同色白点兰Thrixspermum trichoglottis (Hook. f.) Kuntze
同色白点兰Thrixspermum trichoglottis (Hook. f.) Kuntze
7. 同色白点兰（植物分类学报） 图版50：6-7
Thrixspermum trichoglottis (Hook. f.) Kuntze in Rev. Gen. Pl. 2: 682. 1891; Seidenf. in Opera Bot. 95: 162, fig. 100. 1988; Averyanov, Vasc. Pl. Syn. Vietnam. Fl. 1: 159. 1990; Seidenf., l. c. 114: 408. 1992; Averyanov, Iden. Guide Vietnam. Orch.: 361. 1994; Seidenf. et J. J. Wood, Orch. Pernins. Malay. Singap.: 655. fig. 296 (c-n). 1994; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 296. 1995; 中国兰花全书: 68. 1998.
茎直立或斜立，长3-7厘米，粗3-4毫米，具数个节，节间长5-6毫米，具多数二列的叶。叶斜立，革质，长3-5.5厘米，宽5-10毫米，先端钝并且稍不等侧2裂，基部具1个关节并且下延为抱茎的鞘。花序侧生于茎的下部，2-3个，近直立，通常3-4厘米；花序柄纤细，粗约1毫米，基部至中部具2枚鞘；花序轴稍增粗，长3-5毫米，密生数朵从下至上逐渐开放的花；花苞片密集，螺旋状排列，卵状披针形，长3-4毫米，先端渐尖，宿存；花梗和子房纤细，长约5毫米；花黄白色，不甚张开；中萼片椭圆形，长4毫米，宽2.5毫米，先端稍钝，具3条脉，仅中脉到达先端；侧萼片斜卵形，与中萼片等大，先端钝，具3条脉；花瓣椭圆形，长3.5毫米，宽2毫米，具3条脉，仅中脉到达先端；唇瓣3裂，基部凹陷为浅囊，上面密被细乳突；侧裂片直立，半圆形，长3毫米，宽2毫米，前端边缘具细长毛；中裂片增厚，很小，近兜状圆锥形，向前伸，长约1毫米；唇盘从基部至中部具1条棒状的肉突；蕊柱长约2毫米，具长约1毫米的蕊柱足；药帽半球形，前端圆形；蒴果圆柱形，长达5.5厘米，粗约3毫米。花期3月。
产云南南部（勐腊）。海拔约700米，生于疏林中树干上。分布于印度东北部、缅甸、泰国、老挝、越南、马来西亚、新加坡、印度尼西亚（爪哇、苏门答腊）。模式标本采自马来西亚。
形态特征：茎直立或斜立，长3—7厘米，粗3--4毫米，具数个节，节间长5—6毫米，具多 数二列的叶。叶斜立，革质，长3—5．5厘米，宽5—10毫米，先端钝并且稍不等侧2 裂，基部具1个关节并且下延为抱茎的鞘。花序侧生于茎的下部，2—3个，近直立， 通常3—4厘米；花序柄纤细，粗约1毫米，基部至中部具2枚鞘；花序轴稍增粗，长 3--5毫米，密生数朵从下至上逐渐开放的花；花苞片密集，螺旋状排列，卵状披针形， 长3—4毫米，先端渐尖，宿存；花梗和子房纤细，长约5毫米；花黄白色，不甚张开； 中萼片椭圆形，长4毫米，宽2．5毫米，先端稍钝，具3条脉，仅中脉到达先端；侧萼 片斜卵形，与中萼片等大，先端钝，具3条脉；花瓣椭圆形，长3．5毫米，宽2毫米， 具3条脉，仅中脉到达先端；唇瓣3裂，基部凹陷为浅囊，上面密被细乳突；侧裂片直 立，半圆形，长3毫米，宽2毫米，前端边缘具细长毛；中裂片增厚，很小，近兜状圆 锥形，向前伸， 长约1毫米；唇盘从基部至中部具1条棒状的肉突；蕊柱长约2毫米， 具长约1毫米的蕊柱足；药帽半球形，前端圆形；蒴果圆柱形， 氏达5．5厘米，粗约3 毫米。 花期3月。
产地分布：产云南南部(勐腊)，海拔约700米，生于疏林中树干上。分布于印度东北部、缅 甸、泰国、老挝、越南、马来西亚、新加坡、印度尼西亚(爪哇、苏门答腊)。模式标 本采自马来西亚。
参考文献：Thrixspermum trichoglottis (Hook．F．)Kuntze in Rev．Gen．P1．2：682．1891； Seidenf．In Opera Bot．95：162，ng．100．1988；Averyanov，Vasc．P1．Syn．Viet- nam． F1． 1： 159． 1990； Seidenf， 1． C． 114： 408， 1992； Averyanov，Vietnam．Orch．：361．1994；Seidenf et J．J．Wood，Orch．Pernins．Malay．Sin— gap．：655．Fig．296(c—n)．1994；Z．H．Tsi et S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin． 33(3)：296．1995；中国兰花全书：68．1998
