短穗竹茎兰Tropidia curculigoides Lindl.
短穗竹茎兰Tropidia curculigoides Lindl.
1．短穗竹茎兰（中国高等植物图鉴）仙茅摺唇兰（台湾植物志）图版16：4-5
Tropidia curculigoides Lindl. , Gen. Sp. Orch. Pl. 497. 1840; Benth. , Fl. Hongk. 359. 1861; Merrill et Metcalf in Lingn. Sci. J. 21(1-4): 14. 1945; 中国高等植物图鉴5: 667.图8163. 1976; 台湾植物志5: 1122.图1649. 1978; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 110. fig. 68. 1978 , et Opera Bot. 114: 27. 1992;西藏植物志5: 754.图404. 1987; 台湾兰科植物彩色图鉴2: 677. 1990; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33(3): 296. 1995.——Tropidia formosana Rolfe in Ann. Bot. 9: 158. 1895.——Tropidia hongkongensis Rolfe in J. Linn. Soc. Bot. 36: 40. 1903; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 178. 1919; S. Y. Hu, Gen. Orch. Hong Kong 53. fig. 23. 1977.
植株高30-70厘米或更高，具粗短、坚硬的根状茎和粗2-3毫米的纤维根。茎直立，常数个丛生，不分枝或偶见分枝，节间一般长2-4厘米，下部在叶鞘枯萎后常裸露，上部为叶鞘所包。叶通常有10枚以上，疏松地生于茎上；叶片狭椭圆状披针形至狭披针形，纸质或坚纸质，长（10-）15-25厘米，宽（1-）2-4厘米，先端长渐尖或尾状，基部收狭为抱茎的鞘。总状花序生于茎顶端和茎上部叶腋，长1-2.5厘米，具数朵至10余朵花；花苞片披针形，覆瓦状排列，长4-7 (-10)毫米，具明显的纵脉；花梗和子房长5-6毫米；花绿白色，密集；萼片披针形或长圆状披针形，长7-10毫米，宽1.5-1.7毫米，先端长渐尖；侧萼片仅基部合生；花瓣长圆状披针形，长6-8毫米，宽约1.3毫米；唇瓣卵状披针形或长圆状披针形，长6-8毫米，基部凹陷，舟状，先端渐尖；蕊柱长约3毫米；花药卵形，长约1.5毫米；蕊喙直立，倒卵形，先端具2裂的短尖，全长达2毫米。蒴果近长圆形，长约2厘米，宽约5毫米。花期6-8月，果期10月。
产台湾、海南、香港、广西（西南部）、云南南部至东南部（景洪、勐腊、河口）和西藏东南部（墨脱）。生于海拔250-1 000米的林下或沟谷旁阴处。印度、锡金、缅甸、越南、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚也有分布。模式标本采自印度东北部。
侯宽昭在《中国种子植物科属辞典》（1958）中曾提到中国也产Schoenomorphus capitatus Thorel ex Gagnep。他指的植物就是本种。但据G. Seidenfaden（1992）的研究， Schoenomorphus capitatus应是Tropidia pedunculata Bl．的异名。
本种分布极广，变异也较大。一些学者曾将只有顶生花序而且花序基部苞片较长者定名为Tropidia pedunculata Bl.，而将叶较狭窄者定名为T. graminea Bl.。在我们的标本中也存在这两种类型，但有过渡。因此暂不分出，留待进一步的研究。
形态特征：植株高30——70厘米或更高，具粗短、坚硬的根状茎和粗2—3毫米的纤维根。茎直立，常数个丛生，不分枝或偶见分枝，节间一般长2——4厘米，下部在叶鞘枯萎后常裸露，上部为叶鞘所包。叶通常有10枚以上，疏松地生于茎上；叶片狭椭圆状披针形至狭披针形，纸质或坚纸质，长(10--)15—25厘米，宽(1一)2——4厘米，先端长渐尖或尾状，基部收狭为抱茎的鞘。总状花序生于茎顶端和茎上部叶腋，长1——2．5厘米，具数朵至10余朵花；花苞片披针形，覆瓦状排列，长4——7(--10)毫米，具明显的纵脉；花梗和子房长5--6毫米；花绿白色，密集；萼片披针形或长圆状披针形，长7—10毫米，宽1．5—1．7毫米，先端长渐尖；侧萼片仅基部合生；花瓣长圆状披针形，长6——8毫米，宽约13毫米；唇瓣卵状披针形或长圆状披针形，长6--8毫米，基部凹陷，舟状，先端渐尖；蕊柱长约3毫米；花药卵形，长约1．5毫米；蕊喙直立，倒卵形，先端具2裂的短尖，全长达2毫米。蒴果近长圆形，长约2厘米，宽约5毫米。花期6--8月，果期10月。
