带叶兜兰Paphiopedilum hirsutissimum (Lindl. ex Hook.) Stein
种中文名：带叶兜兰
种拉丁名：Paphiopedilum hirsutissimum (Lindl. ex Hook.) Stein
种别名 ：
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国内分布：产广西西部至北部(龙州、天峨)、贵州西南部(兴义等)和云南东南部(富宁、文山、麻栗坡)。生于海拔700---1500米的林下或林缘岩石缝中或多石湿润土壤上。
国外分布：印度东北部、越南、老挝和泰国也有分布。模式标本采自印度东北部。
海 拔：700-1500
命名来源：[Orchideenbuch : 470. 1892]
中国植物志：17:062
亚属中文名：兜兰亚属
亚属拉丁名：Subgen．Paphiopedilum
属中文名：兜兰属
属拉丁名：Paphiopedilum
亚科中文名：杓兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．CYPRIPEDIOIDEAE Lindl．
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：地生或半附生植物。叶基生，二列，5---6枚；叶片带形，革质，长16--45厘米，宽1．5—3厘米，先端急尖并常有2小齿，上面深绿色，背面淡绿色并稍有紫色斑点，特别是在近基部处，中脉在背面略呈龙骨状突起，无毛，基部收狭成叶柄状并对折而多少套叠。花葶直立，长20---30厘米，通常绿色并被深紫色长柔毛，基部常有长鞘，顶端生1花；花苞片宽卵形，长8—15毫米，宽8—11毫米，先端钝，背面密被长柔毛，边缘具长缘毛；花梗和子房长4---5厘米，具6纵棱，棱上密被长柔毛；花较大，中萼片和合萼片除边缘淡绿黄色外，中央至基部有浓密的紫褐色斑点或甚至连成一片，花瓣下半部黄绿色而有浓密的紫褐色斑点，上半部玫瑰紫色并有白色晕，唇瓣淡绿黄色而有紫褐色小斑点，退化雄蕊与唇瓣色泽相似，有2个白色“眼斑”；中萼片宽卵形或宽卵状椭圆形，长3．5--4厘米，宽3—3．5厘米，先端钝，背面被疏柔毛，边缘具缘毛；合萼片卵形，长3—3．5厘米，宽1．8--2．5厘米，亦具类似的柔毛与缘毛；花瓣匙形或狭长圆状匙形，长5—7．5厘米，宽2—2．5厘米，先端常近截形或微凹，稍扭转，下部边缘皱波状且上面有时有黑色毛，边缘有缘毛，内表面基部有毛或近无毛；唇瓣倒盔状，基部具宽阔的、长约1．5厘米的柄；囊椭圆状圆锥形或近狭椭圆形，长2．5—3．5厘米，宽2--2．5厘米，囊口极宽阔，两侧各有1个直立的耳，两耳前方边缘不内折，囊底有毛；退化雄蕊近．正方形，长与宽各8—10毫米，顶端近截形或有极不明显的3裂，基部有钝耳，上面中央和基部两侧各有1枚突起物，中央1枚较大，背面有龙骨状突起。花期4—5月。
产地分布：产广西西部至北部(龙州、天峨)、贵州西南部(兴义等)和云南东南部(富宁、文山、麻栗坡)。生于海拔700---1500米的林下或林缘岩石缝中或多石湿润土壤上。印度东北部、越南、老挝和泰国也有分布。模式标本采自印度东北部。
本种提示：交稿后看到新杂种P．XgrussianumS．H．Hu(DieOrchidee49(4)：180．1998)，可能是本种与紫毛兜兰(P．Villosum(Lindl．)Stein的天然杂种而非文中所说的与小叶兜兰(P．DianthumTangetWang)间的杂种。产广西；花期5月。
参考文献：Paphiopedilumhirsufissimum(Lindl．ExHook．)Stein，Orchideenbuch．470．1892；Pfitz．InEngler，Bot．Jahrb．19：41．1894，etinEngler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：69．Nz．33(A—B)．1903；中国高等植物图鉴5：610．图8049．1976；U．Pradhan，IndianOrch．1：39．1976；S．C．ChenetF．Y．LiuinActaBot．Yunnan．4(2)：166．1982；CribbinPlantsman4(4)：202．1983，etGenusPaphiopedilum138．1987；Braem，Paphiopedilum125．1988；Seidenf．InOperaBot．114：19．1992；Z．H．