紫毛兜兰Paphiopedilum villosum (Lindl.) Stein
紫毛兜兰Paphiopedilum villosum (Lindl.) Stein
13．紫毛兜兰（新拟）
Paphiopedilum villosum (Lindl.) Stein, Orchideenbuch 490. 1892; Pfitz. in Engler, Bot. Jahrb. 19: 41. 1894, et in Engler, Pflanzenreich IV (50) Heft 12: 72. 1903; Karasawa, Genus Paphiopedilum 149. 1982; Cribb in Plantsman 4 (4) : 202. 1983, et Genus Paphiopedilum 150. 1987; Braem, Paphiopedilum 115. 1988; Seidenf. in Opera Bot. 114: 19. 1992; Z. H, Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China 25. pl. 20. 1997; 中国兰花全书126.图6-6 (4). 彩图6-21. 1998.——Cypripedium villosum Lindl. in Gard. Chron. 1854: 1854. 1854. ——Cordula villosum (Lindl. ) Rolfe in Orch. Rev. 20 (1) : 2. 1912. ——Paphiopedilum villosum (Lindl. ) Pfitz. var. annamense auct. non Hort. S. C. Chen et F. Y. Liu in Acta Bot. Yunnan. 4 (2) : 167. 1982.
地生或附生植物。叶基生，二列，通常4-5枚；叶片宽线形或狭长圆形，长20-40厘米，宽2.5-4厘米，先端常为不等的2尖裂，深黄绿色，背面近基部有紫色细斑点，无毛，基部收狭成叶柄状并对折而互相套叠。花葶直立，长10-24厘米，黄绿色，有紫色斑点和较密的长柔毛，顶端生1花；花苞片近椭圆形，长4-5厘米，宽2-2.5厘米，围抱子房，除背面中脉近基部处具长柔毛外余均无毛；花梗和子房长4-5厘米，密被紫褐色长柔毛；花大；中萼片中央紫栗色而有白色或黄绿色边缘，合萼片淡黄绿色，花瓣具紫褐色中脉，中脉的一侧（上侧）为淡紫褐色，另一侧（下侧）色较淡或呈淡黄褐色，唇瓣亮褐黄色而略有暗色脉纹；中萼片倒卵形至宽倒卵状椭圆形，长4.5-6厘米，宽3-3.8厘米，先端钝，基部收狭，边缘具缘毛，基部边缘向后弯卷；合萼片卵形，长3.8-5厘米，宽1.7-2.2厘米，亦具类似的缘毛；花瓣倒卵状匙形，长5-6.5厘米，上部宽2.5-2.8厘米，先端钝，边缘波状并有缘毛，基部明显收狭成爪并在内表面有少量紫褐色长柔毛；唇瓣倒盔状，基部有宽阔的，长2-2.5厘米的柄；囊近椭圆状圆锥形，长2.5-3.2厘米，宽2-3厘米，囊口极宽阔，两侧各有1个直立的耳，两耳前方边缘不内折，囊底有毛；退化雄蕊椭圆状倒卵形，长1-1.5厘米，宽7-10毫米，先端近截形而略有凹缺，基部有耳，中央具脐状突起，脐状突起上有时具不明显的小疣。花期11月至次年3月。
产云南南部至东南部（文山、勐腊、景洪）。生于海拔1100-1700米的林缘或林中树上透光处或多石、有腐殖质和苔藓的草坡上。缅甸、越南、老挝和泰国也有分布。模式标本采自缅甸。
F. Mark（Orchid Dig. 51：77．1987）曾报道P. affine Dewildeman也产我国云南西双版纳。此种曾被P. Cribb（1987)并入P. gratrixianum（Masters）Guill.，但G. J. Braem (1988）则将此两个实体降为本种的变种。事实上这两个实体与本种的区别很小，难以区分。我们在云南的苗圃也确实看到少数类似的个体，据说采自云南南部，初步鉴定为P. gratrixianum,但由于产地未必可靠。故暂录于此，留待进一步研究。
形态特征：地生或附生植物。叶基生，二列，通常45枚；叶片宽线形或狭长圆形，长20—40厘米，宽2．54厘米，先端常为不等的2尖裂，深黄绿色，背面近基部有紫色细斑点，无毛，基部收狭成叶柄状并对折而互相套叠。花葶直立，长10--24厘米，黄绿色，有紫色斑点和较密的长柔毛，顶端生1花；花苞片近椭圆形，长4--5厘米，宽2—2．5厘米，围抱子房，除背面中脉近基部处具长柔毛外余均无毛；花梗和子房长4—5厘米，密被紫褐色长柔毛；花大；中萼片中央紫栗色而有白色或黄绿色边缘，合萼片淡黄绿色，花瓣具紫褐色中脉，中脉的一侧(上侧)为淡紫褐色，另一侧(下侧)色较淡或呈淡黄褐色，唇瓣亮褐黄色而略有暗色脉纹；中萼片倒卵形至宽倒卵状椭圆形，长4.5--6厘米，宽3—3．8厘米，先端钝，基部收狭，边缘具缘毛，基部边缘向后弯卷；合萼片卵形，长3．8—5厘米，宽1．7—2．2厘米，亦具类似的缘毛；花瓣倒卵状匙形，长5—6．5厘米，上部宽2．5—2．8厘米，先端钝，边缘波状并有缘毛，基部明显收狭成爪并在内表面有少量紫褐色长柔毛；唇瓣倒盔状，基部有宽阔的，长2—2．5厘米的柄；囊近椭圆状圆锥形，长2．5—3．2厘米，宽2--3厘米，囊口极宽阔，两侧各有1个直立的耳，两耳前方边缘不内折，囊底有毛；退化雄蕊椭圆状倒卵形，长1—1．5厘米，宽7—10毫米，先端近截形而略有凹缺，基部有耳，中央具脐状突起，脐状突起上有时具不明显的小疣。花期11月至次年3月。
