台湾阔蕊兰Peristylus formosanus (Schltr.) T. P. Lin
台湾阔蕊兰Peristylus formosanus (Schltr.) T. P. Lin
2.台湾阔蕊兰（植物分类学报）台湾鹭草（台湾兰科植物）、触须兰（香港植物名录）图版63：1-4
Peristylus formosanus (Schltr.) T. P. Lin, Nat. Orch. Taiwan 2: 274. 276(fig. ). 1977; K. Y. Lang in Acta Phytotax. Sin. 25(6): 445. 1987.——Habenaria formosana Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 127. 1919. ——Coeloglossum formosamum Makino et Hayata ex Matsum. et Hayata in J. Coll. Sci. Univ. Tokyo 22: 420. 1906, nom. nud.——Habenaria tentaculata Rchb. f. var. acutifolia Hayata, Mater. Fl. Fermos. 354. 1911.——Peristylus flagellifer var. acutifolius(Hayata)Hatusima, Fl. Ryukyu 840. 1971.——P. lacertiferus var. formosanus(Makino et Hayata)S. S. Ying, Col. Illust. Indig. Orch. Taiwan 2: 631. 1990 sym. nov.
植株高15-20厘米。块茎球形，直径1-1.5厘米。茎细长，无毛，基部具2-3枚筒状鞘，其上具叶，在叶之上具2-3枚苞片状小叶。叶3-4枚，叶片椭圆形或卵状披针形，长5-6厘米，宽2-3厘米，先端钝，斜向上伸展。总状花序具多数花，长14-20厘米，圆柱状；花苞片卵形，先端渐尖，下部的长于花；子房圆柱形，扭转，无毛，连花梗长4.5-5毫米；花小，白色；中萼片卵形，直立，凹陷呈舟状，长3.5毫米，宽2.3毫米，先端圆钝；侧萼片伸展，长椭圆形，白绿色，长3.7毫米，宽1.8毫米，先端近钝；花瓣直立，白色，椭圆形，长4毫米，宽2.5毫米，先端稍钝，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣3裂；侧裂片丝状，长5毫米，与中裂片近成90度夹角伸展；中裂片弯曲向下，舌状，长1.7毫米，基部凹陷呈槽状，长约1.5毫米，具距；距囊状，长2毫米，末端近锐尖；蕊柱甚短；药室并行，基部不延伸成沟；花粉团具短的花粉团柄和粘盘，粘盘小，卵圆形，裸露；蕊喙小，两侧略延伸成短臂；柱头2个，隆起；退化雄蕊2个，近长圆形，向前伸展。花期8-12月。
产于台湾。生于海拔300米以下的开旷、向阳地上。日本的琉球群岛也有分布。模式标本采自台湾省。
形态特征：植株高15--20厘米。块茎球形，直径1—1．5厘米。茎细长，无毛，基部具2 3枚 筒状鞘，其上具叶，在叶之上具2--3枚苞片状小叶。叶3--4枚，叶片椭圆形或卵状披 针形，长5----6厘米，宽2--3厘米，先端钝，斜向上伸展。总状花序具多数花，长14-- 20厘米，圆柱状；花苞片卵形，先端渐尖，下部的长于花；子房圆柱形，扭转，无毛， 连花梗长4．5--5毫米；花小，白色；中萼片卵形，直立，凹陷呈舟状，长3．5毫米，宽 2．3毫米；先端圆钝；侧萼片伸展，长椭圆形，白绿色，长3．7毫米，宽1．8毫米，先端 近钝；花瓣直立，白色，椭圆形，长4毫米，宽2．5毫米，先端稍钝，与中萼片靠合呈 兜状；唇瓣3裂；侧裂片丝状，长5毫米，与中裂片近成90度夹角伸展；中裂片弯曲 向下，舌状，长1．7毫米，基部凹陷呈槽状，长约1．5毫米，具距；距囊状，长2毫米， 末端近锐尖；蕊柱甚短；药室并行，基部不延伸成沟；花粉团具短的花粉团柄和粘盘， 粘盘小，卵圆形，裸露；蕊喙小，两侧略延伸成短臂；柱头2个，隆起；退化雄蕊2 个，近长圆形广向前伸展。花期8--12月。
产地分布：产于台湾。生于海拔300米以下的开旷、向阳地上。日本的琉球群岛也有分布。模式标本采自台湾省。
