华西蝴蝶兰Phalaenopsis wilsonii Rolfe
华西蝴蝶兰Phalaenopsis wilsonii Rolfe
4. 华西蝴蝶兰（中国兰花全书）小蝶兰、楚雄蝶兰（云南植物研究）图版56：7-9
Phalaenopsis wilsonii Rolfe in Kew Bull.: 65. 1909; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 277. 1919; Sweet in Ames. Orch. Soc. Bull. 38: 234. 1969; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1, 2): 125. 1975; Sweet, Gen. Phalaenopsis: 45. 1980; Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China: 109, pl. 249. 1997.——P. minor F. Y. Liu in Acta Bot. Yunnan. 10 (1): 119-120, fig. 1. 1988; Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, l. c. 108, pl. 247. 1997; 中国兰花全书: 218. 1998. ——P. chuxiongense F. Y. Liu, l. c. 18 (4): 412, 1997.
气生根发达，簇生，长而弯曲，表面密生疣状突起。茎很短，被叶鞘所包，长约1厘米，通常具4-5枚叶。叶稍肉质，两面绿色或幼时背面紫红色，长圆形或近椭圆形，通常长6.5-8厘米，宽2.6-3厘米，先端钝并且一侧稍钩转，基部稍收狭并且扩大为抱茎的鞘，在旱季常落叶，花时无叶或具1-2枚存留的小叶。花序从茎的基部发出，常1-2个，斜立，长4-8.5厘米，不分枝，花序轴疏生2-5朵花；花序柄暗紫色，粗约2毫米，被1-2枚膜质鞘；花苞片膜质，卵状三角形，长4-5毫米，先端锐尖；花梗连同子房长3-3.8厘米；花开放，萼片和花瓣白色带淡粉红色的中肋或全体淡粉红色；中萼片长圆状椭圆形，长1.5-2厘米，宽6-7毫米，先端钝，具5条脉；侧萼片与中萼片相似而等大，但近唇瓣一侧的中部以下边缘下弯，基部贴生在蕊柱足上；花瓣匙形或椭圆状倒卵形，长1.4-1.5厘米，宽6-10毫米，先端圆形，基部楔形收狭；唇瓣基部具长2-3毫米的爪，3裂；侧裂片上半部紫色，下半部黄色，直立，狭长，长约6毫米，中部缢缩，上部扩大而先端斜截，在基部（两侧裂片之间）具1个中央对开的肉脊，其中间具穴并且向外（背面）隆起呈乳头状，内面中央的凸缘（脊突）黄色，其先端斜截并且具2至数个小缺刻；中裂片肉质，深紫色，摊平后呈宽倒卵形或倒卵状椭圆形，长8-13毫米，上部宽6-9毫米，先端钝并且稍2裂，基部具1枚紫色而先端深裂为2叉状的附属物，边缘白色、下弯而形成倒舟状，上面中央具1条纵向脊突，脊突在近唇瓣先端处强烈增厚而隆起；蕊柱淡紫色，长约6毫米，具长约3毫米的蕊柱足；药帽白色，前端稍伸长呈卵状三角形；花粉团2个，近球形，每个劈裂为不等大的2爿。蒴果狭长，长达7厘米，粗约6毫米，具长约3厘米的柄。花期4-7月，果期8-9月。
产广西西部（隆林）、贵州西南部（兴义、盘县）、四川西南部至中部（木里、天全、泸定）、云南东南部至中部（文山、屏边、楚雄）、西藏东南部（芒康）。生于海拔800-2150米的山地疏生林中树干上或林下阴湿的岩石上。模式标本采自四川西部。
本种在良好的栽种条件下，花期叶仍茂盛，不出现落叶现象。
