条叶舌唇兰Platanthera leptocaulon (Hook. f.) Soo
条叶舌唇兰Platanthera leptocaulon (Hook. f.) Soo
38．条叶舌唇兰（西藏植物志）图版48：1-4
Platanthera leptocaulon (Hook. f.) Soo in Ann. Mus. Nat. Hungar. 26: 360. 1929; H. Hara et al. , Enum. Flow. Pl. Nepal 1: 54. 1978; 西藏植物志5: 697, 图365(1-4). 1987;横断山区维管植物2: 2523. 1994; K. Y. Lang in Acta Phytotax. Sin. 32(4): 334. 1994. ——Habenaria leptocaulon Hook. f. , Fl. Brit. Ind. 6: 154. 1890.——Platanthera silaensis Hand.-Mazz. , Symb. Sin. 7: 1331, Abb. 41(6). 1936.——Platanthera leptocaulon(Hook. f. )T. Tang et F. T. Wang in Acta Phytotax. 1: 27 et 58. 1951; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28(1-2): 134. 1975.
植株高19-25厘米。根状茎匍匐，圆柱形，指状，肉质。茎细长，圆柱形，直立，基部具1-2枚鞘，下部具1（-2）枚大叶，叶之上常具1-3枚线状披针形、渐尖的苞片状小叶。大叶直立伸展，叶片线形或线状长圆形，长3.5-8.5厘米，宽0.7-1.4厘米，先端急尖或稍钝，基部成抱茎的鞘。总状花序长4.5-9厘米，具3-6朵较疏生的花；花苞片披针形或卵状披针形，直立，长1-1.2厘米，先端渐尖，下部的常长于子房；子房圆柱状纺锤形，稍扭转，连花梗长1厘米；花带黄绿色，萼片边缘具睫毛状细齿；中萼片近披针形，直立，长6毫米，宽2-2.2毫米，先端钝，具3脉；侧萼片披针形，反折，稍偏斜，长6毫米，宽2-2.1毫米，先端钝，具3脉；花瓣直立，肉质，较萼片厚，偏斜，三角状披针形，长6毫米，基部宽2毫米，先端急尖，具1脉，与中萼片相靠合呈兜状；唇瓣伸出，舌状披针形，长8毫米，宽1-1.3毫米，肉质，厚，先端钝，基部无胼胝体；距细长，圆筒状，长达2厘米，较子房长1倍多；蕊柱短，直立；花药较狭长，药室平行，药隔顶部稍凹陷；花粉团近椭圆形，具较短的柄和小、近团形的粘盘；退化雄蕊小，近椭圆形；蕊喙矮，直立；柱头2个，隆起，较大，椭圆形，位于唇瓣基部距口前方两侧。花期8-10月。
产于四川西南部、云南西北部和西藏东南部至南部。生于海拔3000-4000米的山坡林下或草地。尼泊尔至不丹、印度东北部也有分布。模式标本采自锡金（Lachen Valley）。
形态特征：植株高19--25厘米。根状茎匍匐，圆柱形，指状，肉质。茎细长，圆柱形，直立，基部具1--2枚鞘，下部具1(--2)枚大叶，叶之上常具1--3枚线状披针形、渐尖的苞片状小叶。大叶直立伸展，叶片线形或线状长圆形，长3．5--8．5厘米，宽0．7—1．4厘米，先端急尖或稍钝，基部成抱茎的鞘。总状花序长4．5--9厘米，具3---6朵较疏生的花；花苞片披针形或卵状披针形，直立，长1—1．2厘米，先端渐尖，下部的常长于子房；子房圆柱状纺锤形，稍扭转，连花梗长1厘米；花带黄绿色，萼片边缘具睫毛状细齿；中萼片近披针形，直立，长6毫米，宽2--2．2毫米，先端钝，具3脉；侧萼片披针形，反折，稍偏斜，长6毫米，宽2--2．1毫米，先端钝，具3脉；花瓣直立，肉质，较萼片厚，偏斜，三角状披针形，长6毫米，基部宽2毫米，先端急尖，具1脉，与中萼片相靠合呈兜状；唇瓣伸出，舌状披针形，长8毫米，宽1—1．3毫米，肉质，厚，先端钝，基部无胼胝体；距细长，圆筒状，长达2厘米，较子房长1倍多；蕊柱短，直立；花药较狭长，药室平行，药隔顶部稍凹陷；花粉团近椭圆形，具较短的柄和小、近团形的粘盘；退化雄蕊小，近椭圆形；蕊喙矮，直立；柱头2个，隆起，较大，椭圆形，位于唇瓣基部距口前方两侧。 花期8—10月。
