麻栗坡兜兰Paphiopedilum malipoense S. C. Chen et Z. H. Tsi
麻栗坡兜兰Paphiopedilum malipoense S. C. Chen et Z. H. Tsi
1．麻栗坡兜兰（植物分类学报）图版7：3
Paphiopedilum malipoense S. C. Chen et Z. H. Tsi in Acta Phytotax. Sin. 22 (2) : 119. 1984; Cribb, Genus Paphiopedilum 90. 1987; F. Mark in Orch. Dig. 51: 66. 1987; Braem, Paphiopedilum 37. 1988; Averyanov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 16. 1994; Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China 24. pl. 14. 1997;中国兰花全书123. 图6-5 (1) . 彩图6-17. 1998. ——Paphiopedilum jackii S. H. Hu in Orchidee 46 (3) : 114. 1995. ——Paphiopedilum malipoense S. C. Chen et F. Y. Liu var. jackii (S. H. Hu) Averyanov et al. in Orchids 66 (2) : 153. 1997.
地生或半附生植物，具短的根状茎；根状茎粗2-3毫米，有少数稍肉质而被毛的纤维根。叶基生，二列，7-8枚；叶片长圆形或狭椭圆形，革质，长10-23厘米，宽2.5-4厘米，先端急尖且稍具不对称的湾缺，上面有深浅绿色相间的网格斑，背面紫色或不同程度的具紫色斑点，极少紫点几乎消失，中脉在背面呈龙骨状突起，基部收狭成叶柄状并对折而套叠，边缘具缘毛。花葶直立，长（26-）30-40厘米，紫色，具锈色长柔毛，中部常有1枚不育苞片，顶端生1花；花苞片狭卵状披针形，长2-4厘米，绿色并具紫色斑点，背面被疏柔毛，边缘有缘毛；花梗和子房长3.5-4.5厘米，具长柔毛；花直径8-9厘米，黄绿色或淡绿色，花瓣上有紫褐色条纹或多少由斑点组成的条纹，唇瓣上有时有不甚明显的紫褐色斑点，退化雄蕊白色而近先端有深紫色斑块，较少斑块完全消失；中萼片椭圆状披针形，长3.5-4.5厘米，宽1.8-2.5厘米，先端渐尖或长渐尖，内表面疏被微柔毛，背面具长柔毛，边缘有缘毛；合萼片卵状披针形，长3.5-4.5厘米，宽2-2.5厘米，先端略2齿裂，内表面疏被微柔毛，背面具长柔毛并有不甚明显2条龙骨状突起，边缘亦具缘毛；花瓣倒卵形、卵形或椭圆形，长4-5厘米，宽2.5-3厘米，先端急尖或钝，两面被微柔毛，内表面基部有长柔毛，边缘具缘毛；唇瓣深囊状，近球形，长与宽各4-4.5厘米，囊口近圆形，整个边缘内折，囊底有长柔毛；退化雄蕊长圆状卵形，长达1.3厘米，宽1.1厘米，先端截形，基部近无柄，基部边缘有细缘毛，背面有龙骨状突起，上表面有4个脐状隆起，其中2个近顶端，另2个近基部。花期12月至次年3月。
产广西西部（那坡）、贵州西南部（兴义）和云南东南部（麻栗坡、文山、马关）。生于海拔1100-1600米的石灰岩山坡林下多石处或积土岩壁上。越南也有分布。模式标本为温室栽培植物，采自云南麻栗坡。
本种叶的背面从完全紫红色到仅在基部有紫红色斑点，退化雄蕊从先端具黑紫色斑块至不具斑块有一系列过渡，难以划分。而且，色泽的变化，特别是花色的变化，在兜兰属中是很常见的。故将P. jackii并入本种。
形态特征：地生或半附生植物，具短的根状茎；根状茎粗2--3毫米，有少数稍肉质而被毛的纤维根。叶基生，二列，7—8枚；叶片长圆形或狭椭圆形，革质，长10----23厘米，宽2．5--4厘米，先端急尖且稍具不对称的湾缺，上面有深浅绿色相间的网格斑，背面紫色或不同程度的具紫色斑点，极少紫点几乎消失，中脉在背面呈龙骨状突起，基部收狭成叶柄状并对折而套叠，边缘具缘毛。花葶直立，长(26--)30--40厘米，紫色，具锈色长柔毛，中部常有1枚不育苞片，顶端生1花；花苞片狭卵状披针形，长2--4厘米，绿色并具紫色斑点，背面被疏柔毛，边缘有缘毛；花梗和子房长3.5---4.5厘米，具长柔毛；花直径8--9厘米，黄绿色或淡绿色，花瓣上有紫褐色条纹或多少由斑点组成的条纹，唇瓣上有时有不甚明显的紫褐色斑点，退化雄蕊白色而近先端有深紫色斑块，较少斑块完全消失；中萼片椭圆状披针形，长3.5--4.5厘米，宽1.8--2.5厘米，先端渐尖或长渐尖，内表面疏被微柔毛，背面具长柔毛，边缘有缘毛；合萼片卵状披针形，长3.5--4.5厘米，宽2--2.5厘米，先端略2齿裂，内表面疏被微柔毛，背面具长柔毛并有不甚明显2条龙骨状突起，边缘亦具缘毛；花瓣倒卵形、卵形或椭圆形，长4—5厘米，宽2.5—3厘米，先端急尖或钝，两面被微柔毛，内表面基部有长柔毛，边缘具缘毛；唇瓣深囊状，近球形，长与宽各4--4.5厘米，囊口近圆形，整个边缘内折，囊底有长柔毛；退化雄蕊长圆状卵形，长达1.3厘米，宽1.1厘米，先端截形，基部近无柄，基部边缘有细缘毛，背面有龙骨状突起，上表面有4个脐状隆起，其中2个近顶端，另2个近基部。花期12月至次年3月。