产地分布：产云南南部至东南部(文山、勐腊、景洪)。生于海拔1100--1700米的林缘或林牛树上透光处或多石、有腐殖质和苔藓的草坡上。缅甸、越南、老挝和泰国也有分布。模式标本采自缅甸。
本种提示：F．Mark(OrchidDig．51：77．1987)曾报道P．AffineDewildeman也产我国云南西双版纳。此种曾被P．Cribb(1987)并人P．Gratrixianum(Masters)Guill．，但G.J.Braem(1988)则将此两个实体降为本种的变种。事实上这两个实体与本种的区别很小，难以区分。我们在云南的苗圃也确实看到少数类似的个体，据说采自云南南部，初步鉴定为P．Gratrixianum，但由于产地未必可靠。故暂录于此，留待进一步研究。
参考文献：Paphioveailumvillosum(Lindl．)Stein，Orchideenbuch490．1892；Pfitz，inEnZler，Bot．Jahrb．19：41．1894，etinEngler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：72．1903；marasawa，GenusPaphiopedilum149．1982；CribbinPlantsman4(4)：202．1983，etGenusPaphiopedilum150．1987；Braem，Paphiopedilum115．1988；Seidenf．InOperaBot．114：19．1992；Z．H．Tsi，S．C．ChenetK．Mori，WildOrch．China25.pl．20．1997；中国兰花全书126．图66(4)．彩图6—21．1998．——CypripediumvillosumLindl．InGard．Chron．1854：135．1854．——Cordulavillosum(Lindl．)RolfeinOrch．Rev．20(1)：2．1912---Paphiopedilumvillosum(Lindl．)Pfitz．Var．Annamenseauct.nonHort．:S．C．ChenetF．Y．LiuinActaBot．Yunnan．4(2)：167．1982．
亚属概述：叶片的上表面不具或较少具深浅绿色相间的网格斑；花序具1至多花；花瓣小于或至少极明显的窄于中萼片；唇瓣倒盔状，囊口大部分边缘(至少前方边缘)不内弯，两侧具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl.)Pfitz．共约56种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有12种。
本属概述：PaphiopedilumPfitz．Pfitz．，Moth．Stud．Orchideenbl．11．1886，nom．conserv，etinEn—gler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：54．1903；KaxasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5:1--69.1982；Cribb，GenusPaphiopedilum1—222．1987；Braem，Paphiopedilum1--249．1988．——CordulaRaf．，Fl．Tell．4：46．1838．——StimegasRaf，Fl.Tell．4：45．1838．地生、半附生或附生草本；根状茎不明显或罕有细长而横走，具稍肉质而被毛的纤维根。茎短，包藏于二列的叶基内，通常新苗发自老茎(或老植株)基部，在具细长而横走根状茎的种类中，新苗生于根状茎末端。叶基生，数枚至多枚，二列，对折；叶片带形、狭长圆形或狭椭圆形，两面绿色或上面有深浅绿色方格斑块或不规则斑纹，背面有时有淡红紫色斑点或浓密至完全淡紫红色，基部叶鞘互相套叠。花葶从叶丛中长出，长或短，具单花或较少有数花或多花；花苞片非叶状；子房顶端常收狭成喙状；花大而艳丽，有种种色泽；中萼片一般较大，常直立，边缘有时向后卷；2枚侧萼片通常完全合生成合萼片，先端不裂或稍具小齿；花瓣形状变化较大，匙形、长圆形至带形，向两侧伸展或下垂；唇瓣深囊状，球形、椭圆形至倒盔状，基部有宽阔而具内弯边缘的柄或较少无柄，囊口常较宽大，口的两侧常有直立而呈耳状并多少有内折的侧裂片，较少无耳或整个边缘内折，囊内一般有毛；蕊柱短，常下弯，具2枚侧生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1个位于下方的柱头；花药2室，具很短的花丝；花粉粉质或带粘性，但不粘合成花粉团块；退化雄蕊扁平；柱头肥厚，下弯，柱头面有乳突并有不明显的3裂。果实为蒴果。本属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl．)Pfitz．共约66种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有18种，产西南至华南，全部可供观赏