产地分布：产台湾、海南、香港、广西(西南部)、云南南部至东南部(景洪、勐腊、河口)和西藏东南部(墨脱)。生于海拔250--1000米的林下或沟谷旁阴处。印度、锡金、缅甸、越南、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚也有分布。模式标本采自印度东北部。
本种提示：侯宽昭在《中国种子植物科属辞典》(1958)中曾提到中国也产Sehoenomorphuscapi—tatusThorelexGagnep。他指的植物就是本种。但据C．Seidenfaden(1992)的研究，Schoenomomhuscapitatus应是TropidiapedunculataBl．的异名。本种分布极广，变异也较大。一些学者曾将只有顶生花序而且花序基部苞片较长者定名为TropidiapedunculataBl，而将叶较狭窄者定名为T．GramineaBl.在我们的标本中也存在这两种类型，但有过渡。因此暂不分出，留待进一步的研究。
参考文献：TropidiacurculigoidesLindl，Gen．SpOrch．Pl．497．1840；Benth，Fl．Hongk．359．1861；MerrilletMetcalfinLingn．Sci．J．2l(1—4)：14．1945；中国高等植物图鉴5：667．图8163．1976；台湾植物志5：1122．图1649．1978；Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：110．6g．68．1978，etOperaBot．114：27．1992；西藏植物志5：754．图4阴．1987；台湾兰科植物彩色图鉴2：677．1990；Z．H．TsietS．C．CheninActaPhytotax．Sin．33(3)：296．1995．—TropidiaformosanaRolfeinAnn．Bot．9：158．1895．--TropidiahongkongensisRolfeinJ．Linn．Soc．Bot．36：40．1903；Schltr．InFeddeRepert．Sp.Nov．Beih．4：178．1919；S．Y．Hu，Gen．Orch．HongKong53．Fig．23．1977．
本属概述：TropidiaLindl．Lindl．InBot．Reg．19：Subt．1618．1833．--SchaenomorphusThorelexGagnep.inBull．Soc．Bot．France8：351．1933．地生草本，具短的根状茎和成簇纤维根。茎单生或丛生，常较坚挺，状如细竹茎，直立，分枝或不分枝，下部节上具鞘，上部具数枚或多枚叶。叶疏散地生于茎上或较密集地聚生于茎上端，基部收狭为抱茎的鞘，摺扇状。花序顶生或从茎上部叶腋发出，通常较短，不分枝，具数朵或10余朵花；花通常二列互生，较少近簇生；萼片离生或侧萼片多少合生并围抱唇瓣；花瓣离生，与萼片相似或略小；唇瓣通常不裂，略短于萼片，基部凹陷成囊状或有距，多少围抱蕊柱；蕊柱较短；花药直立，生于背侧，短于蕊喙；花粉团2个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具细长的花粉团柄和盾状粘盘；蕊喙直立，较长，先端2裂(粘盘脱出后)。本属模式种：TropidiacumuligoidesLindl．全属约有凹种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿，也见于中美洲与北美东南部。我国有4种。
亚族概述：Miq，Fl．Ind．Bot．3：736．1855，"Corymbidae".--Subtrib．Tro—pidiinaeBenth．InJ.Linn．Soc．Bot．18：288，1881；Pfitz，Entw．Nat．Anord．Orch．99．1887，"Tropidieae"．地生草本，地下具粗短的根状茎，常有肉质纤维根，偶见块根。茎通常较长，细竹茎状或芦苇茎状，有时基部稍木质，不分枝或分枝。叶散生或二列，折扇状，无关节。花序顶生或侧生，分枝或不分枝；花扭转；唇瓣基部具或不具囊或距；花药生于蕊柱背侧，较长，直立；花粉团2个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，有花粉团柄，后者从花药顶端伸出并粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1个。本亚族模式属：CorymborkisThou．仅含2属，分布于全球热带地区。我国均产之。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Tropidia curculigoides Lindley Gen. Sp. Orchid. Pl. 497. 1840.
