长距舌唇兰Platanthera longicalcarata Hayata
长距舌唇兰Platanthera longicalcarata Hayata
30.长距舌唇兰（新拟）长距粉蝶兰（台湾兰科植物、台湾兰科植物彩色图鉴）图版46：1-3
Platanthera longicalcarata Hayata in J. Coll. Sci. Univ. Tokyo 30(1): 350. 19l1 (Mat. Fl. Formos. ); K. Inoue et T. P. Lin in J. Phytogeogr. et Taxon. 28(1): 4. 1980;台湾兰科植物3: 228-229(图). 1987;台湾兰科植物彩色图鉴2: 642. 1990. ——Habenaria longicalcarata(Hayata)S. S. Ying, Col. Illust. Indig. Orch. Taiwan 1: 379 et 466. 1977.——Tulotis longiccalcarata(Hayata)S. S. Ying, 1. c. ——Tulotis longicalcarata(Hayata)T. S. Liu et H. J. Su in H. L. Li et al. , Fl. Taiwan 5: 1124. 1978.
植株高20-25厘米。根状茎匍匐，指状，肉质。茎直立，细长，近基部具1-2枚大叶，通常基部1枚最大，其上具2枚披针形的小叶。大叶片长圆状倒披针形，长8-10厘米，宽3-3.5厘米，先端稍急尖，基部楔形。总状花序长9厘米，具多朵花；花苞片披针形，长6-11毫米，下部的与子房等长或较长；子房纺锤形，连花梗长6-9毫米；花绿色；中萼片卵状三角形，长3.5毫米，宽3.3毫米，先端钝，具1脉；侧萼片卵状披针形，反折，长4.5毫米，宽2毫米，先端钝，具1脉；花瓣斜三角状披针形，长4.5毫米，宽1.8毫米，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣卵状三角形，朝上或朝向伸，长5毫米，宽1.8毫米；距弯曲，长6-8毫米；蕊柱宽1.8毫米，基部两侧前缘具有2个小突起并与唇瓣相连生；药室稍叉开，药隔窄；花粉团椭圆形，具细长的柄和大、披针形的粘盘，粘盘裸露；退化雄蕊明显；蕊喙弯曲，与雄蕊同在一平面上；柱头1个，表面甚平且稍向前突出。花期7-9月。
产于我国台湾省。生于海拔2800米的山坡林下。模式标本采自台湾（峦大山）。
形态特征：植株高20—25厘米。根状茎匍匐，指状，肉质。茎直立，细长，近基部具1--2枚大叶，通常部1枚最大，·其上具2枚披针形的小叶。大叶片长圆状倒披针形，长8一10厘米，宽3—3．5厘米，先端稍急尖，基部楔形。总状花序长9厘米，具多朵花；花苞片披针形，长6—11毫米，下部的与子房等长或较长；子房纺锤形，连花梗长6--9毫米；花绿色；中萼片卵状三角形，长3．5毫米，宽3．3毫米，先端钝，具1脉；侧萼片卵状披针形，反折，长4．5毫米，宽2毫米，先端钝，具1脉；花瓣斜三角状披针形，长4，5毫米，宽1．8毫米，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣卵状三角形，朝上或朝向伸，长5毫米，宽1．8毫米；距弯曲，长6--8毫米；蕊柱宽1．8毫米，基部两侧前缘具有2个小突起并与唇瓣相连生；药室稍叉开，药隔窄；花粉团椭圆形，具细长的柄和大、披针形的粘盘，粘盘裸露；退化雄蕊明显；蕊喙弯曲，与雄蕊同在一平面上；柱头1个，表面甚平且稍向前突出。花期7--9月。
产地分布：产于我国台湾省。生于海拔2800米的山坡林下。模式标本采自台湾(峦大山)。
参考文献：Platanthera longicalcarata Hayata in J．Coll．Sci．Univ．Tokyo 30(1)：350．1911 (Mat.Fl．Formos．)；K．Inoue et T．P．Lin in J．Phytogeogr．Et Taxon．28 (1)：4． 1980；台湾；科植物3：228——229(图)．1987；台湾兰科植物彩色图鉴2：642．1990． ——Habenaria longicalcarata(Hayata)．S．S．Ying，Col．must．Indig．Orch．Taiwan 1： 379 et 466．1977．——Tulotis longicalcarata(Hayata)S.S．Ying，1．C.——Tulotis longicalcarata (Hayata)T．S．Liu et H.J．Su in H．L．Li et al，Fl． Taiwan 5：1124． 1978