Tsi，5．C．ChenetK．Mori，WildOrch．China25．P1．18．1997；中国兰花全书122．图6---6(6)．彩图6--15．1998．——CypripediumhirsutissimumLindl．ExHook．InCurtissBot．Mag．83：t．4990．1857．——Cordulahirsutissima(Lindl．ExHook．)RolfeinOrch．Rev．20(1)：2．1912．——PaphiopedilumesquiroleiSehltr．InFeddeRepert．Sp.Nov．Beih．4：34．1919．——PaphiopedilumchiwuanumT.TangetF．T．WanginActaPhytotax．1(1)：56．1951．——Paphiopedilumhirsutissimam(Lindl．ExHook．)Stein．Var．Esquirolei(Schltr．)KarasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5：40．1982；Cribb，GenusPaphiopedilum140．1987．——Paphiopedilumhirsutissimum(Lind[．ExHook．)Steinvar．Chiwuanum(T．TangetF．T．Wang)Crihb，l．C．140．1987．PaphiopedilumsaccpetalumS．H．Hui”DieOrehidee49(1)：38．1998．
亚属概述：叶片的上表面不具或较少具深浅绿色相间的网格斑；花序具1至多花；花瓣小于或至少极明显的窄于中萼片；唇瓣倒盔状，囊口大部分边缘(至少前方边缘)不内弯，两侧具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl.)Pfitz．共约56种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有12种。
本属概述：PaphiopedilumPfitz．Pfitz．，Moth．Stud．Orchideenbl．11．1886，nom．conserv，etinEn—gler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：54．1903；KaxasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5:1--69.1982；Cribb，GenusPaphiopedilum1—222．1987；Braem，Paphiopedilum1--249．1988．——CordulaRaf．，Fl．Tell．4：46．1838．——StimegasRaf，Fl.Tell．4：45．1838．地生、半附生或附生草本；根状茎不明显或罕有细长而横走，具稍肉质而被毛的纤维根。茎短，包藏于二列的叶基内，通常新苗发自老茎(或老植株)基部，在具细长而横走根状茎的种类中，新苗生于根状茎末端。叶基生，数枚至多枚，二列，对折；叶片带形、狭长圆形或狭椭圆形，两面绿色或上面有深浅绿色方格斑块或不规则斑纹，背面有时有淡红紫色斑点或浓密至完全淡紫红色，基部叶鞘互相套叠。花葶从叶丛中长出，长或短，具单花或较少有数花或多花；花苞片非叶状；子房顶端常收狭成喙状；花大而艳丽，有种种色泽；中萼片一般较大，常直立，边缘有时向后卷；2枚侧萼片通常完全合生成合萼片，先端不裂或稍具小齿；花瓣形状变化较大，匙形、长圆形至带形，向两侧伸展或下垂；唇瓣深囊状，球形、椭圆形至倒盔状，基部有宽阔而具内弯边缘的柄或较少无柄，囊口常较宽大，口的两侧常有直立而呈耳状并多少有内折的侧裂片，较少无耳或整个边缘内折，囊内一般有毛；蕊柱短，常下弯，具2枚侧生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1个位于下方的柱头；花药2室，具很短的花丝；花粉粉质或带粘性，但不粘合成花粉团块；退化雄蕊扁平；柱头肥厚，下弯，柱头面有乳突并有不明显的3裂。果实为蒴果。本属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl．)Pfitz．共约66种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有18种，产西南至华南，全部可供观赏
