旗唇兰Vexillabium yakushimense (Yamamoto) F. Maekawa
旗唇兰Vexillabium yakushimense (Yamamoto) F. Maekawa
1．旗唇兰（台湾兰科植物）小旗唇兰（台湾植物志）图版23：1-9
Vexillabium yakushimense (Yamamoto) F. Maekawa in J. Jap. Bot. 11: 459. 1935; Garay et Sweet, Orch. South. Ryukyu Isl. 77. 1974; Ohwi, Fl. Jap. 342. 1965; 台湾兰科植物2: 332-333(图). 1977; 台湾植物志5: 1129, 图1652. 1978. ——Anoectochilus yakushinensis Yamanoto in Bat. Mag. Tokyo 38: 131 1924. ——Cystopus humilis Fukuyama, 1. c. 48: 307. 1934.——Pristiglottis humilis(Fukuyama)Fukuyama, 1. c. 49: 666. 1935. ——Pristiglottis integra Fukuyama, 1. c. 50: 20. 1936. ——Pristiglottis yakushimensis(Ymiamoto)Masamune, Col. Ill. Fl. Nippon 8: 218. 1970. ——Vexillabium humilum (Fukuyama)S. S. Ying, Col. Ill. Indig. Orch. Taiwan 1: 509. 1977, syn. nov. ——Vexillabium integrum(Fukuyama)S. S. Ying, 1. c. syn. nov.
株高8-13厘米。根状茎细长或粗短，肉质，匍匐，具节，节上生根。茎直立，绿色，无毛，具4-5枚叶。叶较密生于茎之基部或疏生于茎上，叶片卵形，肉质，长8-20毫米，宽6-11毫米，先端急尖，基部圆形，具3条脉；叶柄长5-7毫米，基部扩大成抱茎的鞘。花茎顶生，常带紫红色，具白色柔毛，中部以下具1-2枚粉红色的鞘状苞片；总状花序带粉红色，具3-7朵花，长2-3.5厘米，被疏柔毛；花苞片粉红色，宽披针形，长5-6毫米，先端渐尖，边缘具睫毛，背面疏生柔毛，下部的与子房等长或稍短于子房；子房圆柱状纺锤形，扭转，近顶部略微弯曲，被疏柔毛，连花梗长7-8毫米；花小；萼片粉红色，背面基部被疏柔毛，中萼片长圆状卵形，凹陷，直立，长3.5-4毫米，先端钝，具1脉；侧萼片斜镰状长圆形，直立伸展，长5-6毫米，宽2毫米，先端钝，具1脉，基部合生成1个2浅裂的囊包住唇瓣基部囊状距，合生部分的长度至囊状距的口部；花瓣白色，具紫红色斑块，为偏斜的半卵形，近顶部突然收狭具钝的凸尖头，基部变狭窄，与中萼片等长且与中萼片紧贴呈兜状；唇瓣白色，呈T字形，较萼片和花瓣厚而长，长8毫米，从花被中伸出，前部扩大呈倒三角形的片，其片的前部2裂或微凹，中部爪细长，具1脉，其上部两边各具1-4枚小齿，基部具长1.5毫米的囊状距，其末端2浅裂，囊状距内具2枚角状突起、先端尖，不裂的胼胝体；蕊柱短；花药心形，先端渐尖，基部生于蕊柱的背侧；花粉团倒卵形，具短的花粉团柄，共同具1个狭长圆形的粘盘，粘盘位于蕊喙的叉口处；蕊喙直立，叉状2裂，裂片不等大；柱头2个，较靠近，呈横的星月形，突出。花期8-9月。
