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短茎萼脊兰Sedirea subparishii (Z. H. Tsi) Christenson

短茎萼脊兰Sedirea subparishii (Z. H. Tsi) Christenson

别名:仙人华日兰;指甲兰;

科名:兰科 Orchidaceae

属名:萼脊兰属 Sedirea

《中国植物志》第19卷382页
  1.短茎萼脊兰(植物分类学报)
  Sedirea subparishii (Z. H. Tsi) Christenson in Taxon 34 (3): 518, fig. 1. 1985; S. C. Chen et Z. H. Tsi in Acta Phytotax. Sin. 30 (3): 261. 1992; 浙江植物志 7: 550. 图7-736. 1993; 中国兰花全书: 67. 1998. ——Hygrochilus subparishii Z. H. Tsi in Acta Bot. Yunnan. 4 (3): 267, fig. 1-6. 1982.
  茎长1-2厘米,具扁平、长而弯曲的根。叶近基生,长圆形或倒卵状披针形,长5.5-19厘米,宽1.5-3.4厘米,先端钝并且不等侧2浅裂,基部具关节和抱茎的鞘,具多数平行细脉,但仅中脉明显。总状花序长达10厘米,疏生数朵花;花苞片卵形,长6-9毫米,先端稍钝,花梗和子房长约2.5厘米;花具香气,稍肉质,开展,黄绿色带淡褐色斑点;中萼片近长圆形,长16-20毫米,宽7-9毫米,先端细尖而下弯,具5-6条脉,在背面中肋翅状;侧萼片相似于中萼片而较狭,具5-6条脉,在背面中肋翅状;花瓣近椭圆形,长15-18毫米,宽约6毫米,先端锐尖,具5-6条脉;唇瓣3裂,基部与蕊柱足末端结合而形成关节;侧裂片直立,半圆形,边缘稍具细齿;中裂片肉质,狭长圆形,长6毫米,宽约1.2毫米,在背面近先端处喙状突起,基部(在距口处)具1个两侧压扁的圆锥形胼胝体,上面从基部至先端具1条纵向的高褶片;距角状,长约1厘米,向前弯曲,向末端渐狭;蕊柱长约1厘米,蕊柱足几不可见;蕊柱翅向蕊柱顶端延伸为蕊柱齿;蕊喙伸长,下弯,2裂;裂片长条形,长约4毫米;药帽前端收窄;粘盘柄扁线形,常对折,向基部渐狭,粘盘近圆形。花期5月。
  产浙江(临安、新昌、开化、昌化、龙泉、庆元、文成)、福建(武夷山)、湖北西南部(咸丰)、湖南(桑植、邵阳、通道)、广东北部(乳源)、贵州东北部(梵净山)、四川东北部(城口、雷波)。生于海拔300-1100米的山坡林中树干上。模式标本采自浙江(开化)。
形态特征:茎长1—2厘米,具扁平、长而弯曲的根。叶近基生,长圆形或倒卵状披针形,长 5.5—19厘米,宽1.5—3.4厘米,先端钝并且不等侧2浅裂,基部具关节和抱茎的鞘, 具多数平行细脉,但仅中脉明显。总状花序长达10厘米,疏生数朵花;花苞片卵形, 长6—9毫米,先端稍钝,花梗和子房长约2.5厘米;花具香气,稍肉质,开展,黄绿 色带淡褐色斑点;中萼片近长圆形,长16--20毫米,宽7—9毫米,先端细尖而下弯, 具5—6条脉,在背面中肋翅状;侧萼片相似于中萼片而较狭,具5—6条脉,在背面中 肋翅状;花瓣近椭圆形,长15—18毫米,宽约6毫米,先端锐尖,具5—6条脉;唇瓣 3裂,基部与蕊柱足末端结合而形成关节;侧裂片直立,半圆形,边缘稍具细齿;中裂 片肉质,狭长圆形,长6毫米,宽约1.2毫米,在背面近先端处喙状突起,基部(在距 口处)具1个两侧压扁的圆锥形胼胝体,上面从基部至先端具1条纵向的高褶片;距角 状,长约1厘米,向前弯曲,向末端渐狭;蕊柱长约1厘米,蕊柱足几不可见;蕊柱翅 向蕊柱顶端延伸为蕊柱齿;蕊喙伸长,下弯,2裂;裂片长条形,长约4毫米;药帽前 端收窄;粘盘柄扁线形,常对折,向基部渐狭,粘盘近圆形。 花期5月。
