短穗竹茎兰Tropidia curculigoides Lindl.
短穗竹茎兰Tropidia curculigoides Lindl.
1.短穗竹茎兰(中国高等植物图鉴)仙茅摺唇兰(台湾植物志)图版16:4-5
Tropidia curculigoides Lindl. , Gen. Sp. Orch. Pl. 497. 1840; Benth. , Fl. Hongk. 359. 1861; Merrill et Metcalf in Lingn. Sci. J. 21(1-4): 14. 1945; 中国高等植物图鉴5: 667.图8163. 1976; 台湾植物志5: 1122.图1649. 1978; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 110. fig. 68. 1978 , et Opera Bot. 114: 27. 1992;西藏植物志5: 754.图404. 1987; 台湾兰科植物彩色图鉴2: 677. 1990; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33(3): 296. 1995.——Tropidia formosana Rolfe in Ann. Bot. 9: 158. 1895.——Tropidia hongkongensis Rolfe in J. Linn. Soc. Bot. 36: 40. 1903; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 178. 1919; S. Y. Hu, Gen. Orch. Hong Kong 53. fig. 23. 1977.
植株高30-70厘米或更高,具粗短、坚硬的根状茎和粗2-3毫米的纤维根。茎直立,常数个丛生,不分枝或偶见分枝,节间一般长2-4厘米,下部在叶鞘枯萎后常裸露,上部为叶鞘所包。叶通常有10枚以上,疏松地生于茎上;叶片狭椭圆状披针形至狭披针形,纸质或坚纸质,长(10-)15-25厘米,宽(1-)2-4厘米,先端长渐尖或尾状,基部收狭为抱茎的鞘。总状花序生于茎顶端和茎上部叶腋,长1-2.5厘米,具数朵至10余朵花;花苞片披针形,覆瓦状排列,长4-7 (-10)毫米,具明显的纵脉;花梗和子房长5-6毫米;花绿白色,密集;萼片披针形或长圆状披针形,长7-10毫米,宽1.5-1.7毫米,先端长渐尖;侧萼片仅基部合生;花瓣长圆状披针形,长6-8毫米,宽约1.3毫米;唇瓣卵状披针形或长圆状披针形,长6-8毫米,基部凹陷,舟状,先端渐尖;蕊柱长约3毫米;花药卵形,长约1.5毫米;蕊喙直立,倒卵形,先端具2裂的短尖,全长达2毫米。蒴果近长圆形,长约2厘米,宽约5毫米。花期6-8月,果期10月。
产台湾、海南、香港、广西(西南部)、云南南部至东南部(景洪、勐腊、河口)和西藏东南部(墨脱)。生于海拔250-1 000米的林下或沟谷旁阴处。印度、锡金、缅甸、越南、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚也有分布。模式标本采自印度东北部。
侯宽昭在《中国种子植物科属辞典》(1958)中曾提到中国也产Schoenomorphus capitatus Thorel ex Gagnep。他指的植物就是本种。但据G. Seidenfaden(1992)的研究, Schoenomorphus capitatus应是Tropidia pedunculata Bl.的异名。
本种分布极广,变异也较大。一些学者曾将只有顶生花序而且花序基部苞片较长者定名为Tropidia pedunculata Bl.,而将叶较狭窄者定名为T. graminea Bl.。在我们的标本中也存在这两种类型,但有过渡。因此暂不分出,留待进一步的研究。
形态特征:植株高30——70厘米或更高,具粗短、坚硬的根状茎和粗2—3毫米的纤维根。茎直立,常数个丛生,不分枝或偶见分枝,节间一般长2——4厘米,下部在叶鞘枯萎后常裸露,上部为叶鞘所包。叶通常有10枚以上,疏松地生于茎上;叶片狭椭圆状披针形至狭披针形,纸质或坚纸质,长(10--)15—25厘米,宽(1一)2——4厘米,先端长渐尖或尾状,基部收狭为抱茎的鞘。总状花序生于茎顶端和茎上部叶腋,长1——2.5厘米,具数朵至10余朵花;花苞片披针形,覆瓦状排列,长4——7(--10)毫米,具明显的纵脉;花梗和子房长5--6毫米;花绿白色,密集;萼片披针形或长圆状披针形,长7—10毫米,宽1.5—1.7毫米,先端长渐尖;侧萼片仅基部合生;花瓣长圆状披针形,长6——8毫米,宽约13毫米;唇瓣卵状披针形或长圆状披针形,长6--8毫米,基部凹陷,舟状,先端渐尖;蕊柱长约3毫米;花药卵形,长约1.5毫米;蕊喙直立,倒卵形,先端具2裂的短尖,全长达2毫米。蒴果近长圆形,长约2厘米,宽约5毫米。花期6--8月,果期10月。
产地分布:产台湾、海南、香港、广西(西南部)、云南南部至东南部(景洪、勐腊、河口)和西藏东南部(墨脱)。生于海拔250--1000米的林下或沟谷旁阴处。印度、锡金、缅甸、越南、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚也有分布。模式标本采自印度东北部。