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
种拉丁名：Paphiopedilum hirsutissimum (Lindl. ex Hook.) Stein
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国内分布：产广西西部至北部(龙州、天峨)、贵州西南部(兴义等)和云南东南部(富宁、文山、麻栗坡)。生于海拔700---1500米的林下或林缘岩石缝中或多石湿润土壤上。
国外分布：印度东北部、越南、老挝和泰国也有分布。模式标本采自印度东北部。
海 拔：700-1500
命名来源：[Orchideenbuch : 470. 1892]
中国植物志：17:062
亚属中文名：兜兰亚属
亚属拉丁名：Subgen．Paphiopedilum
属中文名：兜兰属
属拉丁名：Paphiopedilum
亚科中文名：杓兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．CYPRIPEDIOIDEAE Lindl．
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：地生或半附生植物。叶基生，二列，5---6枚；叶片带形，革质，长16--45厘米，宽1．5—3厘米，先端急尖并常有2小齿，上面深绿色，背面淡绿色并稍有紫色斑点，特别是在近基部处，中脉在背面略呈龙骨状突起，无毛，基部收狭成叶柄状并对折而多少套叠。花葶直立，长20---30厘米，通常绿色并被深紫色长柔毛，基部常有长鞘，顶端生1花；花苞片宽卵形，长8—15毫米，宽8—11毫米，先端钝，背面密被长柔毛，边缘具长缘毛；花梗和子房长4---5厘米，具6纵棱，棱上密被长柔毛；花较大，中萼片和合萼片除边缘淡绿黄色外，中央至基部有浓密的紫褐色斑点或甚至连成一片，花瓣下半部黄绿色而有浓密的紫褐色斑点，上半部玫瑰紫色并有白色晕，唇瓣淡绿黄色而有紫褐色小斑点，退化雄蕊与唇瓣色泽相似，有2个白色“眼斑”；中萼片宽卵形或宽卵状椭圆形，长3．5--4厘米，宽3—3．5厘米，先端钝，背面被疏柔毛，边缘具缘毛；合萼片卵形，长3—3．5厘米，宽1．8--2．5厘米，亦具类似的柔毛与缘毛；花瓣匙形或狭长圆状匙形，长5—7．5厘米，宽2—2．5厘米，先端常近截形或微凹，稍扭转，下部边缘皱波状且上面有时有黑色毛，边缘有缘毛，内表面基部有毛或近无毛；唇瓣倒盔状，基部具宽阔的、长约1．5厘米的柄；囊椭圆状圆锥形或近狭椭圆形，长2．5—3．5厘米，宽2--2．5厘米，囊口极宽阔，两侧各有1个直立的耳，两耳前方边缘不内折，囊底有毛；退化雄蕊近．正方形，长与宽各8—10毫米，顶端近截形或有极不明显的3裂，基部有钝耳，上面中央和基部两侧各有1枚突起物，中央1枚较大，背面有龙骨状突起。花期4—5月。
产地分布：产广西西部至北部(龙州、天峨)、贵州西南部(兴义等)和云南东南部(富宁、文山、麻栗坡)。生于海拔700---1500米的林下或林缘岩石缝中或多石湿润土壤上。印度东北部、越南、老挝和泰国也有分布。模式标本采自印度东北部。
本种提示：交稿后看到新杂种P．XgrussianumS．H．Hu(DieOrchidee49(4)：180．1998)，可能是本种与紫毛兜兰(P．Villosum(Lindl．)Stein的天然杂种而非文中所说的与小叶兜兰(P．DianthumTangetWang)间的杂种。产广西；花期5月。
参考文献：Paphiopedilumhirsufissimum(Lindl．ExHook．)Stein，Orchideenbuch．470．1892；Pfitz．InEngler，Bot．Jahrb．19：41．1894，etinEngler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：69．Nz．33(A—B)．1903；中国高等植物图鉴5：610．图8049．1976；U．Pradhan，IndianOrch．1：39．1976；S．C．ChenetF．Y．LiuinActaBot．Yunnan．4(2)：166．1982；CribbinPlantsman4(4)：202．1983，etGenusPaphiopedilum138．1987；Braem，Paphiopedilum125．1988；Seidenf．InOperaBot．114：19．1992；Z．H．Tsi，5．C．ChenetK．Mori，WildOrch．China25．