产地分布:产浙江(临安、新昌、开化、昌化、龙泉、庆元、文成)、福建(武夷山)、湖北西 南部(咸丰)、湖南(桑植、邵阳、通道)、广东北部(乳源)、贵州东北部(梵净山)、— 四川东北部(城口、雷波)。生于海拔300—1100米的山坡林中树干上。模式标本采自 浙江(开化)。
参考文献:Sedirea subparishii(Z.H.Tsi)Christenson in Taxon 34(3):518,fig.1.1985;S.C.ChenetZ.H.Tsi in Acta Phytotax,Sin.30(3):261.1992;浙江植物志7:550.图7—736.1993;中国兰花全书:67.1998.——Hygrochilus subparish Z.H,Tsi in Acta Bot.Yunnan.4(3):267,fig.1——6.1982.
本属概述:Garay et Sweet,Orch.Sourh.Ryukyu lsl.:149.1974.附生草本。茎短,具数枚叶。叶二列,稍肉质或厚革质,扁平,狭长,先端钝并且 不等侧2浅裂,基部无柄。总状花序从叶腋中出,疏生数朵花;花苞片形,比花 枉连同子房短;花中等人,开展,萼片和花瓣近相似,侧萼片贴生在蕊柱足上;唇瓣基 部以[个活动关节与蕊柱基部或蕊柱足末端连接,3裂,侧裂片直立,中裂片下弯,基 部有距;距长,向前弯曲并且向末端变狭;蕊柱较长,向前弯,具短的蕊柱足或无蕊柱 足;柱头大,深凹陷,位于蕊柱近中部;蕊喙大,下弯,2裂;花粉团蜡质,2个,近 球形,每个具裂隙;粘盘柄带状,稍向基部变狭,粘盘大。 2种。分布于我国、日本、朝鲜半岛南部。我国2种均产。 本属模式种:Sedirea japonica(Linden et Rchb.F.)Garay et Sweet(Aerides japoni— ca Linden et Rchb.F.).
亚族概述:Pfitz.Entw.Nat.Anord.Orch.108.1887,“Aerideae”.附生草本,不具假鳞茎或块茎,具肥厚的或有时有发达的根被的气生根;气生根生 于茎上或仅集中于植株基部,有时扁平而多少绿色。茎长或短,单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁,有时退化为鳞片状(此时常有绿色根),基部常呈鞘 状而抱茎,有关节。花序侧生,分枝或不分枝,通常具数花至多花,较少减退为单花; 花小或大,变化极大;蕊柱常有蕊柱足;花药俯倾,有药帽;花粉团4个或2个,较坚 硬的蜡质,通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属:Aerides Lour.共约100属,分布亚洲热带地区和大洋洲,向北可达亚热带地区,少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述:Lindl,Coil.Bot.App.1821.附生植物,不具假鳞茎或块茎,具肥厚的气生根。茎长或短,单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁,有时退化为鳞片状,基部有关节。花序侧生,分 枝或不分枝,具数花至多花,较少减退为单花;花小或大,变化甚大;唇瓣无距或有 距,有时距非常长;蕊柱具或不具蕊柱足;花药俯倾,具药帽;花粉团2个或4个,较 坚硬的蜡质,通常具粘盘柄和粘盘;蕊喙短或长,有时有深缺刻;柱头通常凹陷。本族模式属:Vanda Jones ex R.Br.共约155属,主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲,个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
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