巨瓣兜兰Paphiopedilum bellatulum (Rcnb. F.) Stein
种中文名：巨瓣兜兰
种拉丁名：Paphiopedilum bellatulum (Rcnb. F.) Stein
种别名 ：
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国内分布：产广西西部和云南东南部至西南部。生于海拔1000---1800米的石灰岩岩隙积土处或多石土壤上。
国外分布：缅甸和泰国也有分布。模式标本采自缅甸。
海 拔：1000-1800
命名来源：[Orehideenbuch : 456. 1892]
中国植物志：17:060
亚属中文名：宽瓣亚属
亚属拉丁名：Subgen．Brachypetalum
属中文名：兜兰属
属拉丁名：Paphiopedilum
亚科中文名：杓兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．CYPRIPEDIOIDEAE Lindl．
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：地生或半附生植物，通常较矮小。叶基生，二列，4—5枚；叶片狭椭圆形或长圆状椭圆形，长14—18厘米，宽5--6厘米，先端钝并有不对称的裂口，上面有深浅绿色相间的网格斑，背面密布紫色斑点，中脉在背面略呈龙骨状突起，基部略收狭成柄并对折而互相套叠。花葶直立，很短，长一般不超过10厘米，紫褐色，被长柔毛，顶端生1花；花苞片卵形，长2．2—2．6厘米，宽1．5--2厘米，先端急尖，背面中脉稍被毛，边缘具细缘毛；花梗和子房长3—3．5厘米；花直径6--7厘米，白色或带淡黄色，具紫红色或紫褐色粗斑点，仅退化雄蕊上的斑点较细；中萼片横椭圆形至宽卵形，长3—3．5．厘米，宽3．5--4厘米，先端浑圆或钝并常有短尖头，背面被短柔毛并有龙骨状中脉；合萼片明显小于中萼片，长2--2．5厘米，宽2．5—3厘米，背面电有短柔毛；花瓣巨大，宽椭圆形或宽卵状椭圆形，长5---6厘米，宽3—4．5厘米，边缘有细缘毛；唇瓣深囊状，椭圆形，有时向末端稍变狭，长2．5—4厘米，宽1．5—2厘米，基部具很短的爪，囊口宽阔，整个边缘内弯，但前方内弯边缘狭窄，囊底有毛；退化雄蕊近圆形或略带方形，长8—11毫米，宽8---9毫米，先端钝或略有3齿。花期4---6月。
产地分布：产广西西部和云南东南部至西南部。生于海拔1000---1800米的石灰岩岩隙积土处或多石土壤上。缅甸和泰国也有分布。模式标本采自缅甸。
本种提示：有些著作中提到Paphiopedilumconco-bellatulumHort．也产我国(F．Mark：Orch．Dig.51：73．1987)，实际上应是本种。
参考文献：Paphiopedilumbellatulum(Rehb．F．)Stein，Orehideenbuch456．1892；Pfitz．InEn—gler，Bot．Jahrb．19：40．1894，etinEngler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：55．1903；CribbinCurtissBot．Mag．84：t．880．1983，etGenusPaphiopedilum77．1987；Braem，Paphiope—dilum44．1988；Z．H．Tsi，S．C．ChenetK．Mori，WildOreh．China29．Pl．26．1997；中国兰花全书119．图6—5(6)．彩图6--11．1998．——CypripediumbellatulumRchb．F．InGard．Chron．Ser．3，3：648，747．1888，et17：790．1895．——Cordulabellatula(Rchb．F．)RolfeinOrch．Rev．20(1)：2．1912．——Paphiopedilumgodefroyaeauct．Non(Godef．)Stein：S．C．ChenetF．Y．HuinActaBot．Yunnan．4(2)：111．1982．
亚属概述：Subgen．BrachypetalumHallierinAnn．Jard．Bot．Buitenzorg14：34．1897．叶片上表面通常有深浅绿色相间的网格斑；花序具1(--2)花；花瓣明显大于中萼片；唇瓣球形至椭圆形，囊口整个边缘内弯，两侧不具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopedilumconcolor(Bateman)Pfitz．共10种，分布于自我国西南部至泰国和缅甸。我国有6种。