产陕西（洋县）、安徽（宁国）、浙江。（临安、遂昌）、台湾（兰屿）、湖南（新宁）、 四川（南川金佛山、北川），生于海拔450-1600米的林中树上苔藓丛中或林下或沟边岩壁石缝中。日本（九州、琉球）、菲律宾的北部岛屿也有分布。模式标本采自日本。
本种据《台湾植物志》记载：植株高可达20厘米，叶片大小变化很大，长达5厘米，宽达2厘米。我们见采自湖南、四川与陕西等地的植株其叶的着生情况是有变化的，前两者的叶疏生于茎上，较小，质地较薄；而后者的叶较密生于茎之基部，较大，质地较厚，但它们花的各部情况是一致的，也发现在同一植株花序中几朵花的唇瓣前部扩大片的形状和爪部两侧具小齿的数目存在着一定的变化，看来本种是该属成员中较为广布的种，它适应于各地环境条件而出现一定的变异是自然的现象。
形态特征：植株高8—13厘米。根状茎细长或粗短，肉质，匍匐，具节，节上生根。茎直立，绿色，无毛，具4--5枚叶。叶较密生于茎之基部或疏生于茎上，叶片卵形，肉质，长8--20毫米，宽6---11毫米，先端急尖，基部圆形，具3条脉；叶柄长57毫米，基部扩大成抱茎的鞘。花茎顶生，常带紫红色，具白色柔毛，中部以下具1—2枚粉红色的鞘状苞片；总状花序带粉红色，具3--7朵花，长2--3．5厘米，被疏柔毛；花苞片粉红色，宽披针形，长5--6毫米，先端渐尖，边缘具睫毛，背面疏生柔毛，下部的与子房等长或稍短于子房；子房圆柱状纺锤形，扭转，近顶部略微弯曲，被疏柔毛，连花梗长7—8毫米；花小；萼片粉红色，背面基部被疏柔毛，中萼片长圆状卵形，凹陷，直立，长3．5--4毫米，先端钝，具1脉；侧萼片斜镰状长圆形，直立伸展，长5--6毫米，宽2毫米，先端钝，具1脉，基部合生成1个2浅裂的囊包住唇瓣基部囊状距，合生部分的长度至囊状距的口部；花瓣白色，具紫红色斑块，为偏斜的半卵形，近顶部突然收狭具钝的凸尖头，基部变狭窄，与中萼片等长且与中萼片紧贴呈兜状；唇瓣白色，呈T字形，较萼片和花瓣厚而长，长8毫米，从花被中伸出，前部扩大呈倒三角形的片，其片的前部2裂或微凹，中部爪细长，具1脉，其上部两边各具1--4枚小齿，基部具长1．5毫米的囊状距，其末端2浅裂，囊状距内具2枚角状突起、先端尖，不裂的胼胝体；蕊柱短；花药心形，先端渐尖，基部生于蕊柱的背侧；花粉团倒卵形，具短的花粉团柄，共同具1个狭长圆形的粘盘，粘盘位于蕊喙的叉口处；蕊喙直立，叉状2裂，裂片不等大；柱头2个，较靠近，呈横的星月形，突出。花期8—9月。
产地分布：产陕西(洋县)、安徽(宁国)、浙江(临安、遂昌)、台湾(兰屿)、湖南(新宁)、四川(南川金佛山、北川)，生于海拔450--1600米的林中树上苔藓丛中或林下或沟边岩壁石缝中。日本(九州、琉球)、菲律宾的北部岛屿也有分布。模式标本采自日本。
本种提示：本种据《台湾植物志》记载：植株高可达20厘米，叶片大小变化很大，长达5厘米，宽达2厘米。我们见采自湖南、四川与陕西等地的植株其叶的着生情况是有变化的，前两者的叶疏生于茎上，较小，质地较薄；而后者的叶较密生于茎之基部，较大，质地较厚，但它们花的各部情况是一致的，也发现在同一植株花序中几朵花的唇瓣前部扩大片的形状和爪部两侧具小齿的数目存在着一定的变化，看来本种是该属成员中较为广布的种，它适应于各地环境条件而出现一定的变异是自然的现象。
