云南鸟足兰Satyrium yunnanense Rolfe
云南鸟足兰Satyrium yunnanense Rolfe
3.云南鸟足兰（中国高等植物图鉴）图版88：17-19
Satyrium yunnanense Rolfe in Notes. Bot. Gard. Edinb. 8: 28. 1913; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 138. 1919; Hand.-Mazz. , Symb. Sinic. 7: 1337. 1936; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28(1, 2): 160. 1975;中国高等植物图鉴5: 642.图8114. 1976;横断山区维管植物2: 2547. 1994.——Satyrium pycnostachyum Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 63. 1921. ——Satyrium microcephalum Kmenzl. , 1. c. 17: 109. 1921. ——Satyrium nepalense D. Don subsp. yunnanense(Rolfe)Soo in Ann. Mus. Nat. Hung. 26: 380. 1929.
植株高20-35厘米，地下具块茎；块茎椭圆形或近卵形，长1-2厘米，宽0.7-1.4厘米。茎直立，有时稍粗糙，基部具1-2枚膜质鞘，鞘的上方具1-2枚叶和2-3枚叶状鞘。叶片卵形至近椭圆形，长6-11厘米，宽3-5厘米，先端急尖，边缘有时呈皱波状，基部的鞘抱茎。总状花序较粗短，长2-4.5厘米，宽1.5-2厘米，具10余朵排列稍疏松的花；花苞片卵形，长8-10毫米，宽5-7毫米，花序下部的近等长于花（包括子房），上部的明显短于花；花梗和子房长约5毫米；花黄色至近金黄色；中萼片长圆形，长约4毫米，宽约1.5毫米；侧萼片亦为长圆形，略斜歪，长约5毫米，宽约2毫米，先端钝；花瓣近长圆状匙形，长约3.5毫米，宽约1.2毫米；唇瓣位于上方，兜状，近半球形，宽约5毫米，先端外折并多少具不整齐齿缺，背面具龙骨状突起，内面基部有毛；距2个，长约6毫米；蕊柱短，长3-4毫米，稍向后弯；柱头唇横椭圆形；蕊喙唇与柱头唇等长，3裂。蒴果椭圆形，长3.5-4.5毫米，宽2.5-3毫米。花果期8-11月。
产于四川西南部（泸定、盐源、木里、稻城）和云南中部至西北部（昆明、鹤庆、丽江、中甸）。生于海拔2000-3700米的疏林下、草坡上或乱石岗上。模式标本采自云南。
据唐进、汪发缵两位教授的手稿记载，曾在柏林看到Schlecter R.定名的Satyrium papillanthum的新种，但未能查到出处。此新种应为本种之异名。
形态特征：植株高20--35厘米，地下具块茎；块茎椭圆形或近卵形，长1--2厘米，宽0．7—1．4厘米。茎直立，有时稍粗糙，基部具1--2枚膜质鞘，鞘的上方具1--2枚叶和2--3枚叶状鞘。叶片卵形至近椭圆形，长6--11厘米，宽3--5厘米，先端急尖，边缘有时呈皱波状，基部的鞘抱茎。总状花序较粗短，长2--4．5厘米，宽1．5--2厘米，具10余朵排列稍疏松的花；花苞片卵形，长8—10毫米，宽5--7毫米，花序下部的近等长于花(包括子房)，上部的明显短于花；花梗和子房长约5毫米；花黄色至近金黄色；中萼片长圆形，长约4毫米，宽约1．5毫米；侧萼片亦为长圆形，略斜歪，长约5毫米，宽约2毫米，先端钝；花瓣近长圆状匙形，长约3．5毫米，宽约1．2毫米；唇瓣位于上方，兜状，近半球形，宽约5毫米，先端外折并多少具不整齐齿缺，背面具龙骨状突起，内面基部有毛；距2个，长约6毫米；蕊柱短，长3--4，毫米，稍向后弯；柱头唇横椭圆形；蕊喙唇与柱头唇等长，3裂。蒴果椭圆形，长3．5--4．5毫米，宽2.5--3毫米。 花果期8—11月。
产地分布：产于四川西南部(泸定、盐源、木里、稻城)和云南中部至西北部(昆明、鹤庆、 丽江、中甸)。生于海拔2000--3700米的疏林下、草坡上或乱石岗上。模式标本采自 云南。
本种提示：据唐进、汪发缵两位教授的手稿记载，曾在柏林看到Schlecter R．定名的Satyrium papillanthum的新种，但未能查到出处。此新种应为本种之异名。
参考文献：Satyrium yunnanense Rolfe in Notes．Bot．Gard．Edinb．8：28．1913；Schltr．InFedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：138. 1919；Hand．-Mazz，Symb．Sinie．7：1337．1936；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．28(1，2)：160．1975；中国高等植物图鉴5：642．图8114．1976；横断山区维管植物2：2547．1994．--Satyrium pycnostachyumSchltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．17：63．1921．--Satyrium microcephalum Kraerzl.,l．C．17：109．1921．——Satyrium nepalense D．Don subsp．Yunnanense (Rolfe) So6 in Ann．Mus．Nat．Hung．26：380．1929．
