阔叶竹茎兰Tropidia angulosa (Lindl.) Bl.
阔叶竹茎兰Tropidia angulosa (Lindl.) Bl.
2．阔叶竹茎兰（中国高等植物图鉴）东亚摺唇兰（台湾植物志）图版16: 13
Tropidia angulosa (Lindl.) Bl. , Coll. Orch. Arch. Ind. Jap. 122. 1858; King et Pantl. in Ann. Bot. Gard. Calcutta 8: 275. pl. 365. 1898; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 178. 1919; 中国高等植物图鉴5: 666.图8162. 1976; 台湾植物志5: 1122. 1978; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 108. fig. 67. 1978, et in Opera Bot. 114: 27. 1992; 西藏植物志5: 752.图403. 1987; 台湾兰科植物彩色图鉴2: 675. 1990; Averganov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 28. 1994; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acto Phytotax. Sin. 33(3): 296. 1995. ——Cnemidia angulosa Lindl. in Bot. Reg. 19: t. 1618. 1833.——Tropidia calcarata Ames in Philip. J. Sci. 7: 7. 1912; Garay et Sweet, Orch. South. Ryukyu Isl. 92. 1974. ——Tropidia somai Hayata, Icon. Pl. Formos. 6: 85. pl. 13. 1916.
植株高16-45厘米，具粗短、坚硬的根状茎和粗1.5-2.5毫米的纤维根。茎直立，单生或2个生于同一根状茎上，不分枝或有1个分枝，节间长3-6.5厘米，下部具圆筒状鞘，大部分裸露，上部为鞘所包；鞘长1.5-3(-6.5)厘米。叶2枚，生于茎顶端，近对生状；叶片椭圆形或卵状椭圆形，纸质或坚纸质，长（6-）10-17厘米，宽 (3-）4.5-9.5厘米，先端长渐尖，基部收狭为抱茎的鞘。总状花序生于茎顶端，长5-8厘米，具10余朵或更多的花；花苞片狭披针形，长6-8毫米，中脉明显；花梗和子房长6-9毫米；花绿白色；中萼片线状披针形，长8-9毫米，宽约1.5毫米，先端渐尖或急尖；侧萼片合生，近长圆形，仅先端2浅裂，长8-10毫米，宽2-2.5毫米，围抱唇瓣并与唇瓣基部的距连成一体；花瓣线状披针形，长8-9毫米，宽约1.5毫米；唇瓣近长圆形，长6-7毫米，宽约2毫米，中部至基部有2条略肥厚的纵脊，基部有圆筒状距；距长达4毫米，粗1-1.5毫米，末端钝；蕊柱长约6毫米；花药直立，卵状披针形，长约3.5毫米；蕊喙披针形，直立，长约5毫米。蒴果长圆状椭圆形，长1-1.5厘米，宽6-7毫米。花期9月，果期12月至次年1月。
产台湾、广西、云南西南部至南部（澜沧、景洪、勐腊）和西藏东南部（墨脱）。生于海拔100-1800米的林下或林缘。印度、锡金、缅甸、越南、泰国、马来西亚、印度尼西亚和日本琉球群岛也有分布。模式标本采自印度东北部。
形态特征：植株高16--45厘米，具粗短、坚硬的根状茎和粗1．5--2．5毫米的纤维根。茎直立，单生或2个生于同一根状茎上，不分枝或有1个分枝，节间长36．5厘米，下部具圆筒状鞘，大部分裸露，上部为鞘所包；鞘长1．5—3(--6．5)厘米。叶2枚，生于茎顶端，近对生状；叶片椭圆形或卵状椭圆形，纸质或坚纸质，长(6--)10--17厘米，宽(3--)4．5---9．5厘米，先端长渐尖，基部收狭为抱茎的鞘。总状花序生于茎顶端，长5—8厘米，具10余朵或更多的花；花苞片狭披针形，长6---8毫米，中脉明显；花梗和子房长69毫米；花绿白色；中萼片线状披针形，长8--9毫米，宽约1．5毫米，先端渐尖或急尖；侧萼片合生，近长圆形，仅先端2浅裂，长8—10毫米，宽2--2．5毫米，围抱唇瓣并与唇瓣基部的距连成一体；花瓣线状披针形，长8--9毫米，宽约1．5毫米；唇瓣近长圆形，长6---7毫米，宽约2毫米，中部至基部有2条略肥厚的纵脊，基部有圆筒状距；距长达4毫米，粗1—1．5毫米，末端钝；蕊柱长约6毫米；花药直立，卵状披针形，长约3．5毫米；蕊喙披针形，直立，长约5毫米。蒴果长圆状椭圆形，长1—1．5厘米，宽6---7毫米。花期9月，果期12月至次年1月。
