带叶兰Taeniophyllum glandulosum Bl.
带叶兰Taeniophyllum glandulosum Bl.
1．带叶兰（中国高等植物图鉴）蜘蛛兰（台湾兰）图版42: 2-4
Taeniophyllum glandulosum Bl., Bijdr. 8: 356. 1825; Lindl., Gen. Sp. Orch. Pl.: 226. 1833; Garay et Sweet. Orch. South. Rhukyu Isl.: 159, fig. 18 (g.). 1974; 台湾兰科植物彩色图谱 1: 502. 1977; 台湾植物志 5: 1107. 1978; 台湾兰科植物3: 264-265 (图). 1987; Seidenf. in Opera Bot. 95: 23, fig. 9. 1988; 台湾兰科植物彩色图鉴 2: 658. 1990; Seidenf. et J. J. Wood, Orch. Penins. Malay. Singap.: 575 , fig. 259 (1-n). 1992; 中国兰花全书: 68. 1998. ——Sarcochilus aphyllus Makino in Bot. Mag. Tokyo 1: 75. 1887. ——Taeniophyllum aphyllum (Makino) Makino, Phaner. Jap. Ill. 1: t. 11. 1899.
植物体很小，无绿叶，具发达的根。茎几无，被多数褐色鳞片。根许多，簇生，稍扁而弯曲，长2-10厘米或更长，粗0.6-1.2毫米，伸展呈蜘蛛状着生于树干表皮。总状花序1-4个，直立，具1-4朵小花；花序柄和花序轴纤细，黄绿色，长5-10 (-20) 毫米，粗0.2-0.3毫米；花苞片二列，质地厚，卵状披针形，长0.7-1毫米，先端近锐尖；花梗和子房长1.5-2毫米，粗约0.3毫米；花黄绿色，很小，萼片和花瓣在中部以下合生成筒状，上部离生；中萼片卵状披针形，长1.8-2.5毫米或更长，宽约1.2毫米，上部稍外折，先端近锐尖，在背面中肋呈龙骨状隆起；侧萼片相似于中萼片，近等大，背面具龙骨状的中肋；花瓣卵形，长1.7-2.4毫米或更长，宽约1.1毫米，先端锐尖；唇瓣卵状披针形，长1.7-2.5毫米，宽0.6-0.9毫米，向先端渐尖，先端具1个倒钩的刺状附属物，基部两侧上举而稍内卷；距短囊袋状，长、宽约1毫米，末端圆钝，距口前缘具1个肉质横隔；蕊柱长约0.5毫米，具一对长约0.5毫米而斜举的蕊柱臂；药帽半球形，前端不伸长，具凹缺刻。蒴果椭圆状圆柱形，长4毫米，粗约2毫米。花期4-7月，果期5-8月。
产福建北部（武夷山）、台湾（南投、台东等地）、湖南（地点不详）、广东北部（连平）、海南（陵水）、四川东北部（城口）、云南南部（景洪）。常生于海拔480-800米的山地林中树干上。广布于锡金、朝鲜半岛南部、日本、泰国、马来西亚、印度尼西亚、新几内亚岛和澳大利亚。模式标本采自印度尼西亚。
本种可能是一个广布种，植物体各部分的大小，尤其萼片和花瓣在中部以下合生而形成的筒，其长短有变化，但花各部分的形态和结构特征较稳定。根据记载，台湾尚有Taeniophyllum complanatum Fukuyama 和 T. crassipes Fukuyama（此种被有的作者并入前种），从原始文献记载来看，它们区别于本种似乎仅仅在于根、花序和蒴果的长短变化，而花的形态和结构彼此难予区别，我们倾向归并于本种。基于我们没有看到标本，留待进一步研究。
