短帽大喙兰Sarcoglyphis magnirostris Z. H. Tsi
短帽大喙兰Sarcoglyphis magnirostris Z. H. Tsi
2．短帽大喙兰（植物分类学报） 图版46：5-7
Sarcoglyphis magnirostris Z. H. Tsi in Acta Phytotax. Sin. 23 (5): 388, fig. 5-7. 1985; Z. H. Tsi et S. C. Chen, l. c. 33 (3): 296. 1995; 中国兰花全书: 66. 1998.
茎直立或斜立，长1-4厘米，连同叶鞘粗约1厘米，通常具3-5枚叶。叶长圆形，通常长14-16厘米，宽1.8-2厘米，先端不等侧2圆裂，基部具彼此套迭的鞘；花序下垂，比叶短，不分枝，花序轴紫黑色，总状花序疏生多数花；花苞片很小，卵状三角形，长约1毫米，先端急尖；花梗和子房淡紫色，长约1厘米；萼片和花瓣浅白色带淡紫红色；中萼片卵状椭圆形，长4-5毫米，宽3-3.5毫米，先端圆形；侧萼片斜卵形，比中萼片稍大，先端钝；花瓣长圆形，长4毫米，宽2毫米，先端钝；唇瓣稍肉质，3裂；侧裂片直立，近半圆形，前半部紫丁香色，向内弯，后半部白色；中裂片紫丁香色，宽舌形，向前伸，长约3毫米，基部宽3.2毫米，先端近截形，上面中央稍凹陷；距白色、近圆锥形，长约3毫米，末端圆形，内面具不发达的隔膜而背壁上方的胼胝体近方形，中央具凹槽；蕊柱白色带淡紫，粗短；蕊喙淡黄白色，近圆形，远高出药床之上，先端具短尖，下垂；药帽长1.5毫米，前端稍收窄呈三角形，顶端黄褐色带2条紫色条纹。花期5月。
产云南南部（勐腊）。生于海拔约800米的沟谷林中树干上。
形态特征：茎直立或斜立，长1--4厘米，连同叶鞘粗约1厘米，通常具3—5枚叶。叶长圆 形，通常长14—16厘米，宽1．8--2厘米，先端不等侧2圆裂，基部具彼此套迭的鞘； 花序下垂，比叶短，不分枝，花序轴紫黑色，总状花序疏生多数花；花苞片很小，卵状 三角形，长约1毫米，先端急尖；花梗和子房淡紫色，长约1厘米；萼片和花瓣浅白色 带淡紫红色；中萼片卵状椭圆形，长4—5毫米，宽3—3．5毫米，先端圆形；侧萼片斜 卵形，比中萼片稍大，先端钝；花瓣长圆形，长4毫米，宽2毫米，先端钝；唇瓣稍肉 质，3裂；侧裂片直立，近半圆形，前半部紫丁香色，向内弯，后半部白色；中裂片紫 丁香色，宽舌形，向前伸，长约3毫米，基部宽3．2毫米，先端近截形，上面中央稍凹 陷；距白色、近圆锥形，长约3毫米，末端圆形，内面具不发达的隔膜而背壁上方的胼 胝体近方形，中央具凹槽；蕊柱白色带淡紫，粗短；蕊喙淡黄白色，近圆形，远高出药 床之上，先端具短尖，下垂；药帽长1．5毫米，前端稍收窄呈三角形，顶端黄褐色带2 条紫色条纹。 花期5月。
产地分布：产云南南部(勐腊)。生于海拔约800米的沟谷林中树干上。
参考文献：Sarcoglyphis magnirostris Z．H．Tsi in Acta Phytotax．Sin．23(5)：388，fig．5--7．1985；Z．H，Tsi et S．C.Chen，1．C．33(3)：296．1995；中国兰花全书： 66． 1998．
本属概述：Garay in Bot．Mus．Leafl．Harvard Univ．23(4)：200．1972．附生草本。茎短，具多数叶。叶稍肉质，二列互生，扁平，狭长圆形，先端钝并且 不等侧2裂，基部具关节，在关节之下扩大为鞘。花序从茎下部叶腋中长出，下垂，分 枝或不分枝；花序轴纤细，疏生多数花；花小、开展、萼片和花瓣近相似；唇瓣3裂， 贴生于蕊柱基部，侧裂片近直立，中裂片稍肉质，与距交成直角；距近圆锥形，内面具 隔膜并且在背壁上方具1个胼胝体；蕊柱粗短，无蕊柱足；柱头近圆形；蕊喙大，高高 耸立在浅狭的药床之前上方，先端细尖而浅2裂；药帽半球形，前端喙状；花粉团蜡 质，扁球形，4个，分离，每个具1条弹丝状的短柄，附着于粘盘柄上；粘盘柄长而纤细，沿蕊喙前端边缘弯曲；粘盘小，近圆形，约与粘盘柄等宽。 约10种。分布于东南亚、缅甸、泰国、老挝、越南至中国。我国有2种。 本属模式种：Sarcoglyphis mirabilis(Rchb．F．)Garay (Sarcanthus mirabilis Rchb． F． )
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Sarcoglyphis magnirostris Z. H. Tsi Acta Phytotax. Sin. 23: 387. 1985.
