纤茎阔蕊兰Peristylus mannii (Rolfe) Makerjee
纤茎阔蕊兰Peristylus mannii (Rolfe) Makerjee
9．纤茎阔蕊兰（植物分类学报）图版65：7-8
Peristylus mannii (Rolfe) Makerjee in Notes Bot. Gard. Edinb. 21(3): 153. 1953; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 31(3): 45, fig. 19. 1977; K. Y. Lang in Acta Phytotax. Sin. 25(6): 449. 1987; 横断山区维管植物2: 2539. 1994. ——Coeloglossum mannii Rchb. f, in Linnaea 41: 54. 1877. ——Habenaria duclouxii Rolfe in Notes Bot, Gard. Edinb. 8: 26. 1913. ——Habenaria spiranthiformis Ames et Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 52 et 134. 1919. ——Platanthera mannii(Rchb. f. )Schltr. 1. c. 114.——Herminium yiianum, T. Tang et F. T. Wang in Bull. Fan Mem. Inst. Biol. Bot. 7: 129. 1936. ——Herminium mannii(Rolfe)T. Tang et F. T. Wang, 1. c. 128.
植株高15-40厘米。块茎长圆形或圆球形，长1-2厘米，直径1-1.5厘米，肉质。茎直立，纤细，无毛，基部具2枚筒状鞘，近基部具2-3枚叶，在叶之上具1-3枚苞片状小叶。叶片线形，直立伸展，长5-15厘米，宽2-4毫米，先端渐尖，基部成抱茎的鞘。总状花序具少数至多数疏生的花，稍旋卷，长7-20厘米；花苞片小，卵形，先端渐尖，短于子房，长为子房的1/2;子房圆柱状纺锤形，扭转，无毛，连花梗长5毫米；花小，绿色或淡黄色；中萼片直立，卵形，凹陷，长2.5毫米，宽1.3毫米，先端钝，具1脉；侧萼片舌状或狭长圆形，长2.5毫米，宽1毫米，先端钝，具1脉；花瓣直立，狭卵状披针形，上半部向先端变狭且肉质增厚，长2.5毫米，下半部宽1毫米，先端钝，具2脉；唇瓣与萼片等长或稍较短，向前伸展，前部肉质增厚，3裂，裂片线形，先端钝，中裂片较侧裂片宽且较长，后部凹陷，几不增厚，质地薄，具3脉，基部具距，距极短，囊状，长1-1.5毫米；蕊柱粗短，长约1毫米；药室近并行，下部不伸长成沟；花粉团圆球形，几乎无柄和具粘盘，粘盘大，椭圆形；蕊喙小；柱头2个，近棒状，从蕊喙下伸出，位于唇瓣的基部两侧；退化雄蕊2个，小，倒卵形。花期9-10月。
产于四川（会理、会东）、云南（昆明、禄劝、景东、洱源、丽江、腾冲）；生于海拔1800-2900）米的山坡疏林中、灌丛下或山坡草地中。印度也有分布。模式标本采自印度。
Schweinfnrth在（J．Ann．Arb．10: 172．1929）中记载Habenaria spiranthiformis Ames et Schltr.产于藏东Radja（拉什）的东南。Radja实是靠西藏的东北部、即青海省的玉树与囊谦之间，海拔3000米，花绿色，我们至今未见到标本，是否是本种，有待进一步研究。
形态特征：植株高15--40厘米。块茎长圆形或圆球形，长1--2厘米，直径1—1．5厘米，肉质。茎直立，纤细，无毛，基部具2枚筒状鞘，近基部具2 3枚叶，在叶之上具1--3枚苞片状小叶。叶片线形，直立伸展，长5—15厘米，宽2--4毫米，先端渐尖，基部成抱茎的鞘。总状花序具少数至多数疏生的花，稍旋卷，长7--20厘米；花苞片小，卵形，先端渐尖，短于子房，长为子房的1／2；子房圆柱状纺锤形，扭转，无毛，连花梗长5毫米；花小，绿色或淡黄色；中萼片直立，卵形，凹陷，长2．5毫米，宽1．3毫米，先端钝，具1脉；侧萼片舌状或狭长圆形，长2．5毫米，宽1毫米，先端钝，具1脉；花瓣直立，狭卵状披针形，上半部向先端变狭且肉质增厚，长2．5毫米，下半部宽1毫米，先端钝，具2脉；唇瓣与萼片等长或稍较短，向前伸展，前部肉质增厚，3裂，裂片线形，先端钝，中裂片较侧裂片宽且较长，后部凹陷，几不增厚，质地薄，具3脉，基部具距，距极短，囊状，长1—1．5毫米；蕊柱粗短，长约1毫米；药室近并行，下部不伸长成沟；花粉团圆球形，几乎无柄和具粘盘，粘盘大，椭圆形；蕊喙小；柱头2个，近棒状，从蕊喙下伸出，位于唇瓣的基部两侧；退化雄蕊2个，小，倒卵形。 花 期9---10月。
产地分布：产于四川(会理、会东)、云南(昆明、禄劝、景东、洱源、丽江、腾冲)；生于海 拔1800--2900米的山坡疏林中、灌丛下或山坡草地中。印度也有分布。模式标本采自 印度。
本种提示：Schweinfurth在(J．Ann．Arb．10：172．1929)中记载Habenaria spiranthiformis Ames et Schltr．产于藏东Radja(拉什)的东南。Radja实是靠西藏的东北部、即青海省的玉树 与囊谦之间，海拔3000米，花绿色，我们至今未见到标本，是否是本种，有待进一步 研究。
