硬叶兜兰Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang
硬叶兜兰Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang
3．硬叶兜兰（云南植物研究）图版7：1
Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang in Acta Phytotax. 1(1): 56. 1951; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27(3-4): 456. 1974; S. C. Chen et F. Y. Liu in Acta Bot. Yunnan. 4(2): 165. fig. 1(5). 1982; Cribb et C. Z. Tang in Plantsman 4(3): 168. 1982; Cribb in Plantsman 4(4): 198. 1983, et Genus Paphiopedilum 93. 1987; F. Mark in Orch. Dig. 51: 70. 1987; Braem, Paphiopedilum 40. 1988; Fowlie in Orch. Dig. 53: 132. 1989; Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China 24. pl. 14. 1997; 中国兰花全书123.图6-5(2).彩图6-19. 1998. ——Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang var. eburneum Fowlie in Orchid Dig. 53: 133. 1989, nom. inval. , et 57: 186. 1993, nom. inval. ——Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang subsp. eburneum Fowlie, 1. c. 1993. ——Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang var. marginaturn Fowlie, 1. c. 53: 139: 1989, nom. inval. , et 57: 186. 1993, nom. inval. ——Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang var. extendatum Fowlie, 1. c. 57: 186. 1993, nom, inval. ——Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang var. alboflavum Braem in Leafl. Schlechter Inst. 1: 4. 1994, et in Orchis 86/87: 10. 1994. ——Paphiopedilum glarazeanum O. Gruss et F. Roeth in Orchidee Suppl. 2: 16. 1994.
地生或半附生植物，地下具细长而横走的根状茎；根状茎直径2-3毫米，具少数稍肉质而被毛的纤维根。叶基生，二列，4-5枚；叶片长圆形或舌状，坚革质，长5-15厘米，宽1.5-2厘米，先端钝，上面有深浅绿色相间的网格斑，背面有密集的紫斑点并具龙骨状突起，基部收狭成叶柄状并对折而彼此套叠。花葶直立，长10-26厘米，紫红色而有深色斑点，被长柔毛，顶端具1花；花苞片卵形或宽卵形，绿色而有紫色斑点，长1-1.4厘米，背面疏被长柔毛；花梗和子房长3.5-4.5厘米，被长柔毛；花大，艳丽，中萼片与花瓣通常白色而有黄色晕和淡紫红色粗脉纹，唇瓣白色至淡粉红色，退化雄蕊黄色并有淡紫红色斑点和短纹；中萼片卵形或宽卵形，长2-3厘米，宽1.8-2.5厘米，先端急尖，背面被长柔毛并有龙骨状突起；合萼片卵形或宽卵形，长2-2.8厘米，宽1.8-2.8厘米，先端钝或急尖，背面被长柔毛并具2条稍钝的龙骨状突起；花瓣宽卵形、宽椭圆形或近圆形，长2.8-3.2厘米，宽2.6-3.5厘米，先端钝或浑圆，内表面基部具白色长柔毛，背面多少被短柔毛；唇瓣深囊状，卵状椭圆形至近球形，长4.5-6.5厘米，宽4.5-5.5厘米，基部具短爪，囊口近圆形，整个边缘内折，囊底有白色长柔毛；退化雄蕊椭圆形，长1-1.5厘米，宽7-8毫米，先端急尖，两侧边缘尤其中部边缘近直立并多少内弯，使中央貌似具纵槽；2枚能育雄蕊由于退化雄蕊边缘的内卷而清晰可辨，甚为美观。花期3-5月。