本种提示:侯宽昭在《中国种子植物科属辞典》(1958)中曾提到中国也产Sehoenomorphuscapi—tatusThorelexGagnep。他指的植物就是本种。但据C.Seidenfaden(1992)的研究,Schoenomomhuscapitatus应是TropidiapedunculataBl.的异名。本种分布极广,变异也较大。一些学者曾将只有顶生花序而且花序基部苞片较长者定名为TropidiapedunculataBl,而将叶较狭窄者定名为T.GramineaBl.在我们的标本中也存在这两种类型,但有过渡。因此暂不分出,留待进一步的研究。
参考文献:TropidiacurculigoidesLindl,Gen.SpOrch.Pl.497.1840;Benth,Fl.Hongk.359.1861;MerrilletMetcalfinLingn.Sci.J.2l(1—4):14.1945;中国高等植物图鉴5:667.图8163.1976;台湾植物志5:1122.图1649.1978;Seidenf.InDanskBot.Ark.32(2):110.6g.68.1978,etOperaBot.114:27.1992;西藏植物志5:754.图4阴.1987;台湾兰科植物彩色图鉴2:677.1990;Z.H.TsietS.C.CheninActaPhytotax.Sin.33(3):296.1995.—TropidiaformosanaRolfeinAnn.Bot.9:158.1895.--TropidiahongkongensisRolfeinJ.Linn.Soc.Bot.36:40.1903;Schltr.InFeddeRepert.Sp.Nov.Beih.4:178.1919;S.Y.Hu,Gen.Orch.HongKong53.Fig.23.1977.
本属概述:TropidiaLindl.Lindl.InBot.Reg.19:Subt.1618.1833.--SchaenomorphusThorelexGagnep.inBull.Soc.Bot.France8:351.1933.地生草本,具短的根状茎和成簇纤维根。茎单生或丛生,常较坚挺,状如细竹茎,直立,分枝或不分枝,下部节上具鞘,上部具数枚或多枚叶。叶疏散地生于茎上或较密集地聚生于茎上端,基部收狭为抱茎的鞘,摺扇状。花序顶生或从茎上部叶腋发出,通常较短,不分枝,具数朵或10余朵花;花通常二列互生,较少近簇生;萼片离生或侧萼片多少合生并围抱唇瓣;花瓣离生,与萼片相似或略小;唇瓣通常不裂,略短于萼片,基部凹陷成囊状或有距,多少围抱蕊柱;蕊柱较短;花药直立,生于背侧,短于蕊喙;花粉团2个,粒粉质,由许多可分的小团块组成,具细长的花粉团柄和盾状粘盘;蕊喙直立,较长,先端2裂(粘盘脱出后)。本属模式种:TropidiacumuligoidesLindl.全属约有凹种,分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿,也见于中美洲与北美东南部。我国有4种。
亚族概述:Miq,Fl.Ind.Bot.3:736.1855,"Corymbidae".--Subtrib.Tro—pidiinaeBenth.InJ.Linn.Soc.Bot.18:288,1881;Pfitz,Entw.Nat.Anord.Orch.99.1887,"Tropidieae".地生草本,地下具粗短的根状茎,常有肉质纤维根,偶见块根。茎通常较长,细竹茎状或芦苇茎状,有时基部稍木质,不分枝或分枝。叶散生或二列,折扇状,无关节。花序顶生或侧生,分枝或不分枝;花扭转;唇瓣基部具或不具囊或距;花药生于蕊柱背侧,较长,直立;花粉团2个,粒粉质,由许多可分的小团块组成,有花粉团柄,后者从花药顶端伸出并粘附于粘盘上;蕊喙直立,与花药近等长;柱头1个。本亚族模式属:CorymborkisThou.仅含2属,分布于全球热带地区。我国均产之。
本族概述:Lindl,Coil.Bot.App.1821.地生或腐生草本,地下通常有长或短的根状茎,极罕具块茎,不具假鳞茎。叶基生或茎生;叶片通常扁平,罕有近圆筒形,少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称;唇瓣基部一般不具长距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常枯萎或脱落;花粉团通常2个,罕有4个,粒粉质,为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成,具或不具花粉团柄和粘盘,若有花粉团柄则从花药顶端伸出;蕊喙长或短,前者常直立并分裂。本族模式属:NeottiaL.共约80属,全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Tropidia curculigoides Lindley Gen. Sp. Orchid. Pl. 497. 1840.