本属概述：Lour，Fl．Cochinch．：516，519．1790，ed．Willd．634．1793； Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：273．1919． 附生草本。茎上举或下垂，短或伸长，有时匍匐状，具少数至多数近二列的叶。叶 扁平，密生而斜立于短茎或较疏散地互生在长茎上。总状花序侧生于茎，长或短，单个 或数个，具少数至多数花；花苞片常宿存；花小至中等大，逐渐开放，花期短，常1天 后凋萎；花苞片二列或呈螺旋状排列，萼片和花瓣多少相似，短或狭长；唇瓣贴生在蕊柱足上，3裂；侧裂片直立，中裂片较厚，基部囊状或距状，囊的前面内壁上常具1枚 胼胝体；蕊柱粗短，具宽阔的蕊柱足；花粉团蜡质，4个，近球形，每不等大的2个成 一群；粘盘柄短而宽；粘盘小或大，常呈新月状。蒴果圆柱形，细长。 约120种，分布于热带亚洲至大洋洲。我国12种，产于南方诸省区，尤其台湾。 本属模式种：Thrixspermun centipeda Lour．
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Thrixspermum trichoglottis (J. D. Hooker) Kuntze Revis. Gen. Pl. 2: 682. 1891.
同色白点兰 tong se bai dian lan
Sarcochilus trichoglottis J. D. Hooker, Fl. Brit. India 6: 39. 1890.
Stems ascending, 3-7 cm, 3-4 mm in diam., with several nodes, many leaved, internodes 5-6 mm. Leaves 3-5.5 × 0.5-1 cm, leathery, obtuse and slightly unequally bilobed. Inflorescences 2 or 3, borne on lower part of stem, suberect, usually 3-4 cm, densely several flowered; peduncle ca. 1 mm in diam.; rachis 3-5 mm, slightly thickened; floral bracts persistent, densely arranged, ovate-lanceolate, 3-4 mm, acuminate. Flowers yellowish white, opening successively, not opening widely, short-lived; pedicel and ovary ca. 5 mm. Dorsal sepal elliptic, ca. 4 × 2.5 mm, obtuse; lateral sepals obliquely ovate, ca. 4 × 2.5 mm, obtuse. Petals elliptic, ca. 3.5 × 2 mm; lip 3-lobed, base with shallow sac, adaxially densely minutely papillate; lateral lobes erect, suborbicular, ca. 3 × 2 mm, apical margin with long clavate cilia; mid-lobe ca. 1 mm, thickened, ± conic-cucullate; disk with a clavate-linear callus extending from base to middle. Column ca. 2 mm, foot ca. 1 mm; anther cap subglobose, rounded. Fl. Mar.
Epiphytic on tree trunks in open forests; 700-800 m. S Yunnan [India (including Andaman Islands), Indonesia, Laos, Malaysia, Myanmar, Singapore, Thailand, Vietnam].