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Paphiopedilum villosum (Lindley) Stein Orchideenbuch. 490. 1892.
紫毛兜兰 zi mao dou lan
Plants epiphytic or sometimes lithophytic. Leaves 4-7, distichous; blade abaxially green and with purple speckles toward base, adaxially uniformly dark green, linear-oblong or lorate, 20-32(-40) × 2.2-3.5(-4) cm, leathery, acute to obtuse and bilobulate at apex. Scape suberect to arching, terminating in a solitary flower; peduncle green, 10-18(-24) cm, with purple or rarely whitish hairs; floral bract green, elliptic, conduplicate, 4-5 × 2-3 cm, abaxially purple spotted and hairy toward base; pedicel and ovary 4-5 cm, with purple or rarely whitish hairs. Flower 8-13 cm in diam.; dorsal sepal greenish or yellowish to whitish, centrally blackish maroon spotted or with a deep maroon or blackish maroon area; synsepal greenish to yellowish white; petals with a deep maroon central stripe, on upper side of central stripe pale maroon with deep maroon veins, on lower side paler in color; lip pale maroon obscurely with darker veins; staminode yellowish, flushed with pale maroon, centrally with a yellow or green umbo. Dorsal sepal broadly elliptic to obovate, 4-6.5 × 2.2-4.5 cm, abaxially ± minutely hairy throughout and with rather long hairs on midvein and toward base and apex, ciliate, recurved on basal margin, apex obtuse; synsepal elliptic-ovate to narrowly ovate, usually 4-5 × 1.7-2.8 cm. Petals spatulate-obovate, 5-6.5 × 2.2-4.5 cm, adaxially purple villous at base, ciliate, obtuse to retuse at apex; lip helmet-shaped, 5-6.5 cm; pouch 2.5-4 × 2.5-3.5 cm. Staminode obcordate-obovate, 10-15 × 8-11 mm, adaxially with bubblelike papillae and a central umbo, subtruncate at apex.
Tree trunks or branches in open forests, sunny cliffs, crevices of rocks, rocky places; 1100-1800(-2000) m. Yunnan [NE India, Laos, Myanmar, Thailand, Vietnam].
Paphiopedilum ×sinovillosum Z. J. Liu & S. C. Chen (J. S. China Agric. Univ. 25: 123. 2004), a natural hybrid between P. villosum and P. henryanum, was described recently from Malipo of SE Yunnan.Paphiopedilum ×sinovillosum Z. J. Liu & S. C. Chen (J. S. China Agric. Univ. 25: 123. 2004), a natural hybrid between P. villosum and P. henryanum, was described recently from Malipo of SE Yunnan.