本属概述：PaphiopedilumPfitz．Pfitz．，Moth．Stud．Orchideenbl．11．1886，nom．conserv，etinEn—gler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：54．1903；KaxasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5:1--69.1982；Cribb，GenusPaphiopedilum1—222．1987；Braem，Paphiopedilum1--249．1988．——CordulaRaf．，Fl．Tell．4：46．1838．——StimegasRaf，Fl.Tell．4：45．1838．地生、半附生或附生草本；根状茎不明显或罕有细长而横走，具稍肉质而被毛的纤维根。茎短，包藏于二列的叶基内，通常新苗发自老茎(或老植株)基部，在具细长而横走根状茎的种类中，新苗生于根状茎末端。叶基生，数枚至多枚，二列，对折；叶片带形、狭长圆形或狭椭圆形，两面绿色或上面有深浅绿色方格斑块或不规则斑纹，背面有时有淡红紫色斑点或浓密至完全淡紫红色，基部叶鞘互相套叠。花葶从叶丛中长出，长或短，具单花或较少有数花或多花；花苞片非叶状；子房顶端常收狭成喙状；花大而艳丽，有种种色泽；中萼片一般较大，常直立，边缘有时向后卷；2枚侧萼片通常完全合生成合萼片，先端不裂或稍具小齿；花瓣形状变化较大，匙形、长圆形至带形，向两侧伸展或下垂；唇瓣深囊状，球形、椭圆形至倒盔状，基部有宽阔而具内弯边缘的柄或较少无柄，囊口常较宽大，口的两侧常有直立而呈耳状并多少有内折的侧裂片，较少无耳或整个边缘内折，囊内一般有毛；蕊柱短，常下弯，具2枚侧生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1个位于下方的柱头；花药2室，具很短的花丝；花粉粉质或带粘性，但不粘合成花粉团块；退化雄蕊扁平；柱头肥厚，下弯，柱头面有乳突并有不明显的3裂。果实为蒴果。本属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl．)Pfitz．共约66种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有18种，产西南至华南，全部可供观赏
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
种拉丁名：Paphiopedilum bellatulum (Rcnb. F.) Stein
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国内分布：产广西西部和云南东南部至西南部。生于海拔1000---1800米的石灰岩岩隙积土处或多石土壤上。
国外分布：缅甸和泰国也有分布。模式标本采自缅甸。
海 拔：1000-1800
命名来源：[Orehideenbuch : 456. 1892]
中国植物志：17:060
亚属中文名：宽瓣亚属
亚属拉丁名：Subgen．Brachypetalum
属中文名：兜兰属
属拉丁名：Paphiopedilum
亚科中文名：杓兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．CYPRIPEDIOIDEAE Lindl．
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：地生或半附生植物，通常较矮小。叶基生，二列，4—5枚；叶片狭椭圆形或长圆状椭圆形，长14—18厘米，宽5--6厘米，先端钝并有不对称的裂口，上面有深浅绿色相间的网格斑，背面密布紫色斑点，中脉在背面略呈龙骨状突起，基部略收狭成柄并对折而互相套叠。花葶直立，很短，长一般不超过10厘米，紫褐色，被长柔毛，顶端生1花；花苞片卵形，长2．2—2．6厘米，宽1．5--2厘米，先端急尖，背面中脉稍被毛，边缘具细缘毛；花梗和子房长3—3．5厘米；花直径6--7厘米，白色或带淡黄色，具紫红色或紫褐色粗斑点，仅退化雄蕊上的斑点较细；中萼片横椭圆形至宽卵形，长3—3．5．厘米，宽3．5--4厘米，先端浑圆或钝并常有短尖头，背面被短柔毛并有龙骨状中脉；合萼片明显小于中萼片，长2--2．5厘米，宽2．5—3厘米，背面电有短柔毛；花瓣巨大，宽椭圆形或宽卵状椭圆形，长5---6厘米，宽3—4．5厘米，边缘有细缘毛；唇瓣深囊状，椭圆形，有时向末端稍变狭，长2．5—4厘米，宽1．5—2厘米，基部具很短的爪，囊口宽阔，整个边缘内弯，但前方内弯边缘狭窄，囊底有毛；退化雄蕊近圆形或略带方形，长8—11毫米，宽8---9毫米，先端钝或略有3齿。花期4---6月。
产地分布：产广西西部和云南东南部至西南部。生于海拔1000---1800米的石灰岩岩隙积土处或多石土壤上。缅甸和泰国也有分布。模式标本采自缅甸。
本种提示：有些著作中提到Paphiopedilumconco-bellatulumHort．也产我国(F．Mark：Orch．Dig.51：73．1987)，实际上应是本种。