参考文献：Peristylus formosanus(Schltr．)T．P．Lin，Nat．Orch．Taiwan 2：274．276(fig．) 1977；K．Y．Iang in Acta Phytotax．Sin．25(6)：445．1987．--Habenaria formosana Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：127．1919．——Coeloglossum formosamum Makino et Hayata ex Matsum．Et Hayata in J．Coll．Sci.Univ．Tokyo X：420．1906，nom nud．——Habenaria tentaculata Rehb．F．Var．Acutifolia Hayata，Mater．Fl．Fermos．354． 1911．——Peristylus flagellifer var．Acutifolius (Hayata) Hatusima，Fl．Ryukyu 840， 1971．--P．Lacertiferus var.formosanus (Makino et Hayata)S．S．Ying，Col．Illust．In- dig．Orch．Taiwan 2：631．1990 sym．Nov．
本属概述：Peristylus Bl． Bl．Bijdr:404 404，20 Sep．-7 Dec．1825 nom．conserv．K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．25(6)：442．1987．——Glossula Lindl．In Bot． Reg．10：t．862．1825(Feb．)．——Cdossaspis Spreng；，Syst．3： 675，694．1826． 地生草本。块茎肉质，圆球形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立；具 1至多枚叶，无毛或被毛。叶散生或集生于茎上或基部，基部具2--3枚圆筒状鞘。总状花序顶生，常具多数花，有时密生呈穗状广罕近头状；花苞片直立，伸展，罕无；子房扭转，—无毛或被毛；花小，绿色或绿白色至白色，直立，子房与花序轴紧靠，倒置(唇瓣位于下方)广萼片离生。中萼片直立，侧萼片伸展张开，罕反折；花瓣不裂，稍肉质，直立与中萼片相靠呈兜状，常较萼片稍宽；唇瓣3深裂或3齿裂，罕为不裂；基部具距；距常很短，囊状或圆球形，罕为圆筒状，常短于萼片和较子房短很多；蕊柱很短；花药位于蕊柱的顶端；2室，药室并行，下部几乎不延伸成沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具短的花粉团柄和粘盘，粘盘常小，裸露，椭圆形、卵形至近圆形，不卷曲成角状，附于蕊喙的短臂上；蕊喙小，其臂很短或不甚明显；柱头2个，隆起而凸出，圆球形或近棒状，从蕊喙下向外伸出，常贴生于唇瓣基部；退化雄蕊2个，大或小，直立或向前伸展，位于花药基部两侧。蒴果长圆形，常直立。 本属后选模式种：Peristylus grandis Bl． 约60种，分布于亚洲热带和亚热带地区至太平洋一些岛屿。我国有21种，主要分布于长江流域和其以南诸省区，尤以西南地区为多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Peristylus formosanus
台湾阔蕊兰
别名：触须兰;台湾鹭草;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：阔蕊兰属 Peristylus
2.台湾阔蕊兰（植物分类学报）台湾鹭草（台湾兰科植物）、触须兰（香港植物名录）图版63：1-4
Peristylus formosanus (Schltr.) T. P. Lin, Nat. Orch. Taiwan 2: 274. 276(fig. ). 1977; K. Y. Lang in Acta Phytotax. Sin. 25(6): 445. 1987.——Habenaria formosana Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 127. 1919. ——Coeloglossum formosamum Makino et Hayata ex Matsum. et Hayata in J. Coll. Sci. Univ. Tokyo 22: 420. 1906, nom. nud.——Habenaria tentaculata Rchb. f. var. acutifolia Hayata, Mater. Fl. Fermos. 354. 1911.——Peristylus flagellifer var. acutifolius(Hayata)Hatusima, Fl. Ryukyu 840. 1971.——P. lacertiferus var. formosanus(Makino et Hayata)S. S. Ying, Col. Illust. Indig. Orch. Taiwan 2: 631. 1990 sym. nov.