产地分布：产台湾、广西、云南西南部至南部(澜沧、景洪、勐腊)和西藏东南部(墨脱)。生于海拔100--1800米的林下或林缘。印度、锡金、缅甸、越南、泰国、马来西亚、印度尼西亚和日本琉球群岛也有分布。模式标本采自印度东北部。
参考文献：Tropidia angulosa(Lindl．)Bl.，Coll．Orch．Arch．Ind．Jap．122．1858；King et Pantl．In Ann．Bot．Gard．Calcutta 8：275．Pl．365．1898；Sehhr．In Fedde Repert．Sp. Nov．Beih．4：178．1919；中国高等植物图鉴5：666．图8162．1976；台湾植物志5： 1122．1978；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．X(2)：108．Fig．67．1978，et in Opera Bot． 114：27．1992；西藏植物志5：752．图403．1987；台湾兰科植物彩色图鉴2：675． 1990；Averganov，Iden．Guide Viemam．Orch．28．1994；Z．H．Tsi et S．C．Chen in Ac- ta Phytotax．Sin．33(3)：296．1995．——Cnemidia angulosa Lindl．In Bot．Reg19：t． 1618．1833．——Tropidia calcarata Ames in Philip．J．Sci．7：7．1912；Garay et Sweet， Orch．South．Ryukyu lsl．92．1974．——Tropidia somai Hayata，Icon．Pl．Formos．6： 85.pl．13．1916．
本属概述：TropidiaLindl．Lindl．InBot．Reg．19：Subt．1618．1833．--SchaenomorphusThorelexGagnep.inBull．Soc．Bot．France8：351．1933．地生草本，具短的根状茎和成簇纤维根。茎单生或丛生，常较坚挺，状如细竹茎，直立，分枝或不分枝，下部节上具鞘，上部具数枚或多枚叶。叶疏散地生于茎上或较密集地聚生于茎上端，基部收狭为抱茎的鞘，摺扇状。花序顶生或从茎上部叶腋发出，通常较短，不分枝，具数朵或10余朵花；花通常二列互生，较少近簇生；萼片离生或侧萼片多少合生并围抱唇瓣；花瓣离生，与萼片相似或略小；唇瓣通常不裂，略短于萼片，基部凹陷成囊状或有距，多少围抱蕊柱；蕊柱较短；花药直立，生于背侧，短于蕊喙；花粉团2个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具细长的花粉团柄和盾状粘盘；蕊喙直立，较长，先端2裂(粘盘脱出后)。本属模式种：TropidiacumuligoidesLindl．全属约有凹种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿，也见于中美洲与北美东南部。我国有4种。
亚族概述：Miq，Fl．Ind．Bot．3：736．1855，"Corymbidae".--Subtrib．Tro—pidiinaeBenth．InJ.Linn．Soc．Bot．18：288，1881；Pfitz，Entw．Nat．Anord．Orch．99．1887，"Tropidieae"．地生草本，地下具粗短的根状茎，常有肉质纤维根，偶见块根。茎通常较长，细竹茎状或芦苇茎状，有时基部稍木质，不分枝或分枝。叶散生或二列，折扇状，无关节。花序顶生或侧生，分枝或不分枝；花扭转；唇瓣基部具或不具囊或距；花药生于蕊柱背侧，较长，直立；花粉团2个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，有花粉团柄，后者从花药顶端伸出并粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1个。本亚族模式属：CorymborkisThou．仅含2属，分布于全球热带地区。我国均产之。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Tropidia angulosa (Lindley) Blume Coll. Orchid. 122. 1859.
