别名：总状花玉凤兰;长穗玉凤花;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：阔蕊兰属 Peristylus

《中国植物志》第17卷408页
  7.长穗阔蕊兰（植物分类学报）长穗玉凤花（台湾植物志）、总状花玉凤兰（台湾兰科植物彩色图鉴）
  Peristylus longiracemus (Fukuyama) K. Y. Lang in Acta Phytotax. Sin. 25(6): 448. 1987. ——Habenaria longiracema Fukuyama in Bot. Mag. Tokyo 49: 758. 1935;台湾植物志5: 1022, 图1024, 1978; 台湾兰科植物彩色图鉴1: 466. 1977, et 2: 551. 1990.
  植株高60-80厘米。块茎长圆形，肉质，长1.5-2厘米，直径1-1.5厘米。茎细长，无毛，基部具2-3枚筒状鞘，基部之上集生5-9枚叶，在叶之上具8-13枚苞片状小叶。叶片狭长圆形，长10-15厘米，宽2-4厘米，先端急尖，基部抱茎。总状花序具多数花，圆柱状，细长，长25-50厘米；花苞片披针形，先端长渐尖，与花近等长；子房圆柱状纺锤形，直径约2毫米，无毛，扭转，连花梗长7-8毫米；花小，黄色，较密集；中萼片椭圆形，直立，凹陷呈舟状，长3-3.5毫米，宽2.5-3毫米，先端近急尖，基部变狭，具3脉；侧萼片张开，斜卵状长圆形，长3.5-4.5毫米，宽约2毫米，先端近急尖，具3脉；花瓣直立伸展，斜卵形，与中萼片等长，宽约2毫米，先端截平或钝，具3脉；唇瓣质地厚，从基部3深裂成十字形；中裂片线形，长4毫米，基部宽1.5毫米，向顶端渐狭；侧裂片叉开，线形或稍镰状，与中裂片近等长，较中裂片稍狭；距下垂，圆筒状，长3.5-4毫米，略向前弯曲，中部略缢狭，下部向末端渐狭，末端钝，较子房短多；蕊柱粗短，直立；药室稍叉开，药隔顶部凹陷；花粉团倒卵球形，具较细长的花粉团柄和粘盘，粘盘狭椭圆形；蕊喙矮而宽；退化雄蕊大，宽三角形。花期9月。
  产于台湾（南投、高雄）、广西（宁明）。生于海拔1000-1800米的山坡常绿阔叶林中。模式标本采自台湾。
  本种与狭穗阔蕊兰P. densum（Lindl.）Santap. et Kapad．很相近，以其具5-9枚集生于茎基部之上的叶和花各部构造上等的不同颇易识别。
形态特征：植株高60--80厘米。块茎长圆形，肉质，长1．5--2厘米，直径1—1．5厘米。茎细 长，无毛，基部具2--3枚筒状鞘，基部之上集生5--9枚叶，在叶之上具8—13枚苞片 状小叶。叶片狭长圆形，长10--15厘米，宽2--4厘米，先端急尖，基部抱茎。总状花 序具多数花，圆柱状，细长，长25--50厘米；花苞片披针形，先端长渐尖，与花近等 长；子房圆柱状纺锤形，直径约2毫米，无毛，扭转，连花梗长7--8毫米；花小，黄 色，较密集；中萼片椭圆形，直立，凹陷呈舟状，长3—3．5毫米，宽2．5--3毫米，先 端近急尖，基部变狭，具3脉；侧萼片张开，斜卵状长圆形，长3．5--4．5毫米，宽约2 毫米，先端近急尖，具3脉；花瓣直立伸展，斜卵形，与中萼片等长，宽约2毫米，先 端截平或钝，具3脉；唇瓣质地厚，从基部3深裂成十字形；中裂片线形，长4毫米， 基部宽1．5毫米，向顶端渐狭；侧裂片叉开，线形或稍镰状，与中裂片近等长，较中裂 片稍狭；距下垂，圆筒状，长3．5--4毫米；略向前弯曲；中部略缢狭，下部向末端渐 狭，末端钝，较子房短多；蕊柱粗短，直立；药室稍叉开，药隔顶部凹陷；花粉团倒卵 球形，具较细长的花粉团柄和粘盘，粘盘狭椭圆形；蕊喙矮而宽；退化雄蕊大，宽三角 形。 花期9月。
产地分布：产于台湾(南投、高雄)、广西(宁明)。生于海拔1000--1800米的山坡常绿阔叶林中。模式标本采自台湾。
本种提示：本种与狭穗阔蕊兰P．Densum(Lindl．)Santap．Et Kapad，很相近，以其具5--9枚集 生于茎基部之上的叶和花各部构造上等的不同颇易识别。
参考文献：Peristylus longiracemus (Fukuyama) K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin，25(6)：448． 1987.----Habenaria longiracema Fukuyama in Bot．Mag．Tokyo 49：758.1935；台湾植物 志5：1022，图1024，1978；台湾兰科植物彩色图鉴直：466.1977，et 2：551．1990．
本属概述：Peristylus Bl． Bl．Bijdr:404 404，20 Sep．-7 Dec．1825 nom．conserv．K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．25(6)：442．1987．——Glossula Lindl．In Bot． Reg．10：t．862．1825(Feb．)．——Cdossaspis Spreng；，Syst．3： 675，694．1826． 地生草本。块茎肉质，圆球形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立；具 1至多枚叶，无毛或被毛。叶散生或集生于茎上或基部，基部具2--3枚圆筒状鞘。总状花序顶生，常具多数花，有时密生呈穗状广罕近头状；花苞片直立，伸展，罕无；子房扭转，—无毛或被毛；花小，绿色或绿白色至白色，直立，子房与花序轴紧靠，倒置(唇瓣位于下方)广萼片离生。中萼片直立，侧萼片伸展张开，罕反折；花瓣不裂，稍肉质，直立与中萼片相靠呈兜状，常较萼片稍宽；唇瓣3深裂或3齿裂，罕为不裂；基部具距；距常很短，囊状或圆球形，罕为圆筒状，常短于萼片和较子房短很多；蕊柱很短；花药位于蕊柱的顶端；2室，药室并行，下部几乎不延伸成沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具短的花粉团柄和粘盘，粘盘常小，裸露，椭圆形、卵形至近圆形，不卷曲成角状，附于蕊喙的短臂上；蕊喙小，其臂很短或不甚明显；柱头2个，隆起而凸出，圆球形或近棒状，从蕊喙下向外伸出，常贴生于唇瓣基部；退化雄蕊2个，大或小，直立或向前伸展，位于花药基部两侧。蒴果长圆形，常直立。 本属后选模式种：Peristylus grandis Bl． 约60种，分布于亚洲热带和亚热带地区至太平洋一些岛屿。我国有21种，主要分布于长江流域和其以南诸省区，尤以西南地区为多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。