矮柱兰Thelasis pygmaea (Griff.) Bl.
矮柱兰Thelasis pygmaea (Griff.) Bl.
1. 矮柱兰（中国高等植物图鉴）闭花八粉兰（中山自然科学大辞典）图版8: 1-3
Thelasis pygmaea (Griff.) Bl., Fl. Jav. Orch. : 23. 1858; Lindl. in J. Linn. Soc. Bot. 3: 63. 1859; Hance in J. Linn. Soc. Bot. 13: 127. 1872; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 86. 1890; King et Pantl. in Ann. Bot. Gard. Calcutta 8: 249. pl. 331. 1898; Seidenf. in Opera Bot. 89: 156. fig. 101. 1986, et 114: 193. 1992; 台湾兰科植物彩色图鉴 2: 323, 663, 1990; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 296. 1995; Z. H. Tsi et al., l. c. 33 (6): 591. 1995. ——Euproboscis Pygmaea Griff. in Calc. J. Nat. Hist. 5: 731. t. 26. 1845. ——Thelasis triptera Rchb. f. in Bonplandia 3: 219. 1853; 中国高等植物图鉴 5: 750. 图8329. 1976; 海南植物志 4: 248. 图1120. 1977; 台湾兰科植物3: 272-273 (图). 1987. ——T. elongata Bl., Bot. Mus. Lugd. 2: 187. 1856. ——T. hongkongensis Rolfe in Kew Bull. : 199. 1896, et in J. Linn. Soc. Bot. 36: 39. 1903; S. Y. Hu, Gen. Orch. Hong Kong: fig. 39. 1977. ——T. clausa Fukuyama in Bot. Mag. Tokyo 49: 440. 1935; Masamune in J. Geobot. 21 (1): t. 187. 1973; 台湾兰科植物彩色图鉴 1: 504. 1977; 台湾植物志 5: 1109. 1978.
假鳞茎聚生，扁球形（上下压扁），高3-10毫米，粗7-18毫米，顶端通常具1枚大叶和1 (-2) 枚小叶。大叶狭长圆状倒披针形至近狭长圆形，长 (2.7-) 4-8 (-12) 厘米，宽6-13毫米，先端钝、急尖或不等的2裂，稍肉质，基部收狭成短柄并内卷；小叶近长圆形，长0.7-1.5厘米，较少不存在。花葶生于假鳞茎基部，高10-20 (-30) 厘米，纤细，有2-3枚抱茎的鞘；总状花序初期较短，长1-2厘米，随着花的开放，逐渐延长，可达5-10厘米并多少外弯或下弯，生有许多密集的小花；花序轴常较肥厚；花苞片卵状三角形或卵状披针形，长约2毫米，宿存，常稍呈紫色；花梗和子房长约3毫米；花黄绿色，平展，不甚张开；中萼片卵状披针形或长圆状披针形，长2-2.5毫米，下部宽约1毫米；侧萼片与中萼片相似，但背面具龙骨状突起或有时呈狭翅状；花瓣近长圆形或狭长圆形，长约2毫米，宽约0.7毫米；唇瓣卵状三角形，长约1.8毫米，基部宽约1.2毫米，先端渐尖，边缘内卷；蕊柱短，无蕊柱足；花药狭卵形，直立，长约0.7毫米；蕊喙较长，直立，长达1.2毫米。花期4-10月。
产台湾、海南和云南南部至东南部（景洪、勐腊、富宁）。生于溪谷旁树干上、山崖树枝上或林中石上，海拔1100米以下。尼泊尔、锡金、印度、缅甸、泰国、越南、马来西亚、印度尼西亚和菲律宾也有分布。模式标本采自菲律宾。
形态特征：假鳞茎聚生，扁球形(上下压扁)，高3—10毫米，粗7—18毫米，顶端通常具1枚大叶和1(--2)枚小叶。大叶狭长圆状倒披针形至近狭长圆形，长(2．7--)4—8(一12)厘米，宽6—13毫米，先端钝、急尖或不等的2裂，稍肉质，基部收狭成短柄并内卷；小叶近长圆形，长0．7—1．5厘米，较少不存在。花葶生于假鳞茎基部，高10—20(--30)厘米，纤细，有2—3枚抱茎的鞘；总状花序初期较短，长1—2厘米，随着花的开放，逐渐延长，可达5--10厘米并多少外弯或下弯，生有许多密集的小花；花序轴常较肥厚；花苞片卵状三角形或卵状披针形，长约2毫米，宿存，常稍呈紫色；花梗和子房长约3毫米；花黄绿色，平展，不甚张开；中萼片卵状披针形或长圆状披针形，长2—2．5毫米，下部宽约1毫米；侧萼片与中萼片相似，但背面具龙骨状突起或有时呈狭翅状；花瓣近长圆形或狭长圆形，长约2毫米，宽约0．7毫米；唇瓣卵状三角形，长约1．8毫米，基部宽约1．2毫米，先端渐尖，边缘内卷；蕊柱短，无蕊柱足；花药狭卵形，直立，长约0．7毫米；蕊喙较长，直立，长达1．2毫米。花期4—10月。