产地分布：产广西西部(那坡)、贵州西南部(兴义)和云南东南部(麻栗坡、文山、马关)。生于海拔1100--1600米的石灰岩山坡林下多石处或积土岩壁上。越南也有分布。模式标本为温室栽培植物，采自云南麻栗坡。
本种提示：本种叶的背面从完全紫红色到仅在基部有紫红色斑点，退化雄蕊从先端具黑紫色斑块至不具斑块有一系列过渡，难以划分。而且，色泽的变化，特别是花色的变化，在兜兰属中是很常见的。故将P．Jackii并入本种。
参考文献：PaphioveailummalipoenseS．C．ChenetZ．H．TsiinActaPhytotax．Sin．22(2)：119．1984；Cribb，GenusPaphiopedilum90．1987；F．MarkinOrch．Dig.51：66．1987；Braem，Paphiopedilum37．1988；Averyanov，Iden．GuideVietnam．Orch．16．1994；Z．H．Tsi，S．C.ChenetK．Mori，WildOrch．China24．Pl．14．1997；中国兰花全书123．图6—5(1)．彩图6—17．1998．——PaphiopedilumjackiiS．H．HuinOrehidee46(3)：114．1995．——PaphiopedilummalipoenseS．C．ChenetF．Y．Liuvar．Jackii(S．H．Hu)Averyanovetal．inOrchids66(2)：153．1997．
亚属概述：Subgen．BrachypetalumHallierinAnn．Jard．Bot．Buitenzorg14：34．1897．叶片上表面通常有深浅绿色相间的网格斑；花序具1(--2)花；花瓣明显大于中萼片；唇瓣球形至椭圆形，囊口整个边缘内弯，两侧不具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopedilumconcolor(Bateman)Pfitz．共10种，分布于自我国西南部至泰国和缅甸。我国有6种。
本属概述：PaphiopedilumPfitz．Pfitz．，Moth．Stud．Orchideenbl．11．1886，nom．conserv，etinEn—gler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：54．1903；KaxasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5:1--69.1982；Cribb，GenusPaphiopedilum1—222．1987；Braem，Paphiopedilum1--249．1988．——CordulaRaf．，Fl．Tell．4：46．1838．——StimegasRaf，Fl.Tell．4：45．1838．地生、半附生或附生草本；根状茎不明显或罕有细长而横走，具稍肉质而被毛的纤维根。茎短，包藏于二列的叶基内，通常新苗发自老茎(或老植株)基部，在具细长而横走根状茎的种类中，新苗生于根状茎末端。叶基生，数枚至多枚，二列，对折；叶片带形、狭长圆形或狭椭圆形，两面绿色或上面有深浅绿色方格斑块或不规则斑纹，背面有时有淡红紫色斑点或浓密至完全淡紫红色，基部叶鞘互相套叠。花葶从叶丛中长出，长或短，具单花或较少有数花或多花；花苞片非叶状；子房顶端常收狭成喙状；花大而艳丽，有种种色泽；中萼片一般较大，常直立，边缘有时向后卷；2枚侧萼片通常完全合生成合萼片，先端不裂或稍具小齿；花瓣形状变化较大，匙形、长圆形至带形，向两侧伸展或下垂；唇瓣深囊状，球形、椭圆形至倒盔状，基部有宽阔而具内弯边缘的柄或较少无柄，囊口常较宽大，口的两侧常有直立而呈耳状并多少有内折的侧裂片，较少无耳或整个边缘内折，囊内一般有毛；蕊柱短，常下弯，具2枚侧生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1个位于下方的柱头；花药2室，具很短的花丝；花粉粉质或带粘性，但不粘合成花粉团块；退化雄蕊扁平；柱头肥厚，下弯，柱头面有乳突并有不明显的3裂。果实为蒴果。本属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl．)Pfitz．共约66种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有18种，产西南至华南，全部可供观赏