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：白点兰属 Thrixspermum
7. 同色白点兰（植物分类学报） 图版50：6-7
Thrixspermum trichoglottis (Hook. f.) Kuntze in Rev. Gen. Pl. 2: 682. 1891; Seidenf. in Opera Bot. 95: 162, fig. 100. 1988; Averyanov, Vasc. Pl. Syn. Vietnam. Fl. 1: 159. 1990; Seidenf., l. c. 114: 408. 1992; Averyanov, Iden. Guide Vietnam. Orch.: 361. 1994; Seidenf. et J. J. Wood, Orch. Pernins. Malay. Singap.: 655. fig. 296 (c-n). 1994; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 296. 1995; 中国兰花全书: 68. 1998.
茎直立或斜立，长3-7厘米，粗3-4毫米，具数个节，节间长5-6毫米，具多数二列的叶。叶斜立，革质，长3-5.5厘米，宽5-10毫米，先端钝并且稍不等侧2裂，基部具1个关节并且下延为抱茎的鞘。花序侧生于茎的下部，2-3个，近直立，通常3-4厘米；花序柄纤细，粗约1毫米，基部至中部具2枚鞘；花序轴稍增粗，长3-5毫米，密生数朵从下至上逐渐开放的花；花苞片密集，螺旋状排列，卵状披针形，长3-4毫米，先端渐尖，宿存；花梗和子房纤细，长约5毫米；花黄白色，不甚张开；中萼片椭圆形，长4毫米，宽2.5毫米，先端稍钝，具3条脉，仅中脉到达先端；侧萼片斜卵形，与中萼片等大，先端钝，具3条脉；花瓣椭圆形，长3.5毫米，宽2毫米，具3条脉，仅中脉到达先端；唇瓣3裂，基部凹陷为浅囊，上面密被细乳突；侧裂片直立，半圆形，长3毫米，宽2毫米，前端边缘具细长毛；中裂片增厚，很小，近兜状圆锥形，向前伸，长约1毫米；唇盘从基部至中部具1条棒状的肉突；蕊柱长约2毫米，具长约1毫米的蕊柱足；药帽半球形，前端圆形；蒴果圆柱形，长达5.5厘米，粗约3毫米。花期3月。
产云南南部（勐腊）。海拔约700米，生于疏林中树干上。分布于印度东北部、缅甸、泰国、老挝、越南、马来西亚、新加坡、印度尼西亚（爪哇、苏门答腊）。模式标本采自马来西亚。
形态特征：茎直立或斜立，长3—7厘米，粗3--4毫米，具数个节，节间长5—6毫米，具多 数二列的叶。叶斜立，革质，长3—5．5厘米，宽5—10毫米，先端钝并且稍不等侧2 裂，基部具1个关节并且下延为抱茎的鞘。花序侧生于茎的下部，2—3个，近直立， 通常3—4厘米；花序柄纤细，粗约1毫米，基部至中部具2枚鞘；花序轴稍增粗，长 3--5毫米，密生数朵从下至上逐渐开放的花；花苞片密集，螺旋状排列，卵状披针形， 长3—4毫米，先端渐尖，宿存；花梗和子房纤细，长约5毫米；花黄白色，不甚张开； 中萼片椭圆形，长4毫米，宽2．5毫米，先端稍钝，具3条脉，仅中脉到达先端；侧萼 片斜卵形，与中萼片等大，先端钝，具3条脉；花瓣椭圆形，长3．5毫米，宽2毫米， 具3条脉，仅中脉到达先端；唇瓣3裂，基部凹陷为浅囊，上面密被细乳突；侧裂片直 立，半圆形，长3毫米，宽2毫米，前端边缘具细长毛；中裂片增厚，很小，近兜状圆 锥形，向前伸， 长约1毫米；唇盘从基部至中部具1条棒状的肉突；蕊柱长约2毫米， 具长约1毫米的蕊柱足；药帽半球形，前端圆形；蒴果圆柱形， 氏达5．5厘米，粗约3 毫米。 花期3月。
产地分布：产云南南部(勐腊)，海拔约700米，生于疏林中树干上。分布于印度东北部、缅 甸、泰国、老挝、越南、马来西亚、新加坡、印度尼西亚(爪哇、苏门答腊)。模式标 本采自马来西亚。
参考文献：Thrixspermum trichoglottis (Hook．F．)Kuntze in Rev．Gen．P1．2：682．1891； Seidenf．In Opera Bot．95：162，ng．100．1988；Averyanov，Vasc．P1．Syn．Viet- nam． F1． 1： 159． 1990； Seidenf， 1． C． 114： 408， 1992； Averyanov，Vietnam．Orch．：361．1994；Seidenf et J．J．Wood，Orch．Pernins．Malay．Sin— gap．：655．Fig．296(c—n)．1994；Z．H．Tsi et S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin． 33(3)：296．1995；中国兰花全书：68．1998