产地分布：产台湾、海南和云南南部至东南部(景洪、勐腊、富宁)。生于溪谷旁树干上、山崖树枝上或林中石上，海拔1100米以下。尼泊尔、锡金、印度、缅甸、泰国、越南、马来西亚、印度尼西亚和菲律宾也有分布。模式标本采自菲律宾。
参考文献：Thelasis pygmaea(Griff．)Bl，F1．Jav.Orch．：23．1858；Lindl．In J．Linn．Soc．Bot．3：63．1859；Hance in J．Linn．Soc．Bot．13：127．1872；Hook．F.， F1．Brit．Ind．6：86．1890；King et Pantl．In Ann．Bot．Gard．Calcutta8：249．P1． 331．1898；Seidenf．In Opera Bot．89：156．Fig．101．1986，et 114：193．1992；台 湾兰科植物彩色图鉴2：323，663，1990；2．H．TsietS．C．Chen in Acta Phytotax． Sin．33(3)：296．1995；Z．H．Tsi et al，1，c．33(6)：591．1995．——Eupro boscis Pygmaea Griff．In Calc．J．Nat．Hist．5：731．T．26，1845．——Thelasis triptera Rchb．F．In Bonplandia 3：219．1853；中国高等植物图鉴5：750． 图8329， 1976；海南植物志4：248．图1120．1977；台湾兰科植物3：272--273(图)． 1987．——T．Elongata Bl，Bot．Mus．Lugd．2：187．1856．——T．honZAongen— sis Rolfe in Kew Bull．：199．1896，et in J．Linn．Soc．Bot．36：39．1903；S．Y， Hu，Gen．Orch．Hong Kong：fig．39．1977．——T．Clatisa Fukuyama inBot．Mag， Toky049：440．1935；Masamune in J．Geobot．21(1)：t．187． 1973；台湾兰科植物 彩色图鉴1：504．1977；台湾植物志5：1109．1978．
本属概述：Bl，Bijdr．8：385．1825；Seidenf．In Opera Bot．89：154． 1986．——Euproboscis Griff． In Calc． J． Nat． Hist． 5：371． 1845．附生小草本，具假鳞茎或缩短的茎，后者常包藏于套叠的叶鞘中。叶1—2枚，生 于假鳞茎顶端或多枚二列地着生于缩短的茎上，后者基部具鞘并互相套迭，有时有关 节。花葶侧生于假鳞茎或短茎基部，通常较细长；总状花序或穗状花序具多花；花很 小，几乎不张开；萼片相似，靠合，仅先端分离；侧萼片背面常有龙骨状突起；花瓣略 小于萼片；唇瓣不裂，多少凹陷，着生于蕊柱基部；蕊柱短，无蕊柱足；花药直立，药 帽先端收狭为钻状；花粉团8个，每4个为一群，蜡质，共同连接于一个细长而上部稍 扩大的花粉团柄上；粘盘近狭椭圆形；蕊喙顶生，直立，渐尖，2裂(粘盘脱出后)；柱 头较大。蒴果较小。本属模式种：Thelasis obtusa Bl．全属约20种，产亚洲热带地区，主要见于东南亚，向北可到尼泊尔和我国南部， 向南可到新几内亚岛。我国有2种。
亚族概述：Schltr，Orch．340．1914，etinNotizbl．Bot．Gard．Berlin9：576．1926．"Thelasieae"，附生草本，具或不具假鳞茎，有时有茎；茎一般纤细，长或短。叶茎生或生于假鳞茎顶端，扁平，对折，革质或近肉质，有时两侧压扁或近圆柱形，具或不具关节。花葶侧生；总状花序具少数或多数花；花一般较小，常不甚张开；萼片与花瓣离生，有时靠合；唇瓣生于蕊柱基部或短的蕊柱足上；蕊柱一般较短，具或不具蕊柱足；花药生于蕊柱顶端背侧；花粉团8或4个，蜡质，具有一个共同的花粉团柄，有粘盘；柱头1个，凹陷。本亚族模式属：Thelasis Bl．共含6属，分布于亚洲热带地区和大洋洲。我国有2属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Thelasis pygmaea
矮柱兰