短帽大喙兰 duan mao da hui lan
Stems ascending, 1-4 cm, ca. 1 cm in diam., usually 3-5-leaved. Leaves oblong, usually 14-16 × 1.8-2 cm, unequally bilobed. Inflorescence pendulous, racemose, shorter than leaves, unbranched, sparsely many flowered; rachis purplish black; floral bracts ovate-triangular, ca. 1 mm, acute. Flowers whitish, tinged with purplish red or purple, spur white, rostellum yellowish white, apex of anther cap yellowish brown with 2 purple stripes; pedicel and ovary pale purple, ca. 1 cm. Dorsal sepal ovate-elliptic, 4-5 × 3-3.5 mm, rounded; lateral sepals obliquely ovate, slightly larger than dorsal sepal, obtuse. Petals oblong, ca. 4 × 2 mm, obtuse; lip slightly fleshy, 3-lobed; lateral lobes erect, nearly suborbicular; mid-lobe broadly ligulate, ca. 3 × 3.2 mm, concave at center above, apex subtruncate; spur subconic, ca. 3 mm, apex rounded, inside slightly septate, with a callus on back wall; callus subquadrate, grooved centrally. Column stout; rostellum suborbicular, much higher than clinandrium; anther cap nearly triangular, ca. 1.5 mm. Fl. May.
● Epiphytic on tree trunks in forests along valleys; ca. 800 m. S Yunnan.
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：大喙兰属 Sarcoglyphis
2．短帽大喙兰（植物分类学报） 图版46：5-7
Sarcoglyphis magnirostris Z. H. Tsi in Acta Phytotax. Sin. 23 (5): 388, fig. 5-7. 1985; Z. H. Tsi et S. C. Chen, l. c. 33 (3): 296. 1995; 中国兰花全书: 66. 1998.
茎直立或斜立，长1-4厘米，连同叶鞘粗约1厘米，通常具3-5枚叶。叶长圆形，通常长14-16厘米，宽1.8-2厘米，先端不等侧2圆裂，基部具彼此套迭的鞘；花序下垂，比叶短，不分枝，花序轴紫黑色，总状花序疏生多数花；花苞片很小，卵状三角形，长约1毫米，先端急尖；花梗和子房淡紫色，长约1厘米；萼片和花瓣浅白色带淡紫红色；中萼片卵状椭圆形，长4-5毫米，宽3-3.5毫米，先端圆形；侧萼片斜卵形，比中萼片稍大，先端钝；花瓣长圆形，长4毫米，宽2毫米，先端钝；唇瓣稍肉质，3裂；侧裂片直立，近半圆形，前半部紫丁香色，向内弯，后半部白色；中裂片紫丁香色，宽舌形，向前伸，长约3毫米，基部宽3.2毫米，先端近截形，上面中央稍凹陷；距白色、近圆锥形，长约3毫米，末端圆形，内面具不发达的隔膜而背壁上方的胼胝体近方形，中央具凹槽；蕊柱白色带淡紫，粗短；蕊喙淡黄白色，近圆形，远高出药床之上，先端具短尖，下垂；药帽长1.5毫米，前端稍收窄呈三角形，顶端黄褐色带2条紫色条纹。花期5月。
产云南南部（勐腊）。生于海拔约800米的沟谷林中树干上。
形态特征：茎直立或斜立，长1--4厘米，连同叶鞘粗约1厘米，通常具3—5枚叶。叶长圆 形，通常长14—16厘米，宽1．8--2厘米，先端不等侧2圆裂，基部具彼此套迭的鞘； 花序下垂，比叶短，不分枝，花序轴紫黑色，总状花序疏生多数花；花苞片很小，卵状 三角形，长约1毫米，先端急尖；花梗和子房淡紫色，长约1厘米；萼片和花瓣浅白色 带淡紫红色；中萼片卵状椭圆形，长4—5毫米，宽3—3．5毫米，先端圆形；侧萼片斜 卵形，比中萼片稍大，先端钝；花瓣长圆形，长4毫米，宽2毫米，先端钝；唇瓣稍肉 质，3裂；侧裂片直立，近半圆形，前半部紫丁香色，向内弯，后半部白色；中裂片紫 丁香色，宽舌形，向前伸，长约3毫米，基部宽3．2毫米，先端近截形，上面中央稍凹 陷；距白色、近圆锥形，长约3毫米，末端圆形，内面具不发达的隔膜而背壁上方的胼 胝体近方形，中央具凹槽；蕊柱白色带淡紫，粗短；蕊喙淡黄白色，近圆形，远高出药 床之上，先端具短尖，下垂；药帽长1．5毫米，前端稍收窄呈三角形，顶端黄褐色带2 条紫色条纹。 花期5月。