参考文献：Vexillabiumyakushimense(Yamamoto)F．Maekawain了．JapBot．11：459．1935；GarayetSweet，Orch．South．Gyukyub1．77．1974；Ohwi，Fl．Jap．342．1965；台湾兰科植物2：332--333(图)．1977；台湾植物志5：1129，图1652．1978．--Anoectochi-lusyakushinensisYamanotoinBat．Mag．Tokyo38：1311924．——CystopushumilisFukuya—ma，l．C．48：307．1934．---Pristiglottishumilis(Fukuyama)Fukuyama，1．C．49：666．1935．——PristiglottisintegraFukuyama，1．C．50：20．1936．--Pristiglottisyakushimen—sis(Yamamoto)Masamune，Col．Ⅲ．Fl．Nippon8：218．1970．——Vexillabiumhumilum(Fukuyama)S．S．Ying，Col．Ill．IndigOrch．Taiwan1：509．1977，syn．Nov．——Vexillabiumintegnan(Fukuyama)S．S．Ying，1．C．Syn．Nov．
本属概述：VexillabiumF．MaekawaF．MaekawainJ．Jap．Bot．11：457．1935．地生小草本。根状茎匍匐，伸长，肉质，具节，节上生根。茎直立，无毛，圆柱形，具3--6枚叶。叶互生，小，叶片卵状圆形、卵形至宽披针形；叶柄短，基部具抱茎的鞘。花茎顶生，直立，圆柱形，绿色或带紫红色，被毛，中部以下有时具1--2枚绿色或带粉红色的鞘状苞片；总状花序具少数花，被毛；花苞片绿色或粉红色，膜质，常被疏柔毛或边缘具睫毛；花小，倒置(唇瓣位于下方)，纯白色或萼片背面带紫红色；唇瓣与花瓣多为白色，萼片在中部以下或多或少合生，钟状，背面被疏柔毛；花瓣与中萼片等长且与中萼片紧贴呈兜状；唇瓣较萼片长，呈T字形或Y字形，伸出于萼片之外，直立，基部扩大成具2浅裂的囊状距，中部爪细长，边缘全缘或在其前部具小齿，前部扩大，三角形、倒心状不等的四边形或长方形；距短，末端2浅裂，其内具隔膜，分隔为2室，每室中具1枚突出的胼胝体；蕊柱直立，近圆柱形，花药生于蕊柱的背侧，2室；花粉团2，每个纵裂为2，为具小团块的粒粉质，倒卵状披针形，具短的花粉团柄，共同具1个粘盘，粘盘稍大，嵌入于蕊喙的叉口间；蕊喙位于蕊柱的顶端，直立，叉状2裂，裂片不等大；柱头2个，具细乳突，位于蕊喙之下。本属模式种：VexillabiumnakianumF．Maekawa约4种，分布于日本、菲律宾北部的邻近岛屿，朝鲜半岛南部的济州岛至我国。我国产1种，分布于台湾和大陆上一些省中。
亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Kuhlhasseltia yakushimensis (Yamamoto) Ormerod Lindleyana. 17: 209. 2002.
旗唇兰 qi chun lan
Anoectochilus yakushimensis Yamamoto, Bot. Mag. (Tokyo) 38: 131. 1924; Cystopus humilis Fukuyama; Kuhlhasseltia integra (Fukuyama) T. C. Hsu & S. W. Chung; Pristiglottis humilis (Fukuyama) Fukuyama; P. integra Fukuyama; P. yakushimensis (Yamamoto) Masamune; Vexillabium humilum (Fukuyama) S. S. Ying; V. integrum (Fukuyama) S. S. Ying; V. yakushimense (Yamamoto) F. Maekawa.