形态特征：气生根发达，簇生，长而弯曲，表面密生疣状突起，茎很短，被叶鞘所包，长约1 厘米，通常具4—5枚叶。叶稍肉质，两面绿色或幼时背面紫红色，长圆形或近椭圆形， 通常长6．5—8厘米，宽2．6—3厘米，先端钝并且一侧稍钩转，基部稍收狭并且扩大为 抱茎的鞘，在旱季常落叶，花时无叶或具1—2枚存留的小叶。花序从茎的基部发出， 常1--2个，斜立，长4—8．5厘米，不分枝，花序轴疏生2—5朵花；花序柄暗紫色， 粗约2毫米，被1—2枚膜质鞘；花苞片膜质，卵状三角形，长4—5毫米，先端锐尖； 花梗连同子房长3—3．8厘米；花开放，萼片和花瓣白色带淡粉红色的中肋或全体淡粉 红色；中萼片长圆状椭圆形，长1．5—2厘米，宽6—7毫米，先端钝，具5条脉；侧萼 片与中萼片相似而等大，但近唇瓣一侧的中部以下边缘下弯，基部贴生在蕊柱足上；花 瓣匙形或椭圆状倒卵形，长1．4—1．5厘米，宽6—10毫米，先端圆形，基部楔形收狭； 唇瓣基部具长2—3毫米的爪，3裂；侧裂片上半部紫色，下半部黄色，直立，狭长， 长约6毫米，中部缢缩，上部扩大而先端斜截，在基部(两侧裂片之间)具1个中央对 开的肉脊，其中间具穴并且向外(背面)隆起呈乳头状，内面中央的凸缘(脊突)黄色，其先端斜截并且具2至数个小缺刻；中裂片肉质，深紫色，摊平后呈宽倒卵形或倒 卵状椭圆形，长8—13毫米，上部宽6—9毫米，先端钝并且稍2裂，基部具1枚紫色 而先端深裂为2叉状的附属物，边缘白色、下弯而形成倒舟状，上面中央具1条纵向脊 突，脊突在近唇瓣先端处强烈增厚而隆起；蕊柱淡紫色，长约6毫米，具长约3毫米的 蕊柱足；药帽白色，前端稍伸长呈卵状三角形；花粉团2个，近球形，每个劈裂为不等 大的2片。蒴果狭长，长达7厘米，粗约6毫米，具长约3厘米的柄。 花期4—7月， 果期8—9月。
产地分布：产广西西部(隆林)、贵州西南部(兴义、盘县)、四川西南部至中部(木里、天 全、泸定)、云南东南部至中部(文山、屏边、楚雄)、西藏东南部(芒康)。生于海拔 800—2150米的山地疏生林中树干上或林下阴湿的岩石上。模式标本采自四川西部。
本种提示：本种在良好的栽种条件下，花期叶仍茂盛，不出现落叶现象。
参考文献：Phalaenopsis wiisonii Rolfe in Kew Bull．：65．1909；Schltr．In Fedde Repert．Sp． Nov．Beih．4：277． 1919；Sweet in Ames Orch．Soc．Bull．38：234． 1969；5．Y． Hu in Quart．J.Taiwan Mus．28(1,2)： 125． 1975；Sweet，Gen．Phalaenopsis： 45．1980；Z．H．Tsi，S．C．Chen et K．Mori，Wild Orch China 109，pl．249． 1997．——P． minor F. Y．Liu in Acta Bot． Yunnan． 10(1)： 119—120， fig． 1． 1988；H．Tsi，S.C．Chen et K. Mori，l．C． 108，p1．247． 1997； 中国兰花全 书：218．1998．--p．Chuxiongense F．Y．Liu，1．C．18(4)：412，1997，