产广西西南部、贵州南部和西南部（荔波、兴义）和云南东南部（麻栗坡、西畴、文山）。生于海拔1000-1700米的石灰岩山坡草丛中或石壁缝隙或积土处。越南也有分布。模式标本采自云南麻栗坡。
H. Koopowitz et N. Hasagawa(Orchid Advocate 18(2)：50. 1992)曾报道本种与麻栗坡兜兰的天然杂交种(P.×fanaticum)，其色泽与花形均介于两者之间，国内亦有类似发现。
形态特征：地生或半附生植物，地下具细长而横走的根状茎；根状茎直径2--3毫米，具少数稍肉质而被毛的纤维根。叶基生，二列，4--5枚；叶片长圆形或舌状，坚革质，长5--15厘米，宽1．5--2厘米，先端钝，上面有深浅绿色相间的网格斑，背面有密集的紫斑点并具龙骨状突起，基部收狭成叶柄状并对折而彼此套叠。花葶直立，长10---26厘米，紫红色而有深色斑点，被长柔毛，顶端具1花；花苞片卵形或宽卵形，绿色而有紫色斑点，长1—1．4厘米，背面疏被长柔毛；花梗和子房长3．5--4．5厘米，被长柔毛；花大，艳丽，中萼片与花瓣通常白色而有黄色晕和淡紫红色粗脉纹，唇瓣白色至淡粉红色，退化雄蕊黄色并有淡紫红色斑点和短纹；中萼片卵形或宽卵形，长2—3厘米，宽1．8—2．5厘米，先端急尖，背面被长柔毛并有龙骨状突起；合萼片卵形或宽卵形，长2--2．8厘米，宽1．8--2．8厘米，先端钝或急尖，背面被长柔毛并具2条稍钝的龙骨状突起；花瓣宽卵形、宽椭圆形或近圆形，长2．8—3．2厘米，宽2．6—3．5厘米，先端钝或浑圆，内表面基部具白色长柔毛，背面多少被短柔毛；唇瓣深囊状，卵状椭圆形至近球形，长4．5---6．5厘米，宽4．5—5．5厘米，基部具短爪，囊口近圆形，整个边缘内折，囊底有白色长柔毛；退化雄蕊椭圆形，长1—1．5厘米，宽7—8毫米，先端急尖，两侧边缘尤其中部边缘近直立并多少内弯，使中央貌似具纵槽；2枚能育雄蕊由于退化雄蕊边缘的内卷而清晰可辨，甚为美观。花期3--5月。
产地分布：产广西西南部、贵州南部和西南部(荔波、兴义)和云南东南部(麻栗坡、西畴、文山)。生于海拔1000--1700米的石灰岩山坡草丛中或石壁缝隙或积土处。越南也有分布。模式标本采自云南麻栗坡。
本种提示：H．KoopowitzetN．Hasagawa(OrchidAdvocate18(2)：50．1992)曾报道本种与麻栗坡兜兰的天然杂交种(P.xfanaticum)，其色泽与花形均介于两者之间，国内亦有类似发现。
参考文献：PaphiopedilummicranthumT．TangetF．T．WanginActaPhytotax．1(1)：56．1951；S．Y．HuinOuart．J．TaiwanMus．27(3--4)：456．1974；S．C．ChenetF．Y．LiuinActaBot．Yunnan．4(2)：165．Fig．1(5)．1982；CribbetC．Z．TanginPlantsman4(3)：168．1982；CribbinPlantsman4(4)：198．1983，etGenusPaphiopedilum93．1987；F．MarkinOrch．Dig．51：70．1987；Braem，Paphiopedilum40．1988；FowlieinOrch．Dig.53：132．1989；Z．H．Tsi，S．C．ChenetK．Mod，WildOrch．China24．Pl．14.1997；中国兰花全书123．图6--5(2)．彩图6--19．1998.——PaphiopedilummicranthumT．TangetF．T．Wangvar．EburneumFowlieinOrchidDig．53：133．1989，nom．inval，et57：186．1993，nom．inval．——PaphiopedilummicranthumT．TangetF．T．Wangsubsp.ebur—neumFowlie，l．C．1993．——PaphiopedilummicranthumT．TangetF．T．WangVar．MarginatumFowlie，l．C．53：139．1989，nom．inval，et57：186．1993，nom．inval．——PaphiopedilummicranthumT．TangetF．T．Wangvar．ExtendatumFowlie，l．C．57：186．1993，nom，inval．——PaphiopedilummicranthumT．TangetF．T．Wangvar．AlboflvumBraeminLeafl．SchlechterInst．1：4．1994，etinOrchis86／87：10．1994．——PaphiopedilumglanzeanumO．GrussetF．RoethinOrchideeSuppl．2：16．1994．