Plants 8-15 cm tall. Rhizome branching, pubescent. Stem ascending, green. Leaves subrosulate at base of stem or spaced along stem, green, tinged with reddish purple, ovate, 0.8-5 × 0.6-2.5 cm, fleshy, 3-veined, base rounded, margin sometimes minutely toothed, apex acute; petiole-like base 5-15 mm. Inflorescence often purplish red, 4-8 cm, white pubescent, with 1-3 pinkish red sterile bracts; rachis pinkish, 1.5-4.5 cm, 2-7-flowered, sparsely pubescent; floral bracts purplish red, broadly lanceolate, 5-6 mm, abaxially sparsely pubescent, margin ciliate, apex acuminate. Flowers small; ovary slightly curved, cylindric-fusiform, 7-8 mm including pedicel, glabrous to pubescent. Sepals green at base, whitish pink toward apex; dorsal sepal shortly connate to lateral sepals at base, erect, oblong-ovate, concave, 3.5-4.5 mm, 1-veined, apex obtuse; lateral sepals oblong, falcate, 5-6 × ca. 2 mm, 1-veined, apex obtuse. Petals ovate, falcate, 4-5 × 1.5-2.5 mm, apex obtuse-apiculate; lip white, ca. 8 mm; hypochile saccate, containing 2 appendages; mesochile with 2 usually dentate flanges; epichile divergently 2-lobed, 3-4 × 4.5-5 mm. Column 2-3 mm; anther cordate, ca. 1.4 mm, apex acuminate; pollinia obovoid, attached to triangular viscidium; rostellum erect, furcately 2-lobed, lobes unequal in size. Fl. Aug-Sep. 2n = 26.
Forests, rocky crevices, along streams; 400-1600 m. Anhui, Hunan, Shaanxi, Sichuan, Taiwan, Zhejiang [Japan, Philippines].
The S Taiwan (Lan Yu) endemic Pristiglottis integra has a pubescent ovary but in other character states overlaps with Kuhlhasseltia yakushimensis.The S Taiwan (Lan Yu) endemic Pristiglottis integra has a pubescent ovary but in other character states overlaps with Kuhlhasseltia yakushimensis.
别名：小旗唇兰;粉红颏萼兰;旗唇草;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：旗唇兰属 Vexillabium
1．旗唇兰（台湾兰科植物）小旗唇兰（台湾植物志）图版23：1-9
Vexillabium yakushimense (Yamamoto) F. Maekawa in J. Jap. Bot. 11: 459. 1935; Garay et Sweet, Orch. South. Ryukyu Isl. 77. 1974; Ohwi, Fl. Jap. 342. 1965; 台湾兰科植物2: 332-333(图). 1977; 台湾植物志5: 1129, 图1652. 1978. ——Anoectochilus yakushinensis Yamanoto in Bat. Mag. Tokyo 38: 131 1924. ——Cystopus humilis Fukuyama, 1. c. 48: 307. 1934.——Pristiglottis humilis(Fukuyama)Fukuyama, 1. c. 49: 666. 1935. ——Pristiglottis integra Fukuyama, 1. c. 50: 20. 1936. ——Pristiglottis yakushimensis(Ymiamoto)Masamune, Col. Ill. Fl. Nippon 8: 218. 1970. ——Vexillabium humilum (Fukuyama)S. S. Ying, Col. Ill. Indig. Orch. Taiwan 1: 509. 1977, syn. nov. ——Vexillabium integrum(Fukuyama)S. S. Ying, 1. c. syn. nov.