本属概述：Bl，Bijdr．6：t．4，fig．44et 7：294．1825；Sweet inminer．Orch． Soc．Bull．37：870．1968．．附生草本。根肉质，发达，从茎的基部或下部的节上发出，长而扁。茎短，具少数 近基生的叶。叶质地厚，扁平，椭圆形、长圆状披针形至倒卵状披针形，通常较宽，基 部多少收狭，具关节和抱茎的鞘，花时宿存或花期在旱季时凋落。花序侧生于茎的基 部，直立或斜出，分枝或不分枝，具少数至多数花；花苞片小，比花梗和子房短；花小 至大，十分美丽，花期长，开放；萼片近等大，离生；花瓣通常近似萼片而较宽阔，基 部收狭或具爪；肟瓣基部具爪，贴生于蕊柱足末端，无关节，3裂；侧裂片直立，与蕊柱 平行，基部不下延，与小裂片基部不形成距；中裂片较厚，伸展；唇盘在两侧裂片之间或 在中裂片基部常有肉突或附属物；蕊柱较长，中部常收窄，通常具翅，基部具蕊柱足；蕊 喙狭长，2裂；约床浅，药帽半球形；花粉团蜡质，2个，近球形，每个半裂或劈裂为不等 大的2爿；粘盘柄近匙形，上部扩大，向基部变狭；粘盘片状，比粘盘柄的基部宽。 约40种，分布于热带亚洲至澳大利亚。我国有6种，产南方诸省区。 本属模式种：Phalaenopsis amabilis (L．) Bl．(Epidendrum amabile L．)
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Phalaenopsis wilsonii
华西蝴蝶兰
别名：碟兰;华西蝶兰;楚雄蝶兰;小蝶兰;蝶兰;威氏蝴蝶兰;蝶兰小蝶兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：蝴蝶兰属 Phalaenopsis
4. 华西蝴蝶兰（中国兰花全书）小蝶兰、楚雄蝶兰（云南植物研究）图版56：7-9
Phalaenopsis wilsonii Rolfe in Kew Bull.: 65. 1909; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 277. 1919; Sweet in Ames. Orch. Soc. Bull. 38: 234. 1969; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 28 (1, 2): 125. 1975; Sweet, Gen. Phalaenopsis: 45. 1980; Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China: 109, pl. 249. 1997.——P. minor F. Y. Liu in Acta Bot. Yunnan. 10 (1): 119-120, fig. 1. 1988; Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, l. c. 108, pl. 247. 1997; 中国兰花全书: 218. 1998. ——P. chuxiongense F. Y. Liu, l. c. 18 (4): 412, 1997.
气生根发达，簇生，长而弯曲，表面密生疣状突起。茎很短，被叶鞘所包，长约1厘米，通常具4-5枚叶。叶稍肉质，两面绿色或幼时背面紫红色，长圆形或近椭圆形，通常长6.5-8厘米，宽2.6-3厘米，先端钝并且一侧稍钩转，基部稍收狭并且扩大为抱茎的鞘，在旱季常落叶，花时无叶或具1-2枚存留的小叶。花序从茎的基部发出，常1-2个，斜立，长4-8.5厘米，不分枝，花序轴疏生2-5朵花；花序柄暗紫色，粗约2毫米，被1-2枚膜质鞘；花苞片膜质，卵状三角形，长4-5毫米，先端锐尖；花梗连同子房长3-3.8厘米；花开放，萼片和花瓣白色带淡粉红色的中肋或全体淡粉红色；中萼片长圆状椭圆形，长1.5-2厘米，宽6-7毫米，先端钝，具5条脉；侧萼片与中萼片相似而等大，但近唇瓣一侧的中部以下边缘下弯，基部贴生在蕊柱足上；花瓣匙形或椭圆状倒卵形，长1.4-1.5厘米，宽6-10毫米，先端圆形，基部楔形收狭；唇瓣基部具长2-3毫米的爪，3裂；侧裂片上半部紫色，下半部黄色，直立，狭长，