长轴白点兰Thrixspermum saruwatarii (Hayata) Schltr.
长轴白点兰Thrixspermum saruwatarii (Hayata) Schltr.
3. 长轴白点兰（新拟）小白娥兰（台湾兰），黄娥兰（台湾兰科植物）图版50：1-2
Thrixspermum saruwatarii (Hayata) Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 275. 1919; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1, 2): 172. 1975; 台湾兰科植物2: 317-319 (图). 1977. ——Sarcochilus saruwatarii Hayata, Icon. Pl. Formos. 6: 84, fig. 18. 1916; T. P. Lin in Taiwania 22 (1): 62, fig, 4. 1977. ——S. laurisilvaticus Fukuyama in Bot. Mag. Tokyo 52: 246. 1938; T. P. Lin in Taiwania 22 (1): 62, fig. 5. 1977.——Thrixspermum xanthanthum Tuyama in J. Jap. Bot. 16: 523. 1940. ——T. laurisilvaticum (Fukuyama) Garay in Bot. Mus. Leafl. Harvard Univ. 23 (4): 207. 1972; 台湾兰科植物 2: 312-314 (图). 1977. ——T.laurisilvaticum (Fukuyama) T. S. Liu et H. J. Su in Chung-san Encycl. Nat. Sci. Bot. 8: 898. 1972. ——T. laurisilvaticum (Fukuyama) S. S. Ying in Bull. Expert. Forest Nat. Taiwan Univ. 114; 157. 1974. ——T. laurisilvaticum (Fukuyama) S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1, 2): 171. 1975.
茎直立或斜立，长不及2厘米。叶二列，密集而斜立，革质，长圆状镰刀形，长4-12厘米，宽6-15毫米，先端锐尖并且不等侧2裂。花序侧生，通常下垂，长达8厘米；花序轴稍折曲而向上增粗，长1.8-4厘米，疏生1-2或数朵花；花苞片彼此疏离，螺旋状排列，向外伸展，宽卵状三角形，长约3毫米，锐尖；花白色或黄绿色，后来变为乳黄色，伸展，均同时开放，寿命约一星期；中萼片椭圆形，长7-8毫米，宽3.5-5毫米，先端钝；侧萼片稍斜卵形，约等大于中萼片，先端锐尖；花瓣狭椭圆形，比萼片小，先端钝；唇瓣小，三裂，基部浅囊状；侧裂片直立，长椭圆形，先端圆钝，内面具许多橘红色条纹；中裂片肉质，红棕色，很小，齿状三角形；唇盘基部密布红紫色或金黄色毛；蕊柱白色带淡紫色，长约3毫米；蕊柱足长约4毫米，内面具紫红色斑点，与唇瓣连接处具1个关节。花期3-4月。
产福建北部（武夷山）、台湾（新竹、大鲁阁、南投、高雄一带）、湖南（湘西地区）。海拔达2800米，生于大树枝干上。模式标本采自台湾。
形态特征：茎直立或斜立，长不及2厘米。叶二列，密集而斜立，革质，长圆状镰刀形，长 4—12厘米，宽6—15毫米，先端锐尖并且不等侧2裂。花序侧生，通常下垂，长达8 厘米；花序轴稍折曲而向上增粗，长1．8—4厘米，疏生1—2或数朵花；花苞片彼此疏 离，螺旋状排列，向外伸展，宽卵状三角形，长约3毫米，锐尖；花白色或黄绿色，后 来变为乳黄色，伸展，均同时开放，寿命约一星期；中萼片椭圆形，长7—8毫米，宽 3．5—5毫米，先端钝；侧萼片稍斜卵形，约等大于中萼片，先端锐尖；花瓣狭椭圆形， 比萼片小，先端钝；唇瓣小，三裂，基部浅囊状；侧裂片直立，长椭圆形，先端圆钝， 内面具许多橘红色条纹；中裂片肉质，红棕色，很小，齿状三角形；唇盘基部密布红紫 色或金黄色毛；蕊柱白色带淡紫色，长约3毫米；蕊柱足长约4毫米，内面具紫红色斑 点，与唇瓣连接处具1个关节。 花期3--4月。
产地分布：产福建北部(武夷山)、台湾(新竹、大鲁阁、南投、高雄一带)、湖南(湘西地区)。海拔达2800米，生于大树枝干上。模式标本采自台湾。