短穗竹茎兰 duan sui zhu jing lan
Tropidia assamica Blume; T. formosana Rolfe; T. graminea Blume; T. hongkongensis Rolfe; T. squamata Blume.
Plants 30-70 cm or taller. Rhizome short, rigid; roots 2-3 mm in diam., fleshy. Stem erect, unbranched or occasionally with branches, proximally often naked, distally enclosed in leaf sheaths, internodes 2-4 cm. Leaves many, often more than 10, distichous and well spaced along stem, narrowly elliptic-lanceolate to narrowly lanceolate, (10-)15-25 × (1-)2-4 cm, papery, base contracted into amplexicaul sheath, apex long acuminate-caudate. Inflorescence racemose, terminal or axillary, with several to 10 crowded flowers, 1-2.5 cm; floral bracts imbricate, lanceolate, 4-7(-10) mm, conspicuously with longitudinal veins. Flowers not resupinate, greenish white; pedicel and ovary 5-6 mm. Sepals lanceolate or oblong-lanceolate, 7-10 × 1.5-1.7 mm, apex long acuminate; lateral sepals connate only at base, apex recurved. Petals oblong-lanceolate, 6-8 × ca. 1.3 mm; lip ovate-lanceolate or oblong-lanceolate, cymbiform, 6-8 mm, concave-saccate at base, with 2 inconspicuous lamellae on disk, apex acuminate. Column ca. 3 mm; anther ovoid, ca. 1.5 mm; rostellum erect, obovate, ca. 2 mm, apex 2-lobed-apiculate. Capsule suboblong, ca. 2 cm × 5 mm. Fl. Jun-Aug, fr. Oct. 2n = 40, 60.
Shaded places, along valleys in forests; 200-1000 m. SW Guangxi, Hainan, Hong Kong, Taiwan, SE Xizang, S and SE Yunnan [Cambodia, India, Indonesia, Malaysia, Myanmar, Thailand, Vietnam].
别名:仙茅摺唇兰;仙茅竹茎兰;竹茎兰;山竹花;仙茅叶竹茎兰;
科名:兰科 Orchidaceae
属名:竹茎兰属 Tropidia
《中国植物志》第17卷122页
1.短穗竹茎兰(中国高等植物图鉴)仙茅摺唇兰(台湾植物志)图版16:4-5
Tropidia curculigoides Lindl. , Gen. Sp. Orch. Pl. 497. 1840; Benth. , Fl. Hongk. 359. 1861; Merrill et Metcalf in Lingn. Sci. J. 21(1-4): 14. 1945; 中国高等植物图鉴5: 667.图8163. 1976; 台湾植物志5: 1122.图1649. 1978; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 110. fig. 68. 1978 , et Opera Bot. 114: 27. 1992;西藏植物志5: 754.图404. 1987; 台湾兰科植物彩色图鉴2: 677. 1990; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33(3): 296. 1995.——Tropidia formosana Rolfe in Ann. Bot. 9: 158. 1895.——Tropidia hongkongensis Rolfe in J. Linn. Soc. Bot. 36: 40. 1903; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 178. 1919; S. Y. Hu, Gen. Orch. Hong Kong 53. fig. 23. 1977.