长约6毫米，中部缢缩，上部扩大而先端斜截，在基部（两侧裂片之间）具1个中央对开的肉脊，其中间具穴并且向外（背面）隆起呈乳头状，内面中央的凸缘（脊突）黄色，其先端斜截并且具2至数个小缺刻；中裂片肉质，深紫色，摊平后呈宽倒卵形或倒卵状椭圆形，长8-13毫米，上部宽6-9毫米，先端钝并且稍2裂，基部具1枚紫色而先端深裂为2叉状的附属物，边缘白色、下弯而形成倒舟状，上面中央具1条纵向脊突，脊突在近唇瓣先端处强烈增厚而隆起；蕊柱淡紫色，长约6毫米，具长约3毫米的蕊柱足；药帽白色，前端稍伸长呈卵状三角形；花粉团2个，近球形，每个劈裂为不等大的2爿。蒴果狭长，长达7厘米，粗约6毫米，具长约3厘米的柄。花期4-7月，果期8-9月。
产广西西部（隆林）、贵州西南部（兴义、盘县）、四川西南部至中部（木里、天全、泸定）、云南东南部至中部（文山、屏边、楚雄）、西藏东南部（芒康）。生于海拔800-2150米的山地疏生林中树干上或林下阴湿的岩石上。模式标本采自四川西部。
本种在良好的栽种条件下，花期叶仍茂盛，不出现落叶现象。
形态特征：气生根发达，簇生，长而弯曲，表面密生疣状突起，茎很短，被叶鞘所包，长约1 厘米，通常具4—5枚叶。叶稍肉质，两面绿色或幼时背面紫红色，长圆形或近椭圆形， 通常长6．5—8厘米，宽2．6—3厘米，先端钝并且一侧稍钩转，基部稍收狭并且扩大为 抱茎的鞘，在旱季常落叶，花时无叶或具1—2枚存留的小叶。花序从茎的基部发出， 常1--2个，斜立，长4—8．5厘米，不分枝，花序轴疏生2—5朵花；花序柄暗紫色， 粗约2毫米，被1—2枚膜质鞘；花苞片膜质，卵状三角形，长4—5毫米，先端锐尖； 花梗连同子房长3—3．8厘米；花开放，萼片和花瓣白色带淡粉红色的中肋或全体淡粉 红色；中萼片长圆状椭圆形，长1．5—2厘米，宽6—7毫米，先端钝，具5条脉；侧萼 片与中萼片相似而等大，但近唇瓣一侧的中部以下边缘下弯，基部贴生在蕊柱足上；花 瓣匙形或椭圆状倒卵形，长1．4—1．5厘米，宽6—10毫米，先端圆形，基部楔形收狭； 唇瓣基部具长2—3毫米的爪，3裂；侧裂片上半部紫色，下半部黄色，直立，狭长， 长约6毫米，中部缢缩，上部扩大而先端斜截，在基部(两侧裂片之间)具1个中央对 开的肉脊，其中间具穴并且向外(背面)隆起呈乳头状，内面中央的凸缘(脊突)黄色，其先端斜截并且具2至数个小缺刻；中裂片肉质，深紫色，摊平后呈宽倒卵形或倒 卵状椭圆形，长8—13毫米，上部宽6—9毫米，先端钝并且稍2裂，基部具1枚紫色 而先端深裂为2叉状的附属物，边缘白色、下弯而形成倒舟状，上面中央具1条纵向脊 突，脊突在近唇瓣先端处强烈增厚而隆起；蕊柱淡紫色，长约6毫米，具长约3毫米的 蕊柱足；药帽白色，前端稍伸长呈卵状三角形；花粉团2个，近球形，每个劈裂为不等 大的2片。蒴果狭长，长达7厘米，粗约6毫米，具长约3厘米的柄。 花期4—7月， 果期8—9月。
产地分布：产广西西部(隆林)、贵州西南部(兴义、盘县)、四川西南部至中部(木里、天 全、泸定)、云南东南部至中部(文山、屏边、楚雄)、西藏东南部(芒康)。生于海拔 800—2150米的山地疏生林中树干上或林下阴湿的岩石上。模式标本采自四川西部。
本种提示：本种在良好的栽种条件下，花期叶仍茂盛，不出现落叶现象。