株高8-13厘米。根状茎细长或粗短，肉质，匍匐，具节，节上生根。茎直立，绿色，无毛，具4-5枚叶。叶较密生于茎之基部或疏生于茎上，叶片卵形，肉质，长8-20毫米，宽6-11毫米，先端急尖，基部圆形，具3条脉；叶柄长5-7毫米，基部扩大成抱茎的鞘。花茎顶生，常带紫红色，具白色柔毛，中部以下具1-2枚粉红色的鞘状苞片；总状花序带粉红色，具3-7朵花，长2-3.5厘米，被疏柔毛；花苞片粉红色，宽披针形，长5-6毫米，先端渐尖，边缘具睫毛，背面疏生柔毛，下部的与子房等长或稍短于子房；子房圆柱状纺锤形，扭转，近顶部略微弯曲，被疏柔毛，连花梗长7-8毫米；花小；萼片粉红色，背面基部被疏柔毛，中萼片长圆状卵形，凹陷，直立，长3.5-4毫米，先端钝，具1脉；侧萼片斜镰状长圆形，直立伸展，长5-6毫米，宽2毫米，先端钝，具1脉，基部合生成1个2浅裂的囊包住唇瓣基部囊状距，合生部分的长度至囊状距的口部；花瓣白色，具紫红色斑块，为偏斜的半卵形，近顶部突然收狭具钝的凸尖头，基部变狭窄，与中萼片等长且与中萼片紧贴呈兜状；唇瓣白色，呈T字形，较萼片和花瓣厚而长，长8毫米，从花被中伸出，前部扩大呈倒三角形的片，其片的前部2裂或微凹，中部爪细长，具1脉，其上部两边各具1-4枚小齿，基部具长1.5毫米的囊状距，其末端2浅裂，囊状距内具2枚角状突起、先端尖，不裂的胼胝体；蕊柱短；花药心形，先端渐尖，基部生于蕊柱的背侧；花粉团倒卵形，具短的花粉团柄，共同具1个狭长圆形的粘盘，粘盘位于蕊喙的叉口处；蕊喙直立，叉状2裂，裂片不等大；柱头2个，较靠近，呈横的星月形，突出。花期8-9月。
产陕西（洋县）、安徽（宁国）、浙江。（临安、遂昌）、台湾（兰屿）、湖南（新宁）、 四川（南川金佛山、北川），生于海拔450-1600米的林中树上苔藓丛中或林下或沟边岩壁石缝中。日本（九州、琉球）、菲律宾的北部岛屿也有分布。模式标本采自日本。
本种据《台湾植物志》记载：植株高可达20厘米，叶片大小变化很大，长达5厘米，宽达2厘米。我们见采自湖南、四川与陕西等地的植株其叶的着生情况是有变化的，前两者的叶疏生于茎上，较小，质地较薄；而后者的叶较密生于茎之基部，较大，质地较厚，但它们花的各部情况是一致的，也发现在同一植株花序中几朵花的唇瓣前部扩大片的形状和爪部两侧具小齿的数目存在着一定的变化，看来本种是该属成员中较为广布的种，它适应于各地环境条件而出现一定的变异是自然的现象。
形态特征：植株高8—13厘米。根状茎细长或粗短，肉质，匍匐，具节，节上生根。茎直立，绿色，无毛，具4--5枚叶。叶较密生于茎之基部或疏生于茎上，叶片卵形，肉质，长8--20毫米，宽6---11毫米，先端急尖，基部圆形，具3条脉；叶柄长57毫米，基部扩大成抱茎的鞘。花茎顶生，常带紫红色，具白色柔毛，中部以下具1—2枚粉红色的鞘状苞片；总状花序带粉红色，具3--7朵花，长2--3．5厘米，被疏柔毛；花苞片粉红色，宽披针形，长5--6毫米，先端渐尖，边缘具睫毛，背面疏生柔毛，下部的与子房等长或稍短于子房；子房圆柱状纺锤形，扭转，近顶部略微弯曲，被疏柔毛，连花梗长7—8毫米；花小；萼片粉红色，背面基部被疏柔毛，中萼片长圆状卵形，凹陷，直立，长3．5--4毫米，先端钝，具1脉；侧萼片斜镰状长圆形，直立伸展，长5--6毫米，宽2毫米，先端钝，具1脉，基部合生成1个2浅裂的囊包住唇瓣基部囊状距，合生部分的长度至囊状距的口部；花瓣白色，具紫红色斑块，为偏斜的半卵形，近顶部突然收狭具钝的凸尖头，基部变狭窄，与中萼片等长且与中萼片紧贴呈兜状；唇瓣白色，呈T字形，较萼片和花瓣厚而长，长8毫米，从花被中伸出，前部扩大呈倒三角形的片，其片的前部2裂或微凹，中部爪细长，具1脉，其上部两边各具1--4枚小齿，基部具长1．5毫米的囊状距，其末端2浅裂，囊状距内具2枚角状突起、先端尖，不裂的胼胝体；蕊柱短；花药心形，先端渐尖，基部生于蕊柱的背侧；花粉团倒卵形，具短的花粉团柄，共同具1个狭长圆形的粘盘，粘盘位于蕊喙的叉口处；蕊喙直立，叉状2裂，裂片不等大；柱头2个，较靠近，呈横的星月形，突出。花期8—9月。