参考文献：Thrixspermum saruwatarii(Hayata)Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：275．1919；S．Y．Hu in Quart．J．Faiwan Mus．28(1，2)：172． 1975；台湾兰科植物2：317—319(图)．1977．---Sarcochilus saruwatarii Hayata，Icon．P1．For—mos．6：84，fig．18．1916；T．P．Lin in Faiwania 22(1)：62，fig，4．1977．一S．Laurisilvaticus Fukuyama in Bot．Mag Tokyo 52：246．1938；T．P．Lin in Tai—wania 22(1)：62，fig．5．1977．——Thrixpermum xanthanthum Fuyama in J．Jap．Bot．16：523．1940．——T．Laurisilvaticum(Fukuyama)Garay in Bot．Mus．Leafl，Harvard Univ．．23(4)：207． 1972；台湾兰科植物，2：312—314(图)． 1977．——T．Laurisilvaticum(Fukuyama)T．S．Liu et H．J．Su in Chung-san Encycl．Nat．Sci．Bot．8：898．1972．——T．Laurisilvaticum(Fukuyama)S．S．Ying in Bull．Ex—pert．Forest Nat．Taiwan Univ．114；157．1974．——T．Laurisilvaticum(Fukuya—ma)S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．28(1，2)：171．1975．
本属概述：Lour，Fl．Cochinch．：516，519．1790，ed．Willd．634．1793； Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：273．1919． 附生草本。茎上举或下垂，短或伸长，有时匍匐状，具少数至多数近二列的叶。叶 扁平，密生而斜立于短茎或较疏散地互生在长茎上。总状花序侧生于茎，长或短，单个 或数个，具少数至多数花；花苞片常宿存；花小至中等大，逐渐开放，花期短，常1天 后凋萎；花苞片二列或呈螺旋状排列，萼片和花瓣多少相似，短或狭长；唇瓣贴生在蕊柱足上，3裂；侧裂片直立，中裂片较厚，基部囊状或距状，囊的前面内壁上常具1枚 胼胝体；蕊柱粗短，具宽阔的蕊柱足；花粉团蜡质，4个，近球形，每不等大的2个成 一群；粘盘柄短而宽；粘盘小或大，常呈新月状。蒴果圆柱形，细长。 约120种，分布于热带亚洲至大洋洲。我国12种，产于南方诸省区，尤其台湾。 本属模式种：Thrixspermun centipeda Lour．
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Thrixspermum saruwatarii (Hayata) Schlechter Repert. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 4: 275. 1919.
长轴白点兰 chang zhou bai dian lan
Sarcochilus saruwatarii Hayata, Icon. Pl. Formosan. 6: 84. 1916.
Stems erect or ascending, ca. 2 cm. Leaves nearly basal, narrowly oblong or linear-oblanceolate, 4-8 × 0.5-2 cm, leathery, acute, sometimes unequally bilobed. Inflorescence usually pendulous, 5-8 cm, laxly 3-8-flowered; rachis slightly flexuous and slightly thickened; floral bracts not distichous, ovate-triangular, 2-3 mm, acute. Flowers opening simultaneously, lasting ca. 1 week, well spaced, white or rarely yellowish, sometimes tinged with purple, lip lateral lobes brownish striped, mid-lobe brownish orange, adaxially column foot with brown blotches; pedicel and ovary 4-6 mm. Dorsal sepal oblong, 7-8 × 3-5 mm, obtuse; lateral sepals slightly oblique, obovate, 7-8 × 3-5 mm, acute. Petals linear, falcate, 5-6 × ca. 2 mm, obtuse; lip small, base shallowly saccate, 3-lobed; lateral lobes erect, falcate, ca. 3 mm; mid-lobe triangular, very small, fleshy; disk with a basal callus; callus with a tuft of brownish yellowish hairs. Column less than 2 mm, foot ca. 1.5 mm. Fl. Mar-Apr.
● Epiphytic on tree trunks in forests; below 1200 m. C and S Taiwan.