本属概述：Satyrium Sw. Sw．in Kongl．Vet．Akad．Handl．Stockh．Ser．2，21：214．1800， nom．conserv． 地生草本，地下具块茎。块茎肉质，通常近椭圆形，2个。茎直立，通常具少数 叶，基部有2—3枚鳞片状鞘。叶生于茎下部或近基部，草质或稍肥厚，基部下延为抱 茎的鞘。总状花序顶生，通常具多花；花苞片常多少叶状，较大，反折；花梗极短；花 两性或罕有单性，不扭转；萼片与花瓣离生，花瓣常略小于萼片；唇瓣位于上方，贴生 于蕊柱基部，兜状，基部有2个距或囊状距，极罕距或囊完全消失；蕊柱较长或短，向 后弯曲；花药生于蕊柱背侧，基部与蕊柱完全合生，由于花不扭转而处于下方；花粉团 2个，粒粉质，由小团块组成，每个花粉团具1个花粉团柄和1个粘盘；柱头大，伸 出；蕊喙较大，平展或下弯。 本属模式种：Satyrium bicome (L．)Thunb．(Orehis bicornis L．)
亚族概述：Subtrib．Satyriinae Schltr. Schltr．In Notizhl．9：568．1926，"Satrieae"． 地生草本，地下具块茎。茎直立，具数枚散生叶或基生叶。叶草质，席卷式，不具 关节。总状花序顶生，具数花至多花；花小或中等大，不扭转；唇瓣常凹陷或多少呈兜 状，有2个距或囊状蜜腺；蕊柱长，向后弯曲；花药生于蕊柱背侧，基部与蕊柱完全合 生，由于蕊柱的后弯，其基部处于上方，两药室多少分开；花粉团2个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者由花药基部(位于上方)：伸出并粘附于粘盘上；蕊喙常较大；柱头稍2裂，高于花药。 本亚族模式属：Satyrium Sw．
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Satyrium yunnanense Rolfe Notes Roy. Bot. Gard. Edinburgh. 8: 28. 1913.
云南鸟足兰 yun nan niao zu lan
Satyrium microcephalum Kraenzlin; S. nepalense D. Don subsp. yunnanense (Rolfe) Soó; S. pycnostachyum Schlechter.
Plants 11-35 cm tall. Tubers ellipsoid to subovoid, 1-2.5 × 0.5-1.4 cm. Stem with 1 or 2 membranous sheaths at base, 1- or 2-leaved. Leaves basal and subopposite, or cauline, somewhat spaced and alternate, broadly ovate to subelliptic, 3.5-11 × 2-5 cm, margin sometimes crisped, apex obtuse to acute. Peduncle 5-25 cm, stout, with 1 or 2 foliaceous sheathing bracts, glabrous; rachis 2-4.5 cm, subdensely to densely 10- to more than 20-flowered; floral bracts reflexed, ovate, 8-15 × 5-7 mm. Flowers usually widely spreading, yellow to golden yellow, glabrous, hermaphroditic; pedicel and ovary 5-7 mm, glabrous. Dorsal sepal oblong, 4-6 × 1.5-2 mm, apex obtuse; lateral sepals oblong, slightly oblique, ca. 5 × 2 mm, apex obtuse to acute. Petals suboblong-spatulate, ca. 3.5 × 1.2 mm, apex obtuse; lip subglobose, 4-5.5 × 3.5-5 mm, outer surface somewhat carinate, inner surface pubescent at base, 2-spurred, apex obtuse to slightly apiculate; spurs parallel, straight or slightly curved downward, cylindric, 3.5-6 mm, slender. Column erect, 2-3.5 mm. Fl. Jul-Sep, fr. Nov.
● Open forests, rocky places; 2000-3700 m. SW Sichuan, C and NW Yunnan.
