别名：红头兰;兰屿管唇兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：管唇兰属 Tuberolabium

《中国植物志》第19卷433页
  1. 管唇兰（中国兰花全书）兰屿管唇兰（台湾植物志），红头兰（台湾兰）
  Tuberolabium kotoense Yamamoto in Bot. Mag. Tokyo 38: 209. 1923; Garay in Bot. Mus. Leafl. Harvard Univ. 23 (4): 210. 1972; 台湾兰科植物2: 329-331 (图). 1977; 台湾植物志 5: 1124.图1650. 1978.——Saccolabium kotoense (Yamamoto) Yamamoto in J. Jap. Bot. 3: 236. 1926, et Suppl. Icon. Pl. Formos. 2: 6, fig. 3. 1926; Masamune in J. Geobot. 14 (1): t. 121. 1966.
  茎粗壮，直立，长约2厘米，粗5-8毫米。叶多少肉质或厚革质，长圆形或长圆状椭圆形，长6.5-16厘米，宽2-4厘米，先端钝并且稍2裂。总状花序密生许多小花；花序柄和花序轴粗厚，长5-15厘米，粗约4毫米，具多数翅状肋痕；花苞片宽卵状三角形，长约3毫米，先端锐尖；花梗和子房长达8毫米；花白色，具香气，不甚开展；中萼片椭圆形，凹的，长约5毫米，宽2.2毫米，先端钝，具1条脉；侧萼片斜卵形，长5毫米，宽2.2毫米，先端近锐尖，基部贴生于蕊柱足和唇瓣的基部两侧，具3条脉；花瓣长圆状匙形，长5毫米，宽1.8毫米，先端钝，具3条脉；唇瓣基部与整个蕊柱足合生，长3毫米，3裂；侧裂片直立，紫色，质薄，近方形，先端近截头状；中裂片较大，向前伸，前端厚肉质，先端近锐尖，上面紫色而凹陷；距圆锥形，两侧压扁，下垂，长2毫米，中部向前偏鼓，向末端急剧变狭并且稍向前下弯；蕊柱长约1毫米，具长约1.5毫米的蕊柱足；蕊喙短小，长约0.3毫米，2裂，裂片细尖；粘盘柄稍短于花粉团的宽，粘盘近卵形，比粘盘柄宽。花期12月至次年2月。
  产台湾（兰屿）。生于丛林中树干上。
形态特征：茎粗壮，直立，长约2厘米，粗5---8毫米。叶多少肉质或厚革质，长圆形或长圆 状椭圆形，长6．5—16厘米，宽2—4厘米，先端钝并且稍2裂。总状花序密生许多小 花；花序柄和花序轴粗厚，长5—15厘米，粗约4毫米，具多数翅状肋痕；花苞片宽卵 状三角形，长约3毫米，先端锐尖；花梗和子房长达8毫米；花白色，具香气，不甚开 展；中萼片椭圆形，凹的，长约5毫米，宽2．2毫米，先端钝，具1条脉；侧萼片斜卵 形，长5毫米，宽2．2毫米，先端近锐尖，基部贴生于蕊柱足和唇瓣的基部两侧，具3 条脉；花瓣长圆状匙形，长5毫米，宽1．8毫米，先端钝，具3条脉；唇瓣基部与整个 蕊柱足合生，长3毫米，3裂；侧裂片直立，紫色，质薄，近方形，先端近截头状；中 裂片较大，向前伸，前端厚肉质，先端近锐尖，上面紫色而凹陷；距圆锥形，两侧压 扁，下垂，长2毫米，中部向前偏鼓，向末端急剧变狭并且稍向前下弯；蕊柱长约1毫 米，具长约1．5毫米的蕊柱足；蕊喙短小，长约0.3毫米，2裂，裂片细尖；粘盘柄稍短于花粉团的宽，粘盘近卵形，比粘盘柄宽。 花期12月至次年2月。
产地分布：产台湾(兰屿)。生于丛林中树干上。
参考文献：Tuberolabium kotoense Yamamoto in Bot．Mag．Tokyo 38：209．1923；Garay in Bot．Mus．Leafl．Harvard Univ．23(4)：210．1972；台湾兰科植物2：329—331 (图)．1977；台湾植物志5：1124．图1650．1978．---Saccolabium kotoense(Ya- mamoto)Yamamoto in J．Jap．Bot．3：236．1926，et Suppl．Icon．P1．Formos．2： 6，fig．3．1926；Masamune in J．Geobot．14．(1)：t．121．1966．
本属概述：Yarnamoto in Bot，Mag．Toky038：209．1923；Garay in Bot．Mus． Leafl．Harvard Univ．23：(4)：209．1972．附生草本。茎粗短，广具多数叶。叶二列互生，扁平，先端多少2裂，基部具关节和 宿存的鞘；花序侧生，长而下垂，不分枝；花序柄和花序轴多少肉质，具翅状肋痕；总 状花序密生多数朝向四周的小花；花全部同时开放，稍肉质；萼片离生；侧萼片比中萼 片大，基部贴生在整个蕊柱足上；花瓣比萼片小；唇瓣基部牢固地与整个蕊柱足合生， 无关节，3裂；侧裂片直立；中裂片较大，向前伸，上面基部凹陷，前端增厚；距两侧 压扁的宽圆锥形，中部向前偏鼓，几乎与子房交成直角，距壁厚而内面无附属物；·蕊柱 粗短，具蕊柱足；蕊喙短小，2裂；花粉团蜡质，2个，近球形，全缘；粘盘柄狭长， 上下等宽；粘盘通常比粘盘柄宽。 约10种，分布于东南亚、澳大利亚和太平洋岛屿，向北到达我国的台湾和印度的 东北部。我国仅见1种。 本属模式种：Tuberolabium kotoense Yamamoto
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Tuberolabium kotoense  Yamamoto Bot. Mag. (Tokyo). 38: 209. 1924.
管唇兰   guan chun lan
Saccolabium kotoense (Yamamoto) Yamamoto.
Stems short, indistinct. Leaves 2-7, ± basal; blade oblong or oblong-elliptic, 6.5-16 × 2-4 cm, rather fleshy or thickly leathery, apex obtuse and slightly bilobed. Inflorescence pendulous, 10-15 cm, densely many small flowered; peduncle and rachis 4-5 mm in diam.; floral bracts broadly ovate-triangular, 2-3 mm, sometimes denticulate toward apex. Flowers white, often tinged with yellow, lip lateral lobes purplish, mid-lobe white with a central purplish patch and 2 purple basal swellings, spur white or pale green, sometimes with purplish stripes or spots, column purplish, rostellum white; pedicel and ovary 5-8 mm. Dorsal sepal obovate-elliptic, 4.5-5.5 × 2.2-3 mm, concave, obtuse; lateral sepals obliquely obovate, 5-6 × 2.5-4 mm, obtuse. Petals oblong-spatulate, ca. 5 × 1.8 mm, obtuse; lip spurred, ca. 3 mm, 3-lobed; lateral lobes erect, subquadrate, 1-1.5 cm, obtuse to rounded; mid-lobe thickly fleshy, adaxially slightly depressed at base and with 2 swellings partly covering spur entrance; spur conic, laterally compressed, ca. 2 mm. Column 1-1.5 mm; rostellum ca. 0.3 mm. Fl. Dec-Feb. 2n = 30*.
● Epiphytic on tree trunks in thickets. S Taiwan.