别名：小白娥兰;小白蛾兰;黄娥兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：白点兰属 Thrixspermum
3. 长轴白点兰（新拟）小白娥兰（台湾兰），黄娥兰（台湾兰科植物）图版50：1-2
Thrixspermum saruwatarii (Hayata) Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 275. 1919; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1, 2): 172. 1975; 台湾兰科植物2: 317-319 (图). 1977. ——Sarcochilus saruwatarii Hayata, Icon. Pl. Formos. 6: 84, fig. 18. 1916; T. P. Lin in Taiwania 22 (1): 62, fig, 4. 1977. ——S. laurisilvaticus Fukuyama in Bot. Mag. Tokyo 52: 246. 1938; T. P. Lin in Taiwania 22 (1): 62, fig. 5. 1977.——Thrixspermum xanthanthum Tuyama in J. Jap. Bot. 16: 523. 1940. ——T. laurisilvaticum (Fukuyama) Garay in Bot. Mus. Leafl. Harvard Univ. 23 (4): 207. 1972; 台湾兰科植物 2: 312-314 (图). 1977. ——T.laurisilvaticum (Fukuyama) T. S. Liu et H. J. Su in Chung-san Encycl. Nat. Sci. Bot. 8: 898. 1972. ——T. laurisilvaticum (Fukuyama) S. S. Ying in Bull. Expert. Forest Nat. Taiwan Univ. 114; 157. 1974. ——T. laurisilvaticum (Fukuyama) S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1, 2): 171. 1975.
茎直立或斜立，长不及2厘米。叶二列，密集而斜立，革质，长圆状镰刀形，长4-12厘米，宽6-15毫米，先端锐尖并且不等侧2裂。花序侧生，通常下垂，长达8厘米；花序轴稍折曲而向上增粗，长1.8-4厘米，疏生1-2或数朵花；花苞片彼此疏离，螺旋状排列，向外伸展，宽卵状三角形，长约3毫米，锐尖；花白色或黄绿色，后来变为乳黄色，伸展，均同时开放，寿命约一星期；中萼片椭圆形，长7-8毫米，宽3.5-5毫米，先端钝；侧萼片稍斜卵形，约等大于中萼片，先端锐尖；花瓣狭椭圆形，比萼片小，先端钝；唇瓣小，三裂，基部浅囊状；侧裂片直立，长椭圆形，先端圆钝，内面具许多橘红色条纹；中裂片肉质，红棕色，很小，齿状三角形；唇盘基部密布红紫色或金黄色毛；蕊柱白色带淡紫色，长约3毫米；蕊柱足长约4毫米，内面具紫红色斑点，与唇瓣连接处具1个关节。花期3-4月。
产福建北部（武夷山）、台湾（新竹、大鲁阁、南投、高雄一带）、湖南（湘西地区）。海拔达2800米，生于大树枝干上。模式标本采自台湾。
形态特征：茎直立或斜立，长不及2厘米。叶二列，密集而斜立，革质，长圆状镰刀形，长 4—12厘米，宽6—15毫米，先端锐尖并且不等侧2裂。花序侧生，通常下垂，长达8 厘米；花序轴稍折曲而向上增粗，长1．8—4厘米，疏生1—2或数朵花；花苞片彼此疏 离，螺旋状排列，向外伸展，宽卵状三角形，长约3毫米，锐尖；花白色或黄绿色，后 来变为乳黄色，伸展，均同时开放，寿命约一星期；中萼片椭圆形，长7—8毫米，宽 3．5—5毫米，先端钝；侧萼片稍斜卵形，约等大于中萼片，先端锐尖；花瓣狭椭圆形， 比萼片小，先端钝；唇瓣小，三裂，基部浅囊状；侧裂片直立，长椭圆形，先端圆钝， 内面具许多橘红色条纹；中裂片肉质，红棕色，很小，齿状三角形；唇盘基部密布红紫 色或金黄色毛；蕊柱白色带淡紫色，长约3毫米；蕊柱足长约4毫米，内面具紫红色斑 点，与唇瓣连接处具1个关节。 花期3--4月。
产地分布：产福建北部(武夷山)、台湾(新竹、大鲁阁、南投、高雄一带)、湖南(湘西地区)。海拔达2800米，生于大树枝干上。模式标本采自台湾。