形态特征：植物体很小，无绿叶，具发达的根。茎几无，被多数褐色鳞片。根许多，簇生，稍 扁而弯曲，长2—10厘米或更长，粗0．6—1．2毫米，伸展呈蜘蛛状着生于树干表皮。 总状花序1—4个，直立，具14朵小花；花序柄和花序轴纤细，黄绿色，长5—10 (--20)毫米，粗0．2 0．3毫米；花苞片二列，质地厚，卵状披针形，长0．7—1毫米， 先端近锐尖；花梗和子房长1．5—2毫米，粗约0．3毫米；花黄绿色，很小，萼片和花 瓣在中部以下合生成筒状，上部离生；中萼片卵状披针形，长1．8—2．5毫米或更长， 宽约1．2毫米，上部稍外折，先端近锐尖，在背面中肋呈龙骨状隆起；侧萼片相似于中 萼片，近等大，背面具龙骨状的中肋；花瓣卵形，长1．7—2．4毫米或更长，宽约1．1 毫米，先端锐尖；唇瓣卵状披针形，长1．7 --2．5毫米，宽0．6---0．9毫米，向先端渐 尖，先端具1个倒钩的刺状附属物，基部两侧上举而稍内卷；距短囊袋状，长、宽约1 毫米，末端圆钝，距口前缘具1个肉质横隔；蕊柱长约0．5毫米，具一对长约0．5毫米 而斜举的蕊柱臂；药帽半球形，前端不伸长，具凹缺刻。蒴果椭圆状圆柱形，长4毫 米，粗约2毫米。 花期4--7月，果期5—8月。
产地分布：产福建北部(武夷山)、台湾(南投、台东等地)、湖南(地点不详)、广东北部 (连平)、海南(陵水)、四川东北部(城口)、云南南部(景洪)。常生于海拔480—800米的山地林中树干上。广布于锡金、朝鲜半岛南部、日本、泰国、马来西亚、印度 尼西亚、新几内亚岛和澳大利亚。模式标本采自印度尼西亚
本种提示：本种可能是一个广布种，植物体各部分的大小，尤其萼片和花瓣在中部以下合生而 形成的筒，其长短有变化，但花各部分的形态和结构特征较稳定。根据记载，台湾尚有 Taeniophyllum complanatum Fukuyama和T．Crassipes Fukuyama(此种被有的作者并人 前种)，从原始文献记载来看，它们区别于本种似乎仅仅在于根、花序和蒴果的长短变 化，而花的形态和结构彼此难予区别，我们倾向归并于本种。基于我们没有看到标本， 留待进一步研究。
参考文献：Taeniophyllum glandulosum Bl，Bijk．8：356．1825；Lindl，Gen．Sp．Orch． P1．：226．1833；Garay et Sweet．Orch．South．Rhukyu lsl．：159，fig．18(g．)． 1974；台湾兰科植物彩色图谱1：502．1977；台湾植物志5：1107．1978；台湾兰科植 物3：264—265(图)．1987；Seidenf．inOperaEOt．95：23，fig．9．1988；台湾兰科 植物彩色图鉴2：658．1990；Seidenf．Et J，J．Wad，Orch．Penins．Malay，Sin— RaP．：575，fig．259(1—n)．1992；中国兰花全书：68． 1998．--Sarcochilus a— phyllus Makino in Eot．Mag．Tpokyo 1： 75． 1887．——Taeniophyllure aphyllum (Makino)Makino，Phaner，Jap．Ill，1：t．11．1899．
本属概述：Bl，Bijdr．6：ng．70，et 7：355．1825；Garay in Bot．Mus．Leafl． Harvard Univ．23(4)：205．1972，小型草本植物。茎短，几不可见，无绿叶，基部被多数淡褐色鳞片，具许多长而伸 展的气生根。气生根圆柱形，扁圆柱形或扁平，紧贴于附体的树干表面，雨季常呈绿 色，旱季时浅白色或淡灰色。总状花序直立，具少数花，花序柄和花序轴很短；花苞片 宿存，二列或多列互生；花小，通常仅开放约一天；萼片和花瓣离生或中部以下合生成 筒；唇瓣不裂或3裂，着生于蕊柱基部，基部具距，先端有时具倒向的针刺状附属物； 距内无任何附属物；蕊柱粗短，无蕊柱足；药帽前端伸长而收狭；花粉团蜡质，4个、 等大或不等大，彼此分离；粘盘柄短或狭长；粘盘长圆形或椭圆形，明显比粘盘柄宽。 约120种，主要分布于热带亚洲和大洋洲，向北到达我国南部和日本，也见于西 非。我国有2—3种，产南方省区。本属后选模式种：Taeniophyllum obtusum Bl．
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Taeniophyllum glandulosum Blume Bijdr. 356. 1825.