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Paphiopedilum malipoense S. C. Chen & Z. H. Tsi Acta Phytotax. Sin. 22: 119. 1984.
麻栗坡兜兰 ma li po dou lan
Plants terrestrial or lithophytic, with a short rhizome. Leaves 4-7, distichous; blade abaxially pale green, often spotted or marked in varying degrees with purple, adaxially tessellated with dark and light green, oblong or elliptic, 7-18(-23) × 2.5-6(-8) cm, leathery, ciliate near base, margin slightly denticulate, apex acute or oblique-acute. Scape initially hooked-recurved and then suberect, terminating in 1 or rarely 2 flowers; peduncle greenish, marked with purple or purple-brown, 25-40(-60) cm, white villous; floral bract greenish, marked with purple, ovate or ovate-lanceolate, conduplicate, 1.5-2.5 cm, abaxially white villous; pedicel and ovary 4-6.5 cm, white villous. Flower slightly scented, 5-10 cm in diam.; dorsal sepal, synsepal, and petals apple-green or very rarely yellowish green, veined or slightly spotted with brownish purple; lip pale yellow-green or rarely whitish green obscurely spotted with brownish purple adaxially; staminode white, apical half blackish purple or slightly veined with purplish. Dorsal sepal ovate to ovate-lanceolate, 3.3-7 × 1-4.5 cm, abaxially white villous, adaxially sparsely white puberulent, ciliate, acuminate at apex; synsepal similar to dorsal sepal, slightly shorter and broader. Petals narrowly oblong to broadly ovate, 3.5-7 × 0.6-5 cm, both surfaces sparsely puberulent, adaxially white villous toward base, ciliate, apex acute-obtuse; lip subglobose to subellipsoid, 1.5-5 × 1-5 cm, outside puberulent, apical margin involute. Staminode suboblong to broadly ovate, 8-14 × 4-15 mm, abaxially carinate, ciliate along basal margin, apex truncate. Fl. Jan-Apr.
Grassy slopes, humus-rich soil, rocky and well-drained places, forests and thickets in limestone areas; 500-2000 m. SW Guangxi, SW Guizhou, SE Yunnan [N Vietnam].