短穗竹茎兰 duan sui zhu jing lan
Tropidia assamica Blume; T. formosana Rolfe; T. graminea Blume; T. hongkongensis Rolfe; T. squamata Blume.
Plants 30-70 cm or taller. Rhizome short, rigid; roots 2-3 mm in diam., fleshy. Stem erect, unbranched or occasionally with branches, proximally often naked, distally enclosed in leaf sheaths, internodes 2-4 cm. Leaves many, often more than 10, distichous and well spaced along stem, narrowly elliptic-lanceolate to narrowly lanceolate, (10-)15-25 × (1-)2-4 cm, papery, base contracted into amplexicaul sheath, apex long acuminate-caudate. Inflorescence racemose, terminal or axillary, with several to 10 crowded flowers, 1-2.5 cm; floral bracts imbricate, lanceolate, 4-7(-10) mm, conspicuously with longitudinal veins. Flowers not resupinate, greenish white; pedicel and ovary 5-6 mm. Sepals lanceolate or oblong-lanceolate, 7-10 × 1.5-1.7 mm, apex long acuminate; lateral sepals connate only at base, apex recurved. Petals oblong-lanceolate, 6-8 × ca. 1.3 mm; lip ovate-lanceolate or oblong-lanceolate, cymbiform, 6-8 mm, concave-saccate at base, with 2 inconspicuous lamellae on disk, apex acuminate. Column ca. 3 mm; anther ovoid, ca. 1.5 mm; rostellum erect, obovate, ca. 2 mm, apex 2-lobed-apiculate. Capsule suboblong, ca. 2 cm × 5 mm. Fl. Jun-Aug, fr. Oct. 2n = 40, 60.
Shaded places, along valleys in forests; 200-1000 m. SW Guangxi, Hainan, Hong Kong, Taiwan, SE Xizang, S and SE Yunnan [Cambodia, India, Indonesia, Malaysia, Myanmar, Thailand, Vietnam].
别名：仙茅摺唇兰;仙茅竹茎兰;竹茎兰;山竹花;仙茅叶竹茎兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：竹茎兰属 Tropidia
1．短穗竹茎兰（中国高等植物图鉴）仙茅摺唇兰（台湾植物志）图版16：4-5
Tropidia curculigoides Lindl. , Gen. Sp. Orch. Pl. 497. 1840; Benth. , Fl. Hongk. 359. 1861; Merrill et Metcalf in Lingn. Sci. J. 21(1-4): 14. 1945; 中国高等植物图鉴5: 667.图8163. 1976; 台湾植物志5: 1122.图1649. 1978; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 110. fig. 68. 1978 , et Opera Bot. 114: 27. 1992;西藏植物志5: 754.图404. 1987; 台湾兰科植物彩色图鉴2: 677. 1990; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33(3): 296. 1995.——Tropidia formosana Rolfe in Ann. Bot. 9: 158. 1895.——Tropidia hongkongensis Rolfe in J. Linn. Soc. Bot. 36: 40. 1903; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 178. 1919; S. Y. Hu, Gen. Orch. Hong Kong 53. fig. 23. 1977.
