1938; 台湾植物志5: 1132. 1978.
腐生草本，高10厘米许；根状茎肉质，分枝。茎直立，肉质，淡红白色，散生数枚鳞片状鞘，无绿叶。总状花序顶生，具3-5朵花；花苞片卵形或宽卵形，长5-7毫米；花梗和子房长可达3厘米；花淡红紫色；萼片卵状长圆形或卵状椭圆形，长2.1-2.4厘米，宽1.1-1.3厘米，先端钝；花瓣宽卵形，长约2厘米，宽达1.4厘米；唇瓣凹陷成舟状，长约2厘米，宽约1厘米，前部平展并呈卵形，具若干纵列的乳突；距宽阔，向前伸展，与唇瓣前部处于平行的位置，长7-8毫米，粗3.5-4毫米，顶端钝；蕊柱宽而扁，腹面多少凹陷，长1.2-1.3厘米，宽6-7毫米，顶端的臂状附属物长约2毫米，基部的蕊柱足很短，但两侧向下延伸，长达1. 5毫米。花期6-7月。
产江西（地点不详）、福建北部（武夷山）和台湾中部（阿里山）。生于山坡草丛中或林下，海拔1800-2000米。日本也有分布。模式标本采自日本。
形态特征：腐生草本，高10厘米许；根状茎肉质，分枝。茎直立，肉质，淡红白色，散生数枚鳞片状鞘，无绿叶。总状花序顶生，具3—5朵花；花苞片卵形或宽卵形，长5—7毫米；花梗和子房长可达3厘米；花淡红紫色；萼片卵状长圆形或卵状椭圆形，长2．1—2.4厘米，宽1.1—1．3厘米，先端钝；花瓣宽卵形，长约2厘米，宽达1．4厘米；唇瓣凹陷成舟状，长约2厘米，宽约1厘米，前部平展并呈卵形，具若干纵列的乳突；距宽阔，向前伸展，与唇瓣前部处于平行的位置，长7—3毫米，粗3．5—4毫米，顶端钝；蕊柱宽而扁，腹面多少凹陷，长1．2—1．3厘米，宽6—7毫米，顶端的臂状附属物长约2毫米，基部的蕊柱足很短，但两侧向下延伸，长达1．5毫米。花期6—7月。
产地分布：产江西(地点不详)、福建北部(武夷山)和台湾中部(阿里山)。生于山坡草丛中或林下，海拔1800--2000米。日本也有分布。模式标本采自日本。
参考文献：Yoania japonica Maxim．In Bull，Acad．Imp．Sci St．Petersb．18：68．1872； Finet in Bull．Soc．Bot．France 43：601． Pl．12．1896；Schltr．In Fedde Repert．Sp． Nov．Beih．4：264．1919；Ohwi，Fl．Jap．337．1965；F．Maekawa， Wild Orch． Jap．Col．215 pl．70．1971;台湾兰科植物彩色图鉴1：510．1977；福建植物志6： 600． 图520．1995．——Yoania japonica Maxim．Var．Squamipes Fukuyama in Bot． Mag．Tokyo 52：244．1938；台湾植物志5：1132．1973．
本属概述：Maxim.in Bull. Acad.Imp.Sci.St.Petersb. 18:68.1872腐生草本，地下具肉质根状茎；根状茎分枝或有时呈珊瑚状。茎肉质，直立，稍粗壮，无绿叶，具多枚鳞片状鞘。总状花序顶生，疏生或稍密生数朵至10余朵花；花梗 与子房较长；花中等大，肉质；萼片与花瓣离生，花瓣常较萼片宽而短；唇瓣凹陷成舟 状，基部有短爪，着生于蕊柱基部；在唇盘下方具1个宽阔的距；距向前方伸展，与唇 瓣前部平行，顶端钝；蕊柱宽阔，直立，顶端两侧各有1个臂状物，有短的蕊柱足；花 约2室，宿存，顶端有长喙；花粉团4个，成2对，粒粉质，由可分的小团块组成，无 明显的花粉团柄，具1个粘盘；柱头凹陷，宽大；蕊喙不明显。 本属模式种：Yoania japonica Maxim． 全属仅2种，分布于日本、我国至印度北部。我国产1种。
亚族概述：S．C.Chen，Z．H．TsietG．ZhuinActaPhytotax．Sin．37(2)：114．1999．腐生植物，地下具粗壮、肉质、分枝的根状茎。茎直立，肉质，无绿叶，具多枚肉质的鳞片状鞘。花序顶生，具数朵花；花中等大，扭转，具长而粗壮的花梗和子房；萼片与花瓣离生；唇瓣肉质，中部下方伸出钝距；蕊柱宽而短，顶端具臂状物，有短的蕊柱足；花药具喙；花粉团4个，成2对，近肉质的粒粉质，由可分的小团块组成，无花粉团柄，共同附着于大的粘盘上；蕊喙不明显；柱头凹陷。本亚族仅含1属，分布于东亚至印度北部。我国亦产之。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Yoania japonica
宽距兰