滇南白蝶兰Pecteilis henryi Schltr.
滇南白蝶兰Pecteilis henryi Schltr.
2．滇南白蝶兰（中国兰花全书）图版62:3 4
Pecteilis henryi Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 45. 1919; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 31(3): 23. 1977. ——Pecteilis susannae subsp. henryi Soo in Ann. Mus. Nat. Hung. 26: 368. 1929.
植株高55-60厘米。块茎长圆形，长达3.5厘米，直径1.5厘米，肉质。茎直立，基部具1-3枚筒状鞘，其上集生4-5枚叶，在叶之上具多枚苞片状小叶。叶片直立伸展，舌状长圆形或披针形，长8-10厘米，中部或中部之下宽2-3.5厘米，先端急尖或近急尖，基部收狭成抱茎的鞘。总状花序具4-7朵稍密生的花，直立；花苞片叶状，狭长圆状披针形，先端锐尖，长于子房，略短于花；子房圆柱形，扭转，具棱，无毛，连花梗长达4.5厘米；花大，白色；萼片长圆形，长2厘米，宽约8毫米，先端钝，侧萼片稍偏斜，张开；花瓣倒披针形至线形，偏斜，长1.8厘米，先端稍急尖；唇瓣长2.5厘米，宽1.5厘米，3裂，上面在近基部处具1枚凸出的胼胝体；中裂片线状舌形，全缘，肉质，长2.2厘米，中部宽约3毫米，先端稍钝；侧裂片叉开，轮廓为楔状舌形或近扇形，长2厘米，外侧边缘成蓖状或流苏状撕裂，内侧边缘极全缘，其不裂部分较龙头兰的狭窄；距纤细，下垂，长10-11厘米，直径1-1.5毫米，从距口向末端渐狭，末端渐尖。花期7月。
产于云南西南部。生于海拔1000-1800米的山坡林下或沟边草地。泰国、老挝、柬埔寨、缅甸也有。模式标本采自云南（思茅）。
形态特征：植株高55---60厘米。块茎长圆形，长达3．5厘米，直径1．5厘米，肉质。茎直立， 基部具1--3枚筒状鞘，其上集生4--5枚叶，在叶之上具多枚苞片状小叶。叶片直立伸 展，舌状长圆形或披针形，长8—10厘米，中部或中部之下宽2--3．5厘米，先端急尖 或近急尖，基部收狭成抱茎的鞘。总状花序具4--7朵稍密生的花，直立；花苞片叶状， 狭长圆状披针形，先端锐尖，长于子房，略短于花；子房圆柱形，扭转，具棱，无毛， 连花梗长达4.5厘米；花大，白色；萼片长圆形，长2厘米，宽约8毫米，先端钝，侧 萼片稍偏斜，张开；花瓣倒披针形至线形，偏斜，长1．8厘米，先端稍急尖；唇瓣长2．5 厘米，宽1．5厘米，3裂，上面在近基部处具1枚凸出的胼胝体；中裂片线状舌形，全 缘，肉质，长2．2厘米，中部宽约3毫米，先端稍钝；侧裂片叉开，轮廓为楔状舌形或 近扇形，长2厘米，外侧边缘成篦状或流苏状撕裂，内侧边缘极全缘，其不裂部分较龙 头兰的狭窄；距纤细，下垂，长10--11厘米，直径1—1．5毫米，从距口向末端渐狭， 末端渐尖。 花期7月。
产地分布：产于云南西南部。生于海拔1000--1800米的山坡林下或沟边草地。泰国、老挝、 柬埔寨、缅甸也有。模式标本采自云南(思茅)。
参考文献：Pecteilid henryi Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：45．1919；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31(3)：23．1977．--Pecteilis susannae subsp．So6 in Ann． Mus．Nat：Hung．26：368．1929．
本属概述：Pecteilis Rafin． Rafin．，Flor．Tellur．2:37.1836；Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov． Beih．4：120．1919． 地生草本。块茎长圆形、椭圆形或近球形，肉质，不裂，颈部具几条细长根。茎直 立，基部具鞘，其上具叶，叶向上渐变小成苞片状。叶3至数枚，互生。总状花序顶 生，具1至数朵花；花苞片叶状，较大；花通常颇大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离 生，相似，宽阔；中萼片直立；侧萼片斜歪；花瓣线状披针形、倒披针形或长圆形，常 较萼片狭小；唇瓣3裂，侧裂片外侧具细的裂条或小齿或全缘，中裂片线形或宽的三角 形，直的；具长距，距比子房长很多；蕊柱短；花药直立，2室，药室下部叉开，药隔 宽阔；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具花粉团柄和粘盘，粘盘包藏于蕊喙臂末端 筒内；蕊喙较低，具长的蕊喙臂；柱头2个，凸出；退化雄蕊2个，较小，椭圆形，位 于花药基部两侧。 本属模式种：Pecteilis susannae(L．)Rafin．(Orchis susannae L.) 约7种，分布于亚洲热带至亚热带地区，从日本、马来西亚、印度尼西亚、我国南 部和西南部、中南半岛至喜马拉雅。我国有3种，分布于南部至西南部，北至河南西南 部，西至云南、四川。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Pecteilis henryi Schlechter Repert. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 4: 45. 1919.