产地分布：产于四川西南部、云南西北部和西藏东南部至南部。生于海拔3000--4000米的山 坡林下或草地。尼泊尔至不丹、印度东北部也有分布。模式标本采自锡金(Lachen Val- ley)。
参考文献：Platanthera leptocaulon(Hook．F．)So6 in Ann．Mus．Nat．Hungar．26：360．1929； H．Ham et al，Enum．Flow．Pl．Nepal 1：54．1978；西藏植物志5：697，图365(1— 4)．1987；横断山区维管植物2：2523．1994；K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．32(4)：334．1994．---Habenaria leptocaulon Hook．F．Fl．Brit．Ind．6：154．1890．--Pla-tanthera silaensis Hand．-Mazz，Symb．Sin．7：1331，Abb．41(6)．1936．---Platan-thera leptocaulon(Hook．F．)T．Tang et F．T．Wang in Acta Phytotax．1：27et 58．1951；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus；28(1--2)：134．1975．
亚属概述：Subgen．2．StigmatosaeK．Y．LanginActaPhytotax．Sin．36(5)：450．1998。柱头1枚或2枚，隆起，位于距口的后缘、两侧或距口的前方；萼片边缘常具睫毛状细齿。本亚属模式种：PlatantheraexellianaSo6本亚属共有12种，分布于亚洲喜马拉雅山和横断山脉地区。
本属概述：PlatantheraL．C．Rich．L．C．Rich，DeOrchid．Eur．：20，26，35．Aug．-Sep．1817，etinMem．Mus．Hist．Nat．Paris4：48．1818；Schkr．InFeddeRepert．Sp．Nov，Beib．4：107．1919．PlatantheraL．C．Rich．L．C．Rich，DeOrchid．Eur．：20，26，35．Aug．-Sep．1817，etinMem．Mus．Hist．Nat．Paris4：48．1818；Schkr．InFeddeRepert．Sp．Nov，Beib．4：107．1919．地生草本。具肉质肥厚的根状茎或块茎。茎直立，具1至数枚叶。叶互生，稀近对生，叶片椭圆形、卵状椭圆形或线状披针形。总状花序顶生，具少数至多数花；花苞片草质，直立伸展，通常为披针形；花大小不一，常为白色或黄绿色，倒置(唇瓣位于下方)；中萼片短而宽，凹陷，常与花瓣靠合呈兜状；侧萼片伸展或反折，较中萼片长；花瓣常较萼片狭；唇瓣常为线形或舌状，肉质，不裂，向前伸展，基部两侧无耳，罕具耳，下方具甚长的距，少数距较短；蕊柱粗短；花药直立，2室，药室平行或多少叉开，药隔明显；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，棒状，具明显的花粉团柄和裸露的粘盘；蕊喙常大或小，基部具扩大而叉开的臂；柱头1个，凹陷，与蕊喙下部汇合，两者分不开，或1个隆起位于距口的后缘或前方，或2个，隆起，离生，位于距口的前方两侧；退化雄蕊2个，位于花基部两侧。蒴果直立。本属后选模式种：Platantherabifolia(L．)L．C．Rich．约150种，主要分布于北温带，向南可达中南美洲和热带非洲以及热带亚洲。我国有41种，3亚种，南北均产，尤以西南山地为多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Platanthera leptocaulon (J. D. Hooker) Soó Ann. Hist.-Nat. Mus. Natl. Hung. 26: 360. 1929.