参考文献：Peristylus mannii (Rolfe) Makerjee in Notes Bot．Card．Edinb．21(3)：153.1953； Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31 (3)：45，fig．19．1977；K．Y．Lang in Acta Phytotax． Sin．25(6)：449．1987；横断山区维管植物2：2539．1994．——Coeloglossum manniiRchb．F．In Linnaea 41：54．1877．--Habenaria duclouaxii Rolfe in Notes Bot．Gard．Ed-inb．8：26．1913．--Habenowia spiranthiformis．Ames et Schhr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：52 et 134．1919．----Platanthera mannii (Rchb．F．) Schltr．L.c．114——Herminium yuanum T．Tang et F．T．Wang in Bull．Fan M6m．Inst．Biol．Bot．7：129．1936．——Herminium mannii (Rolfe) T．Tang et F．T．Wang，l．C．128．
本属概述：Peristylus Bl． Bl．Bijdr:404 404，20 Sep．-7 Dec．1825 nom．conserv．K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．25(6)：442．1987．——Glossula Lindl．In Bot． Reg．10：t．862．1825(Feb．)．——Cdossaspis Spreng；，Syst．3： 675，694．1826． 地生草本。块茎肉质，圆球形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立；具 1至多枚叶，无毛或被毛。叶散生或集生于茎上或基部，基部具2--3枚圆筒状鞘。总状花序顶生，常具多数花，有时密生呈穗状广罕近头状；花苞片直立，伸展，罕无；子房扭转，—无毛或被毛；花小，绿色或绿白色至白色，直立，子房与花序轴紧靠，倒置(唇瓣位于下方)广萼片离生。中萼片直立，侧萼片伸展张开，罕反折；花瓣不裂，稍肉质，直立与中萼片相靠呈兜状，常较萼片稍宽；唇瓣3深裂或3齿裂，罕为不裂；基部具距；距常很短，囊状或圆球形，罕为圆筒状，常短于萼片和较子房短很多；蕊柱很短；花药位于蕊柱的顶端；2室，药室并行，下部几乎不延伸成沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具短的花粉团柄和粘盘，粘盘常小，裸露，椭圆形、卵形至近圆形，不卷曲成角状，附于蕊喙的短臂上；蕊喙小，其臂很短或不甚明显；柱头2个，隆起而凸出，圆球形或近棒状，从蕊喙下向外伸出，常贴生于唇瓣基部；退化雄蕊2个，大或小，直立或向前伸展，位于花药基部两侧。蒴果长圆形，常直立。 本属后选模式种：Peristylus grandis Bl． 约60种，分布于亚洲热带和亚热带地区至太平洋一些岛屿。我国有21种，主要分布于长江流域和其以南诸省区，尤以西南地区为多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Peristylus mannii
纤茎阔蕊兰
别名：黄花双参;小鸡肾参;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：阔蕊兰属 Peristylus
9．纤茎阔蕊兰（植物分类学报）图版65：7-8
Peristylus mannii (Rolfe) Makerjee in Notes Bot. Gard. Edinb. 21(3): 153. 1953; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 31(3): 45, fig. 19. 1977; K. Y. Lang in Acta Phytotax. Sin. 25(6): 449. 1987; 横断山区维管植物2: 2539. 1994. ——Coeloglossum mannii Rchb. f, in Linnaea 41: 54. 1877. ——Habenaria duclouxii Rolfe in Notes Bot, Gard. Edinb. 8: 26. 1913. ——Habenaria spiranthiformis Ames et Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 52 et 134. 1919. ——Platanthera mannii(Rchb. f. )Schltr. 1. c. 114.——Herminium yiianum, T. Tang et F. T. Wang in Bull. Fan Mem. Inst. Biol. Bot. 7: 129. 1936. ——Herminium mannii(Rolfe)T. Tang et F. T. Wang, 1. c. 128.
