虎斑兜兰Paphiopedilum markianum Fowlie
虎斑兜兰Paphiopedilum markianum Fowlie
14.虎斑兜兰（中国野生兰彩色图谱）图版8：3
Paphiopedilum markianum Fowlie in Orch. Dig. 54 (3) : 125. 1990; Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China 28. pl. 22. 1997;中国兰花全书123.图6-4 (1) . 彩图6-18. 1998. ——Paphiopedilum tigrinum Koopowitz et Hasegawa in Orch. Advocate 16 (3) : 78. fig. 1. 1990.
地生或半附生植物。叶基生, 二列, 2-3枚; 叶片狭长圆形, 长15-25厘米, 宽2.1-3.5厘米，先端钝并常有小裂口或湾缺，绿色，背面色略浅，无毛，基部收狭成叶柄状并对折而互相套叠。花葶直立，长20-25厘米，紫色，被短柔毛，顶端生1花；花苞片近椭圆形，长3.5-6厘米，宽1-1.5厘米，绿色而具紫点；花梗和子房长3.5-4.5厘米，被短柔毛；花大；中萼片黄绿色而有3条紫褐色粗纵条纹，合萼片淡黄绿色并在基部有紫褐色细纹，花瓣基部至中部黄绿色并在中央有2条紫褐色粗纵条纹，上部淡紫红色，唇瓣淡黄绿色而有淡褐色晕，退化雄蕊黄绿色但在中央有紫斑；中萼片宽卵形至极宽的倒卵形，长4-4.5厘米，宽2.8-4厘米，先端常有短尖头，背面有微柔毛；合萼片椭圆状卵形，长3-4厘米，宽约2厘米，背面亦被毛；花瓣近匙形，长6-6.5厘米，宽3-4厘米，边缘（尤其中部至基部）波状；唇瓣倒盔状，基部有宽阔的、长1.5-2厘米的柄；囊近椭圆形，向末端略变狭，长2.5-3厘米，宽2-2.5厘米，囊口极宽阔，两侧各有1个直立的耳，两耳前方的边缘不内折，囊底具毛；退化雄蕊近椭圆形或倒卵状椭圆形，长1.2-1.5厘米，宽8-9毫米，中央具脐形突起。花期6-8月。
产云南西部（泸水）。生于海拔1500-2200米的林下荫蔽多石处或山谷旁灌丛边缘。模式标本为栽培植物，来自中国云南西部。
P. markianum与P. tigrinum均于1990年发表，前者为7-9月号，后者为5-6月号。但因前者的正式打印稿曾于5月24日寄美国与德国的重要学术机构，而后者未指定模式标本采集人、号、日期，故用前者（见Orchid Dig. Apr. -June: 58-61．1991）。
形态特征：地生或半附生植物。叶基生，二列，2—3枚；叶片狭长圆形，长15—25厘米，宽2．1—3．5厘米，先端钝并常有小裂口或湾缺，绿色，背面色略浅，无毛，基部收狭成叶柄状并对折而互相套叠。花葶直立，长20--25厘米，紫色，被短柔毛，顶端生1花；花苞片近椭圆形，长3．5--6厘米，宽1—1．5厘米，绿色而具紫点；花梗和子房长3．5—4．5厘米，被短柔毛；花大；中萼片黄绿色而有3条紫褐色粗纵条纹，合萼片淡黄绿色并在基部有紫褐色细纹，花瓣基部至中部黄绿色并在中央有2条紫褐色粗纵条纹，上部淡紫红色，唇瓣淡黄绿色而有淡褐色晕，退化雄蕊黄绿色但在中央有紫斑；中萼片宽卵形至极宽的倒卵形，长4--4．5厘米，宽2．8--4厘米，先端常有短尖头，背面有微柔毛；合萼片椭圆状卵形，长3--4厘米，宽约2厘米，背面亦被毛；花瓣近匙形，长6--6．5厘米，宽3--4厘米，边缘(尤其中部至基部)波状；唇瓣倒盔状，基部有宽阔的、长1．5--2厘米的柄；囊近椭圆形，向末端略变狭，长2．5—3厘米，宽2—2．5厘米，囊口极宽阔，两侧各有1个直立的耳，两耳前方的边缘不内折，囊底具毛；退化雄蕊近椭圆形或倒卵状椭圆形，长1．2—1．5厘米，宽8--9毫米，中央具脐形突起。花期6—8月。
产地分布：产云南西部(泸水)。生于海拔1500--2200米的林下荫蔽多石处或山谷旁灌丛边缘。模式标本为栽培植物，来自中国云南西部。
本种提示：P．Markianum与P．Tiginum均于1990年发表，前者为7--9月号，后者为5---6月号。但因前者的正式打印稿曾于5月24日寄美国与德国的重要学术机构，而后者未指定模式标本采集人、号、日期，故用前者(见OrchidDig．Apr．—June：58--61．1991)。
参考文献：PapldopedilummarkianumFowlieinOrch．Dig.54(3)：125．1990；Z．H．Tsi，S．C．ChenetK．Mod，WildOrch．China28．Pl．22．1997；中国兰花全书123．图6--4(1)．彩图6—18．1998．——PaphiopedilumtigrinumKoopowitzetHasegawainOrch．Advo-cate16(3)：78．Fig.1．1990．
亚属概述：叶片的上表面不具或较少具深浅绿色相间的网格斑；花序具1至多花；花瓣小于或至少极明显的窄于中萼片；唇瓣倒盔状，囊口大部分边缘(至少前方边缘)不内弯，两侧具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl.)Pfitz．共约56种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有12种。