条叶舌唇兰 tiao ye she chun lan
Habenaria leptocaulon J. D. Hooker, Fl. Brit. India 6: 154. 1890; Platanthera silaensis Handel-Mazzetti.
Plants 19-25 cm tall. Rootstock creeping, cylindric, stoloniferous. Stem erect, with 1 or 2 sheaths at base, 1- or rarely 2-leaved. Leaf cauline, linear to linear-oblong, 3.5-8.5 × 0.7-1.4 cm, base clasping, apex acute to subobtuse. Peduncle slender, with 1-3 foliaceous, linear-lanceolate bracts; rachis 4.5-9 cm, laxly 3-6-flowered; floral bracts erect, lanceolate to ovate-lanceolate, 10-12 mm, apex acuminate. Flowers yellowish green; pedicel and ovary cylindric-fusiform, ca. 10 mm. Dorsal sepal erect and forming a hood with petals, sublanceolate, ca. 6 × 2-2.2 mm, 3-veined, margin ciliate, apex obtuse; lateral sepals reflexed, lanceolate, slightly oblique, ca. 6 × 2-2.1 mm, 3-veined, margin ciliate, apex obtuse. Petals triangular-lanceolate, oblique, ca. 6 × 2 mm, fleshy, 1-veined, apex acute; lip ligulate-lanceolate, 5.5-8 × 1-1.3 mm, thickened, entire, apex obtuse; spur pendulous, cylindric, 12-20 mm, usually much longer than ovary, slender. Column erect, short; staminodes subelliptic, small; anther locules nearly parallel; pollinia ellipsoid, with short caudicles and suborbicular viscidia; rostellum erect, short; stigma lobes separate, raised, elliptic-oblong, extending on either side of mouth of spur. Fl. Aug-Oct.
Forests, grasslands on slopes; 3000-4000 m. SW Sichuan, S Xizang, NW Yunnan [Bhutan, NE India, Nepal].
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：舌唇兰属 Platanthera
38．条叶舌唇兰（西藏植物志）图版48：1-4
Platanthera leptocaulon (Hook. f.) Soo in Ann. Mus. Nat. Hungar. 26: 360. 1929; H. Hara et al. , Enum. Flow. Pl. Nepal 1: 54. 1978; 西藏植物志5: 697, 图365(1-4). 1987;横断山区维管植物2: 2523. 1994; K. Y. Lang in Acta Phytotax. Sin. 32(4): 334. 1994. ——Habenaria leptocaulon Hook. f. , Fl. Brit. Ind. 6: 154. 1890.——Platanthera silaensis Hand.-Mazz. , Symb. Sin. 7: 1331, Abb. 41(6). 1936.——Platanthera leptocaulon(Hook. f. )T. Tang et F. T. Wang in Acta Phytotax. 1: 27 et 58. 1951; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28(1-2): 134. 1975.