本属概述：Lour，Fl．Cochinch．：516，519．1790，ed．Willd．634．1793； Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：273．1919． 附生草本。茎上举或下垂，短或伸长，有时匍匐状，具少数至多数近二列的叶。叶 扁平，密生而斜立于短茎或较疏散地互生在长茎上。总状花序侧生于茎，长或短，单个 或数个，具少数至多数花；花苞片常宿存；花小至中等大，逐渐开放，花期短，常1天 后凋萎；花苞片二列或呈螺旋状排列，萼片和花瓣多少相似，短或狭长；唇瓣贴生在蕊柱足上，3裂；侧裂片直立，中裂片较厚，基部囊状或距状，囊的前面内壁上常具1枚 胼胝体；蕊柱粗短，具宽阔的蕊柱足；花粉团蜡质，4个，近球形，每不等大的2个成 一群；粘盘柄短而宽；粘盘小或大，常呈新月状。蒴果圆柱形，细长。 约120种，分布于热带亚洲至大洋洲。我国12种，产于南方诸省区，尤其台湾。 本属模式种：Thrixspermun centipeda Lour．
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Thrixspermum trichoglottis (J. D. Hooker) Kuntze Revis. Gen. Pl. 2: 682. 1891.
同色白点兰 tong se bai dian lan
Sarcochilus trichoglottis J. D. Hooker, Fl. Brit. India 6: 39. 1890.
Stems ascending, 3-7 cm, 3-4 mm in diam., with several nodes, many leaved, internodes 5-6 mm. Leaves 3-5.5 × 0.5-1 cm, leathery, obtuse and slightly unequally bilobed. Inflorescences 2 or 3, borne on lower part of stem, suberect, usually 3-4 cm, densely several flowered; peduncle ca. 1 mm in diam.; rachis 3-5 mm, slightly thickened; floral bracts persistent, densely arranged, ovate-lanceolate, 3-4 mm, acuminate. Flowers yellowish white, opening successively, not opening widely, short-lived; pedicel and ovary ca. 5 mm. Dorsal sepal elliptic, ca. 4 × 2.5 mm, obtuse; lateral sepals obliquely ovate, ca. 4 × 2.5 mm, obtuse. Petals elliptic, ca. 3.5 × 2 mm; lip 3-lobed, base with shallow sac, adaxially densely minutely papillate; lateral lobes erect, suborbicular, ca. 3 × 2 mm, apical margin with long clavate cilia; mid-lobe ca. 1 mm, thickened, ± conic-cucullate; disk with a clavate-linear callus extending from base to middle. Column ca. 2 mm, foot ca. 1 mm; anther cap subglobose, rounded. Fl. Mar.
Epiphytic on tree trunks in open forests; 700-800 m. S Yunnan [India (including Andaman Islands), Indonesia, Laos, Malaysia, Myanmar, Singapore, Thailand, Vietnam].