植株高15-20厘米。块茎球形，直径1-1.5厘米。茎细长，无毛，基部具2-3枚筒状鞘，其上具叶，在叶之上具2-3枚苞片状小叶。叶3-4枚，叶片椭圆形或卵状披针形，长5-6厘米，宽2-3厘米，先端钝，斜向上伸展。总状花序具多数花，长14-20厘米，圆柱状；花苞片卵形，先端渐尖，下部的长于花；子房圆柱形，扭转，无毛，连花梗长4.5-5毫米；花小，白色；中萼片卵形，直立，凹陷呈舟状，长3.5毫米，宽2.3毫米，先端圆钝；侧萼片伸展，长椭圆形，白绿色，长3.7毫米，宽1.8毫米，先端近钝；花瓣直立，白色，椭圆形，长4毫米，宽2.5毫米，先端稍钝，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣3裂；侧裂片丝状，长5毫米，与中裂片近成90度夹角伸展；中裂片弯曲向下，舌状，长1.7毫米，基部凹陷呈槽状，长约1.5毫米，具距；距囊状，长2毫米，末端近锐尖；蕊柱甚短；药室并行，基部不延伸成沟；花粉团具短的花粉团柄和粘盘，粘盘小，卵圆形，裸露；蕊喙小，两侧略延伸成短臂；柱头2个，隆起；退化雄蕊2个，近长圆形，向前伸展。花期8-12月。
产于台湾。生于海拔300米以下的开旷、向阳地上。日本的琉球群岛也有分布。模式标本采自台湾省。
形态特征：植株高15--20厘米。块茎球形，直径1—1．5厘米。茎细长，无毛，基部具2 3枚 筒状鞘，其上具叶，在叶之上具2--3枚苞片状小叶。叶3--4枚，叶片椭圆形或卵状披 针形，长5----6厘米，宽2--3厘米，先端钝，斜向上伸展。总状花序具多数花，长14-- 20厘米，圆柱状；花苞片卵形，先端渐尖，下部的长于花；子房圆柱形，扭转，无毛， 连花梗长4．5--5毫米；花小，白色；中萼片卵形，直立，凹陷呈舟状，长3．5毫米，宽 2．3毫米；先端圆钝；侧萼片伸展，长椭圆形，白绿色，长3．7毫米，宽1．8毫米，先端 近钝；花瓣直立，白色，椭圆形，长4毫米，宽2．5毫米，先端稍钝，与中萼片靠合呈 兜状；唇瓣3裂；侧裂片丝状，长5毫米，与中裂片近成90度夹角伸展；中裂片弯曲 向下，舌状，长1．7毫米，基部凹陷呈槽状，长约1．5毫米，具距；距囊状，长2毫米， 末端近锐尖；蕊柱甚短；药室并行，基部不延伸成沟；花粉团具短的花粉团柄和粘盘， 粘盘小，卵圆形，裸露；蕊喙小，两侧略延伸成短臂；柱头2个，隆起；退化雄蕊2 个，近长圆形广向前伸展。花期8--12月。
产地分布：产于台湾。生于海拔300米以下的开旷、向阳地上。日本的琉球群岛也有分布。模式标本采自台湾省。
参考文献：Peristylus formosanus(Schltr．)T．P．Lin，Nat．Orch．Taiwan 2：274．276(fig．) 1977；K．Y．Iang in Acta Phytotax．Sin．25(6)：445．1987．--Habenaria formosana Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：127．1919．——Coeloglossum formosamum Makino et Hayata ex Matsum．Et Hayata in J．Coll．Sci.Univ．Tokyo X：420．1906，nom nud．——Habenaria tentaculata Rehb．F．Var．Acutifolia Hayata，Mater．Fl．Fermos．354． 1911．——Peristylus flagellifer var．Acutifolius (Hayata) Hatusima，Fl．Ryukyu 840， 1971．--P．Lacertiferus var.formosanus (Makino et Hayata)S．S．Ying，Col．Illust．In- dig．Orch．Taiwan 2：631．1990 sym．Nov．
本属概述：Peristylus Bl． Bl．Bijdr:404 404，20 Sep．-7 Dec．1825 nom．conserv．K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．25(6)：442．1987．——Glossula Lindl．In Bot． Reg．10：t．862．1825(Feb．)．——Cdossaspis Spreng；，Syst．3： 675，694．1826． 地生草本。块茎肉质，圆球形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立；具 1至多枚叶，无毛或被毛。叶散生或集生于茎上或基部，基部具2--3枚圆筒状鞘。总状花序顶生，常具多数花，有时密生呈穗状广罕近头状；花苞片直立，伸展，罕无；子房扭转，—无毛或被毛；花小，绿色或绿白色至白色，直立，子房与花序轴紧靠，倒置(唇瓣位于下方)广萼片离生。中萼片直立，侧萼片伸展张开，罕反折；花瓣不裂，稍肉质，直立与中萼片相靠呈兜状，常较萼片稍宽；唇瓣3深裂或3齿裂，罕为不裂；基部具距；距常很短，囊状或圆球形，罕为圆筒状，常短于萼片和较子房短很多；蕊柱很短；花药位于蕊柱的顶端；2室，药室并行，下部几乎不延伸成沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具短的花粉团柄和粘盘，粘盘常小，裸露，椭圆形、卵形至近圆形，不卷曲成角状，附于蕊喙的短臂上；蕊喙小，其臂很短或不甚明显；柱头2个，隆起而凸出，圆球形或近棒状，从蕊喙下向外伸出，常贴生于唇瓣基部；退化雄蕊2个，大或小，直立或向前伸展，位于花药基部两侧。蒴果长圆形，常直立。 本属后选模式种：Peristylus grandis Bl． 约60种，分布于亚洲热带和亚热带地区至太平洋一些岛屿。我国有21种，主要分布于长江流域和其以南诸省区，尤以西南地区为多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Peristylus formosanus
台湾阔蕊兰