参考文献：Phalaenopsis wiisonii Rolfe in Kew Bull．：65．1909；Schltr．In Fedde Repert．Sp． Nov．Beih．4：277． 1919；Sweet in Ames Orch．Soc．Bull．38：234． 1969；5．Y． Hu in Quart．J.Taiwan Mus．28(1,2)： 125． 1975；Sweet，Gen．Phalaenopsis： 45．1980；Z．H．Tsi，S．C．Chen et K．Mori，Wild Orch China 109，pl．249． 1997．——P． minor F. Y．Liu in Acta Bot． Yunnan． 10(1)： 119—120， fig． 1． 1988；H．Tsi，S.C．Chen et K. Mori，l．C． 108，p1．247． 1997； 中国兰花全 书：218．1998．--p．Chuxiongense F．Y．Liu，1．C．18(4)：412，1997，
本属概述：Bl，Bijdr．6：t．4，fig．44et 7：294．1825；Sweet inminer．Orch． Soc．Bull．37：870．1968．．附生草本。根肉质，发达，从茎的基部或下部的节上发出，长而扁。茎短，具少数 近基生的叶。叶质地厚，扁平，椭圆形、长圆状披针形至倒卵状披针形，通常较宽，基 部多少收狭，具关节和抱茎的鞘，花时宿存或花期在旱季时凋落。花序侧生于茎的基 部，直立或斜出，分枝或不分枝，具少数至多数花；花苞片小，比花梗和子房短；花小 至大，十分美丽，花期长，开放；萼片近等大，离生；花瓣通常近似萼片而较宽阔，基 部收狭或具爪；肟瓣基部具爪，贴生于蕊柱足末端，无关节，3裂；侧裂片直立，与蕊柱 平行，基部不下延，与小裂片基部不形成距；中裂片较厚，伸展；唇盘在两侧裂片之间或 在中裂片基部常有肉突或附属物；蕊柱较长，中部常收窄，通常具翅，基部具蕊柱足；蕊 喙狭长，2裂；约床浅，药帽半球形；花粉团蜡质，2个，近球形，每个半裂或劈裂为不等 大的2爿；粘盘柄近匙形，上部扩大，向基部变狭；粘盘片状，比粘盘柄的基部宽。 约40种，分布于热带亚洲至澳大利亚。我国有6种，产南方诸省区。 本属模式种：Phalaenopsis amabilis (L．) Bl．(Epidendrum amabile L．)
亚族概述：Pfitz．Entw．Nat．Anord．Orch．108．1887，“Aerideae”．附生草本，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的或有时有发达的根被的气生根；气生根生 于茎上或仅集中于植株基部，有时扁平而多少绿色。茎长或短，单轴生长(顶端无限生 长)。叶扁平、圆柱形或两侧压扁，有时退化为鳞片状(此时常有绿色根)，基部常呈鞘 状而抱茎，有关节。花序侧生，分枝或不分枝，通常具数花至多花，较少减退为单花； 花小或大，变化极大；蕊柱常有蕊柱足；花药俯倾，有药帽；花粉团4个或2个，较坚 硬的蜡质，通常有粘盘柄和粘盘。本亚族模式属：Aerides Lour．共约100属，分布亚洲热带地区和大洋洲，向北可达亚热带地区，少数种类也见于 非洲。我国有45属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．附生植物，不具假鳞茎或块茎，具肥厚的气生根。茎长或短，单轴生长(顶端无限 生长)。叶扁平、圆柱状或两侧压扁，有时退化为鳞片状，基部有关节。花序侧生，分 枝或不分枝，具数花至多花，较少减退为单花；花小或大，变化甚大；唇瓣无距或有 距，有时距非常长；蕊柱具或不具蕊柱足；花药俯倾，具药帽；花粉团2个或4个，较 坚硬的蜡质，通常具粘盘柄和粘盘；蕊喙短或长，有时有深缺刻；柱头通常凹陷。本族模式属：Vanda Jones ex R．Br．共约155属，主要分布于亚洲与非洲热带地区以及大洋洲，个别属也见于南美洲。 我国仅有1个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Phalaenopsis wilsonii
华西蝴蝶兰