产地分布：产云南南部(勐腊)。生于海拔约800米的沟谷林中树干上。
参考文献：Sarcoglyphis magnirostris Z．H．Tsi in Acta Phytotax．Sin．23(5)：388，fig．5--7．1985；Z．H，Tsi et S．C.Chen，1．C．33(3)：296．1995；中国兰花全书： 66． 1998．
本属概述：Garay in Bot．Mus．Leafl．Harvard Univ．23(4)：200．1972．附生草本。茎短，具多数叶。叶稍肉质，二列互生，扁平，狭长圆形，先端钝并且 不等侧2裂，基部具关节，在关节之下扩大为鞘。花序从茎下部叶腋中长出，下垂，分 枝或不分枝；花序轴纤细，疏生多数花；花小、开展、萼片和花瓣近相似；唇瓣3裂， 贴生于蕊柱基部，侧裂片近直立，中裂片稍肉质，与距交成直角；距近圆锥形，内面具 隔膜并且在背壁上方具1个胼胝体；蕊柱粗短，无蕊柱足；柱头近圆形；蕊喙大，高高 耸立在浅狭的药床之前上方，先端细尖而浅2裂；药帽半球形，前端喙状；花粉团蜡 质，扁球形，4个，分离，每个具1条弹丝状的短柄，附着于粘盘柄上；粘盘柄长而纤细，沿蕊喙前端边缘弯曲；粘盘小，近圆形，约与粘盘柄等宽。 约10种。分布于东南亚、缅甸、泰国、老挝、越南至中国。我国有2种。 本属模式种：Sarcoglyphis mirabilis(Rchb．F．)Garay (Sarcanthus mirabilis Rchb． F． )
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Sarcoglyphis magnirostris Z. H. Tsi Acta Phytotax. Sin. 23: 387. 1985.
短帽大喙兰 duan mao da hui lan
Stems ascending, 1-4 cm, ca. 1 cm in diam., usually 3-5-leaved. Leaves oblong, usually 14-16 × 1.8-2 cm, unequally bilobed. Inflorescence pendulous, racemose, shorter than leaves, unbranched, sparsely many flowered; rachis purplish black; floral bracts ovate-triangular, ca. 1 mm, acute. Flowers whitish, tinged with purplish red or purple, spur white, rostellum yellowish white, apex of anther cap yellowish brown with 2 purple stripes; pedicel and ovary pale purple, ca. 1 cm. Dorsal sepal ovate-elliptic, 4-5 × 3-3.5 mm, rounded; lateral sepals obliquely ovate, slightly larger than dorsal sepal, obtuse. Petals oblong, ca. 4 × 2 mm, obtuse; lip slightly fleshy, 3-lobed; lateral lobes erect, nearly suborbicular; mid-lobe broadly ligulate, ca. 3 × 3.2 mm, concave at center above, apex subtruncate; spur subconic, ca. 3 mm, apex rounded, inside slightly septate, with a callus on back wall; callus subquadrate, grooved centrally. Column stout; rostellum suborbicular, much higher than clinandrium; anther cap nearly triangular, ca. 1.5 mm. Fl. May.
● Epiphytic on tree trunks in forests along valleys; ca. 800 m. S Yunnan.