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：兜兰属 Paphiopedilum
1．麻栗坡兜兰（植物分类学报）图版7：3
Paphiopedilum malipoense S. C. Chen et Z. H. Tsi in Acta Phytotax. Sin. 22 (2) : 119. 1984; Cribb, Genus Paphiopedilum 90. 1987; F. Mark in Orch. Dig. 51: 66. 1987; Braem, Paphiopedilum 37. 1988; Averyanov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 16. 1994; Z. H. Tsi, S. C. Chen et K. Mori, Wild Orch. China 24. pl. 14. 1997;中国兰花全书123. 图6-5 (1) . 彩图6-17. 1998. ——Paphiopedilum jackii S. H. Hu in Orchidee 46 (3) : 114. 1995. ——Paphiopedilum malipoense S. C. Chen et F. Y. Liu var. jackii (S. H. Hu) Averyanov et al. in Orchids 66 (2) : 153. 1997.
地生或半附生植物，具短的根状茎；根状茎粗2-3毫米，有少数稍肉质而被毛的纤维根。叶基生，二列，7-8枚；叶片长圆形或狭椭圆形，革质，长10-23厘米，宽2.5-4厘米，先端急尖且稍具不对称的湾缺，上面有深浅绿色相间的网格斑，背面紫色或不同程度的具紫色斑点，极少紫点几乎消失，中脉在背面呈龙骨状突起，基部收狭成叶柄状并对折而套叠，边缘具缘毛。花葶直立，长（26-）30-40厘米，紫色，具锈色长柔毛，中部常有1枚不育苞片，顶端生1花；花苞片狭卵状披针形，长2-4厘米，绿色并具紫色斑点，背面被疏柔毛，边缘有缘毛；花梗和子房长3.5-4.5厘米，具长柔毛；花直径8-9厘米，黄绿色或淡绿色，花瓣上有紫褐色条纹或多少由斑点组成的条纹，唇瓣上有时有不甚明显的紫褐色斑点，退化雄蕊白色而近先端有深紫色斑块，较少斑块完全消失；中萼片椭圆状披针形，长3.5-4.5厘米，宽1.8-2.5厘米，先端渐尖或长渐尖，内表面疏被微柔毛，背面具长柔毛，边缘有缘毛；合萼片卵状披针形，长3.5-4.5厘米，宽2-2.5厘米，先端略2齿裂，内表面疏被微柔毛，背面具长柔毛并有不甚明显2条龙骨状突起，边缘亦具缘毛；花瓣倒卵形、卵形或椭圆形，长4-5厘米，宽2.5-3厘米，先端急尖或钝，两面被微柔毛，内表面基部有长柔毛，边缘具缘毛；唇瓣深囊状，近球形，长与宽各4-4.5厘米，囊口近圆形，整个边缘内折，囊底有长柔毛；退化雄蕊长圆状卵形，长达1.3厘米，宽1.1厘米，先端截形，基部近无柄，基部边缘有细缘毛，背面有龙骨状突起，上表面有4个脐状隆起，其中2个近顶端，另2个近基部。花期12月至次年3月。
产广西西部（那坡）、贵州西南部（兴义）和云南东南部（麻栗坡、文山、马关）。生于海拔1100-1600米的石灰岩山坡林下多石处或积土岩壁上。越南也有分布。模式标本为温室栽培植物，采自云南麻栗坡。
本种叶的背面从完全紫红色到仅在基部有紫红色斑点，退化雄蕊从先端具黑紫色斑块至不具斑块有一系列过渡，难以划分。而且，色泽的变化，特别是花色的变化，在兜兰属中是很常见的。故将P. jackii并入本种。
形态特征：地生或半附生植物，具短的根状茎；根状茎粗2--3毫米，有少数稍肉质而被毛的纤维根。叶基生，二列，7—8枚；叶片长圆形或狭椭圆形，革质，长10----23厘米，宽2．5--4厘米，先端急尖且稍具不对称的湾缺，上面有深浅绿色相间的网格斑，背面紫色或不同程度的具紫色斑点，极少紫点几乎消失，中脉在背面呈龙骨状突起，基部收狭成叶柄状并对折而套叠，边缘具缘毛。花葶直立，长(26--)30--40厘米，紫色，具锈色长柔毛，中部常有1枚不育苞片，顶端生1花；花苞片狭卵状披针形，长2--4厘米，绿色并具紫色斑点，背面被疏柔毛，边缘有缘毛；花梗和子房长3.5---4.5厘米，具长柔毛；花直径8--9厘米，黄绿色或淡绿色，花瓣上有紫褐色条纹或多少由斑点组成的条纹，唇瓣上有时有不甚明显的紫褐色斑点，退化雄蕊白色而近先端有深紫色斑块，较少斑块完全消失；中萼片椭圆状披针形，长3.5--4.5厘米，宽1.8--2.5厘米，先端渐尖或长渐尖，内表面疏被微柔毛，背面具长柔毛，边缘有缘毛；合萼片卵状披针形，长3.5--4.5厘米，宽2--2.5厘米，先端略2齿裂，内表面疏被微柔毛，背面具长柔毛并有不甚明显2条龙骨状突起，边缘亦具缘毛；花瓣倒卵形、卵形或椭圆形，长4—5厘米，宽2.5—3厘米，先端急尖或钝，两面被微柔毛，内表面基部有长柔毛，边缘具缘毛；唇瓣深囊状，近球形，长与宽各4--4.5厘米，囊口近圆形，整个边缘内折，囊底有长柔毛；退化雄蕊长圆状卵形，长达1.3厘米，宽1.1厘米，先端截形，基部近无柄，基部边缘有细缘毛，背面有龙骨状突起，上表面有4个脐状隆起，其中2个近顶端，另2个近基部。花期12月至次年3月。
