别名：狭叶白蝶花;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：白蝶兰属 Pecteilis

《中国植物志》第17卷398页
  3.狭叶白蝶兰（新拟）狭叶白蝶花（植物学研究）
  Pecteilis radiata (Thunb.) Rafin. , Fl. Tellur. 2: 38. 1936; K. Y. Lang et J. L. Lu in Bot. Res. Inst. Bot. 7: 120. 1994. ——Orchis radiata Thunb. in Acta Linn. Lond. 2: 326.——Habenaria radiata(Thunb. )Spreng. , Syst. 3: 692. 1826.——Platantherea radiata(Thunb. )Lindl. , Gen. Sp. Orch. pl. 296. 1835.——Hemihabenaria radiata (Thunb. )Finet in Rev. Gen. Bot. 13: 533. 1901.
  植株高18-35厘米。块茎椭圆形或近球形，长1.5-2厘米，直径约1.5厘米，肉质。茎细长，直立，基部具3-5枚叶，其下具1-2枚筒状鞘，在叶之上常具1-3枚苞片状的小叶。叶片线形，长5-10厘米，宽3-6毫米，向上伸展，先端渐尖，基部成抱茎的鞘；苞片状的小叶紧贴于茎上，彼此远离，线形，先端渐尖。总状花序具1-2朵花；花苞片披针形，长7-12毫米，较子房短，先端渐尖；子房细圆柱形，扭转，无毛，连花梗长1.3-1.5厘米；花较小，直径约1.5-3厘米，白色；萼片淡绿色，狭卵形，长8-10毫米，先端钝，具5-7脉，中萼片近直立，侧萼片张开，偏斜；花瓣白色，斜卵形，直立，长10-12毫米，先端近急尖，外侧边缘具齿或浅的流苏，与中萼片靠合呈兜状；唇瓣白色，短楔形，长约巧毫米，3深裂；侧裂片较中裂片宽大，斜扇形，外侧边缘具长流苏状裂条，中裂片线形，长约1厘米，宽约2毫米，全缘，先端稍钝，具3脉；基部距狭圆筒状，长3-4厘米，下垂，向末端稍渐增粗。花期7-8月。
  产于河南（栾川县老君山）。生于海拔约1500米的林下草地。日本也有分布。模式标本采自日本。
形态特征：植株高18—35厘米。块茎椭圆形或近球形，长1．5--2厘米，直径约1．5厘米，肉 质。茎细长，直立，基部具3--5枚叶，其下具1 2枚筒状鞘，在叶之上常具1—3枚 苞片状的小叶。叶片线形，长5—10厘米，宽3--6毫米，向上伸展，先端渐尖，基部 成抱茎的鞘；苞片状的小叶紧贴于茎上，彼此远离，线形，先端渐尖。总状花序具1— 2朵花；花苞片披针形，长7—12毫米，较子房短，先端渐尖；子房细圆柱形，扭转， 无毛，连花梗长1．3—1．5厘米；花较小，直径约1．5--3厘米，白色；萼片淡绿色，狭 卵形，长8—10毫米，先端钝，具5--7脉，中萼片近直立，侧萼片张开，偏斜；花瓣 白色，斜卵形，直立，长10--12毫米，先端近急尖，外侧边缘具齿或浅的流苏，与中 萼片靠合呈兜状；唇瓣白色，短楔形，长约15毫米，3深裂；侧裂片较中裂片宽大， 斜扇形，外侧边缘具长流苏状裂条，中裂片线形，长约1厘米，宽约2毫米，全缘，先 端稍钝，具3脉；基部距狭圆筒状，长3--4厘米，下垂，向末端稍渐增粗。 花期7— 8月。
产地分布：产于河南(栾川县老君山)。生于海拔约1500米的林下草地。日本也有分布。模 式标本采自日本。
参考文献：Pecteilis．Radiata(Thunb．)Rafin．，Fl．Tellur．2：38．1936；K．Y．Lang et J. Iu in Bot．Res．Inst．Bot．7：120．1994．——Orchis radiata Thunb．In Acta Linn．Lond．2： 326．——Habenaria radiata (Thunb．)Spreng，Syst．，3：692．1826．--Platantherea ra— diata(Thunb．)Lindl，Gen．Sp．Orch．Pl．296．1835．--Hemihabenaria radiata (Thunb．)Fillet in Rev．Gen．Bot．13：533．1901．