带叶兰 dai ye lan
Sarcochilus aphyllus Makino; Taeniophyllum aphyllum (Makino) Makino; T. chitouense S. S. Ying.
Roots spreading and spiderlike on substrate, well developed, subterete or slightly flattened, 2-10 cm or longer, 1-1.5 mm in diam. Inflorescences 1-4, erect, 5-10(-20) mm; peduncle and rachis yellowish green, 0.2-0.3 mm in diam.; rachis 1-4-flowered; floral bracts distichous, ovate-lanceolate, 0.7-1 mm, thickly textured. Flowers yellowish green, very small; pedicel and ovary 1.5-2 mm. Sepals and petals connate below middle forming a tube 1-1.5 mm; apical lobes of sepals slightly recurved, ovate-lanceolate, 1.5-2 × ca. 1.2 mm, dorsally slightly carinate, acute. Petals ovate, 1.2-1.8 × ca. 1.1 mm, acute; lip ovate-navicular, 1.7-2.5 × 0.6-0.9 mm, margin incurved, apex acuminate, with a retrorse elongate spinelike appendage, base with a fleshy septum at entrance of spur; spur pouch-shaped, 1-1.5 × ca. 1 mm, rounded. Column ca. 0.5 mm, stelidia ca. 0.5 mm. Capsule ellipsoid-cylindric, ca. 4 × 2 mm. Fl. and fr. Apr-Aug. 2n = 38.
Epiphytic on tree trunks in forests; 400-1100 m. N Fujian, Guangdong, Hainan, Hunan, NE Sichuan, C and S Taiwan, S Yunnan [India (Sikkim), Indonesia, Japan, Korea, Malaysia, New Guinea, Thailand, Vietnam; Australia].
别名：蜘蛛兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：带叶兰属 Taeniophyllum
1．带叶兰（中国高等植物图鉴）蜘蛛兰（台湾兰）图版42: 2-4
Taeniophyllum glandulosum Bl., Bijdr. 8: 356. 1825; Lindl., Gen. Sp. Orch. Pl.: 226. 1833; Garay et Sweet. Orch. South. Rhukyu Isl.: 159, fig. 18 (g.). 1974; 台湾兰科植物彩色图谱 1: 502. 1977; 台湾植物志 5: 1107. 1978; 台湾兰科植物3: 264-265 (图). 1987; Seidenf. in Opera Bot. 95: 23, fig. 9. 1988; 台湾兰科植物彩色图鉴 2: 658. 1990; Seidenf. et J. J. Wood, Orch. Penins. Malay. Singap.: 575 , fig. 259 (1-n). 1992; 中国兰花全书: 68. 1998. ——Sarcochilus aphyllus Makino in Bot. Mag. Tokyo 1: 75. 1887. ——Taeniophyllum aphyllum (Makino) Makino, Phaner. Jap. Ill. 1: t. 11. 1899.