产地分布：产陕西(洋县)、安徽(宁国)、浙江(临安、遂昌)、台湾(兰屿)、湖南(新宁)、四川(南川金佛山、北川)，生于海拔450--1600米的林中树上苔藓丛中或林下或沟边岩壁石缝中。日本(九州、琉球)、菲律宾的北部岛屿也有分布。模式标本采自日本。
本种提示：本种据《台湾植物志》记载：植株高可达20厘米，叶片大小变化很大，长达5厘米，宽达2厘米。我们见采自湖南、四川与陕西等地的植株其叶的着生情况是有变化的，前两者的叶疏生于茎上，较小，质地较薄；而后者的叶较密生于茎之基部，较大，质地较厚，但它们花的各部情况是一致的，也发现在同一植株花序中几朵花的唇瓣前部扩大片的形状和爪部两侧具小齿的数目存在着一定的变化，看来本种是该属成员中较为广布的种，它适应于各地环境条件而出现一定的变异是自然的现象。
参考文献：Vexillabiumyakushimense(Yamamoto)F．Maekawain了．JapBot．11：459．1935；GarayetSweet，Orch．South．Gyukyub1．77．1974；Ohwi，Fl．Jap．342．1965；台湾兰科植物2：332--333(图)．1977；台湾植物志5：1129，图1652．1978．--Anoectochi-lusyakushinensisYamanotoinBat．Mag．Tokyo38：1311924．——CystopushumilisFukuya—ma，l．C．48：307．1934．---Pristiglottishumilis(Fukuyama)Fukuyama，1．C．49：666．1935．——PristiglottisintegraFukuyama，1．C．50：20．1936．--Pristiglottisyakushimen—sis(Yamamoto)Masamune，Col．Ⅲ．Fl．Nippon8：218．1970．——Vexillabiumhumilum(Fukuyama)S．S．Ying，Col．Ill．IndigOrch．Taiwan1：509．1977，syn．Nov．——Vexillabiumintegnan(Fukuyama)S．S．Ying，1．C．Syn．Nov．
本属概述：VexillabiumF．MaekawaF．MaekawainJ．Jap．Bot．11：457．1935．地生小草本。根状茎匍匐，伸长，肉质，具节，节上生根。茎直立，无毛，圆柱形，具3--6枚叶。叶互生，小，叶片卵状圆形、卵形至宽披针形；叶柄短，基部具抱茎的鞘。花茎顶生，直立，圆柱形，绿色或带紫红色，被毛，中部以下有时具1--2枚绿色或带粉红色的鞘状苞片；总状花序具少数花，被毛；花苞片绿色或粉红色，膜质，常被疏柔毛或边缘具睫毛；花小，倒置(唇瓣位于下方)，纯白色或萼片背面带紫红色；唇瓣与花瓣多为白色，萼片在中部以下或多或少合生，钟状，背面被疏柔毛；花瓣与中萼片等长且与中萼片紧贴呈兜状；唇瓣较萼片长，呈T字形或Y字形，伸出于萼片之外，直立，基部扩大成具2浅裂的囊状距，中部爪细长，边缘全缘或在其前部具小齿，前部扩大，三角形、倒心状不等的四边形或长方形；距短，末端2浅裂，其内具隔膜，分隔为2室，每室中具1枚突出的胼胝体；蕊柱直立，近圆柱形，花药生于蕊柱的背侧，2室；花粉团2，每个纵裂为2，为具小团块的粒粉质，倒卵状披针形，具短的花粉团柄，共同具1个粘盘，粘盘稍大，嵌入于蕊喙的叉口间；蕊喙位于蕊柱的顶端，直立，叉状2裂，裂片不等大；柱头2个，具细乳突，位于蕊喙之下。本属模式种：VexillabiumnakianumF．Maekawa约4种，分布于日本、菲律宾北部的邻近岛屿，朝鲜半岛南部的济州岛至我国。我国产1种，分布于台湾和大陆上一些省中。
亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Kuhlhasseltia yakushimensis (Yamamoto) Ormerod Lindleyana. 17: 209. 2002.