植株高19-25厘米。根状茎匍匐，圆柱形，指状，肉质。茎细长，圆柱形，直立，基部具1-2枚鞘，下部具1（-2）枚大叶，叶之上常具1-3枚线状披针形、渐尖的苞片状小叶。大叶直立伸展，叶片线形或线状长圆形，长3.5-8.5厘米，宽0.7-1.4厘米，先端急尖或稍钝，基部成抱茎的鞘。总状花序长4.5-9厘米，具3-6朵较疏生的花；花苞片披针形或卵状披针形，直立，长1-1.2厘米，先端渐尖，下部的常长于子房；子房圆柱状纺锤形，稍扭转，连花梗长1厘米；花带黄绿色，萼片边缘具睫毛状细齿；中萼片近披针形，直立，长6毫米，宽2-2.2毫米，先端钝，具3脉；侧萼片披针形，反折，稍偏斜，长6毫米，宽2-2.1毫米，先端钝，具3脉；花瓣直立，肉质，较萼片厚，偏斜，三角状披针形，长6毫米，基部宽2毫米，先端急尖，具1脉，与中萼片相靠合呈兜状；唇瓣伸出，舌状披针形，长8毫米，宽1-1.3毫米，肉质，厚，先端钝，基部无胼胝体；距细长，圆筒状，长达2厘米，较子房长1倍多；蕊柱短，直立；花药较狭长，药室平行，药隔顶部稍凹陷；花粉团近椭圆形，具较短的柄和小、近团形的粘盘；退化雄蕊小，近椭圆形；蕊喙矮，直立；柱头2个，隆起，较大，椭圆形，位于唇瓣基部距口前方两侧。花期8-10月。
产于四川西南部、云南西北部和西藏东南部至南部。生于海拔3000-4000米的山坡林下或草地。尼泊尔至不丹、印度东北部也有分布。模式标本采自锡金（Lachen Valley）。
形态特征：植株高19--25厘米。根状茎匍匐，圆柱形，指状，肉质。茎细长，圆柱形，直立，基部具1--2枚鞘，下部具1(--2)枚大叶，叶之上常具1--3枚线状披针形、渐尖的苞片状小叶。大叶直立伸展，叶片线形或线状长圆形，长3．5--8．5厘米，宽0．7—1．4厘米，先端急尖或稍钝，基部成抱茎的鞘。总状花序长4．5--9厘米，具3---6朵较疏生的花；花苞片披针形或卵状披针形，直立，长1—1．2厘米，先端渐尖，下部的常长于子房；子房圆柱状纺锤形，稍扭转，连花梗长1厘米；花带黄绿色，萼片边缘具睫毛状细齿；中萼片近披针形，直立，长6毫米，宽2--2．2毫米，先端钝，具3脉；侧萼片披针形，反折，稍偏斜，长6毫米，宽2--2．1毫米，先端钝，具3脉；花瓣直立，肉质，较萼片厚，偏斜，三角状披针形，长6毫米，基部宽2毫米，先端急尖，具1脉，与中萼片相靠合呈兜状；唇瓣伸出，舌状披针形，长8毫米，宽1—1．3毫米，肉质，厚，先端钝，基部无胼胝体；距细长，圆筒状，长达2厘米，较子房长1倍多；蕊柱短，直立；花药较狭长，药室平行，药隔顶部稍凹陷；花粉团近椭圆形，具较短的柄和小、近团形的粘盘；退化雄蕊小，近椭圆形；蕊喙矮，直立；柱头2个，隆起，较大，椭圆形，位于唇瓣基部距口前方两侧。 花期8—10月。
产地分布：产于四川西南部、云南西北部和西藏东南部至南部。生于海拔3000--4000米的山 坡林下或草地。尼泊尔至不丹、印度东北部也有分布。模式标本采自锡金(Lachen Val- ley)。
参考文献：Platanthera leptocaulon(Hook．F．)So6 in Ann．Mus．Nat．Hungar．26：360．1929； H．Ham et al，Enum．Flow．Pl．Nepal 1：54．1978；西藏植物志5：697，图365(1— 4)．1987；横断山区维管植物2：2523．1994；K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．32(4)：334．1994．---Habenaria leptocaulon Hook．F．Fl．Brit．Ind．6：154．1890．--Pla-tanthera silaensis Hand．-Mazz，Symb．Sin．7：1331，Abb．41(6)．1936．---Platan-thera leptocaulon(Hook．F．)T．Tang et F．T．Wang in Acta Phytotax．1：27et 58．1951；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus；28(1--2)：134．1975．
亚属概述：Subgen．2．StigmatosaeK．Y．LanginActaPhytotax．Sin．36(5)：450．1998。柱头1枚或2枚，隆起，位于距口的后缘、两侧或距口的前方；萼片边缘常具睫毛状细齿。本亚属模式种：PlatantheraexellianaSo6本亚属共有12种，分布于亚洲喜马拉雅山和横断山脉地区。