亚属概述：Subgen．1．Platanthera柱头1个，或多或少凹陷，位于蕊喙之下穴内；萼片边缘无睫毛状细齿。本亚属模式种：Platantherabifolia(L．)L.C．Rich．(OrchisbifoliaL．)本亚属约90余种，分布于北半球，向南可达中美洲和亚洲热带地区。
本属概述：PlatantheraL．C．Rich．L．C．Rich，DeOrchid．Eur．：20，26，35．Aug．-Sep．1817，etinMem．Mus．Hist．Nat．Paris4：48．1818；Schkr．InFeddeRepert．Sp．Nov，Beib．4：107．1919．PlatantheraL．C．Rich．L．C．Rich，DeOrchid．Eur．：20，26，35．Aug．-Sep．1817，etinMem．Mus．Hist．Nat．Paris4：48．1818；Schkr．InFeddeRepert．Sp．Nov，Beib．4：107．1919．地生草本。具肉质肥厚的根状茎或块茎。茎直立，具1至数枚叶。叶互生，稀近对生，叶片椭圆形、卵状椭圆形或线状披针形。总状花序顶生，具少数至多数花；花苞片草质，直立伸展，通常为披针形；花大小不一，常为白色或黄绿色，倒置(唇瓣位于下方)；中萼片短而宽，凹陷，常与花瓣靠合呈兜状；侧萼片伸展或反折，较中萼片长；花瓣常较萼片狭；唇瓣常为线形或舌状，肉质，不裂，向前伸展，基部两侧无耳，罕具耳，下方具甚长的距，少数距较短；蕊柱粗短；花药直立，2室，药室平行或多少叉开，药隔明显；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，棒状，具明显的花粉团柄和裸露的粘盘；蕊喙常大或小，基部具扩大而叉开的臂；柱头1个，凹陷，与蕊喙下部汇合，两者分不开，或1个隆起位于距口的后缘或前方，或2个，隆起，离生，位于距口的前方两侧；退化雄蕊2个，位于花基部两侧。蒴果直立。本属后选模式种：Platantherabifolia(L．)L．C．Rich．约150种，主要分布于北温带，向南可达中南美洲和热带非洲以及热带亚洲。我国有41种，3亚种，南北均产，尤以西南山地为多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Platanthera longicalcarata
长距舌唇兰
别名：长距粉蝶兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：舌唇兰属 Platanthera
30.长距舌唇兰（新拟）长距粉蝶兰（台湾兰科植物、台湾兰科植物彩色图鉴）图版46：1-3
Platanthera longicalcarata Hayata in J. Coll. Sci. Univ. Tokyo 30(1): 350. 19l1 (Mat. Fl. Formos. ); K. Inoue et T. P. Lin in J. Phytogeogr. et Taxon. 28(1): 4. 1980;台湾兰科植物3: 228-229(图). 1987;台湾兰科植物彩色图鉴2: 642. 1990. ——Habenaria longicalcarata(Hayata)S. S. Ying, Col. Illust. Indig. Orch. Taiwan 1: 379 et 466. 1977.——Tulotis longiccalcarata(Hayata)S. S. Ying, 1. c. ——Tulotis longicalcarata(Hayata)T. S. Liu et H. J. Su in H. L. Li et al. , Fl. Taiwan 5: 1124. 1978.