别名：拖鞋兰;兜兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：兜兰属 Paphiopedilum
13．紫毛兜兰（新拟）
Paphiopedilum villosum (Lindl.) Stein, Orchideenbuch 490. 1892; Pfitz. in Engler, Bot. Jahrb. 19: 41. 1894, et in Engler, Pflanzenreich IV (50) Heft 12: 72. 1903; Karasawa, Genus Paphiopedilum 149. 1982; Cribb in Plantsman 4 (4) : 202. 1983, et Genus Paphiopedilum 150. 1987; Braem, Paphiopedilum 115. 1988; Seidenf. in Opera Bot. 114: 19. 1992; Z. H, Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China 25. pl. 20. 1997; 中国兰花全书126.图6-6 (4). 彩图6-21. 1998.——Cypripedium villosum Lindl. in Gard. Chron. 1854: 1854. 1854. ——Cordula villosum (Lindl. ) Rolfe in Orch. Rev. 20 (1) : 2. 1912. ——Paphiopedilum villosum (Lindl. ) Pfitz. var. annamense auct. non Hort. S. C. Chen et F. Y. Liu in Acta Bot. Yunnan. 4 (2) : 167. 1982.
地生或附生植物。叶基生，二列，通常4-5枚；叶片宽线形或狭长圆形，长20-40厘米，宽2.5-4厘米，先端常为不等的2尖裂，深黄绿色，背面近基部有紫色细斑点，无毛，基部收狭成叶柄状并对折而互相套叠。花葶直立，长10-24厘米，黄绿色，有紫色斑点和较密的长柔毛，顶端生1花；花苞片近椭圆形，长4-5厘米，宽2-2.5厘米，围抱子房，除背面中脉近基部处具长柔毛外余均无毛；花梗和子房长4-5厘米，密被紫褐色长柔毛；花大；中萼片中央紫栗色而有白色或黄绿色边缘，合萼片淡黄绿色，花瓣具紫褐色中脉，中脉的一侧（上侧）为淡紫褐色，另一侧（下侧）色较淡或呈淡黄褐色，唇瓣亮褐黄色而略有暗色脉纹；中萼片倒卵形至宽倒卵状椭圆形，长4.5-6厘米，宽3-3.8厘米，先端钝，基部收狭，边缘具缘毛，基部边缘向后弯卷；合萼片卵形，长3.8-5厘米，宽1.7-2.2厘米，亦具类似的缘毛；花瓣倒卵状匙形，长5-6.5厘米，上部宽2.5-2.8厘米，先端钝，边缘波状并有缘毛，基部明显收狭成爪并在内表面有少量紫褐色长柔毛；唇瓣倒盔状，基部有宽阔的，长2-2.5厘米的柄；囊近椭圆状圆锥形，长2.5-3.2厘米，宽2-3厘米，囊口极宽阔，两侧各有1个直立的耳，两耳前方边缘不内折，囊底有毛；退化雄蕊椭圆状倒卵形，长1-1.5厘米，宽7-10毫米，先端近截形而略有凹缺，基部有耳，中央具脐状突起，脐状突起上有时具不明显的小疣。花期11月至次年3月。
产云南南部至东南部（文山、勐腊、景洪）。生于海拔1100-1700米的林缘或林中树上透光处或多石、有腐殖质和苔藓的草坡上。缅甸、越南、老挝和泰国也有分布。模式标本采自缅甸。
F. Mark（Orchid Dig. 51：77．1987）曾报道P. affine Dewildeman也产我国云南西双版纳。此种曾被P. Cribb（1987)并入P. gratrixianum（Masters）Guill.，但G. J. Braem (1988）则将此两个实体降为本种的变种。事实上这两个实体与本种的区别很小，难以区分。我们在云南的苗圃也确实看到少数类似的个体，据说采自云南南部，初步鉴定为P. gratrixianum,但由于产地未必可靠。故暂录于此，留待进一步研究。
形态特征：地生或附生植物。叶基生，二列，通常45枚；叶片宽线形或狭长圆形，长20—40厘米，宽2．54厘米，先端常为不等的2尖裂，深黄绿色，背面近基部有紫色细斑点，无毛，基部收狭成叶柄状并对折而互相套叠。花葶直立，长10--24厘米，黄绿色，有紫色斑点和较密的长柔毛，顶端生1花；花苞片近椭圆形，长4--5厘米，宽2—2．5厘米，围抱子房，除背面中脉近基部处具长柔毛外余均无毛；花梗和子房长4—5厘米，密被紫褐色长柔毛；花大；中萼片中央紫栗色而有白色或黄绿色边缘，合萼片淡黄绿色，花瓣具紫褐色中脉，中脉的一侧(上侧)为淡紫褐色，另一侧(下侧)色较淡或呈淡黄褐色，唇瓣亮褐黄色而略有暗色脉纹；中萼片倒卵形至宽倒卵状椭圆形，长4.5--6厘米，宽3—3．8厘米，先端钝，基部收狭，边缘具缘毛，基部边缘向后弯卷；合萼片卵形，长3．8—5厘米，宽1．7—2．2厘米，亦具类似的缘毛；花瓣倒卵状匙形，长5—6．5厘米，上部宽2．5—2．8厘米，先端钝，边缘波状并有缘毛，基部明显收狭成爪并在内表面有少量紫褐色长柔毛；唇瓣倒盔状，基部有宽阔的，长2—2．5厘米的柄；囊近椭圆状圆锥形，长2．5—3．2厘米，宽2--3厘米，囊口极宽阔，两侧各有1个直立的耳，两耳前方边缘不内折，囊底有毛；退化雄蕊椭圆状倒卵形，长1—1．5厘米，宽7—10毫米，先端近截形而略有凹缺，基部有耳，中央具脐状突起，脐状突起上有时具不明显的小疣。花期11月至次年3月。