本属概述：PlatantheraL．C．Rich．L．C．Rich，DeOrchid．Eur．：20，26，35．Aug．-Sep．1817，etinMem．Mus．Hist．Nat．Paris4：48．1818；Schkr．InFeddeRepert．Sp．Nov，Beib．4：107．1919．PlatantheraL．C．Rich．L．C．Rich，DeOrchid．Eur．：20，26，35．Aug．-Sep．1817，etinMem．Mus．Hist．Nat．Paris4：48．1818；Schkr．InFeddeRepert．Sp．Nov，Beib．4：107．1919．地生草本。具肉质肥厚的根状茎或块茎。茎直立，具1至数枚叶。叶互生，稀近对生，叶片椭圆形、卵状椭圆形或线状披针形。总状花序顶生，具少数至多数花；花苞片草质，直立伸展，通常为披针形；花大小不一，常为白色或黄绿色，倒置(唇瓣位于下方)；中萼片短而宽，凹陷，常与花瓣靠合呈兜状；侧萼片伸展或反折，较中萼片长；花瓣常较萼片狭；唇瓣常为线形或舌状，肉质，不裂，向前伸展，基部两侧无耳，罕具耳，下方具甚长的距，少数距较短；蕊柱粗短；花药直立，2室，药室平行或多少叉开，药隔明显；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，棒状，具明显的花粉团柄和裸露的粘盘；蕊喙常大或小，基部具扩大而叉开的臂；柱头1个，凹陷，与蕊喙下部汇合，两者分不开，或1个隆起位于距口的后缘或前方，或2个，隆起，离生，位于距口的前方两侧；退化雄蕊2个，位于花基部两侧。蒴果直立。本属后选模式种：Platantherabifolia(L．)L．C．Rich．约150种，主要分布于北温带，向南可达中南美洲和热带非洲以及热带亚洲。我国有41种，3亚种，南北均产，尤以西南山地为多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Platanthera leptocaulon (J. D. Hooker) Soó Ann. Hist.-Nat. Mus. Natl. Hung. 26: 360. 1929.
条叶舌唇兰 tiao ye she chun lan
Habenaria leptocaulon J. D. Hooker, Fl. Brit. India 6: 154. 1890; Platanthera silaensis Handel-Mazzetti.
Plants 19-25 cm tall. Rootstock creeping, cylindric, stoloniferous. Stem erect, with 1 or 2 sheaths at base, 1- or rarely 2-leaved. Leaf cauline, linear to linear-oblong, 3.5-8.5 × 0.7-1.4 cm, base clasping, apex acute to subobtuse. Peduncle slender, with 1-3 foliaceous, linear-lanceolate bracts; rachis 4.5-9 cm, laxly 3-6-flowered; floral bracts erect, lanceolate to ovate-lanceolate, 10-12 mm, apex acuminate. Flowers yellowish green; pedicel and ovary cylindric-fusiform, ca. 10 mm. Dorsal sepal erect and forming a hood with petals, sublanceolate, ca. 6 × 2-2.2 mm, 3-veined, margin ciliate, apex obtuse; lateral sepals reflexed, lanceolate, slightly oblique, ca. 6 × 2-2.1 mm, 3-veined, margin ciliate, apex obtuse. Petals triangular-lanceolate, oblique, ca. 6 × 2 mm, fleshy, 1-veined, apex acute; lip ligulate-lanceolate, 5.5-8 × 1-1.3 mm, thickened, entire, apex obtuse; spur pendulous, cylindric, 12-20 mm, usually much longer than ovary, slender. Column erect, short; staminodes subelliptic, small; anther locules nearly parallel; pollinia ellipsoid, with short caudicles and suborbicular viscidia; rostellum erect, short; stigma lobes separate, raised, elliptic-oblong, extending on either side of mouth of spur. Fl. Aug-Oct.
Forests, grasslands on slopes; 3000-4000 m. SW Sichuan, S Xizang, NW Yunnan [Bhutan, NE India, Nepal].