植株高30-70厘米或更高，具粗短、坚硬的根状茎和粗2-3毫米的纤维根。茎直立，常数个丛生，不分枝或偶见分枝，节间一般长2-4厘米，下部在叶鞘枯萎后常裸露，上部为叶鞘所包。叶通常有10枚以上，疏松地生于茎上；叶片狭椭圆状披针形至狭披针形，纸质或坚纸质，长（10-）15-25厘米，宽（1-）2-4厘米，先端长渐尖或尾状，基部收狭为抱茎的鞘。总状花序生于茎顶端和茎上部叶腋，长1-2.5厘米，具数朵至10余朵花；花苞片披针形，覆瓦状排列，长4-7 (-10)毫米，具明显的纵脉；花梗和子房长5-6毫米；花绿白色，密集；萼片披针形或长圆状披针形，长7-10毫米，宽1.5-1.7毫米，先端长渐尖；侧萼片仅基部合生；花瓣长圆状披针形，长6-8毫米，宽约1.3毫米；唇瓣卵状披针形或长圆状披针形，长6-8毫米，基部凹陷，舟状，先端渐尖；蕊柱长约3毫米；花药卵形，长约1.5毫米；蕊喙直立，倒卵形，先端具2裂的短尖，全长达2毫米。蒴果近长圆形，长约2厘米，宽约5毫米。花期6-8月，果期10月。
产台湾、海南、香港、广西（西南部）、云南南部至东南部（景洪、勐腊、河口）和西藏东南部（墨脱）。生于海拔250-1 000米的林下或沟谷旁阴处。印度、锡金、缅甸、越南、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚也有分布。模式标本采自印度东北部。
侯宽昭在《中国种子植物科属辞典》（1958）中曾提到中国也产Schoenomorphus capitatus Thorel ex Gagnep。他指的植物就是本种。但据G. Seidenfaden（1992）的研究， Schoenomorphus capitatus应是Tropidia pedunculata Bl．的异名。
本种分布极广，变异也较大。一些学者曾将只有顶生花序而且花序基部苞片较长者定名为Tropidia pedunculata Bl.，而将叶较狭窄者定名为T. graminea Bl.。在我们的标本中也存在这两种类型，但有过渡。因此暂不分出，留待进一步的研究。
形态特征：植株高30——70厘米或更高，具粗短、坚硬的根状茎和粗2—3毫米的纤维根。茎直立，常数个丛生，不分枝或偶见分枝，节间一般长2——4厘米，下部在叶鞘枯萎后常裸露，上部为叶鞘所包。叶通常有10枚以上，疏松地生于茎上；叶片狭椭圆状披针形至狭披针形，纸质或坚纸质，长(10--)15—25厘米，宽(1一)2——4厘米，先端长渐尖或尾状，基部收狭为抱茎的鞘。总状花序生于茎顶端和茎上部叶腋，长1——2．5厘米，具数朵至10余朵花；花苞片披针形，覆瓦状排列，长4——7(--10)毫米，具明显的纵脉；花梗和子房长5--6毫米；花绿白色，密集；萼片披针形或长圆状披针形，长7—10毫米，宽1．5—1．7毫米，先端长渐尖；侧萼片仅基部合生；花瓣长圆状披针形，长6——8毫米，宽约13毫米；唇瓣卵状披针形或长圆状披针形，长6--8毫米，基部凹陷，舟状，先端渐尖；蕊柱长约3毫米；花药卵形，长约1．5毫米；蕊喙直立，倒卵形，先端具2裂的短尖，全长达2毫米。蒴果近长圆形，长约2厘米，宽约5毫米。花期6--8月，果期10月。
产地分布：产台湾、海南、香港、广西(西南部)、云南南部至东南部(景洪、勐腊、河口)和西藏东南部(墨脱)。生于海拔250--1000米的林下或沟谷旁阴处。印度、锡金、缅甸、越南、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚也有分布。模式标本采自印度东北部。
本种提示：侯宽昭在《中国种子植物科属辞典》(1958)中曾提到中国也产Sehoenomorphuscapi—tatusThorelexGagnep。他指的植物就是本种。但据C．Seidenfaden(1992)的研究，Schoenomomhuscapitatus应是TropidiapedunculataBl．的异名。本种分布极广，变异也较大。一些学者曾将只有顶生花序而且花序基部苞片较长者定名为TropidiapedunculataBl，而将叶较狭窄者定名为T．GramineaBl.在我们的标本中也存在这两种类型，但有过渡。因此暂不分出，留待进一步的研究。
参考文献：TropidiacurculigoidesLindl，Gen．SpOrch．Pl．497．1840；Benth，Fl．Hongk．359．1861；MerrilletMetcalfinLingn．Sci．J．2l(1—4)：14．1945；中国高等植物图鉴5：667．图8163．1976；台湾植物志5：1122．图1649．1978；Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：110．6g．68．1978，etOperaBot．114：27．1992；西藏植物志5：754．图4阴．1987；台湾兰科植物彩色图鉴2：677．1990；Z．H．TsietS．C．CheninActaPhytotax．Sin．33(3)：296．1995．—TropidiaformosanaRolfeinAnn．Bot．9：158．1895．--TropidiahongkongensisRolfeinJ．Linn．Soc．Bot．36：40．1903；Schltr．InFeddeRepert．Sp.Nov．Beih．4：178．1919；S．Y．Hu，Gen．Orch．HongKong53．Fig．23．1977．