植株高15-40厘米。块茎长圆形或圆球形，长1-2厘米，直径1-1.5厘米，肉质。茎直立，纤细，无毛，基部具2枚筒状鞘，近基部具2-3枚叶，在叶之上具1-3枚苞片状小叶。叶片线形，直立伸展，长5-15厘米，宽2-4毫米，先端渐尖，基部成抱茎的鞘。总状花序具少数至多数疏生的花，稍旋卷，长7-20厘米；花苞片小，卵形，先端渐尖，短于子房，长为子房的1/2;子房圆柱状纺锤形，扭转，无毛，连花梗长5毫米；花小，绿色或淡黄色；中萼片直立，卵形，凹陷，长2.5毫米，宽1.3毫米，先端钝，具1脉；侧萼片舌状或狭长圆形，长2.5毫米，宽1毫米，先端钝，具1脉；花瓣直立，狭卵状披针形，上半部向先端变狭且肉质增厚，长2.5毫米，下半部宽1毫米，先端钝，具2脉；唇瓣与萼片等长或稍较短，向前伸展，前部肉质增厚，3裂，裂片线形，先端钝，中裂片较侧裂片宽且较长，后部凹陷，几不增厚，质地薄，具3脉，基部具距，距极短，囊状，长1-1.5毫米；蕊柱粗短，长约1毫米；药室近并行，下部不伸长成沟；花粉团圆球形，几乎无柄和具粘盘，粘盘大，椭圆形；蕊喙小；柱头2个，近棒状，从蕊喙下伸出，位于唇瓣的基部两侧；退化雄蕊2个，小，倒卵形。花期9-10月。
产于四川（会理、会东）、云南（昆明、禄劝、景东、洱源、丽江、腾冲）；生于海拔1800-2900）米的山坡疏林中、灌丛下或山坡草地中。印度也有分布。模式标本采自印度。
Schweinfnrth在（J．Ann．Arb．10: 172．1929）中记载Habenaria spiranthiformis Ames et Schltr.产于藏东Radja（拉什）的东南。Radja实是靠西藏的东北部、即青海省的玉树与囊谦之间，海拔3000米，花绿色，我们至今未见到标本，是否是本种，有待进一步研究。
形态特征：植株高15--40厘米。块茎长圆形或圆球形，长1--2厘米，直径1—1．5厘米，肉质。茎直立，纤细，无毛，基部具2枚筒状鞘，近基部具2 3枚叶，在叶之上具1--3枚苞片状小叶。叶片线形，直立伸展，长5—15厘米，宽2--4毫米，先端渐尖，基部成抱茎的鞘。总状花序具少数至多数疏生的花，稍旋卷，长7--20厘米；花苞片小，卵形，先端渐尖，短于子房，长为子房的1／2；子房圆柱状纺锤形，扭转，无毛，连花梗长5毫米；花小，绿色或淡黄色；中萼片直立，卵形，凹陷，长2．5毫米，宽1．3毫米，先端钝，具1脉；侧萼片舌状或狭长圆形，长2．5毫米，宽1毫米，先端钝，具1脉；花瓣直立，狭卵状披针形，上半部向先端变狭且肉质增厚，长2．5毫米，下半部宽1毫米，先端钝，具2脉；唇瓣与萼片等长或稍较短，向前伸展，前部肉质增厚，3裂，裂片线形，先端钝，中裂片较侧裂片宽且较长，后部凹陷，几不增厚，质地薄，具3脉，基部具距，距极短，囊状，长1—1．5毫米；蕊柱粗短，长约1毫米；药室近并行，下部不伸长成沟；花粉团圆球形，几乎无柄和具粘盘，粘盘大，椭圆形；蕊喙小；柱头2个，近棒状，从蕊喙下伸出，位于唇瓣的基部两侧；退化雄蕊2个，小，倒卵形。 花 期9---10月。
产地分布：产于四川(会理、会东)、云南(昆明、禄劝、景东、洱源、丽江、腾冲)；生于海 拔1800--2900米的山坡疏林中、灌丛下或山坡草地中。印度也有分布。模式标本采自 印度。
本种提示：Schweinfurth在(J．Ann．Arb．10：172．1929)中记载Habenaria spiranthiformis Ames et Schltr．产于藏东Radja(拉什)的东南。Radja实是靠西藏的东北部、即青海省的玉树 与囊谦之间，海拔3000米，花绿色，我们至今未见到标本，是否是本种，有待进一步 研究。