别名：闭花八粉兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：矮柱兰属 Thelasis
1. 矮柱兰（中国高等植物图鉴）闭花八粉兰（中山自然科学大辞典）图版8: 1-3
Thelasis pygmaea (Griff.) Bl., Fl. Jav. Orch. : 23. 1858; Lindl. in J. Linn. Soc. Bot. 3: 63. 1859; Hance in J. Linn. Soc. Bot. 13: 127. 1872; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 86. 1890; King et Pantl. in Ann. Bot. Gard. Calcutta 8: 249. pl. 331. 1898; Seidenf. in Opera Bot. 89: 156. fig. 101. 1986, et 114: 193. 1992; 台湾兰科植物彩色图鉴 2: 323, 663, 1990; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 296. 1995; Z. H. Tsi et al., l. c. 33 (6): 591. 1995. ——Euproboscis Pygmaea Griff. in Calc. J. Nat. Hist. 5: 731. t. 26. 1845. ——Thelasis triptera Rchb. f. in Bonplandia 3: 219. 1853; 中国高等植物图鉴 5: 750. 图8329. 1976; 海南植物志 4: 248. 图1120. 1977; 台湾兰科植物3: 272-273 (图). 1987. ——T. elongata Bl., Bot. Mus. Lugd. 2: 187. 1856. ——T. hongkongensis Rolfe in Kew Bull. : 199. 1896, et in J. Linn. Soc. Bot. 36: 39. 1903; S. Y. Hu, Gen. Orch. Hong Kong: fig. 39. 1977. ——T. clausa Fukuyama in Bot. Mag. Tokyo 49: 440. 1935; Masamune in J. Geobot. 21 (1): t. 187. 1973; 台湾兰科植物彩色图鉴 1: 504. 1977; 台湾植物志 5: 1109. 1978.
假鳞茎聚生，扁球形（上下压扁），高3-10毫米，粗7-18毫米，顶端通常具1枚大叶和1 (-2) 枚小叶。大叶狭长圆状倒披针形至近狭长圆形，长 (2.7-) 4-8 (-12) 厘米，宽6-13毫米，先端钝、急尖或不等的2裂，稍肉质，基部收狭成短柄并内卷；小叶近长圆形，长0.7-1.5厘米，较少不存在。花葶生于假鳞茎基部，高10-20 (-30) 厘米，纤细，有2-3枚抱茎的鞘；总状花序初期较短，长1-2厘米，随着花的开放，逐渐延长，可达5-10厘米并多少外弯或下弯，生有许多密集的小花；花序轴常较肥厚；花苞片卵状三角形或卵状披针形，长约2毫米，宿存，常稍呈紫色；花梗和子房长约3毫米；花黄绿色，平展，不甚张开；中萼片卵状披针形或长圆状披针形，长2-2.5毫米，下部宽约1毫米；侧萼片与中萼片相似，但背面具龙骨状突起或有时呈狭翅状；花瓣近长圆形或狭长圆形，长约2毫米，宽约0.7毫米；唇瓣卵状三角形，长约1.8毫米，基部宽约1.2毫米，先端渐尖，边缘内卷；蕊柱短，无蕊柱足；花药狭卵形，直立，长约0.7毫米；蕊喙较长，直立，长达1.2毫米。花期4-10月。
产台湾、海南和云南南部至东南部（景洪、勐腊、富宁）。生于溪谷旁树干上、山崖树枝上或林中石上，海拔1100米以下。尼泊尔、锡金、印度、缅甸、泰国、越南、马来西亚、印度尼西亚和菲律宾也有分布。模式标本采自菲律宾。
形态特征：假鳞茎聚生，扁球形(上下压扁)，高3—10毫米，粗7—18毫米，顶端通常具1枚大叶和1(--2)枚小叶。大叶狭长圆状倒披针形至近狭长圆形，长(2．7--)4—8(一12)厘米，宽6—13毫米，先端钝、急尖或不等的2裂，稍肉质，基部收狭成短柄并内卷；小叶近长圆形，长0．7—1．5厘米，较少不存在。花葶生于假鳞茎基部，高10—20(--30)厘米，纤细，有2—3枚抱茎的鞘；总状花序初期较短，长1—2厘米，随着花的开放，逐渐延长，可达5--10厘米并多少外弯或下弯，生有许多密集的小花；花序轴常较肥厚；花苞片卵状三角形或卵状披针形，长约2毫米，宿存，常稍呈紫色；花梗和子房长约3毫米；花黄绿色，平展，不甚张开；中萼片卵状披针形或长圆状披针形，长2—2．5毫米，下部宽约1毫米；侧萼片与中萼片相似，但背面具龙骨状突起或有时呈狭翅状；花瓣近长圆形或狭长圆形，长约2毫米，宽约0．7毫米；唇瓣卵状三角形，长约1．8毫米，基部宽约1．2毫米，先端渐尖，边缘内卷；蕊柱短，无蕊柱足；花药狭卵形，直立，长约0．7毫米；蕊喙较长，直立，长达1．2毫米。花期4—10月。