阔叶竹茎兰 kuo ye zhu jing lan
Cnemidia angulosa Lindley, Edwards’s Bot. Reg. 19: ad t. 1618. 1833; C. semilibera Lindley; Decaisnea angulosa (Lindley) Wallich; Govindooia nervosa Wight; Tropidia barbeyana Schlechter; T. bellii Blatter & McCann; T. calcarata Ames; T. govindovii Blume; T. semilibera (Lindley) Blume.
Plants 16-45 cm tall. Rhizome short, rigid; roots 1.5-2.5 mm in diam., fleshy. Stem solitary or 2 arising from same rhizome, erect, unbranched or 1-branched, internodes 3-6.5 cm; proximal nodes naked or with tubular sheaths, distal nodes enclosed in sheaths 1.5-3(-6.5) cm. Leaves 2, apical, subopposite, elliptic or ovate-elliptic, (6-)10-17 × (3-)4.5-9.5 cm, papery, base contracted into amplexicaul sheaths, apex long acuminate. Inflorescence a terminal raceme with more than 10 flowers, 5-8 cm; floral bracts narrowly lanceolate, 6-8 mm, midvein conspicuous. Flowers not resupinate, greenish white; pedicel and ovary 6-9 mm. Dorsal sepal linear-lanceolate, 8-9 × ca. 1.5 mm, apex acuminate or acute; lateral sepals almost completely connate and forming a synsepal; synsepal suboblong, 8-10 × 2-2.5 mm, apex shallowly 2-lobed, embracing lip and connected to spur at its base. Petals linear-lanceolate, 8-9 × ca. 1.5 mm; lip suboblong, 6-7 × ca. 2 mm, with 2 slightly thickened longitudinal ridges from middle to base, base spurred; spur cylindric, ca. 4 × 1-1.5 mm, apex obtuse. Column ca. 6 mm; anther erect, ovoid-lanceolate, ca. 3.5 mm; rostellum erect, lanceolate, ca. 5 mm. Capsule oblong-ellipsoid, 1-1.5 cm × 6-7 mm. Fl. Sep, fr. Dec-Jan. 2n = 57.
Forests, forest margins; 100-1800 m. Guangxi, Taiwan, SE Xizang, S and SW Yunnan [Bhutan, India, Indonesia, Japan, Malaysia, Myanmar, Thailand, Vietnam].
别名：东亚摺唇兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：竹茎兰属 Tropidia
2．阔叶竹茎兰（中国高等植物图鉴）东亚摺唇兰（台湾植物志）图版16: 13
Tropidia angulosa (Lindl.) Bl. , Coll. Orch. Arch. Ind. Jap. 122. 1858; King et Pantl. in Ann. Bot. Gard. Calcutta 8: 275. pl. 365. 1898; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 178. 1919; 中国高等植物图鉴5: 666.图8162. 1976; 台湾植物志5: 1122. 1978; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 108. fig. 67. 1978, et in Opera Bot. 114: 27. 1992; 西藏植物志5: 752.图403. 1987; 台湾兰科植物彩色图鉴2: 675. 1990; Averganov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 28. 1994; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acto Phytotax. Sin. 33(3): 296. 1995. ——Cnemidia angulosa Lindl. in Bot. Reg. 19: t. 1618. 1833.——Tropidia calcarata Ames in Philip. J. Sci. 7: 7. 1912; Garay et Sweet, Orch. South. Ryukyu Isl. 92. 1974. ——Tropidia somai Hayata, Icon. Pl. Formos. 6: 85. pl. 13. 1916.