本属概述：PaphiopedilumPfitz．Pfitz．，Moth．Stud．Orchideenbl．11．1886，nom．conserv，etinEn—gler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：54．1903；KaxasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5:1--69.1982；Cribb，GenusPaphiopedilum1—222．1987；Braem，Paphiopedilum1--249．1988．——CordulaRaf．，Fl．Tell．4：46．1838．——StimegasRaf，Fl.Tell．4：45．1838．地生、半附生或附生草本；根状茎不明显或罕有细长而横走，具稍肉质而被毛的纤维根。茎短，包藏于二列的叶基内，通常新苗发自老茎(或老植株)基部，在具细长而横走根状茎的种类中，新苗生于根状茎末端。叶基生，数枚至多枚，二列，对折；叶片带形、狭长圆形或狭椭圆形，两面绿色或上面有深浅绿色方格斑块或不规则斑纹，背面有时有淡红紫色斑点或浓密至完全淡紫红色，基部叶鞘互相套叠。花葶从叶丛中长出，长或短，具单花或较少有数花或多花；花苞片非叶状；子房顶端常收狭成喙状；花大而艳丽，有种种色泽；中萼片一般较大，常直立，边缘有时向后卷；2枚侧萼片通常完全合生成合萼片，先端不裂或稍具小齿；花瓣形状变化较大，匙形、长圆形至带形，向两侧伸展或下垂；唇瓣深囊状，球形、椭圆形至倒盔状，基部有宽阔而具内弯边缘的柄或较少无柄，囊口常较宽大，口的两侧常有直立而呈耳状并多少有内折的侧裂片，较少无耳或整个边缘内折，囊内一般有毛；蕊柱短，常下弯，具2枚侧生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1个位于下方的柱头；花药2室，具很短的花丝；花粉粉质或带粘性，但不粘合成花粉团块；退化雄蕊扁平；柱头肥厚，下弯，柱头面有乳突并有不明显的3裂。果实为蒴果。本属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl．)Pfitz．共约66种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有18种，产西南至华南，全部可供观赏
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Paphiopedilum tigrinum
虎斑兜兰
别名：泸水兜兰;马氏兜兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：兜兰属 Paphiopedilum
14.虎斑兜兰（中国野生兰彩色图谱）图版8：3
Paphiopedilum markianum Fowlie in Orch. Dig. 54 (3) : 125. 1990; Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China 28. pl. 22. 1997;中国兰花全书123.图6-4 (1) . 彩图6-18. 1998. ——Paphiopedilum tigrinum Koopowitz et Hasegawa in Orch. Advocate 16 (3) : 78. fig. 1. 1990.
地生或半附生植物。叶基生, 二列, 2-3枚; 叶片狭长圆形, 长15-25厘米, 宽2.1-3.5厘米，先端钝并常有小裂口或湾缺，绿色，背面色略浅，无毛，基部收狭成叶柄状并对折而互相套叠。花葶直立，长20-25厘米，紫色，被短柔毛，顶端生1花；花苞片近椭圆形，长3.5-6厘米，宽1-1.5厘米，绿色而具紫点；花梗和子房长3.5-4.5厘米，被短柔毛；花大；中萼片黄绿色而有3条紫褐色粗纵条纹，合萼片淡黄绿色并在基部有紫褐色细纹，花瓣基部至中部黄绿色并在中央有2条紫褐色粗纵条纹，上部淡紫红色，唇瓣淡黄绿色而有淡褐色晕，退化雄蕊黄绿色但在中央有紫斑；中萼片宽卵形至极宽的倒卵形，长4-4.5厘米，宽2.8-4厘米，先端常有短尖头，背面有微柔毛；合萼片椭圆状卵形，长3-4厘米，宽约2厘米，背面亦被毛；花瓣近匙形，长6-6.5厘米，宽3-4厘米，边缘（尤其中部至基部）波状；唇瓣倒盔状，基部有宽阔的、长1.5-2厘米的柄；囊近椭圆形，向末端略变狭，长2.5-3厘米，宽2-2.5厘米，囊口极宽阔，两侧各有1个直立的耳，两耳前方的边缘不内折，囊底具毛；退化雄蕊近椭圆形或倒卵状椭圆形，长1.2-1.5厘米，宽8-9毫米，中央具脐形突起。花期6-8月。
产云南西部（泸水）。生于海拔1500-2200米的林下荫蔽多石处或山谷旁灌丛边缘。模式标本为栽培植物，来自中国云南西部。
P. markianum与P. tigrinum均于1990年发表，前者为7-9月号，后者为5-6月号。但因前者的正式打印稿曾于5月24日寄美国与德国的重要学术机构，而后者未指定模式标本采集人、号、日期，故用前者（见Orchid Dig. Apr. -June: 58-61．1991）。