本属概述：Pecteilis Rafin． Rafin．，Flor．Tellur．2:37.1836；Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov． Beih．4：120．1919． 地生草本。块茎长圆形、椭圆形或近球形，肉质，不裂，颈部具几条细长根。茎直 立，基部具鞘，其上具叶，叶向上渐变小成苞片状。叶3至数枚，互生。总状花序顶 生，具1至数朵花；花苞片叶状，较大；花通常颇大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离 生，相似，宽阔；中萼片直立；侧萼片斜歪；花瓣线状披针形、倒披针形或长圆形，常 较萼片狭小；唇瓣3裂，侧裂片外侧具细的裂条或小齿或全缘，中裂片线形或宽的三角 形，直的；具长距，距比子房长很多；蕊柱短；花药直立，2室，药室下部叉开，药隔 宽阔；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具花粉团柄和粘盘，粘盘包藏于蕊喙臂末端 筒内；蕊喙较低，具长的蕊喙臂；柱头2个，凸出；退化雄蕊2个，较小，椭圆形，位 于花药基部两侧。 本属模式种：Pecteilis susannae(L．)Rafin．(Orchis susannae L.) 约7种，分布于亚洲热带至亚热带地区，从日本、马来西亚、印度尼西亚、我国南 部和西南部、中南半岛至喜马拉雅。我国有3种，分布于南部至西南部，北至河南西南 部，西至云南、四川。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Pecteilis radiata  (Thunberg) Rafinesque Fl. Tellur. 2: 38. 1837.
狭叶白蝶兰   xia ye bai die lan
Orchis radiata Thunberg, Trans. Linn. Soc. 2: 326. 1794; Habenaria radiata (Thunberg) Sprengel; Hemihabenaria radiata (Thunberg) Finet; Plantaginorchis radiata (Thunberg) Szlachetko; Platanthera radiata (Thunberg) Lindley.
Plants slender, 18-37 cm tall. Tubers ellipsoid to subglobose, 0.8-2 × 0.5-1 cm. Stem slender, with 1 or 2 tubular sheaths at base, 3-5 spaced cauline leaves, and 1-3 sterile bracts above. Leaves linear to narrowly lanceolate, 4-10 × 0.3-0.8 cm, apex acuminate. Sterile bracts linear, 1.5-4 × 0.2-0.5 cm, apex acuminate. Rachis to 3.5 cm, 1- or 2-flowered; floral bracts ovate-lanceolate, 7-12 mm, shorter than ovary, apex acuminate. Flowers white, large; pedicel and ovary 10-15 mm, slightly ridged, glabrous. Dorsal sepal suberect, pale green, narrowly ovate, 7-10 × 2-3 mm, 5-7-veined, apex acute; lateral sepals spreading, pale green, narrowly ovate, slightly oblique, 8-10 × 2-4 mm, 5-7-veined, apex acute. Petals erect and loosely connivent with dorsal sepal, white, ovate, oblique, 10-12 × 3.5-6 mm, outer margin toothed to shallowly fimbriate, apex subacute; lip irregularly flabellate, 13-18 × 16-25 mm; lateral lobes obliquely flabellate, 8-12 × 6-10 mm, outer margins deeply fimbriate-laciniate; mid-lobe linear, 5-10 × 1-2 mm, slightly fleshy, entire, apex subobtuse; spur pendulous, straight to slightly curved forward, 25-40 × ca. 1.5 mm, slender, slightly dilated toward apex, apex obtuse. Fl. Jul-Aug. 2n = 32, 48.
Glades in forests; ca. 1500 m. W Henan [Japan].