亚属概述：Subgen．BrachypetalumHallierinAnn．Jard．Bot．Buitenzorg14：34．1897．叶片上表面通常有深浅绿色相间的网格斑；花序具1(--2)花；花瓣明显大于中萼片；唇瓣球形至椭圆形，囊口整个边缘内弯，两侧不具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopedilumconcolor(Bateman)Pfitz．共10种，分布于自我国西南部至泰国和缅甸。我国有6种。
本属概述：PaphiopedilumPfitz．Pfitz．，Moth．Stud．Orchideenbl．11．1886，nom．conserv，etinEn—gler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：54．1903；KaxasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5:1--69.1982；Cribb，GenusPaphiopedilum1—222．1987；Braem，Paphiopedilum1--249．1988．——CordulaRaf．，Fl．Tell．4：46．1838．——StimegasRaf，Fl.Tell．4：45．1838．地生、半附生或附生草本；根状茎不明显或罕有细长而横走，具稍肉质而被毛的纤维根。茎短，包藏于二列的叶基内，通常新苗发自老茎(或老植株)基部，在具细长而横走根状茎的种类中，新苗生于根状茎末端。叶基生，数枚至多枚，二列，对折；叶片带形、狭长圆形或狭椭圆形，两面绿色或上面有深浅绿色方格斑块或不规则斑纹，背面有时有淡红紫色斑点或浓密至完全淡紫红色，基部叶鞘互相套叠。花葶从叶丛中长出，长或短，具单花或较少有数花或多花；花苞片非叶状；子房顶端常收狭成喙状；花大而艳丽，有种种色泽；中萼片一般较大，常直立，边缘有时向后卷；2枚侧萼片通常完全合生成合萼片，先端不裂或稍具小齿；花瓣形状变化较大，匙形、长圆形至带形，向两侧伸展或下垂；唇瓣深囊状，球形、椭圆形至倒盔状，基部有宽阔而具内弯边缘的柄或较少无柄，囊口常较宽大，口的两侧常有直立而呈耳状并多少有内折的侧裂片，较少无耳或整个边缘内折，囊内一般有毛；蕊柱短，常下弯，具2枚侧生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1个位于下方的柱头；花药2室，具很短的花丝；花粉粉质或带粘性，但不粘合成花粉团块；退化雄蕊扁平；柱头肥厚，下弯，柱头面有乳突并有不明显的3裂。果实为蒴果。本属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl．)Pfitz．共约66种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有18种，产西南至华南，全部可供观赏
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Paphiopedilum micranthum Tang & F. T. Wang Acta Phytotax. Sin. 1: 56. 1951.
硬叶兜兰 ying ye dou lan
Paphiopedilum globulosum Z. J. Liu & S. C. Chen; P. micranthum f. alboflavum (Braem) Braem; P. micranthum var. alboflavum Braem; P. micranthum f. glanzeanum (O. Gruss & Roeth) O. Gruss & Roeth; P. micranthum var. glanzeanum O. Gruss & Roeth; P. micranthum var. oblatum Z. J. Liu & J. Yong Zhang.
