别名：台湾风兰;台湾风铃兰;参实兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：白点兰属 Thrixspermum

《中国植物志》第19卷340页
  4. 台湾白点兰（新拟）台湾风兰（南投县植物志），台湾风铃兰（台湾兰艺）
  Thrixspermum formosanum (Hayata) Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 237. 1919; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1, 2): 171. 1975; T. P. Lin et C. C. Hsu in Taiwania 22 (1): 65, fig. 8. 1977; 台湾兰科植物 2: 306-309 (图). 1977; 台湾兰科植物彩色图谱 1: 504. 1977; 台湾植物志5: 1112. 1978; Seidenf. in Opera Bot. 114: 408. 1992; Averyanov. Iden. Guide Vietnam. Orch.: 403. 1994.——Sarochilus formosanus Hayata in J. Coll. Sci. Univ. Tokyo 30: 336. 1911.——Dendrocolla pricei Rolfe in Kew Bull.: 144. 1913.——Thrixspermum pricei (Rolfe) Schltr. l. c. 4: 274. 1919. ——T. sasaoi Masamune in Trans. Nat. Hist. Soc. Formos. 24: 280. 1934.
  茎近斜立，长约1厘米，具数至多枚二列的叶。叶稍肉质，密集于茎上，近斜立或稍向外弯，狭长圆形，通常长3-4厘米，宽4-5毫米，先端锐尖并且微2裂，基部具彼此套叠的鞘。总状花序侧生于茎的基部，长约4厘米；花序轴短，纤细，向上变粗，常具1-2朵花；花苞片彼此靠近，螺旋状排列，宽卵状三角形，长约1毫米；花梗和子房长约9毫米；花在花序轴上从下至上逐渐开放，白色，具香气，寿命约半天；中萼片椭圆形，长约6毫米，宽2.8毫米，先端钝，具5条脉；侧萼片斜卵状椭圆形，稍比中萼片大，先端稍钝，基部稍收狭，具5条脉；花瓣镰刀状长圆形，长5.3毫米，宽1.8毫米，先端钝，具3条脉；唇瓣长4-5毫米，基部具长约4毫米的囊，3裂；侧裂片直立，长约3毫米，近卵形，先端钝，内面具棕紫色斑点；中裂片不明显，其上密布白毛；唇盘被长毛并且具1枚肉质鳞片状的附属物；蕊柱长约2毫米，具长2毫米的蕊柱足。花期2-3月。
  产台湾，广泛分布于全省低海拔山区，附生于乔木或灌木枝干上。越南也有。模式标本采自台湾。
形态特征：茎近斜立，长约1厘米，具数至多枚二列的叶。叶稍肉质，密集于茎上，近斜立或 稍向外弯，狭长圆形，通常长3—4厘米，宽4—5毫米，先端锐尖并且微2裂，基部具 彼此套叠的鞘。总状花序侧生于茎的基部，长约4厘米；花序轴短，纤细，向上变粗， 常具1--2朵花；花苞片彼此靠近，螺旋状排列，宽卵状三角形，长约1毫米；花梗和 子房长约9毫米；花在花序轴上从下至上逐渐开放，白色，具香气，寿命约半天；中萼 片椭圆形，长约6毫米，宽2．8毫米，先端钝，具5条脉；侧萼片斜卵状椭圆形，稍比 中萼片大，先端稍钝；基部稍收狭，具5条脉；花瓣镰刀状长圆形，长5．3毫米，宽 1．8毫米，先端钝，具3条脉；唇瓣长4—5毫米，基部具长约4毫米的囊，3裂；侧裂 片直立，长约3毫米，近卵形，先端钝，内面具棕紫色斑点；中裂片不明显，其上密布 白毛；唇盘被长毛并且具1枚肉质鳞片状的附属物；蕊柱长约2毫米，具长2毫米的蕊 柱足。 花期2—3月。
产地分布：产台湾，广泛分布于全省低海拔山区，附生于乔木或灌木枝干上。越南也有。模式 标本采自台湾。
参考文献：Thrixspermum formosanum(Hayata)Schltr，in Fedde Repert．Sp.Nov．Beih．4： 237．1919；S．Y．Hu in Quart，J．Taiwan Mus．28(1，2)：171．1975；T．P．Lin etC．C．Hsu in Taiwania 22(1)：65，fig．8．1977；台湾兰科植物2：306--309 (图)．1977；台湾兰科植物彩色图谱1：504．1977；台湾植物志5：1112．1978；Sei— denf．In Opera Bot．114：408．1992；Averyanov． Iden．Guide Vietnam．Orch．：403． 1994．——Sarochilus formosanus Hayata in J． Coll． Sci． Univ． Tokyo 30：336． 1911．---Dendrocolla pricei Rolfe in Kew Bull．：144．1913．———Thrixspermum pri— cei(Rolfe)Schltr． 1． C．4：274． 1919．——T．Sasaoi Masamune in Trans． Nat． Hist．Soc．Formos．24：，280． 1934。