产地分布：产云南南部至东南部(文山、勐腊、景洪)。生于海拔1100--1700米的林缘或林牛树上透光处或多石、有腐殖质和苔藓的草坡上。缅甸、越南、老挝和泰国也有分布。模式标本采自缅甸。
本种提示：F．Mark(OrchidDig．51：77．1987)曾报道P．AffineDewildeman也产我国云南西双版纳。此种曾被P．Cribb(1987)并人P．Gratrixianum(Masters)Guill．，但G.J.Braem(1988)则将此两个实体降为本种的变种。事实上这两个实体与本种的区别很小，难以区分。我们在云南的苗圃也确实看到少数类似的个体，据说采自云南南部，初步鉴定为P．Gratrixianum，但由于产地未必可靠。故暂录于此，留待进一步研究。
参考文献：Paphioveailumvillosum(Lindl．)Stein，Orchideenbuch490．1892；Pfitz，inEnZler，Bot．Jahrb．19：41．1894，etinEngler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：72．1903；marasawa，GenusPaphiopedilum149．1982；CribbinPlantsman4(4)：202．1983，etGenusPaphiopedilum150．1987；Braem，Paphiopedilum115．1988；Seidenf．InOperaBot．114：19．1992；Z．H．Tsi，S．C．ChenetK．Mori，WildOrch．China25.pl．20．1997；中国兰花全书126．图66(4)．彩图6—21．1998．——CypripediumvillosumLindl．InGard．Chron．1854：135．1854．——Cordulavillosum(Lindl．)RolfeinOrch．Rev．20(1)：2．1912---Paphiopedilumvillosum(Lindl．)Pfitz．Var．Annamenseauct.nonHort．:S．C．ChenetF．Y．LiuinActaBot．Yunnan．4(2)：167．1982．
亚属概述：叶片的上表面不具或较少具深浅绿色相间的网格斑；花序具1至多花；花瓣小于或至少极明显的窄于中萼片；唇瓣倒盔状，囊口大部分边缘(至少前方边缘)不内弯，两侧具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl.)Pfitz．共约56种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有12种。
本属概述：PaphiopedilumPfitz．Pfitz．，Moth．Stud．Orchideenbl．11．1886，nom．conserv，etinEn—gler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：54．1903；KaxasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5:1--69.1982；Cribb，GenusPaphiopedilum1—222．1987；Braem，Paphiopedilum1--249．1988．——CordulaRaf．，Fl．Tell．4：46．1838．——StimegasRaf，Fl.Tell．4：45．1838．地生、半附生或附生草本；根状茎不明显或罕有细长而横走，具稍肉质而被毛的纤维根。茎短，包藏于二列的叶基内，通常新苗发自老茎(或老植株)基部，在具细长而横走根状茎的种类中，新苗生于根状茎末端。叶基生，数枚至多枚，二列，对折；叶片带形、狭长圆形或狭椭圆形，两面绿色或上面有深浅绿色方格斑块或不规则斑纹，背面有时有淡红紫色斑点或浓密至完全淡紫红色，基部叶鞘互相套叠。花葶从叶丛中长出，长或短，具单花或较少有数花或多花；花苞片非叶状；子房顶端常收狭成喙状；花大而艳丽，有种种色泽；中萼片一般较大，常直立，边缘有时向后卷；2枚侧萼片通常完全合生成合萼片，先端不裂或稍具小齿；花瓣形状变化较大，匙形、长圆形至带形，向两侧伸展或下垂；唇瓣深囊状，球形、椭圆形至倒盔状，基部有宽阔而具内弯边缘的柄或较少无柄，囊口常较宽大，口的两侧常有直立而呈耳状并多少有内折的侧裂片，较少无耳或整个边缘内折，囊内一般有毛；蕊柱短，常下弯，具2枚侧生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1个位于下方的柱头；花药2室，具很短的花丝；花粉粉质或带粘性，但不粘合成花粉团块；退化雄蕊扁平；柱头肥厚，下弯，柱头面有乳突并有不明显的3裂。果实为蒴果。本属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl．)Pfitz．共约66种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有18种，产西南至华南，全部可供观赏