Plants terrestrial or lithophytic, with 1 to several creeping stolons more than 10 cm, 1.5-2.5 mm in diam. Leaves 3-5, distichous; blade abaxially densely purple spotted and carinate, adaxially tessellated with dark and light green, oblong to narrowly elliptic, 6-12 × 1.5-3.4 cm, thickly leathery, apex acute or slightly bilobulate. Scape erect, terminating in 1 or rarely 2 flowers; peduncle red-brown or yellowish green, heavily marked with red-brown, (5-)10-23 cm, white villous; floral bract yellowish green, marked with purple or nearly purple-brown, ovate, conduplicate, 1.1-1.4 cm, abaxially sparsely villous; pedicel and ovary 3.5-5 cm, white villous. Flower showy, 3.5-7 cm in diam.; dorsal sepal, synsepal, and petals yellowish to whitish, sometimes flushed with rose-pink, veined with red-purple; lip rose-pink, pale pink, or white, with purple spots at inner bottom; staminode white with purplish red speckles throughout and a yellow flush in apical half. Dorsal sepal ovate or broadly ovate, 1.5-2.5(-3.2) × 1.3-2.5 cm, abaxially white villous, minutely ciliate, acute at apex; synsepal similar to dorsal sepal, sometimes slightly smaller, obtusely bicarinate abaxially. Petals broadly ovate to suborbicular, (2-)2.5-3.2 × (1.5-)2.6-3.5 cm, abaxially slightly puberulent, adaxially white villous toward base, minutely ciliate, rounded at apex; lip ovoid-globose or ellipsoid-globose, (2.2-)5-10 × (1-)4-5.5 cm, apical margin involute. Staminode elliptic, longitudinally conduplicate, 10-15 × 7-8 mm, apex acute and slightly mucronate. Fl. Mar-May. 2n = 26.
Rocky and bushy places or crevices of rocks in forests in limestone areas; 1000-1700 m. SW Guangxi, S and SW Guizhou, SE Yunnan [N Vietnam].
Paphiopedilum ×fanaticum Koopowitz & Hasegawa, a hybrid of this species and P. malipoense, has been reported (Orchid Advocate 18(2): 50. 1992), and many infraspecific taxa have been proposed based on color variation. However, most were not validly published.Paphiopedilum ×fanaticum Koopowitz & Hasegawa, a hybrid of this species and P. malipoense, has been reported (Orchid Advocate 18(2): 50. 1992), and many infraspecific taxa have been proposed based on color variation. However, most were not validly published.
别名：小花兜兰;银兜;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：兜兰属 Paphiopedilum
3．硬叶兜兰（云南植物研究）图版7：1
Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang in Acta Phytotax. 1(1): 56. 1951; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27(3-4): 456. 1974; S. C. Chen et F. Y. Liu in Acta Bot. Yunnan. 4(2): 165. fig. 1(5). 1982; Cribb et C. Z. Tang in Plantsman 4(3): 168. 1982; Cribb in Plantsman 4(4): 198. 1983, et Genus Paphiopedilum 93. 1987; F. Mark in Orch. Dig. 51: 70. 1987; Braem, Paphiopedilum 40. 1988; Fowlie in Orch. Dig. 53: 132. 1989; Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China 24. pl. 14. 1997; 中国兰花全书123.图6-5(2).彩图6-19. 1998. ——Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang var. eburneum Fowlie in Orchid Dig. 53: 133. 1989, nom. inval. , et 57: 186. 1993, nom. inval. ——Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang subsp. eburneum Fowlie, 1. c. 1993. ——Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang var. marginaturn Fowlie, 1. c. 53: 139: 1989, nom. inval. , et 57: 186. 1993, nom. inval. ——Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang var. extendatum Fowlie, 1. c. 57: 186. 1993, nom, inval. ——Paphiopedilum micranthum T. Tang et F. T. Wang var. alboflavum Braem in Leafl. Schlechter Inst. 1: 4. 1994, et in Orchis 86/87: 10. 1994. ——Paphiopedilum glarazeanum O. Gruss et F. Roeth in Orchidee Suppl. 2: 16. 1994.