植物体很小，无绿叶，具发达的根。茎几无，被多数褐色鳞片。根许多，簇生，稍扁而弯曲，长2-10厘米或更长，粗0.6-1.2毫米，伸展呈蜘蛛状着生于树干表皮。总状花序1-4个，直立，具1-4朵小花；花序柄和花序轴纤细，黄绿色，长5-10 (-20) 毫米，粗0.2-0.3毫米；花苞片二列，质地厚，卵状披针形，长0.7-1毫米，先端近锐尖；花梗和子房长1.5-2毫米，粗约0.3毫米；花黄绿色，很小，萼片和花瓣在中部以下合生成筒状，上部离生；中萼片卵状披针形，长1.8-2.5毫米或更长，宽约1.2毫米，上部稍外折，先端近锐尖，在背面中肋呈龙骨状隆起；侧萼片相似于中萼片，近等大，背面具龙骨状的中肋；花瓣卵形，长1.7-2.4毫米或更长，宽约1.1毫米，先端锐尖；唇瓣卵状披针形，长1.7-2.5毫米，宽0.6-0.9毫米，向先端渐尖，先端具1个倒钩的刺状附属物，基部两侧上举而稍内卷；距短囊袋状，长、宽约1毫米，末端圆钝，距口前缘具1个肉质横隔；蕊柱长约0.5毫米，具一对长约0.5毫米而斜举的蕊柱臂；药帽半球形，前端不伸长，具凹缺刻。蒴果椭圆状圆柱形，长4毫米，粗约2毫米。花期4-7月，果期5-8月。
产福建北部（武夷山）、台湾（南投、台东等地）、湖南（地点不详）、广东北部（连平）、海南（陵水）、四川东北部（城口）、云南南部（景洪）。常生于海拔480-800米的山地林中树干上。广布于锡金、朝鲜半岛南部、日本、泰国、马来西亚、印度尼西亚、新几内亚岛和澳大利亚。模式标本采自印度尼西亚。
本种可能是一个广布种，植物体各部分的大小，尤其萼片和花瓣在中部以下合生而形成的筒，其长短有变化，但花各部分的形态和结构特征较稳定。根据记载，台湾尚有Taeniophyllum complanatum Fukuyama 和 T. crassipes Fukuyama（此种被有的作者并入前种），从原始文献记载来看，它们区别于本种似乎仅仅在于根、花序和蒴果的长短变化，而花的形态和结构彼此难予区别，我们倾向归并于本种。基于我们没有看到标本，留待进一步研究。
形态特征：植物体很小，无绿叶，具发达的根。茎几无，被多数褐色鳞片。根许多，簇生，稍 扁而弯曲，长2—10厘米或更长，粗0．6—1．2毫米，伸展呈蜘蛛状着生于树干表皮。 总状花序1—4个，直立，具14朵小花；花序柄和花序轴纤细，黄绿色，长5—10 (--20)毫米，粗0．2 0．3毫米；花苞片二列，质地厚，卵状披针形，长0．7—1毫米， 先端近锐尖；花梗和子房长1．5—2毫米，粗约0．3毫米；花黄绿色，很小，萼片和花 瓣在中部以下合生成筒状，上部离生；中萼片卵状披针形，长1．8—2．5毫米或更长， 宽约1．2毫米，上部稍外折，先端近锐尖，在背面中肋呈龙骨状隆起；侧萼片相似于中 萼片，近等大，背面具龙骨状的中肋；花瓣卵形，长1．7—2．4毫米或更长，宽约1．1 毫米，先端锐尖；唇瓣卵状披针形，长1．7 --2．5毫米，宽0．6---0．9毫米，向先端渐 尖，先端具1个倒钩的刺状附属物，基部两侧上举而稍内卷；距短囊袋状，长、宽约1 毫米，末端圆钝，距口前缘具1个肉质横隔；蕊柱长约0．5毫米，具一对长约0．5毫米 而斜举的蕊柱臂；药帽半球形，前端不伸长，具凹缺刻。蒴果椭圆状圆柱形，长4毫 米，粗约2毫米。 花期4--7月，果期5—8月。
产地分布：产福建北部(武夷山)、台湾(南投、台东等地)、湖南(地点不详)、广东北部 (连平)、海南(陵水)、四川东北部(城口)、云南南部(景洪)。常生于海拔480—800米的山地林中树干上。广布于锡金、朝鲜半岛南部、日本、泰国、马来西亚、印度 尼西亚、新几内亚岛和澳大利亚。模式标本采自印度尼西亚
本种提示：本种可能是一个广布种，植物体各部分的大小，尤其萼片和花瓣在中部以下合生而 形成的筒，其长短有变化，但花各部分的形态和结构特征较稳定。根据记载，台湾尚有 Taeniophyllum complanatum Fukuyama和T．Crassipes Fukuyama(此种被有的作者并人 前种)，从原始文献记载来看，它们区别于本种似乎仅仅在于根、花序和蒴果的长短变 化，而花的形态和结构彼此难予区别，我们倾向归并于本种。基于我们没有看到标本， 留待进一步研究。
参考文献：Taeniophyllum glandulosum Bl，Bijk．8：356．1825；Lindl，Gen．Sp．Orch． P1．：226．1833；Garay et Sweet．Orch．South．Rhukyu lsl．：159，fig．18(g．)． 1974；台湾兰科植物彩色图谱1：502．1977；台湾植物志5：1107．1978；台湾兰科植 物3：264—265(图)．1987；Seidenf．inOperaEOt．95：23，fig．9．1988；台湾兰科 植物彩色图鉴2：658．1990；Seidenf．Et J，J．Wad，Orch．Penins．Malay，Sin— RaP．：575，fig．259(1—n)．1992；中国兰花全书：68． 1998．--Sarcochilus a— phyllus Makino in Eot．Mag．Tpokyo 1： 75． 1887．——Taeniophyllure aphyllum (Makino)Makino，Phaner，Jap．Ill，1：t．11．1899．