参考文献：Peristylus mannii (Rolfe) Makerjee in Notes Bot．Card．Edinb．21(3)：153.1953； Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31 (3)：45，fig．19．1977；K．Y．Lang in Acta Phytotax． Sin．25(6)：449．1987；横断山区维管植物2：2539．1994．——Coeloglossum manniiRchb．F．In Linnaea 41：54．1877．--Habenaria duclouaxii Rolfe in Notes Bot．Gard．Ed-inb．8：26．1913．--Habenowia spiranthiformis．Ames et Schhr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：52 et 134．1919．----Platanthera mannii (Rchb．F．) Schltr．L.c．114——Herminium yuanum T．Tang et F．T．Wang in Bull．Fan M6m．Inst．Biol．Bot．7：129．1936．——Herminium mannii (Rolfe) T．Tang et F．T．Wang，l．C．128．
本属概述：Peristylus Bl． Bl．Bijdr:404 404，20 Sep．-7 Dec．1825 nom．conserv．K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．25(6)：442．1987．——Glossula Lindl．In Bot． Reg．10：t．862．1825(Feb．)．——Cdossaspis Spreng；，Syst．3： 675，694．1826． 地生草本。块茎肉质，圆球形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立；具 1至多枚叶，无毛或被毛。叶散生或集生于茎上或基部，基部具2--3枚圆筒状鞘。总状花序顶生，常具多数花，有时密生呈穗状广罕近头状；花苞片直立，伸展，罕无；子房扭转，—无毛或被毛；花小，绿色或绿白色至白色，直立，子房与花序轴紧靠，倒置(唇瓣位于下方)广萼片离生。中萼片直立，侧萼片伸展张开，罕反折；花瓣不裂，稍肉质，直立与中萼片相靠呈兜状，常较萼片稍宽；唇瓣3深裂或3齿裂，罕为不裂；基部具距；距常很短，囊状或圆球形，罕为圆筒状，常短于萼片和较子房短很多；蕊柱很短；花药位于蕊柱的顶端；2室，药室并行，下部几乎不延伸成沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具短的花粉团柄和粘盘，粘盘常小，裸露，椭圆形、卵形至近圆形，不卷曲成角状，附于蕊喙的短臂上；蕊喙小，其臂很短或不甚明显；柱头2个，隆起而凸出，圆球形或近棒状，从蕊喙下向外伸出，常贴生于唇瓣基部；退化雄蕊2个，大或小，直立或向前伸展，位于花药基部两侧。蒴果长圆形，常直立。 本属后选模式种：Peristylus grandis Bl． 约60种，分布于亚洲热带和亚热带地区至太平洋一些岛屿。我国有21种，主要分布于长江流域和其以南诸省区，尤以西南地区为多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Peristylus mannii
纤茎阔蕊兰