地生或半附生植物，地下具细长而横走的根状茎；根状茎直径2-3毫米，具少数稍肉质而被毛的纤维根。叶基生，二列，4-5枚；叶片长圆形或舌状，坚革质，长5-15厘米，宽1.5-2厘米，先端钝，上面有深浅绿色相间的网格斑，背面有密集的紫斑点并具龙骨状突起，基部收狭成叶柄状并对折而彼此套叠。花葶直立，长10-26厘米，紫红色而有深色斑点，被长柔毛，顶端具1花；花苞片卵形或宽卵形，绿色而有紫色斑点，长1-1.4厘米，背面疏被长柔毛；花梗和子房长3.5-4.5厘米，被长柔毛；花大，艳丽，中萼片与花瓣通常白色而有黄色晕和淡紫红色粗脉纹，唇瓣白色至淡粉红色，退化雄蕊黄色并有淡紫红色斑点和短纹；中萼片卵形或宽卵形，长2-3厘米，宽1.8-2.5厘米，先端急尖，背面被长柔毛并有龙骨状突起；合萼片卵形或宽卵形，长2-2.8厘米，宽1.8-2.8厘米，先端钝或急尖，背面被长柔毛并具2条稍钝的龙骨状突起；花瓣宽卵形、宽椭圆形或近圆形，长2.8-3.2厘米，宽2.6-3.5厘米，先端钝或浑圆，内表面基部具白色长柔毛，背面多少被短柔毛；唇瓣深囊状，卵状椭圆形至近球形，长4.5-6.5厘米，宽4.5-5.5厘米，基部具短爪，囊口近圆形，整个边缘内折，囊底有白色长柔毛；退化雄蕊椭圆形，长1-1.5厘米，宽7-8毫米，先端急尖，两侧边缘尤其中部边缘近直立并多少内弯，使中央貌似具纵槽；2枚能育雄蕊由于退化雄蕊边缘的内卷而清晰可辨，甚为美观。花期3-5月。
产广西西南部、贵州南部和西南部（荔波、兴义）和云南东南部（麻栗坡、西畴、文山）。生于海拔1000-1700米的石灰岩山坡草丛中或石壁缝隙或积土处。越南也有分布。模式标本采自云南麻栗坡。
H. Koopowitz et N. Hasagawa(Orchid Advocate 18(2)：50. 1992)曾报道本种与麻栗坡兜兰的天然杂交种(P.×fanaticum)，其色泽与花形均介于两者之间，国内亦有类似发现。
形态特征：地生或半附生植物，地下具细长而横走的根状茎；根状茎直径2--3毫米，具少数稍肉质而被毛的纤维根。叶基生，二列，4--5枚；叶片长圆形或舌状，坚革质，长5--15厘米，宽1．5--2厘米，先端钝，上面有深浅绿色相间的网格斑，背面有密集的紫斑点并具龙骨状突起，基部收狭成叶柄状并对折而彼此套叠。花葶直立，长10---26厘米，紫红色而有深色斑点，被长柔毛，顶端具1花；花苞片卵形或宽卵形，绿色而有紫色斑点，长1—1．4厘米，背面疏被长柔毛；花梗和子房长3．5--4．5厘米，被长柔毛；花大，艳丽，中萼片与花瓣通常白色而有黄色晕和淡紫红色粗脉纹，唇瓣白色至淡粉红色，退化雄蕊黄色并有淡紫红色斑点和短纹；中萼片卵形或宽卵形，长2—3厘米，宽1．8—2．5厘米，先端急尖，背面被长柔毛并有龙骨状突起；合萼片卵形或宽卵形，长2--2．8厘米，宽1．8--2．8厘米，先端钝或急尖，背面被长柔毛并具2条稍钝的龙骨状突起；花瓣宽卵形、宽椭圆形或近圆形，长2．8—3．2厘米，宽2．6—3．5厘米，先端钝或浑圆，内表面基部具白色长柔毛，背面多少被短柔毛；唇瓣深囊状，卵状椭圆形至近球形，长4．5---6．5厘米，宽4．5—5．5厘米，基部具短爪，囊口近圆形，整个边缘内折，囊底有白色长柔毛；退化雄蕊椭圆形，长1—1．5厘米，宽7—8毫米，先端急尖，两侧边缘尤其中部边缘近直立并多少内弯，使中央貌似具纵槽；2枚能育雄蕊由于退化雄蕊边缘的内卷而清晰可辨，甚为美观。花期3--5月。
产地分布：产广西西南部、贵州南部和西南部(荔波、兴义)和云南东南部(麻栗坡、西畴、文山)。生于海拔1000--1700米的石灰岩山坡草丛中或石壁缝隙或积土处。越南也有分布。模式标本采自云南麻栗坡。
本种提示：H．KoopowitzetN．Hasagawa(OrchidAdvocate18(2)：50．1992)曾报道本种与麻栗坡兜兰的天然杂交种(P.xfanaticum)，其色泽与花形均介于两者之间，国内亦有类似发现。
参考文献：PaphiopedilummicranthumT．TangetF．T．WanginActaPhytotax．1(1)：56．1951；S．Y．HuinOuart．J．TaiwanMus．27(3--4)：456．1974；S．C．ChenetF．Y．LiuinActaBot．Yunnan．4(2)：165．Fig．1(5)．1982；CribbetC．Z．TanginPlantsman4(3)：168．1982；CribbinPlantsman4(4)：198．1983，etGenusPaphiopedilum93．1987；F．MarkinOrch．Dig．51：70．1987；Braem，Paphiopedilum40．1988；FowlieinOrch．Dig.53：132．1989；Z．H．Tsi，S．C．