本属概述：Lour，Fl．Cochinch．：516，519．1790，ed．Willd．634．1793； Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：273．1919． 附生草本。茎上举或下垂，短或伸长，有时匍匐状，具少数至多数近二列的叶。叶 扁平，密生而斜立于短茎或较疏散地互生在长茎上。总状花序侧生于茎，长或短，单个 或数个，具少数至多数花；花苞片常宿存；花小至中等大，逐渐开放，花期短，常1天 后凋萎；花苞片二列或呈螺旋状排列，萼片和花瓣多少相似，短或狭长；唇瓣贴生在蕊柱足上，3裂；侧裂片直立，中裂片较厚，基部囊状或距状，囊的前面内壁上常具1枚 胼胝体；蕊柱粗短，具宽阔的蕊柱足；花粉团蜡质，4个，近球形，每不等大的2个成 一群；粘盘柄短而宽；粘盘小或大，常呈新月状。蒴果圆柱形，细长。 约120种，分布于热带亚洲至大洋洲。我国12种，产于南方诸省区，尤其台湾。 本属模式种：Thrixspermun centipeda Lour．
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Thrixspermum formosanum  (Hayata) Schlechter Repert. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 4: 273. 1919.
台湾白点兰   tai wan bai dian lan
Sarcochilus formosanus Hayata, J. Coll. Sci. Imp. Univ. Tokyo 30(1): 336. 1911; Dendrocolla pricei Rolfe; Pteroceras pricei (Rolfe) Averyanov; Thrixspermum pricei (Rolfe) Schlechter; T. sasaoi Masamune.
Stems ascending, 1-2 cm, with several to many leaves. Leaves nearly basal, abaxially often spotted with purple, linear-lanceolate or narrowly oblong, usually 3-6 × 0.4-0.9 cm, slightly fleshy, acute, sometimes slightly bilobed. Inflorescence 4-6 cm; rachis short, slender; floral bracts dense, not distichous, broadly ovate-triangular, ca. 1 mm. Flowers fragrant, closely spaced, opening successively usually 1 or 2 at a time, lasting half a day, white, with brownish stripes on lip; pedicel and ovary 6-9 mm. Dorsal sepal oblong or elliptic, 5-7 × 2-3 mm, obtuse; lateral sepals obliquely obovate or ovate-elliptic, 5-7 × 3-4 mm, acute or obtuse. Petals falcate-oblong, 5-7 × 1.5-2.5 mm, obtuse or subtruncate; lip 4-5 mm, saccate at base, 3-lobed; lateral lobes erect, subovate, 2-3 mm, obtuse; mid-lobe inconspicuous; disk with long hairs and with a fleshy scalelike appendage; sac cylindric, ca. 6 mm, shallowly bilobed at apex. Column ca. 2 mm. Fl. Feb-Mar.
Epiphytic on trees or branches in forests; 500-1500 m. C and S Taiwan [N Vietnam].