植株高30-70厘米或更高,具粗短、坚硬的根状茎和粗2-3毫米的纤维根。茎直立,常数个丛生,不分枝或偶见分枝,节间一般长2-4厘米,下部在叶鞘枯萎后常裸露,上部为叶鞘所包。叶通常有10枚以上,疏松地生于茎上;叶片狭椭圆状披针形至狭披针形,纸质或坚纸质,长(10-)15-25厘米,宽(1-)2-4厘米,先端长渐尖或尾状,基部收狭为抱茎的鞘。总状花序生于茎顶端和茎上部叶腋,长1-2.5厘米,具数朵至10余朵花;花苞片披针形,覆瓦状排列,长4-7 (-10)毫米,具明显的纵脉;花梗和子房长5-6毫米;花绿白色,密集;萼片披针形或长圆状披针形,长7-10毫米,宽1.5-1.7毫米,先端长渐尖;侧萼片仅基部合生;花瓣长圆状披针形,长6-8毫米,宽约1.3毫米;唇瓣卵状披针形或长圆状披针形,长6-8毫米,基部凹陷,舟状,先端渐尖;蕊柱长约3毫米;花药卵形,长约1.5毫米;蕊喙直立,倒卵形,先端具2裂的短尖,全长达2毫米。蒴果近长圆形,长约2厘米,宽约5毫米。花期6-8月,果期10月。
产台湾、海南、香港、广西(西南部)、云南南部至东南部(景洪、勐腊、河口)和西藏东南部(墨脱)。生于海拔250-1 000米的林下或沟谷旁阴处。印度、锡金、缅甸、越南、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚也有分布。模式标本采自印度东北部。
侯宽昭在《中国种子植物科属辞典》(1958)中曾提到中国也产Schoenomorphus capitatus Thorel ex Gagnep。他指的植物就是本种。但据G. Seidenfaden(1992)的研究, Schoenomorphus capitatus应是Tropidia pedunculata Bl.的异名。
本种分布极广,变异也较大。一些学者曾将只有顶生花序而且花序基部苞片较长者定名为Tropidia pedunculata Bl.,而将叶较狭窄者定名为T. graminea Bl.。在我们的标本中也存在这两种类型,但有过渡。因此暂不分出,留待进一步的研究。
形态特征:植株高30——70厘米或更高,具粗短、坚硬的根状茎和粗2—3毫米的纤维根。茎直立,常数个丛生,不分枝或偶见分枝,节间一般长2——4厘米,下部在叶鞘枯萎后常裸露,上部为叶鞘所包。叶通常有10枚以上,疏松地生于茎上;叶片狭椭圆状披针形至狭披针形,纸质或坚纸质,长(10--)15—25厘米,宽(1一)2——4厘米,先端长渐尖或尾状,基部收狭为抱茎的鞘。总状花序生于茎顶端和茎上部叶腋,长1——2.5厘米,具数朵至10余朵花;花苞片披针形,覆瓦状排列,长4——7(--10)毫米,具明显的纵脉;花梗和子房长5--6毫米;花绿白色,密集;萼片披针形或长圆状披针形,长7—10毫米,宽1.5—1.7毫米,先端长渐尖;侧萼片仅基部合生;花瓣长圆状披针形,长6——8毫米,宽约13毫米;唇瓣卵状披针形或长圆状披针形,长6--8毫米,基部凹陷,舟状,先端渐尖;蕊柱长约3毫米;花药卵形,长约1.5毫米;蕊喙直立,倒卵形,先端具2裂的短尖,全长达2毫米。蒴果近长圆形,长约2厘米,宽约5毫米。花期6--8月,果期10月。
产地分布:产台湾、海南、香港、广西(西南部)、云南南部至东南部(景洪、勐腊、河口)和西藏东南部(墨脱)。生于海拔250--1000米的林下或沟谷旁阴处。印度、锡金、缅甸、越南、柬埔寨、泰国、马来西亚、印度尼西亚也有分布。模式标本采自印度东北部。
本种提示:侯宽昭在《中国种子植物科属辞典》(1958)中曾提到中国也产Sehoenomorphuscapi—tatusThorelexGagnep。他指的植物就是本种。但据C.Seidenfaden(1992)的研究,Schoenomomhuscapitatus应是TropidiapedunculataBl.的异名。本种分布极广,变异也较大。一些学者曾将只有顶生花序而且花序基部苞片较长者定名为TropidiapedunculataBl,而将叶较狭窄者定名为T.GramineaBl.在我们的标本中也存在这两种类型,但有过渡。因此暂不分出,留待进一步的研究。
参考文献:TropidiacurculigoidesLindl,Gen.SpOrch.Pl.497.1840;Benth,Fl.Hongk.359.1861;MerrilletMetcalfinLingn.Sci.J.2l(1—4):14.1945;中国高等植物图鉴5:667.图8163.1976;台湾植物志5:1122.图1649.1978;Seidenf.InDanskBot.Ark.32(2):110.6g.68.1978,etOperaBot.114:27.1992;西藏植物志5:754.图4阴.1987;台湾兰科植物彩色图鉴2:677.1990;Z.H.TsietS.C.CheninActaPhytotax.Sin.33(3):296.1995.—TropidiaformosanaRolfeinAnn.Bot.9:158.1895.--TropidiahongkongensisRolfeinJ.Linn.Soc.Bot.36:40.1903;Schltr.InFeddeRepert.Sp.Nov.Beih.4:178.1919;S.Y.Hu,Gen.Orch.HongKong53.Fig.23.1977.
