别名：肥垂兰;厚叶风兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：白点兰属 Thrixspermum

《中国植物志》第19卷338页
  1．厚叶白点兰（新拟）肥垂兰（台湾兰科植物），厚叶风兰（台湾植物志）
  Thrixspermum subulatum Rchb. f., Xenia Orch. 2: 122. 1867; J. J. Smith, Fl. Buit. 6: 578. 1905, et fig. 434. 1912; T. S. Liu et H. J. Su in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1-2): 270, fig. 3. 1975; 台湾兰科植物2: 320-321 (图). 1977; T. P. Lin et C. C. Hsu in Taiwania 22 (1): 65. 1977; 台湾植物志 5: 1113. 图1645. 1978.
  茎悬垂，长而扁，长达30厘米，被彼此套叠的叶鞘所包。叶厚肉质，二列，带状，长8-12厘米，宽1-2厘米，近先端骤然变狭为突尖，基部在与叶鞘相连接处具1个关节，由于上面凹下而呈V形。总状花序侧生于茎，长约1.5厘米，花序轴向先端变粗，具1-3朵花；花苞片螺旋状排列，很小，卵状三角形；子房和花梗长约1.5厘米，绿色；花橘黄色，直径约1.5厘米，寿命约1天；中萼片近椭圆形，长约1厘米，宽4-5毫米，先端钝或锐尖；侧萼片稍斜椭圆形，较大；花瓣长圆状倒卵形，比中萼片小，先端钝，基部收狭；唇瓣很小，白色带橘黄色斑块，展开后长6毫米，宽约7毫米，3裂；侧裂片直立，前缘先端锐尖并向前下弯；中裂片肉质，不明显；唇盘金黄色，中央具1条密布白色的狭窄肉突。花期4-5月。
  产台湾（台东和台南一带）。生于海拔700米以下的溪边大树干上。分布于菲律宾、印度尼西亚。模式标本产于印度尼西亚（爪哇）。
  本种我们未见到标本，以上描述根据《台湾兰科植物》 (1977) 和《台湾植物志》 (1978) 的记载作出的。
形态特征：茎悬垂，长而扁，长达30厘米，被彼此套叠的叶鞘所包。叶厚肉质，二列，带状， 长8—12厘米，宽1—2厘米，近先端骤然变狭为突尖，基部在与叶鞘相连接处具1个 关节，由于上面凹下而呈V形。总状花序侧生于茎，长约1．5厘米，花序轴向先端变 粗，具1—3朵花；花苞片螺旋状排列，很小，卵状三角形；子房和花梗长约1．5厘米， 绿色；花橘黄色，直径约1．5厘米，寿命约1天；中萼片近椭圆形，长约1厘米，宽 4—5毫米，先端钝或锐尖；侧萼片稍斜椭圆形，较大；花瓣长圆状倒卵形，比中萼片 小，先端钝，基部收狭；唇瓣很小，白色带橘黄色斑块，展开后长6毫米，宽约7毫 米，3裂；侧裂片直立，前缘先端锐尖并向前下弯；中裂片肉质，不明显；唇盘金黄 色，中央具l条密布白色的狭窄肉突。 花期4—5月。
产地分布：产台湾(台东和台南一带)。生于海拔700米以下的溪边大树干上。分布于菲律宾、 印度尼西亚。模式标本产于印度尼西亚(爪哇)。
本种提示：本种我们未见到标本，以上描述根据《台湾兰科植物》 (1977)和《台湾植物志》 (1978)的记载作出的。
参考文献：Thrixspemum subulatum Rchb．F．，Xenia Orch．2：122．1867；J．J．Smith，F1． Buit，6：578，1905，et fig．434．1912；T．S．Liuet H．J．Su in Quart．J．Taiwan Mus．28(1—2)：270，fig．3．1975；台湾兰科植物2：320—321(图)．1977；T． P．LinetC．C．Hsu in Taiwania 22(1)：65． 1977；台湾植物志5：1113． 图1645． 1978．
本属概述：Lour，Fl．Cochinch．：516，519．1790，ed．Willd．634．1793； Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：273．1919． 附生草本。茎上举或下垂，短或伸长，有时匍匐状，具少数至多数近二列的叶。叶 扁平，密生而斜立于短茎或较疏散地互生在长茎上。总状花序侧生于茎，长或短，单个 或数个，具少数至多数花；花苞片常宿存；花小至中等大，逐渐开放，花期短，常1天 后凋萎；花苞片二列或呈螺旋状排列，萼片和花瓣多少相似，短或狭长；唇瓣贴生在蕊柱足上，3裂；侧裂片直立，中裂片较厚，基部囊状或距状，囊的前面内壁上常具1枚 胼胝体；蕊柱粗短，具宽阔的蕊柱足；花粉团蜡质，4个，近球形，每不等大的2个成 一群；粘盘柄短而宽；粘盘小或大，常呈新月状。蒴果圆柱形，细长。 约120种，分布于热带亚洲至大洋洲。我国12种，产于南方诸省区，尤其台湾。 本属模式种：Thrixspermun centipeda Lour．
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Thrixspermum subulatum  (Blume) H. G. Reichenbach Xenia Orchid. 2: 122. 1868.
厚叶白点兰   hou ye bai dian lan
Dendrocolla subulata Blume, Bijdr. 291. 1825; Aerides subulata (Blume) Lindley; Sarcochilus subulatus (Blume) H. G. Reichenbach; Thrixspermum falcilobum Schlechter.
Stems pendulous, compressed, 30-50 cm, branching or unbranched. Leaves many, linear-lanceolate or lorate, 8-15 × 1-2 cm, leathery, thick, often conduplicate and V-shaped especially near base. Inflorescence ca. 1.5 cm, 1-3-flowered; rachis thickened toward apex; floral bracts not distichous, ovate-triangular, very small. Flowers lasting nearly a day, pale yellow, ca. 1.5 cm in diam.; lip white, usually tinged or marked with orange, disk golden yellow; pedicel and ovary green, 1-1.5 cm. Dorsal sepal subelliptic, 8-10 × 4-5 mm, obtuse or acute; lateral sepals slightly oblique, slightly wider. Petals oblong-obovate, ca. 9 × 4 mm, base contracted, apex obtuse; lip 6-7 × 7-9 mm, 3-lobed; lateral lobes erect, falcate, acute and recurved; mid-lobe fleshy, slightly retuse; disk with a long, furcate-tipped, white hairy, central callus. Column ca. 2 mm, foot 3-4 mm. Fl. Apr-May.
Epiphytic on tree trunks along streams; below 700 m. C and S Taiwan [Indonesia, Philippines].