植株高16-45厘米，具粗短、坚硬的根状茎和粗1.5-2.5毫米的纤维根。茎直立，单生或2个生于同一根状茎上，不分枝或有1个分枝，节间长3-6.5厘米，下部具圆筒状鞘，大部分裸露，上部为鞘所包；鞘长1.5-3(-6.5)厘米。叶2枚，生于茎顶端，近对生状；叶片椭圆形或卵状椭圆形，纸质或坚纸质，长（6-）10-17厘米，宽 (3-）4.5-9.5厘米，先端长渐尖，基部收狭为抱茎的鞘。总状花序生于茎顶端，长5-8厘米，具10余朵或更多的花；花苞片狭披针形，长6-8毫米，中脉明显；花梗和子房长6-9毫米；花绿白色；中萼片线状披针形，长8-9毫米，宽约1.5毫米，先端渐尖或急尖；侧萼片合生，近长圆形，仅先端2浅裂，长8-10毫米，宽2-2.5毫米，围抱唇瓣并与唇瓣基部的距连成一体；花瓣线状披针形，长8-9毫米，宽约1.5毫米；唇瓣近长圆形，长6-7毫米，宽约2毫米，中部至基部有2条略肥厚的纵脊，基部有圆筒状距；距长达4毫米，粗1-1.5毫米，末端钝；蕊柱长约6毫米；花药直立，卵状披针形，长约3.5毫米；蕊喙披针形，直立，长约5毫米。蒴果长圆状椭圆形，长1-1.5厘米，宽6-7毫米。花期9月，果期12月至次年1月。
产台湾、广西、云南西南部至南部（澜沧、景洪、勐腊）和西藏东南部（墨脱）。生于海拔100-1800米的林下或林缘。印度、锡金、缅甸、越南、泰国、马来西亚、印度尼西亚和日本琉球群岛也有分布。模式标本采自印度东北部。
形态特征：植株高16--45厘米，具粗短、坚硬的根状茎和粗1．5--2．5毫米的纤维根。茎直立，单生或2个生于同一根状茎上，不分枝或有1个分枝，节间长36．5厘米，下部具圆筒状鞘，大部分裸露，上部为鞘所包；鞘长1．5—3(--6．5)厘米。叶2枚，生于茎顶端，近对生状；叶片椭圆形或卵状椭圆形，纸质或坚纸质，长(6--)10--17厘米，宽(3--)4．5---9．5厘米，先端长渐尖，基部收狭为抱茎的鞘。总状花序生于茎顶端，长5—8厘米，具10余朵或更多的花；花苞片狭披针形，长6---8毫米，中脉明显；花梗和子房长69毫米；花绿白色；中萼片线状披针形，长8--9毫米，宽约1．5毫米，先端渐尖或急尖；侧萼片合生，近长圆形，仅先端2浅裂，长8—10毫米，宽2--2．5毫米，围抱唇瓣并与唇瓣基部的距连成一体；花瓣线状披针形，长8--9毫米，宽约1．5毫米；唇瓣近长圆形，长6---7毫米，宽约2毫米，中部至基部有2条略肥厚的纵脊，基部有圆筒状距；距长达4毫米，粗1—1．5毫米，末端钝；蕊柱长约6毫米；花药直立，卵状披针形，长约3．5毫米；蕊喙披针形，直立，长约5毫米。蒴果长圆状椭圆形，长1—1．5厘米，宽6---7毫米。花期9月，果期12月至次年1月。
产地分布：产台湾、广西、云南西南部至南部(澜沧、景洪、勐腊)和西藏东南部(墨脱)。生于海拔100--1800米的林下或林缘。印度、锡金、缅甸、越南、泰国、马来西亚、印度尼西亚和日本琉球群岛也有分布。模式标本采自印度东北部。
参考文献：Tropidia angulosa(Lindl．)Bl.，Coll．Orch．Arch．Ind．Jap．122．1858；King et Pantl．In Ann．Bot．Gard．Calcutta 8：275．Pl．365．1898；Sehhr．In Fedde Repert．Sp. Nov．Beih．4：178．1919；中国高等植物图鉴5：666．图8162．1976；台湾植物志5： 1122．1978；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．X(2)：108．Fig．67．1978，et in Opera Bot． 114：27．1992；西藏植物志5：752．图403．1987；台湾兰科植物彩色图鉴2：675． 1990；Averganov，Iden．Guide Viemam．Orch．28．1994；Z．H．Tsi et S．C．Chen in Ac- ta Phytotax．Sin．33(3)：296．1995．——Cnemidia angulosa Lindl．In Bot．Reg19：t． 1618．1833．——Tropidia calcarata Ames in Philip．J．Sci．7：7．1912；Garay et Sweet， Orch．South．Ryukyu lsl．92．1974．——Tropidia somai Hayata，Icon．Pl．Formos．6： 85.pl．13．1916．
本属概述：TropidiaLindl．Lindl．InBot．Reg．19：Subt．1618．1833．--SchaenomorphusThorelexGagnep.inBull．Soc．Bot．France8：351．1933．地生草本，具短的根状茎和成簇纤维根。茎单生或丛生，常较坚挺，状如细竹茎，直立，分枝或不分枝，下部节上具鞘，上部具数枚或多枚叶。叶疏散地生于茎上或较密集地聚生于茎上端，基部收狭为抱茎的鞘，摺扇状。花序顶生或从茎上部叶腋发出，通常较短，不分枝，具数朵或10余朵花；花通常二列互生，较少近簇生；萼片离生或侧萼片多少合生并围抱唇瓣；花瓣离生，与萼片相似或略小；唇瓣通常不裂，略短于萼片，基部凹陷成囊状或有距，多少围抱蕊柱；蕊柱较短；花药直立，生于背侧，短于蕊喙；花粉团2个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具细长的花粉团柄和盾状粘盘；蕊喙直立，较长，先端2裂(粘盘脱出后)。本属模式种：TropidiacumuligoidesLindl．全属约有凹种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿，也见于中美洲与北美东南部。我国有4种。