本属概述：TropidiaLindl．Lindl．InBot．Reg．19：Subt．1618．1833．--SchaenomorphusThorelexGagnep.inBull．Soc．Bot．France8：351．1933．地生草本，具短的根状茎和成簇纤维根。茎单生或丛生，常较坚挺，状如细竹茎，直立，分枝或不分枝，下部节上具鞘，上部具数枚或多枚叶。叶疏散地生于茎上或较密集地聚生于茎上端，基部收狭为抱茎的鞘，摺扇状。花序顶生或从茎上部叶腋发出，通常较短，不分枝，具数朵或10余朵花；花通常二列互生，较少近簇生；萼片离生或侧萼片多少合生并围抱唇瓣；花瓣离生，与萼片相似或略小；唇瓣通常不裂，略短于萼片，基部凹陷成囊状或有距，多少围抱蕊柱；蕊柱较短；花药直立，生于背侧，短于蕊喙；花粉团2个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具细长的花粉团柄和盾状粘盘；蕊喙直立，较长，先端2裂(粘盘脱出后)。本属模式种：TropidiacumuligoidesLindl．全属约有凹种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿，也见于中美洲与北美东南部。我国有4种。
亚族概述：Miq，Fl．Ind．Bot．3：736．1855，"Corymbidae".--Subtrib．Tro—pidiinaeBenth．InJ.Linn．Soc．Bot．18：288，1881；Pfitz，Entw．Nat．Anord．Orch．99．1887，"Tropidieae"．地生草本，地下具粗短的根状茎，常有肉质纤维根，偶见块根。茎通常较长，细竹茎状或芦苇茎状，有时基部稍木质，不分枝或分枝。叶散生或二列，折扇状，无关节。花序顶生或侧生，分枝或不分枝；花扭转；唇瓣基部具或不具囊或距；花药生于蕊柱背侧，较长，直立；花粉团2个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，有花粉团柄，后者从花药顶端伸出并粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1个。本亚族模式属：CorymborkisThou．仅含2属，分布于全球热带地区。我国均产之。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Tropidia curculigoides Lindley Gen. Sp. Orchid. Pl. 497. 1840.
短穗竹茎兰 duan sui zhu jing lan
Tropidia assamica Blume; T. formosana Rolfe; T. graminea Blume; T. hongkongensis Rolfe; T. squamata Blume.
Plants 30-70 cm or taller. Rhizome short, rigid; roots 2-3 mm in diam., fleshy. Stem erect, unbranched or occasionally with branches, proximally often naked, distally enclosed in leaf sheaths, internodes 2-4 cm. Leaves many, often more than 10, distichous and well spaced along stem, narrowly elliptic-lanceolate to narrowly lanceolate, (10-)15-25 × (1-)2-4 cm, papery, base contracted into amplexicaul sheath, apex long acuminate-caudate. Inflorescence racemose, terminal or axillary, with several to 10 crowded flowers, 1-2.5 cm; floral bracts imbricate, lanceolate, 4-7(-10) mm, conspicuously with longitudinal veins. Flowers not resupinate, greenish white; pedicel and ovary 5-6 mm. Sepals lanceolate or oblong-lanceolate, 7-10 × 1.5-1.7 mm, apex long acuminate; lateral sepals connate only at base, apex recurved. Petals oblong-lanceolate, 6-8 × ca. 1.3 mm; lip ovate-lanceolate or oblong-lanceolate, cymbiform, 6-8 mm, concave-saccate at base, with 2 inconspicuous lamellae on disk, apex acuminate. Column ca. 3 mm; anther ovoid, ca. 1.5 mm; rostellum erect, obovate, ca. 2 mm, apex 2-lobed-apiculate. Capsule suboblong, ca. 2 cm × 5 mm. Fl. Jun-Aug, fr. Oct. 2n = 40, 60.
Shaded places, along valleys in forests; 200-1000 m. SW Guangxi, Hainan, Hong Kong, Taiwan, SE Xizang, S and SE Yunnan [Cambodia, India, Indonesia, Malaysia, Myanmar, Thailand, Vietnam].