滇南白蝶兰 dian nan bai die lan
Habenaria bassacensis Gagnepain; H. lacei (Rolfe ex Downie) Gagnepain; Pecteilis bassacensis (Gagnepain) Tang & F. T. Wang; P. lacei (Rolfe ex Downie) Tang & F. T. Wang; P. susannae (Linnaeus) Rafinesque subsp. henryi (Schlechter) Soó; Platanthera lacei Rolfe ex Downie.
Plants slender to robust, 50-70 cm tall. Tubers oblong, ca. 3.5 × 1.5 cm. Stem stout, with 1 to several tubular sheaths at base, with 4-6 or more leaves and several amplexicaul sterile bracts above. Leaves ligulate-oblong to lanceolate, 7.5-10(-12) × 2-3.5 cm, apex acute. Sterile bracts usually tightly sheathing stem, narrowly elliptic to lanceolate, 6-10 × 1-1.5 cm, apex acute. Rachis 5-8 cm, laxly 4-7-flowered; floral bracts foliaceous, narrowly oblong-lanceolate, 3-4 cm, exceeding ovary, apex acute. Flowers white, large; pedicel and ovary 25-45 mm, shallowly winged, glabrous. Dorsal sepal oblong-ovate, 15-20 × 8-15 mm, apex obtuse; lateral sepals spreading, oblong-ovate, slightly oblique, 15-20 × 6-14 mm, apex obtuse. Petals erect to spreading, oblanceolate to linear, slightly oblique, 12-18 × 1-2.5 mm, apex subacute; lip broadly flabellate, 20-25 × 15-25 mm; disk with 1 small, convex callus near base; lateral lobes broadly cuneate-ligulate to nearly rhombic, 15-20 × ca. 14 mm, apical margin and outer lateral margins deeply lacerate-fimbriate, inner lateral margins entire; mid-lobe linear-ligulate, 15-22 × ca. 3 mm, slightly fleshy, entire, apex slightly obtuse; spur pendulous, often distinctly curved forward, slender, 8-11.5 cm × 1-1.5 mm, attenuate toward apex. Fl. Jul.
Forests, grasslands, gullies; 1000-1900 m. S Yunnan [Cambodia, Laos, Myanmar, Thailand, Vietnam].
别名：小白蝶花;小白蝶兰;双肾参;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：白蝶兰属 Pecteilis
2．滇南白蝶兰（中国兰花全书）图版62:3 4
Pecteilis henryi Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 45. 1919; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 31(3): 23. 1977. ——Pecteilis susannae subsp. henryi Soo in Ann. Mus. Nat. Hung. 26: 368. 1929.
植株高55-60厘米。块茎长圆形，长达3.5厘米，直径1.5厘米，肉质。茎直立，基部具1-3枚筒状鞘，其上集生4-5枚叶，在叶之上具多枚苞片状小叶。叶片直立伸展，舌状长圆形或披针形，长8-10厘米，中部或中部之下宽2-3.5厘米，先端急尖或近急尖，基部收狭成抱茎的鞘。总状花序具4-7朵稍密生的花，直立；花苞片叶状，狭长圆状披针形，先端锐尖，长于子房，略短于花；子房圆柱形，扭转，具棱，无毛，连花梗长达4.5厘米；花大，白色；萼片长圆形，长2厘米，宽约8毫米，先端钝，侧萼片稍偏斜，张开；花瓣倒披针形至线形，偏斜，长1.8厘米，先端稍急尖；唇瓣长2.5厘米，宽1.5厘米，3裂，上面在近基部处具1枚凸出的胼胝体；中裂片线状舌形，全缘，肉质，长2.2厘米，中部宽约3毫米，先端稍钝；侧裂片叉开，轮廓为楔状舌形或近扇形，长2厘米，外侧边缘成蓖状或流苏状撕裂，内侧边缘极全缘，其不裂部分较龙头兰的狭窄；距纤细，下垂，长10-11厘米，直径1-1.5毫米，从距口向末端渐狭，末端渐尖。花期7月。
产于云南西南部。生于海拔1000-1800米的山坡林下或沟边草地。泰国、老挝、柬埔寨、缅甸也有。模式标本采自云南（思茅）。
形态特征：植株高55---60厘米。块茎长圆形，长达3．5厘米，直径1．5厘米，肉质。茎直立， 基部具1--3枚筒状鞘，其上集生4--5枚叶，在叶之上具多枚苞片状小叶。叶片直立伸 展，舌状长圆形或披针形，长8—10厘米，中部或中部之下宽2--3．5厘米，先端急尖 或近急尖，基部收狭成抱茎的鞘。总状花序具4--7朵稍密生的花，直立；花苞片叶状， 狭长圆状披针形，先端锐尖，长于子房，略短于花；子房圆柱形，扭转，具棱，无毛， 连花梗长达4.5厘米；花大，白色；萼片长圆形，长2厘米，宽约8毫米，先端钝，侧 萼片稍偏斜，张开；花瓣倒披针形至线形，偏斜，长1．8厘米，先端稍急尖；唇瓣长2．5 厘米，宽1．5厘米，3裂，上面在近基部处具1枚凸出的胼胝体；中裂片线状舌形，全 缘，肉质，长2．2厘米，中部宽约3毫米，先端稍钝；侧裂片叉开，轮廓为楔状舌形或 近扇形，长2厘米，外侧边缘成篦状或流苏状撕裂，内侧边缘极全缘，其不裂部分较龙 头兰的狭窄；距纤细，下垂，长10--11厘米，直径1—1．5毫米，从距口向末端渐狭， 末端渐尖。 花期7月。