植株高20-25厘米。根状茎匍匐，指状，肉质。茎直立，细长，近基部具1-2枚大叶，通常基部1枚最大，其上具2枚披针形的小叶。大叶片长圆状倒披针形，长8-10厘米，宽3-3.5厘米，先端稍急尖，基部楔形。总状花序长9厘米，具多朵花；花苞片披针形，长6-11毫米，下部的与子房等长或较长；子房纺锤形，连花梗长6-9毫米；花绿色；中萼片卵状三角形，长3.5毫米，宽3.3毫米，先端钝，具1脉；侧萼片卵状披针形，反折，长4.5毫米，宽2毫米，先端钝，具1脉；花瓣斜三角状披针形，长4.5毫米，宽1.8毫米，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣卵状三角形，朝上或朝向伸，长5毫米，宽1.8毫米；距弯曲，长6-8毫米；蕊柱宽1.8毫米，基部两侧前缘具有2个小突起并与唇瓣相连生；药室稍叉开，药隔窄；花粉团椭圆形，具细长的柄和大、披针形的粘盘，粘盘裸露；退化雄蕊明显；蕊喙弯曲，与雄蕊同在一平面上；柱头1个，表面甚平且稍向前突出。花期7-9月。
产于我国台湾省。生于海拔2800米的山坡林下。模式标本采自台湾（峦大山）。
形态特征：植株高20—25厘米。根状茎匍匐，指状，肉质。茎直立，细长，近基部具1--2枚大叶，通常部1枚最大，·其上具2枚披针形的小叶。大叶片长圆状倒披针形，长8一10厘米，宽3—3．5厘米，先端稍急尖，基部楔形。总状花序长9厘米，具多朵花；花苞片披针形，长6—11毫米，下部的与子房等长或较长；子房纺锤形，连花梗长6--9毫米；花绿色；中萼片卵状三角形，长3．5毫米，宽3．3毫米，先端钝，具1脉；侧萼片卵状披针形，反折，长4．5毫米，宽2毫米，先端钝，具1脉；花瓣斜三角状披针形，长4，5毫米，宽1．8毫米，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣卵状三角形，朝上或朝向伸，长5毫米，宽1．8毫米；距弯曲，长6--8毫米；蕊柱宽1．8毫米，基部两侧前缘具有2个小突起并与唇瓣相连生；药室稍叉开，药隔窄；花粉团椭圆形，具细长的柄和大、披针形的粘盘，粘盘裸露；退化雄蕊明显；蕊喙弯曲，与雄蕊同在一平面上；柱头1个，表面甚平且稍向前突出。花期7--9月。
产地分布：产于我国台湾省。生于海拔2800米的山坡林下。模式标本采自台湾(峦大山)。
参考文献：Platanthera longicalcarata Hayata in J．Coll．Sci．Univ．Tokyo 30(1)：350．1911 (Mat.Fl．Formos．)；K．Inoue et T．P．Lin in J．Phytogeogr．Et Taxon．28 (1)：4． 1980；台湾；科植物3：228——229(图)．1987；台湾兰科植物彩色图鉴2：642．1990． ——Habenaria longicalcarata(Hayata)．S．S．Ying，Col．must．Indig．Orch．Taiwan 1： 379 et 466．1977．——Tulotis longicalcarata(Hayata)S.S．Ying，1．C.——Tulotis longicalcarata (Hayata)T．S．Liu et H.J．Su in H．L．Li et al，Fl． Taiwan 5：1124． 1978
亚属概述：Subgen．1．Platanthera柱头1个，或多或少凹陷，位于蕊喙之下穴内；萼片边缘无睫毛状细齿。本亚属模式种：Platantherabifolia(L．)L.C．Rich．(OrchisbifoliaL．)本亚属约90余种，分布于北半球，向南可达中美洲和亚洲热带地区。
本属概述：PlatantheraL．C．Rich．L．C．Rich，DeOrchid．Eur．：20，26，35．Aug．-Sep．1817，etinMem．Mus．Hist．Nat．Paris4：48．1818；Schkr．InFeddeRepert．Sp．Nov，Beib．4：107．1919．PlatantheraL．C．Rich．L．C．Rich，DeOrchid．Eur．：20，26，35．Aug．-Sep．1817，etinMem．Mus．Hist．Nat．Paris4：48．1818；Schkr．InFeddeRepert．Sp．Nov，Beib．4：107．1919．地生草本。具肉质肥厚的根状茎或块茎。茎直立，具1至数枚叶。叶互生，稀近对生，叶片椭圆形、卵状椭圆形或线状披针形。总状花序顶生，具少数至多数花；花苞片草质，直立伸展，通常为披针形；花大小不一，常为白色或黄绿色，倒置(唇瓣位于下方)；中萼片短而宽，凹陷，常与花瓣靠合呈兜状；侧萼片伸展或反折，较中萼片长；花瓣常较萼片狭；唇瓣常为线形或舌状，肉质，不裂，向前伸展，基部两侧无耳，罕具耳，下方具甚长的距，少数距较短；蕊柱粗短；花药直立，2室，药室平行或多少叉开，药隔明显；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，棒状，具明显的花粉团柄和裸露的粘盘；蕊喙常大或小，基部具扩大而叉开的臂；柱头1个，凹陷，与蕊喙下部汇合，两者分不开，或1个隆起位于距口的后缘或前方，或2个，隆起，离生，位于距口的前方两侧；退化雄蕊2个，位于花基部两侧。蒴果直立。本属后选模式种：Platantherabifolia(L．)L．C．Rich．约150种，主要分布于北温带，向南可达中南美洲和热带非洲以及热带亚洲。我国有41种，3亚种，南北均产，尤以西南山地为多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Platanthera longicalcarata
长距舌唇兰