别名：黄花鸟足兰;黄花双肾参;黄观音;滇鸟足兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：鸟足兰属 Satyrium
3.云南鸟足兰（中国高等植物图鉴）图版88：17-19
Satyrium yunnanense Rolfe in Notes. Bot. Gard. Edinb. 8: 28. 1913; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 138. 1919; Hand.-Mazz. , Symb. Sinic. 7: 1337. 1936; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28(1, 2): 160. 1975;中国高等植物图鉴5: 642.图8114. 1976;横断山区维管植物2: 2547. 1994.——Satyrium pycnostachyum Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 63. 1921. ——Satyrium microcephalum Kmenzl. , 1. c. 17: 109. 1921. ——Satyrium nepalense D. Don subsp. yunnanense(Rolfe)Soo in Ann. Mus. Nat. Hung. 26: 380. 1929.
植株高20-35厘米，地下具块茎；块茎椭圆形或近卵形，长1-2厘米，宽0.7-1.4厘米。茎直立，有时稍粗糙，基部具1-2枚膜质鞘，鞘的上方具1-2枚叶和2-3枚叶状鞘。叶片卵形至近椭圆形，长6-11厘米，宽3-5厘米，先端急尖，边缘有时呈皱波状，基部的鞘抱茎。总状花序较粗短，长2-4.5厘米，宽1.5-2厘米，具10余朵排列稍疏松的花；花苞片卵形，长8-10毫米，宽5-7毫米，花序下部的近等长于花（包括子房），上部的明显短于花；花梗和子房长约5毫米；花黄色至近金黄色；中萼片长圆形，长约4毫米，宽约1.5毫米；侧萼片亦为长圆形，略斜歪，长约5毫米，宽约2毫米，先端钝；花瓣近长圆状匙形，长约3.5毫米，宽约1.2毫米；唇瓣位于上方，兜状，近半球形，宽约5毫米，先端外折并多少具不整齐齿缺，背面具龙骨状突起，内面基部有毛；距2个，长约6毫米；蕊柱短，长3-4毫米，稍向后弯；柱头唇横椭圆形；蕊喙唇与柱头唇等长，3裂。蒴果椭圆形，长3.5-4.5毫米，宽2.5-3毫米。花果期8-11月。
产于四川西南部（泸定、盐源、木里、稻城）和云南中部至西北部（昆明、鹤庆、丽江、中甸）。生于海拔2000-3700米的疏林下、草坡上或乱石岗上。模式标本采自云南。
据唐进、汪发缵两位教授的手稿记载，曾在柏林看到Schlecter R.定名的Satyrium papillanthum的新种，但未能查到出处。此新种应为本种之异名。
形态特征：植株高20--35厘米，地下具块茎；块茎椭圆形或近卵形，长1--2厘米，宽0．7—1．4厘米。茎直立，有时稍粗糙，基部具1--2枚膜质鞘，鞘的上方具1--2枚叶和2--3枚叶状鞘。叶片卵形至近椭圆形，长6--11厘米，宽3--5厘米，先端急尖，边缘有时呈皱波状，基部的鞘抱茎。总状花序较粗短，长2--4．5厘米，宽1．5--2厘米，具10余朵排列稍疏松的花；花苞片卵形，长8—10毫米，宽5--7毫米，花序下部的近等长于花(包括子房)，上部的明显短于花；花梗和子房长约5毫米；花黄色至近金黄色；中萼片长圆形，长约4毫米，宽约1．5毫米；侧萼片亦为长圆形，略斜歪，长约5毫米，宽约2毫米，先端钝；花瓣近长圆状匙形，长约3．5毫米，宽约1．2毫米；唇瓣位于上方，兜状，近半球形，宽约5毫米，先端外折并多少具不整齐齿缺，背面具龙骨状突起，内面基部有毛；距2个，长约6毫米；蕊柱短，长3--4，毫米，稍向后弯；柱头唇横椭圆形；蕊喙唇与柱头唇等长，3裂。蒴果椭圆形，长3．5--4．5毫米，宽2.5--3毫米。 花果期8—11月。
产地分布：产于四川西南部(泸定、盐源、木里、稻城)和云南中部至西北部(昆明、鹤庆、 丽江、中甸)。生于海拔2000--3700米的疏林下、草坡上或乱石岗上。模式标本采自 云南。
本种提示：据唐进、汪发缵两位教授的手稿记载，曾在柏林看到Schlecter R．定名的Satyrium papillanthum的新种，但未能查到出处。此新种应为本种之异名。
参考文献：Satyrium yunnanense Rolfe in Notes．Bot．Gard．Edinb．8：28．1913；Schltr．InFedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：138. 1919；Hand．-Mazz，Symb．Sinie．7：1337．1936；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．28(1，2)：160．1975；中国高等植物图鉴5：642．图8114．1976；横断山区维管植物2：2547．1994．--Satyrium pycnostachyumSchltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．17：63．1921．--Satyrium microcephalum Kraerzl.,l．C．17：109．1921．——Satyrium nepalense D．Don subsp．Yunnanense (Rolfe) So6 in Ann．Mus．Nat．Hung．26：380．1929．