形态特征：地生或半附生植物。叶基生，二列，2—3枚；叶片狭长圆形，长15—25厘米，宽2．1—3．5厘米，先端钝并常有小裂口或湾缺，绿色，背面色略浅，无毛，基部收狭成叶柄状并对折而互相套叠。花葶直立，长20--25厘米，紫色，被短柔毛，顶端生1花；花苞片近椭圆形，长3．5--6厘米，宽1—1．5厘米，绿色而具紫点；花梗和子房长3．5—4．5厘米，被短柔毛；花大；中萼片黄绿色而有3条紫褐色粗纵条纹，合萼片淡黄绿色并在基部有紫褐色细纹，花瓣基部至中部黄绿色并在中央有2条紫褐色粗纵条纹，上部淡紫红色，唇瓣淡黄绿色而有淡褐色晕，退化雄蕊黄绿色但在中央有紫斑；中萼片宽卵形至极宽的倒卵形，长4--4．5厘米，宽2．8--4厘米，先端常有短尖头，背面有微柔毛；合萼片椭圆状卵形，长3--4厘米，宽约2厘米，背面亦被毛；花瓣近匙形，长6--6．5厘米，宽3--4厘米，边缘(尤其中部至基部)波状；唇瓣倒盔状，基部有宽阔的、长1．5--2厘米的柄；囊近椭圆形，向末端略变狭，长2．5—3厘米，宽2—2．5厘米，囊口极宽阔，两侧各有1个直立的耳，两耳前方的边缘不内折，囊底具毛；退化雄蕊近椭圆形或倒卵状椭圆形，长1．2—1．5厘米，宽8--9毫米，中央具脐形突起。花期6—8月。
产地分布：产云南西部(泸水)。生于海拔1500--2200米的林下荫蔽多石处或山谷旁灌丛边缘。模式标本为栽培植物，来自中国云南西部。
本种提示：P．Markianum与P．Tiginum均于1990年发表，前者为7--9月号，后者为5---6月号。但因前者的正式打印稿曾于5月24日寄美国与德国的重要学术机构，而后者未指定模式标本采集人、号、日期，故用前者(见OrchidDig．Apr．—June：58--61．1991)。
参考文献：PapldopedilummarkianumFowlieinOrch．Dig.54(3)：125．1990；Z．H．Tsi，S．C．ChenetK．Mod，WildOrch．China28．Pl．22．1997；中国兰花全书123．图6--4(1)．彩图6—18．1998．——PaphiopedilumtigrinumKoopowitzetHasegawainOrch．Advo-cate16(3)：78．Fig.1．1990．
亚属概述：叶片的上表面不具或较少具深浅绿色相间的网格斑；花序具1至多花；花瓣小于或至少极明显的窄于中萼片；唇瓣倒盔状，囊口大部分边缘(至少前方边缘)不内弯，两侧具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl.)Pfitz．共约56种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有12种。
本属概述：PaphiopedilumPfitz．Pfitz．，Moth．Stud．Orchideenbl．11．1886，nom．conserv，etinEn—gler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：54．1903；KaxasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5:1--69.1982；Cribb，GenusPaphiopedilum1—222．1987；Braem，Paphiopedilum1--249．1988．——CordulaRaf．，Fl．Tell．4：46．1838．——StimegasRaf，Fl.Tell．4：45．1838．地生、半附生或附生草本；根状茎不明显或罕有细长而横走，具稍肉质而被毛的纤维根。茎短，包藏于二列的叶基内，通常新苗发自老茎(或老植株)基部，在具细长而横走根状茎的种类中，新苗生于根状茎末端。叶基生，数枚至多枚，二列，对折；叶片带形、狭长圆形或狭椭圆形，两面绿色或上面有深浅绿色方格斑块或不规则斑纹，背面有时有淡红紫色斑点或浓密至完全淡紫红色，基部叶鞘互相套叠。花葶从叶丛中长出，长或短，具单花或较少有数花或多花；花苞片非叶状；子房顶端常收狭成喙状；花大而艳丽，有种种色泽；中萼片一般较大，常直立，边缘有时向后卷；2枚侧萼片通常完全合生成合萼片，先端不裂或稍具小齿；花瓣形状变化较大，匙形、长圆形至带形，向两侧伸展或下垂；唇瓣深囊状，球形、椭圆形至倒盔状，基部有宽阔而具内弯边缘的柄或较少无柄，囊口常较宽大，口的两侧常有直立而呈耳状并多少有内折的侧裂片，较少无耳或整个边缘内折，囊内一般有毛；蕊柱短，常下弯，具2枚侧生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1个位于下方的柱头；花药2室，具很短的花丝；花粉粉质或带粘性，但不粘合成花粉团块；退化雄蕊扁平；柱头肥厚，下弯，柱头面有乳突并有不明显的3裂。果实为蒴果。本属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl．)Pfitz．共约66种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有18种，产西南至华南，全部可供观赏
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Paphiopedilum tigrinum
虎斑兜兰