本属概述:TropidiaLindl.Lindl.InBot.Reg.19:Subt.1618.1833.--SchaenomorphusThorelexGagnep.inBull.Soc.Bot.France8:351.1933.地生草本,具短的根状茎和成簇纤维根。茎单生或丛生,常较坚挺,状如细竹茎,直立,分枝或不分枝,下部节上具鞘,上部具数枚或多枚叶。叶疏散地生于茎上或较密集地聚生于茎上端,基部收狭为抱茎的鞘,摺扇状。花序顶生或从茎上部叶腋发出,通常较短,不分枝,具数朵或10余朵花;花通常二列互生,较少近簇生;萼片离生或侧萼片多少合生并围抱唇瓣;花瓣离生,与萼片相似或略小;唇瓣通常不裂,略短于萼片,基部凹陷成囊状或有距,多少围抱蕊柱;蕊柱较短;花药直立,生于背侧,短于蕊喙;花粉团2个,粒粉质,由许多可分的小团块组成,具细长的花粉团柄和盾状粘盘;蕊喙直立,较长,先端2裂(粘盘脱出后)。本属模式种:TropidiacumuligoidesLindl.全属约有凹种,分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿,也见于中美洲与北美东南部。我国有4种。
亚族概述:Miq,Fl.Ind.Bot.3:736.1855,"Corymbidae".--Subtrib.Tro—pidiinaeBenth.InJ.Linn.Soc.Bot.18:288,1881;Pfitz,Entw.Nat.Anord.Orch.99.1887,"Tropidieae".地生草本,地下具粗短的根状茎,常有肉质纤维根,偶见块根。茎通常较长,细竹茎状或芦苇茎状,有时基部稍木质,不分枝或分枝。叶散生或二列,折扇状,无关节。花序顶生或侧生,分枝或不分枝;花扭转;唇瓣基部具或不具囊或距;花药生于蕊柱背侧,较长,直立;花粉团2个,粒粉质,由许多可分的小团块组成,有花粉团柄,后者从花药顶端伸出并粘附于粘盘上;蕊喙直立,与花药近等长;柱头1个。本亚族模式属:CorymborkisThou.仅含2属,分布于全球热带地区。我国均产之。
本族概述:Lindl,Coil.Bot.App.1821.地生或腐生草本,地下通常有长或短的根状茎,极罕具块茎,不具假鳞茎。叶基生或茎生;叶片通常扁平,罕有近圆筒形,少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称;唇瓣基部一般不具长距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常枯萎或脱落;花粉团通常2个,罕有4个,粒粉质,为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成,具或不具花粉团柄和粘盘,若有花粉团柄则从花药顶端伸出;蕊喙长或短,前者常直立并分裂。本族模式属:NeottiaL.共约80属,全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Tropidia curculigoides Lindley Gen. Sp. Orchid. Pl. 497. 1840.
短穗竹茎兰 duan sui zhu jing lan
Tropidia assamica Blume; T. formosana Rolfe; T. graminea Blume; T. hongkongensis Rolfe; T. squamata Blume.
Plants 30-70 cm or taller. Rhizome short, rigid; roots 2-3 mm in diam., fleshy. Stem erect, unbranched or occasionally with branches, proximally often naked, distally enclosed in leaf sheaths, internodes 2-4 cm. Leaves many, often more than 10, distichous and well spaced along stem, narrowly elliptic-lanceolate to narrowly lanceolate, (10-)15-25 × (1-)2-4 cm, papery, base contracted into amplexicaul sheath, apex long acuminate-caudate. Inflorescence racemose, terminal or axillary, with several to 10 crowded flowers, 1-2.5 cm; floral bracts imbricate, lanceolate, 4-7(-10) mm, conspicuously with longitudinal veins. Flowers not resupinate, greenish white; pedicel and ovary 5-6 mm. Sepals lanceolate or oblong-lanceolate, 7-10 × 1.5-1.7 mm, apex long acuminate; lateral sepals connate only at base, apex recurved. Petals oblong-lanceolate, 6-8 × ca. 1.3 mm; lip ovate-lanceolate or oblong-lanceolate, cymbiform, 6-8 mm, concave-saccate at base, with 2 inconspicuous lamellae on disk, apex acuminate. Column ca. 3 mm; anther ovoid, ca. 1.5 mm; rostellum erect, obovate, ca. 2 mm, apex 2-lobed-apiculate. Capsule suboblong, ca. 2 cm × 5 mm. Fl. Jun-Aug, fr. Oct. 2n = 40, 60.
Shaded places, along valleys in forests; 200-1000 m. SW Guangxi, Hainan, Hong Kong, Taiwan, SE Xizang, S and SE Yunnan [Cambodia, India, Indonesia, Malaysia, Myanmar, Thailand, Vietnam].