参考文献：Paphiopedilumbellatulum(Rehb．F．)Stein，Orehideenbuch456．1892；Pfitz．InEn—gler，Bot．Jahrb．19：40．1894，etinEngler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：55．1903；CribbinCurtissBot．Mag．84：t．880．1983，etGenusPaphiopedilum77．1987；Braem，Paphiope—dilum44．1988；Z．H．Tsi，S．C．ChenetK．Mori，WildOreh．China29．Pl．26．1997；中国兰花全书119．图6—5(6)．彩图6--11．1998．——CypripediumbellatulumRchb．F．InGard．Chron．Ser．3，3：648，747．1888，et17：790．1895．——Cordulabellatula(Rchb．F．)RolfeinOrch．Rev．20(1)：2．1912．——Paphiopedilumgodefroyaeauct．Non(Godef．)Stein：S．C．ChenetF．Y．HuinActaBot．Yunnan．4(2)：111．1982．
亚属概述：Subgen．BrachypetalumHallierinAnn．Jard．Bot．Buitenzorg14：34．1897．叶片上表面通常有深浅绿色相间的网格斑；花序具1(--2)花；花瓣明显大于中萼片；唇瓣球形至椭圆形，囊口整个边缘内弯，两侧不具直立的耳。本亚属模式种：Paphiopedilumconcolor(Bateman)Pfitz．共10种，分布于自我国西南部至泰国和缅甸。我国有6种。
本属概述：PaphiopedilumPfitz．Pfitz．，Moth．Stud．Orchideenbl．11．1886，nom．conserv，etinEn—gler，PflanzenreichⅣ(50)Heft12：54．1903；KaxasawaetSaitoinBull．HiroshimaBot．Gard．5:1--69.1982；Cribb，GenusPaphiopedilum1—222．1987；Braem，Paphiopedilum1--249．1988．——CordulaRaf．，Fl．Tell．4：46．1838．——StimegasRaf，Fl.Tell．4：45．1838．地生、半附生或附生草本；根状茎不明显或罕有细长而横走，具稍肉质而被毛的纤维根。茎短，包藏于二列的叶基内，通常新苗发自老茎(或老植株)基部，在具细长而横走根状茎的种类中，新苗生于根状茎末端。叶基生，数枚至多枚，二列，对折；叶片带形、狭长圆形或狭椭圆形，两面绿色或上面有深浅绿色方格斑块或不规则斑纹，背面有时有淡红紫色斑点或浓密至完全淡紫红色，基部叶鞘互相套叠。花葶从叶丛中长出，长或短，具单花或较少有数花或多花；花苞片非叶状；子房顶端常收狭成喙状；花大而艳丽，有种种色泽；中萼片一般较大，常直立，边缘有时向后卷；2枚侧萼片通常完全合生成合萼片，先端不裂或稍具小齿；花瓣形状变化较大，匙形、长圆形至带形，向两侧伸展或下垂；唇瓣深囊状，球形、椭圆形至倒盔状，基部有宽阔而具内弯边缘的柄或较少无柄，囊口常较宽大，口的两侧常有直立而呈耳状并多少有内折的侧裂片，较少无耳或整个边缘内折，囊内一般有毛；蕊柱短，常下弯，具2枚侧生的能育雄蕊、1枚位于上方的退化雄蕊和1个位于下方的柱头；花药2室，具很短的花丝；花粉粉质或带粘性，但不粘合成花粉团块；退化雄蕊扁平；柱头肥厚，下弯，柱头面有乳突并有不明显的3裂。果实为蒴果。本属模式种：Paphiopediluminsigne(Lindl．)Pfitz．共约66种，分布于亚洲热带地区至太平洋岛屿。我国有18种，产西南至华南，全部可供观赏
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：Lindl，Coil．Bot．App7．1821，“Cypripedieae”，etOrch．Scelet．7．1826；GarayinBot．Mus．Leafl．HarvardUniv．19：86．1960；DressierinSelbyana5:201．1979．地生或附生草本，极罕近亚灌木状。茎短或长，一般不分枝。叶茎生或基生，折扇状或对折。花序顶生，总状或减退为单花；子房1室或3室；花通常较大，由于子房弯曲而使唇瓣处于下方；侧萼片一般合生而成合萼片，位于唇瓣下方；唇瓣深囊状；蕊柱位于囊口，具2枚能育雄蕊、1枚退化雄蕊和1个柱头；能育雄蕊通常具短的花丝和较小的花药；花粉多少有粘性，但不形成团块；退化雄蕊位于上方，一般较大；柱头位于下方，肥厚。果实为蒴果。种子通常有翅状种皮，较少例外。本亚科模式属：CypripediumL．共含4属(近年发表的Mexipedium子房1室，似应归人Paphiopedilum)，产北温带至美洲与亚洲的热带地区以及大洋洲。我国有2属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。