产地分布：产广西西部(那坡)、贵州西南部(兴义)和云南东南部(麻栗坡、文山、马关)。生于海拔1100--1600米的石灰岩山坡林下多石处或积土岩壁上。越南也有分布。模式标本为温室栽培植物，采自云南麻栗坡。
本种提示：本种叶的背面从完全紫红色到仅在基部有紫红色斑点，退化雄蕊从先端具黑紫色斑块至不具斑块有一系列过渡，难以划分。而且，色泽的变化，特别是花色的变化，在兜兰属中是很常见的。故将P．Jackii并入本种。
参考文献：PaphioveailummalipoenseS．C．ChenetZ．H．TsiinActaPhytotax．Sin．22(2)：119．1984；Cribb，GenusPaphiopedilum90．1987；F．MarkinOrch．Dig.51：66．1987；Braem，Paphiopedilum37．1988；Averyanov，Iden．GuideVietnam．Orch．16．1994；Z．H．Tsi，S．C.ChenetK．Mori，WildOrch．China24．Pl．14．1997；中国兰花全书123．图6—5(1)．彩图6—17．1998．——PaphiopedilumjackiiS．H．HuinOrehidee46(3)：114．1995．——PaphiopedilummalipoenseS．C．ChenetF．Y．Liuvar．Jackii(S．H．Hu)Averyanovetal．inOrchids66(2)：153．1997．
亚属概述：Subgen．BrachypetalumHallierinAnn．Jard．Bot．Buitenzorg14：34．1897．叶片上表面通常有深浅绿色相间的网格斑；花序具1(--2)花；花瓣明显大于中萼片；唇瓣球形至椭圆形，囊口整个边缘内弯，两侧不具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopedilumconcolor(Bateman)Pfitz．共10种，分布于自我国西南部至泰国和缅甸。我国有6种。
本属概述：PaphiopedilumPfitz．Pfitz．，Moth．Stud．Orchideenbl．11．1886，nom．conserv，etinEn—gler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：54．1903；KaxasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5:1--69.1982；Cribb，GenusPaphiopedilum1—222．1987；Braem，Paphiopedilum1--249．1988．——CordulaRaf．，Fl．Tell．4：46．1838．——StimegasRaf，Fl.Tell．4：45．1838．地生、半附生或附生草本；根状茎不明显或罕有细长而横走，具稍肉质而被毛的纤维根。茎短，包藏于二列的叶基内，通常新苗发自老茎(或老植株)基部，在具细长而横走根状茎的种类中，新苗生于根状茎末端。叶基生，数枚至多枚，二列，对折；叶片带形、狭长圆形或狭椭圆形，两面绿色或上面有深浅绿色方格斑块或不规则斑纹，背面有时有淡红紫色斑点或浓密至完全淡紫红色，基部叶鞘互相套叠。花葶从叶丛中长出，长或短，具单花或较少有数花或多花；花苞片非叶状；子房顶端常收狭成喙状；花大而艳丽，有种种色泽；中萼片一般较大，常直立，边缘有时向后卷；2枚侧萼片通常完全合生成合萼片，先端不裂或稍具小齿；花瓣形状变化较大，匙形、长圆形至带形，向两侧伸展或下垂；唇瓣深囊状，球形、椭圆形至倒盔状，基部有宽阔而具内弯边缘的柄或较少无柄，囊口常较宽大，口的两侧常有直立而呈耳状并多少有内折的侧裂片，较少无耳或整个边缘内折，囊内一般有毛；蕊柱短，常下弯，具2枚侧生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1个位于下方的柱头；花药2室，具很短的花丝；花粉粉质或带粘性，但不粘合成花粉团块；退化雄蕊扁平；柱头肥厚，下弯，柱头面有乳突并有不明显的3裂。果实为蒴果。本属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl．)Pfitz．共约66种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有18种，产西南至华南，全部可供观赏