亚族概述：Miq，Fl．Ind．Bot．3：736．1855，"Corymbidae".--Subtrib．Tro—pidiinaeBenth．InJ.Linn．Soc．Bot．18：288，1881；Pfitz，Entw．Nat．Anord．Orch．99．1887，"Tropidieae"．地生草本，地下具粗短的根状茎，常有肉质纤维根，偶见块根。茎通常较长，细竹茎状或芦苇茎状，有时基部稍木质，不分枝或分枝。叶散生或二列，折扇状，无关节。花序顶生或侧生，分枝或不分枝；花扭转；唇瓣基部具或不具囊或距；花药生于蕊柱背侧，较长，直立；花粉团2个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，有花粉团柄，后者从花药顶端伸出并粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1个。本亚族模式属：CorymborkisThou．仅含2属，分布于全球热带地区。我国均产之。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Tropidia angulosa (Lindley) Blume Coll. Orchid. 122. 1859.
阔叶竹茎兰 kuo ye zhu jing lan
Cnemidia angulosa Lindley, Edwards’s Bot. Reg. 19: ad t. 1618. 1833; C. semilibera Lindley; Decaisnea angulosa (Lindley) Wallich; Govindooia nervosa Wight; Tropidia barbeyana Schlechter; T. bellii Blatter & McCann; T. calcarata Ames; T. govindovii Blume; T. semilibera (Lindley) Blume.
Plants 16-45 cm tall. Rhizome short, rigid; roots 1.5-2.5 mm in diam., fleshy. Stem solitary or 2 arising from same rhizome, erect, unbranched or 1-branched, internodes 3-6.5 cm; proximal nodes naked or with tubular sheaths, distal nodes enclosed in sheaths 1.5-3(-6.5) cm. Leaves 2, apical, subopposite, elliptic or ovate-elliptic, (6-)10-17 × (3-)4.5-9.5 cm, papery, base contracted into amplexicaul sheaths, apex long acuminate. Inflorescence a terminal raceme with more than 10 flowers, 5-8 cm; floral bracts narrowly lanceolate, 6-8 mm, midvein conspicuous. Flowers not resupinate, greenish white; pedicel and ovary 6-9 mm. Dorsal sepal linear-lanceolate, 8-9 × ca. 1.5 mm, apex acuminate or acute; lateral sepals almost completely connate and forming a synsepal; synsepal suboblong, 8-10 × 2-2.5 mm, apex shallowly 2-lobed, embracing lip and connected to spur at its base. Petals linear-lanceolate, 8-9 × ca. 1.5 mm; lip suboblong, 6-7 × ca. 2 mm, with 2 slightly thickened longitudinal ridges from middle to base, base spurred; spur cylindric, ca. 4 × 1-1.5 mm, apex obtuse. Column ca. 6 mm; anther erect, ovoid-lanceolate, ca. 3.5 mm; rostellum erect, lanceolate, ca. 5 mm. Capsule oblong-ellipsoid, 1-1.5 cm × 6-7 mm. Fl. Sep, fr. Dec-Jan. 2n = 57.
Forests, forest margins; 100-1800 m. Guangxi, Taiwan, SE Xizang, S and SW Yunnan [Bhutan, India, Indonesia, Japan, Malaysia, Myanmar, Thailand, Vietnam].