参考文献：Thrixspermum saruwatarii(Hayata)Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：275．1919；S．Y．Hu in Quart．J．Faiwan Mus．28(1，2)：172． 1975；台湾兰科植物2：317—319(图)．1977．---Sarcochilus saruwatarii Hayata，Icon．P1．For—mos．6：84，fig．18．1916；T．P．Lin in Faiwania 22(1)：62，fig，4．1977．一S．Laurisilvaticus Fukuyama in Bot．Mag Tokyo 52：246．1938；T．P．Lin in Tai—wania 22(1)：62，fig．5．1977．——Thrixpermum xanthanthum Fuyama in J．Jap．Bot．16：523．1940．——T．Laurisilvaticum(Fukuyama)Garay in Bot．Mus．Leafl，Harvard Univ．．23(4)：207． 1972；台湾兰科植物，2：312—314(图)． 1977．——T．Laurisilvaticum(Fukuyama)T．S．Liu et H．J．Su in Chung-san Encycl．Nat．Sci．Bot．8：898．1972．——T．Laurisilvaticum(Fukuyama)S．S．Ying in Bull．Ex—pert．Forest Nat．Taiwan Univ．114；157．1974．——T．Laurisilvaticum(Fukuya—ma)S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．28(1，2)：171．1975．
本属概述：Lour，Fl．Cochinch．：516，519．1790，ed．Willd．634．1793； Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：273．1919． 附生草本。茎上举或下垂，短或伸长，有时匍匐状，具少数至多数近二列的叶。叶 扁平，密生而斜立于短茎或较疏散地互生在长茎上。总状花序侧生于茎，长或短，单个 或数个，具少数至多数花；花苞片常宿存；花小至中等大，逐渐开放，花期短，常1天 后凋萎；花苞片二列或呈螺旋状排列，萼片和花瓣多少相似，短或狭长；唇瓣贴生在蕊柱足上，3裂；侧裂片直立，中裂片较厚，基部囊状或距状，囊的前面内壁上常具1枚 胼胝体；蕊柱粗短，具宽阔的蕊柱足；花粉团蜡质，4个，近球形，每不等大的2个成 一群；粘盘柄短而宽；粘盘小或大，常呈新月状。蒴果圆柱形，细长。 约120种，分布于热带亚洲至大洋洲。我国12种，产于南方诸省区，尤其台湾。 本属模式种：Thrixspermun centipeda Lour．
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Thrixspermum saruwatarii (Hayata) Schlechter Repert. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 4: 275. 1919.
长轴白点兰 chang zhou bai dian lan
Sarcochilus saruwatarii Hayata, Icon. Pl. Formosan. 6: 84. 1916.
Stems erect or ascending, ca. 2 cm. Leaves nearly basal, narrowly oblong or linear-oblanceolate, 4-8 × 0.5-2 cm, leathery, acute, sometimes unequally bilobed. Inflorescence usually pendulous, 5-8 cm, laxly 3-8-flowered; rachis slightly flexuous and slightly thickened; floral bracts not distichous, ovate-triangular, 2-3 mm, acute. Flowers opening simultaneously, lasting ca. 1 week, well spaced, white or rarely yellowish, sometimes tinged with purple, lip lateral lobes brownish striped, mid-lobe brownish orange, adaxially column foot with brown blotches; pedicel and ovary 4-6 mm. Dorsal sepal oblong, 7-8 × 3-5 mm, obtuse; lateral sepals slightly oblique, obovate, 7-8 × 3-5 mm, acute. Petals linear, falcate, 5-6 × ca. 2 mm, obtuse; lip small, base shallowly saccate, 3-lobed; lateral lobes erect, falcate, ca. 3 mm; mid-lobe triangular, very small, fleshy; disk with a basal callus; callus with a tuft of brownish yellowish hairs. Column less than 2 mm, foot ca. 1.5 mm. Fl. Mar-Apr.
● Epiphytic on tree trunks in forests; below 1200 m. C and S Taiwan.