ChenetK．Mod，WildOrch．China24．Pl．14.1997；中国兰花全书123．图6--5(2)．彩图6--19．1998.——PaphiopedilummicranthumT．TangetF．T．Wangvar．EburneumFowlieinOrchidDig．53：133．1989，nom．inval，et57：186．1993，nom．inval．——PaphiopedilummicranthumT．TangetF．T．Wangsubsp.ebur—neumFowlie，l．C．1993．——PaphiopedilummicranthumT．TangetF．T．WangVar．MarginatumFowlie，l．C．53：139．1989，nom．inval，et57：186．1993，nom．inval．——PaphiopedilummicranthumT．TangetF．T．Wangvar．ExtendatumFowlie，l．C．57：186．1993，nom，inval．——PaphiopedilummicranthumT．TangetF．T．Wangvar．AlboflvumBraeminLeafl．SchlechterInst．1：4．1994，etinOrchis86／87：10．1994．——PaphiopedilumglanzeanumO．GrussetF．RoethinOrchideeSuppl．2：16．1994．
亚属概述：Subgen．BrachypetalumHallierinAnn．Jard．Bot．Buitenzorg14：34．1897．叶片上表面通常有深浅绿色相间的网格斑；花序具1(--2)花；花瓣明显大于中萼片；唇瓣球形至椭圆形，囊口整个边缘内弯，两侧不具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopedilumconcolor(Bateman)Pfitz．共10种，分布于自我国西南部至泰国和缅甸。我国有6种。
本属概述：PaphiopedilumPfitz．Pfitz．，Moth．Stud．Orchideenbl．11．1886，nom．conserv，etinEn—gler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：54．1903；KaxasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5:1--69.1982；Cribb，GenusPaphiopedilum1—222．1987；Braem，Paphiopedilum1--249．1988．——CordulaRaf．，Fl．Tell．4：46．1838．——StimegasRaf，Fl.Tell．4：45．1838．地生、半附生或附生草本；根状茎不明显或罕有细长而横走，具稍肉质而被毛的纤维根。茎短，包藏于二列的叶基内，通常新苗发自老茎(或老植株)基部，在具细长而横走根状茎的种类中，新苗生于根状茎末端。叶基生，数枚至多枚，二列，对折；叶片带形、狭长圆形或狭椭圆形，两面绿色或上面有深浅绿色方格斑块或不规则斑纹，背面有时有淡红紫色斑点或浓密至完全淡紫红色，基部叶鞘互相套叠。花葶从叶丛中长出，长或短，具单花或较少有数花或多花；花苞片非叶状；子房顶端常收狭成喙状；花大而艳丽，有种种色泽；中萼片一般较大，常直立，边缘有时向后卷；2枚侧萼片通常完全合生成合萼片，先端不裂或稍具小齿；花瓣形状变化较大，匙形、长圆形至带形，向两侧伸展或下垂；唇瓣深囊状，球形、椭圆形至倒盔状，基部有宽阔而具内弯边缘的柄或较少无柄，囊口常较宽大，口的两侧常有直立而呈耳状并多少有内折的侧裂片，较少无耳或整个边缘内折，囊内一般有毛；蕊柱短，常下弯，具2枚侧生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1个位于下方的柱头；花药2室，具很短的花丝；花粉粉质或带粘性，但不粘合成花粉团块；退化雄蕊扁平；柱头肥厚，下弯，柱头面有乳突并有不明显的3裂。果实为蒴果。本属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl．)Pfitz．共约66种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有18种，产西南至华南，全部可供观赏
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Paphiopedilum micranthum Tang & F. T. Wang Acta Phytotax. Sin. 1: 56. 1951.