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Paphiopedilum malipoense S. C. Chen & Z. H. Tsi Acta Phytotax. Sin. 22: 119. 1984.
麻栗坡兜兰 ma li po dou lan
Plants terrestrial or lithophytic, with a short rhizome. Leaves 4-7, distichous; blade abaxially pale green, often spotted or marked in varying degrees with purple, adaxially tessellated with dark and light green, oblong or elliptic, 7-18(-23) × 2.5-6(-8) cm, leathery, ciliate near base, margin slightly denticulate, apex acute or oblique-acute. Scape initially hooked-recurved and then suberect, terminating in 1 or rarely 2 flowers; peduncle greenish, marked with purple or purple-brown, 25-40(-60) cm, white villous; floral bract greenish, marked with purple, ovate or ovate-lanceolate, conduplicate, 1.5-2.5 cm, abaxially white villous; pedicel and ovary 4-6.5 cm, white villous. Flower slightly scented, 5-10 cm in diam.; dorsal sepal, synsepal, and petals apple-green or very rarely yellowish green, veined or slightly spotted with brownish purple; lip pale yellow-green or rarely whitish green obscurely spotted with brownish purple adaxially; staminode white, apical half blackish purple or slightly veined with purplish. Dorsal sepal ovate to ovate-lanceolate, 3.3-7 × 1-4.5 cm, abaxially white villous, adaxially sparsely white puberulent, ciliate, acuminate at apex; synsepal similar to dorsal sepal, slightly shorter and broader. Petals narrowly oblong to broadly ovate, 3.5-7 × 0.6-5 cm, both surfaces sparsely puberulent, adaxially white villous toward base, ciliate, apex acute-obtuse; lip subglobose to subellipsoid, 1.5-5 × 1-5 cm, outside puberulent, apical margin involute. Staminode suboblong to broadly ovate, 8-14 × 4-15 mm, abaxially carinate, ciliate along basal margin, apex truncate. Fl. Jan-Apr.
Grassy slopes, humus-rich soil, rocky and well-drained places, forests and thickets in limestone areas; 500-2000 m. SW Guangxi, SW Guizhou, SE Yunnan [N Vietnam].