P1．18．1997；中国兰花全书122．图6---6(6)．彩图6--15．1998．——CypripediumhirsutissimumLindl．ExHook．InCurtissBot．Mag．83：t．4990．1857．——Cordulahirsutissima(Lindl．ExHook．)RolfeinOrch．Rev．20(1)：2．1912．——PaphiopedilumesquiroleiSehltr．InFeddeRepert．Sp.Nov．Beih．4：34．1919．——PaphiopedilumchiwuanumT.TangetF．T．WanginActaPhytotax．1(1)：56．1951．——Paphiopedilumhirsutissimam(Lindl．ExHook．)Stein．Var．Esquirolei(Schltr．)KarasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5：40．1982；Cribb，GenusPaphiopedilum140．1987．——Paphiopedilumhirsutissimum(Lind[．ExHook．)Steinvar．Chiwuanum(T．TangetF．T．Wang)Crihb，l．C．140．1987．PaphiopedilumsaccpetalumS．H．Hui”DieOrehidee49(1)：38．1998．
亚属概述：叶片的上表面不具或较少具深浅绿色相间的网格斑；花序具1至多花；花瓣小于或至少极明显的窄于中萼片；唇瓣倒盔状，囊口大部分边缘(至少前方边缘)不内弯，两侧具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl.)Pfitz．共约56种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有12种。
本属概述：PaphiopedilumPfitz．Pfitz．，Moth．Stud．Orchideenbl．11．1886，nom．conserv，etinEn—gler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：54．1903；KaxasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5:1--69.1982；Cribb，GenusPaphiopedilum1—222．1987；Braem，Paphiopedilum1--249．1988．——CordulaRaf．，Fl．Tell．4：46．1838．——StimegasRaf，Fl.Tell．4：45．1838．地生、半附生或附生草本；根状茎不明显或罕有细长而横走，具稍肉质而被毛的纤维根。茎短，包藏于二列的叶基内，通常新苗发自老茎(或老植株)基部，在具细长而横走根状茎的种类中，新苗生于根状茎末端。叶基生，数枚至多枚，二列，对折；叶片带形、狭长圆形或狭椭圆形，两面绿色或上面有深浅绿色方格斑块或不规则斑纹，背面有时有淡红紫色斑点或浓密至完全淡紫红色，基部叶鞘互相套叠。花葶从叶丛中长出，长或短，具单花或较少有数花或多花；花苞片非叶状；子房顶端常收狭成喙状；花大而艳丽，有种种色泽；中萼片一般较大，常直立，边缘有时向后卷；2枚侧萼片通常完全合生成合萼片，先端不裂或稍具小齿；花瓣形状变化较大，匙形、长圆形至带形，向两侧伸展或下垂；唇瓣深囊状，球形、椭圆形至倒盔状，基部有宽阔而具内弯边缘的柄或较少无柄，囊口常较宽大，口的两侧常有直立而呈耳状并多少有内折的侧裂片，较少无耳或整个边缘内折，囊内一般有毛；蕊柱短，常下弯，具2枚侧生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1个位于下方的柱头；花药2室，具很短的花丝；花粉粉质或带粘性，但不粘合成花粉团块；退化雄蕊扁平；柱头肥厚，下弯，柱头面有乳突并有不明显的3裂。果实为蒴果。本属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl．)Pfitz．共约66种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有18种，产西南至华南，全部可供观赏
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。