硬叶兜兰 ying ye dou lan
Paphiopedilum globulosum Z. J. Liu & S. C. Chen; P. micranthum f. alboflavum (Braem) Braem; P. micranthum var. alboflavum Braem; P. micranthum f. glanzeanum (O. Gruss & Roeth) O. Gruss & Roeth; P. micranthum var. glanzeanum O. Gruss & Roeth; P. micranthum var. oblatum Z. J. Liu & J. Yong Zhang.
Plants terrestrial or lithophytic, with 1 to several creeping stolons more than 10 cm, 1.5-2.5 mm in diam. Leaves 3-5, distichous; blade abaxially densely purple spotted and carinate, adaxially tessellated with dark and light green, oblong to narrowly elliptic, 6-12 × 1.5-3.4 cm, thickly leathery, apex acute or slightly bilobulate. Scape erect, terminating in 1 or rarely 2 flowers; peduncle red-brown or yellowish green, heavily marked with red-brown, (5-)10-23 cm, white villous; floral bract yellowish green, marked with purple or nearly purple-brown, ovate, conduplicate, 1.1-1.4 cm, abaxially sparsely villous; pedicel and ovary 3.5-5 cm, white villous. Flower showy, 3.5-7 cm in diam.; dorsal sepal, synsepal, and petals yellowish to whitish, sometimes flushed with rose-pink, veined with red-purple; lip rose-pink, pale pink, or white, with purple spots at inner bottom; staminode white with purplish red speckles throughout and a yellow flush in apical half. Dorsal sepal ovate or broadly ovate, 1.5-2.5(-3.2) × 1.3-2.5 cm, abaxially white villous, minutely ciliate, acute at apex; synsepal similar to dorsal sepal, sometimes slightly smaller, obtusely bicarinate abaxially. Petals broadly ovate to suborbicular, (2-)2.5-3.2 × (1.5-)2.6-3.5 cm, abaxially slightly puberulent, adaxially white villous toward base, minutely ciliate, rounded at apex; lip ovoid-globose or ellipsoid-globose, (2.2-)5-10 × (1-)4-5.5 cm, apical margin involute. Staminode elliptic, longitudinally conduplicate, 10-15 × 7-8 mm, apex acute and slightly mucronate. Fl. Mar-May. 2n = 26.
Rocky and bushy places or crevices of rocks in forests in limestone areas; 1000-1700 m. SW Guangxi, S and SW Guizhou, SE Yunnan [N Vietnam].
Paphiopedilum ×fanaticum Koopowitz & Hasegawa, a hybrid of this species and P. malipoense, has been reported (Orchid Advocate 18(2): 50. 1992), and many infraspecific taxa have been proposed based on color variation. However, most were not validly published.Paphiopedilum ×fanaticum Koopowitz & Hasegawa, a hybrid of this species and P. malipoense, has been reported (Orchid Advocate 18(2): 50. 1992), and many infraspecific taxa have been proposed based on color variation. However, most were not validly published.