产地分布：产于云南西南部。生于海拔1000--1800米的山坡林下或沟边草地。泰国、老挝、 柬埔寨、缅甸也有。模式标本采自云南(思茅)。
参考文献：Pecteilid henryi Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：45．1919；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31(3)：23．1977．--Pecteilis susannae subsp．So6 in Ann． Mus．Nat：Hung．26：368．1929．
本属概述：Pecteilis Rafin． Rafin．，Flor．Tellur．2:37.1836；Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov． Beih．4：120．1919． 地生草本。块茎长圆形、椭圆形或近球形，肉质，不裂，颈部具几条细长根。茎直 立，基部具鞘，其上具叶，叶向上渐变小成苞片状。叶3至数枚，互生。总状花序顶 生，具1至数朵花；花苞片叶状，较大；花通常颇大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离 生，相似，宽阔；中萼片直立；侧萼片斜歪；花瓣线状披针形、倒披针形或长圆形，常 较萼片狭小；唇瓣3裂，侧裂片外侧具细的裂条或小齿或全缘，中裂片线形或宽的三角 形，直的；具长距，距比子房长很多；蕊柱短；花药直立，2室，药室下部叉开，药隔 宽阔；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具花粉团柄和粘盘，粘盘包藏于蕊喙臂末端 筒内；蕊喙较低，具长的蕊喙臂；柱头2个，凸出；退化雄蕊2个，较小，椭圆形，位 于花药基部两侧。 本属模式种：Pecteilis susannae(L．)Rafin．(Orchis susannae L.) 约7种，分布于亚洲热带至亚热带地区，从日本、马来西亚、印度尼西亚、我国南 部和西南部、中南半岛至喜马拉雅。我国有3种，分布于南部至西南部，北至河南西南 部，西至云南、四川。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Pecteilis henryi Schlechter Repert. Spec. Nov. Regni Veg. Beih. 4: 45. 1919.
滇南白蝶兰 dian nan bai die lan
Habenaria bassacensis Gagnepain; H. lacei (Rolfe ex Downie) Gagnepain; Pecteilis bassacensis (Gagnepain) Tang & F. T. Wang; P. lacei (Rolfe ex Downie) Tang & F. T. Wang; P. susannae (Linnaeus) Rafinesque subsp. henryi (Schlechter) Soó; Platanthera lacei Rolfe ex Downie.
Plants slender to robust, 50-70 cm tall. Tubers oblong, ca. 3.5 × 1.5 cm. Stem stout, with 1 to several tubular sheaths at base, with 4-6 or more leaves and several amplexicaul sterile bracts above. Leaves ligulate-oblong to lanceolate, 7.5-10(-12) × 2-3.5 cm, apex acute. Sterile bracts usually tightly sheathing stem, narrowly elliptic to lanceolate, 6-10 × 1-1.5 cm, apex acute. Rachis 5-8 cm, laxly 4-7-flowered; floral bracts foliaceous, narrowly oblong-lanceolate, 3-4 cm, exceeding ovary, apex acute. Flowers white, large; pedicel and ovary 25-45 mm, shallowly winged, glabrous. Dorsal sepal oblong-ovate, 15-20 × 8-15 mm, apex obtuse; lateral sepals spreading, oblong-ovate, slightly oblique, 15-20 × 6-14 mm, apex obtuse. Petals erect to spreading, oblanceolate to linear, slightly oblique, 12-18 × 1-2.5 mm, apex subacute; lip broadly flabellate, 20-25 × 15-25 mm; disk with 1 small, convex callus near base; lateral lobes broadly cuneate-ligulate to nearly rhombic, 15-20 × ca. 14 mm, apical margin and outer lateral margins deeply lacerate-fimbriate, inner lateral margins entire; mid-lobe linear-ligulate, 15-22 × ca. 3 mm, slightly fleshy, entire, apex slightly obtuse; spur pendulous, often distinctly curved forward, slender, 8-11.5 cm × 1-1.5 mm, attenuate toward apex. Fl. Jul.
Forests, grasslands, gullies; 1000-1900 m. S Yunnan [Cambodia, Laos, Myanmar, Thailand, Vietnam].