本属概述：Bl，Bijdr．6：ng．70，et 7：355．1825；Garay in Bot．Mus．Leafl． Harvard Univ．23(4)：205．1972，小型草本植物。茎短，几不可见，无绿叶，基部被多数淡褐色鳞片，具许多长而伸 展的气生根。气生根圆柱形，扁圆柱形或扁平，紧贴于附体的树干表面，雨季常呈绿 色，旱季时浅白色或淡灰色。总状花序直立，具少数花，花序柄和花序轴很短；花苞片 宿存，二列或多列互生；花小，通常仅开放约一天；萼片和花瓣离生或中部以下合生成 筒；唇瓣不裂或3裂，着生于蕊柱基部，基部具距，先端有时具倒向的针刺状附属物； 距内无任何附属物；蕊柱粗短，无蕊柱足；药帽前端伸长而收狭；花粉团蜡质，4个、 等大或不等大，彼此分离；粘盘柄短或狭长；粘盘长圆形或椭圆形，明显比粘盘柄宽。 约120种，主要分布于热带亚洲和大洋洲，向北到达我国南部和日本，也见于西 非。我国有2—3种，产南方省区。本属后选模式种：Taeniophyllum obtusum Bl．
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Taeniophyllum glandulosum Blume Bijdr. 356. 1825.
带叶兰 dai ye lan
Sarcochilus aphyllus Makino; Taeniophyllum aphyllum (Makino) Makino; T. chitouense S. S. Ying.
Roots spreading and spiderlike on substrate, well developed, subterete or slightly flattened, 2-10 cm or longer, 1-1.5 mm in diam. Inflorescences 1-4, erect, 5-10(-20) mm; peduncle and rachis yellowish green, 0.2-0.3 mm in diam.; rachis 1-4-flowered; floral bracts distichous, ovate-lanceolate, 0.7-1 mm, thickly textured. Flowers yellowish green, very small; pedicel and ovary 1.5-2 mm. Sepals and petals connate below middle forming a tube 1-1.5 mm; apical lobes of sepals slightly recurved, ovate-lanceolate, 1.5-2 × ca. 1.2 mm, dorsally slightly carinate, acute. Petals ovate, 1.2-1.8 × ca. 1.1 mm, acute; lip ovate-navicular, 1.7-2.5 × 0.6-0.9 mm, margin incurved, apex acuminate, with a retrorse elongate spinelike appendage, base with a fleshy septum at entrance of spur; spur pouch-shaped, 1-1.5 × ca. 1 mm, rounded. Column ca. 0.5 mm, stelidia ca. 0.5 mm. Capsule ellipsoid-cylindric, ca. 4 × 2 mm. Fl. and fr. Apr-Aug. 2n = 38.
Epiphytic on tree trunks in forests; 400-1100 m. N Fujian, Guangdong, Hainan, Hunan, NE Sichuan, C and S Taiwan, S Yunnan [India (Sikkim), Indonesia, Japan, Korea, Malaysia, New Guinea, Thailand, Vietnam; Australia].