旗唇兰 qi chun lan
Anoectochilus yakushimensis Yamamoto, Bot. Mag. (Tokyo) 38: 131. 1924; Cystopus humilis Fukuyama; Kuhlhasseltia integra (Fukuyama) T. C. Hsu & S. W. Chung; Pristiglottis humilis (Fukuyama) Fukuyama; P. integra Fukuyama; P. yakushimensis (Yamamoto) Masamune; Vexillabium humilum (Fukuyama) S. S. Ying; V. integrum (Fukuyama) S. S. Ying; V. yakushimense (Yamamoto) F. Maekawa.
Plants 8-15 cm tall. Rhizome branching, pubescent. Stem ascending, green. Leaves subrosulate at base of stem or spaced along stem, green, tinged with reddish purple, ovate, 0.8-5 × 0.6-2.5 cm, fleshy, 3-veined, base rounded, margin sometimes minutely toothed, apex acute; petiole-like base 5-15 mm. Inflorescence often purplish red, 4-8 cm, white pubescent, with 1-3 pinkish red sterile bracts; rachis pinkish, 1.5-4.5 cm, 2-7-flowered, sparsely pubescent; floral bracts purplish red, broadly lanceolate, 5-6 mm, abaxially sparsely pubescent, margin ciliate, apex acuminate. Flowers small; ovary slightly curved, cylindric-fusiform, 7-8 mm including pedicel, glabrous to pubescent. Sepals green at base, whitish pink toward apex; dorsal sepal shortly connate to lateral sepals at base, erect, oblong-ovate, concave, 3.5-4.5 mm, 1-veined, apex obtuse; lateral sepals oblong, falcate, 5-6 × ca. 2 mm, 1-veined, apex obtuse. Petals ovate, falcate, 4-5 × 1.5-2.5 mm, apex obtuse-apiculate; lip white, ca. 8 mm; hypochile saccate, containing 2 appendages; mesochile with 2 usually dentate flanges; epichile divergently 2-lobed, 3-4 × 4.5-5 mm. Column 2-3 mm; anther cordate, ca. 1.4 mm, apex acuminate; pollinia obovoid, attached to triangular viscidium; rostellum erect, furcately 2-lobed, lobes unequal in size. Fl. Aug-Sep. 2n = 26.
Forests, rocky crevices, along streams; 400-1600 m. Anhui, Hunan, Shaanxi, Sichuan, Taiwan, Zhejiang [Japan, Philippines].
The S Taiwan (Lan Yu) endemic Pristiglottis integra has a pubescent ovary but in other character states overlaps with Kuhlhasseltia yakushimensis.The S Taiwan (Lan Yu) endemic Pristiglottis integra has a pubescent ovary but in other character states overlaps with Kuhlhasseltia yakushimensis.