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Paphiopedilum villosum (Lindley) Stein Orchideenbuch. 490. 1892.
紫毛兜兰 zi mao dou lan
Plants epiphytic or sometimes lithophytic. Leaves 4-7, distichous; blade abaxially green and with purple speckles toward base, adaxially uniformly dark green, linear-oblong or lorate, 20-32(-40) × 2.2-3.5(-4) cm, leathery, acute to obtuse and bilobulate at apex. Scape suberect to arching, terminating in a solitary flower; peduncle green, 10-18(-24) cm, with purple or rarely whitish hairs; floral bract green, elliptic, conduplicate, 4-5 × 2-3 cm, abaxially purple spotted and hairy toward base; pedicel and ovary 4-5 cm, with purple or rarely whitish hairs. Flower 8-13 cm in diam.; dorsal sepal greenish or yellowish to whitish, centrally blackish maroon spotted or with a deep maroon or blackish maroon area; synsepal greenish to yellowish white; petals with a deep maroon central stripe, on upper side of central stripe pale maroon with deep maroon veins, on lower side paler in color; lip pale maroon obscurely with darker veins; staminode yellowish, flushed with pale maroon, centrally with a yellow or green umbo. Dorsal sepal broadly elliptic to obovate, 4-6.5 × 2.2-4.5 cm, abaxially ± minutely hairy throughout and with rather long hairs on midvein and toward base and apex, ciliate, recurved on basal margin, apex obtuse; synsepal elliptic-ovate to narrowly ovate, usually 4-5 × 1.7-2.8 cm. Petals spatulate-obovate, 5-6.5 × 2.2-4.5 cm, adaxially purple villous at base, ciliate, obtuse to retuse at apex; lip helmet-shaped, 5-6.5 cm; pouch 2.5-4 × 2.5-3.5 cm. Staminode obcordate-obovate, 10-15 × 8-11 mm, adaxially with bubblelike papillae and a central umbo, subtruncate at apex.
Tree trunks or branches in open forests, sunny cliffs, crevices of rocks, rocky places; 1100-1800(-2000) m. Yunnan [NE India, Laos, Myanmar, Thailand, Vietnam].
Paphiopedilum ×sinovillosum Z. J. Liu & S. C. Chen (J. S. China Agric. Univ. 25: 123. 2004), a natural hybrid between P. villosum and P. henryanum, was described recently from Malipo of SE Yunnan.Paphiopedilum ×sinovillosum Z. J. Liu & S. C. Chen (J. S. China Agric. Univ. 25: 123. 2004), a natural hybrid between P. villosum and P. henryanum, was described recently from Malipo of SE Yunnan.