本属概述：Satyrium Sw. Sw．in Kongl．Vet．Akad．Handl．Stockh．Ser．2，21：214．1800， nom．conserv． 地生草本，地下具块茎。块茎肉质，通常近椭圆形，2个。茎直立，通常具少数 叶，基部有2—3枚鳞片状鞘。叶生于茎下部或近基部，草质或稍肥厚，基部下延为抱 茎的鞘。总状花序顶生，通常具多花；花苞片常多少叶状，较大，反折；花梗极短；花 两性或罕有单性，不扭转；萼片与花瓣离生，花瓣常略小于萼片；唇瓣位于上方，贴生 于蕊柱基部，兜状，基部有2个距或囊状距，极罕距或囊完全消失；蕊柱较长或短，向 后弯曲；花药生于蕊柱背侧，基部与蕊柱完全合生，由于花不扭转而处于下方；花粉团 2个，粒粉质，由小团块组成，每个花粉团具1个花粉团柄和1个粘盘；柱头大，伸 出；蕊喙较大，平展或下弯。 本属模式种：Satyrium bicome (L．)Thunb．(Orehis bicornis L．)
亚族概述：Subtrib．Satyriinae Schltr. Schltr．In Notizhl．9：568．1926，"Satrieae"． 地生草本，地下具块茎。茎直立，具数枚散生叶或基生叶。叶草质，席卷式，不具 关节。总状花序顶生，具数花至多花；花小或中等大，不扭转；唇瓣常凹陷或多少呈兜 状，有2个距或囊状蜜腺；蕊柱长，向后弯曲；花药生于蕊柱背侧，基部与蕊柱完全合 生，由于蕊柱的后弯，其基部处于上方，两药室多少分开；花粉团2个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者由花药基部(位于上方)：伸出并粘附于粘盘上；蕊喙常较大；柱头稍2裂，高于花药。 本亚族模式属：Satyrium Sw．
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Satyrium yunnanense Rolfe Notes Roy. Bot. Gard. Edinburgh. 8: 28. 1913.
云南鸟足兰 yun nan niao zu lan
Satyrium microcephalum Kraenzlin; S. nepalense D. Don subsp. yunnanense (Rolfe) Soó; S. pycnostachyum Schlechter.
Plants 11-35 cm tall. Tubers ellipsoid to subovoid, 1-2.5 × 0.5-1.4 cm. Stem with 1 or 2 membranous sheaths at base, 1- or 2-leaved. Leaves basal and subopposite, or cauline, somewhat spaced and alternate, broadly ovate to subelliptic, 3.5-11 × 2-5 cm, margin sometimes crisped, apex obtuse to acute. Peduncle 5-25 cm, stout, with 1 or 2 foliaceous sheathing bracts, glabrous; rachis 2-4.5 cm, subdensely to densely 10- to more than 20-flowered; floral bracts reflexed, ovate, 8-15 × 5-7 mm. Flowers usually widely spreading, yellow to golden yellow, glabrous, hermaphroditic; pedicel and ovary 5-7 mm, glabrous. Dorsal sepal oblong, 4-6 × 1.5-2 mm, apex obtuse; lateral sepals oblong, slightly oblique, ca. 5 × 2 mm, apex obtuse to acute. Petals suboblong-spatulate, ca. 3.5 × 1.2 mm, apex obtuse; lip subglobose, 4-5.5 × 3.5-5 mm, outer surface somewhat carinate, inner surface pubescent at base, 2-spurred, apex obtuse to slightly apiculate; spurs parallel, straight or slightly curved downward, cylindric, 3.5-6 mm, slender. Column erect, 2-3.5 mm. Fl. Jul-Sep, fr. Nov.
● Open forests, rocky places; 2000-3700 m. SW Sichuan, C and NW Yunnan.