产地分布：产台湾、海南和云南南部至东南部(景洪、勐腊、富宁)。生于溪谷旁树干上、山崖树枝上或林中石上，海拔1100米以下。尼泊尔、锡金、印度、缅甸、泰国、越南、马来西亚、印度尼西亚和菲律宾也有分布。模式标本采自菲律宾。
参考文献：Thelasis pygmaea(Griff．)Bl，F1．Jav.Orch．：23．1858；Lindl．In J．Linn．Soc．Bot．3：63．1859；Hance in J．Linn．Soc．Bot．13：127．1872；Hook．F.， F1．Brit．Ind．6：86．1890；King et Pantl．In Ann．Bot．Gard．Calcutta8：249．P1． 331．1898；Seidenf．In Opera Bot．89：156．Fig．101．1986，et 114：193．1992；台 湾兰科植物彩色图鉴2：323，663，1990；2．H．TsietS．C．Chen in Acta Phytotax． Sin．33(3)：296．1995；Z．H．Tsi et al，1，c．33(6)：591．1995．——Eupro boscis Pygmaea Griff．In Calc．J．Nat．Hist．5：731．T．26，1845．——Thelasis triptera Rchb．F．In Bonplandia 3：219．1853；中国高等植物图鉴5：750． 图8329， 1976；海南植物志4：248．图1120．1977；台湾兰科植物3：272--273(图)． 1987．——T．Elongata Bl，Bot．Mus．Lugd．2：187．1856．——T．honZAongen— sis Rolfe in Kew Bull．：199．1896，et in J．Linn．Soc．Bot．36：39．1903；S．Y， Hu，Gen．Orch．Hong Kong：fig．39．1977．——T．Clatisa Fukuyama inBot．Mag， Toky049：440．1935；Masamune in J．Geobot．21(1)：t．187． 1973；台湾兰科植物 彩色图鉴1：504．1977；台湾植物志5：1109．1978．
本属概述：Bl，Bijdr．8：385．1825；Seidenf．In Opera Bot．89：154． 1986．——Euproboscis Griff． In Calc． J． Nat． Hist． 5：371． 1845．附生小草本，具假鳞茎或缩短的茎，后者常包藏于套叠的叶鞘中。叶1—2枚，生 于假鳞茎顶端或多枚二列地着生于缩短的茎上，后者基部具鞘并互相套迭，有时有关 节。花葶侧生于假鳞茎或短茎基部，通常较细长；总状花序或穗状花序具多花；花很 小，几乎不张开；萼片相似，靠合，仅先端分离；侧萼片背面常有龙骨状突起；花瓣略 小于萼片；唇瓣不裂，多少凹陷，着生于蕊柱基部；蕊柱短，无蕊柱足；花药直立，药 帽先端收狭为钻状；花粉团8个，每4个为一群，蜡质，共同连接于一个细长而上部稍 扩大的花粉团柄上；粘盘近狭椭圆形；蕊喙顶生，直立，渐尖，2裂(粘盘脱出后)；柱 头较大。蒴果较小。本属模式种：Thelasis obtusa Bl．全属约20种，产亚洲热带地区，主要见于东南亚，向北可到尼泊尔和我国南部， 向南可到新几内亚岛。我国有2种。
亚族概述：Schltr，Orch．340．1914，etinNotizbl．Bot．Gard．Berlin9：576．1926．"Thelasieae"，附生草本，具或不具假鳞茎，有时有茎；茎一般纤细，长或短。叶茎生或生于假鳞茎顶端，扁平，对折，革质或近肉质，有时两侧压扁或近圆柱形，具或不具关节。花葶侧生；总状花序具少数或多数花；花一般较小，常不甚张开；萼片与花瓣离生，有时靠合；唇瓣生于蕊柱基部或短的蕊柱足上；蕊柱一般较短，具或不具蕊柱足；花药生于蕊柱顶端背侧；花粉团8或4个，蜡质，具有一个共同的花粉团柄，有粘盘；柱头1个，凹陷。本亚族模式属：Thelasis Bl．共含6属，分布于亚洲热带地区和大洋洲。我国有2属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Thelasis pygmaea
矮柱兰