粉口兰Pachystoma pubescens Bl.
种中文名：粉口兰
种拉丁名：Pachystoma pubescens Bl.
种别名 ：
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国内分布：产台湾(南投、高雄等地)、广东(连南、信宜)、香港、海南(崖县、陵水、白 沙、儋县)、广西南部(东兴)、贵州西南部(罗甸、望谟)和云南(西畴、广南、腾 冲、保山一带)。通常生于海拔800米的山坡草丛中。
国外分布：广布于热带喜马拉雅至东南亚和 太平洋的一些岛屿。模式标本采自印度尼西亚。
海 拔：800
中国植物志：18:249
属中文名：粉口兰属
属拉丁名：Pachystoma
亚族中文名：拟白及亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Bletiinae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：植株高达80厘米，地下根状茎横生，牛轭状，粗4—8毫米。叶1--2枚，花后发 出，纸质，似禾叶状，通常比花葶长，具4—5条主脉。花葶从根状茎发出，直立，细 长，苍白色，被数枚膜质鳞片状鞘；鞘长3—8．5厘米，先端急尖或渐尖；总状花序长 8—15厘米，具数朵至10余朵稍疏离的花；花序轴疏被短柔毛；花苞片直立，膜质， 狭披针形，长1．5—2厘米；先端长渐尖，背面疏被短柔毛；花梗和子房长约1厘米， 密被短柔毛；子房棒状；花黄绿色带粉红色；中萼片椭圆形，长约1．1厘米，宽3．5—5 毫米，先端锐尖或稍钝，具5条脉，背面密被毛；侧萼片长圆状披针形，与中萼片等长 而较狭，先端渐尖或急尖，具5条脉，背面密被毛；萼囊短钝；花瓣狭匙形或倒披针 形，与萼片等长，宽1．5—2．2毫米，先端稍钝或锐尖，具3—5条脉；唇瓣贴生于蕊柱 足上，长约1厘米，上部3裂；侧裂片直立，近长圆形，宽约3毫米，先端钝；中裂片 倒卵形，先端近钝圆形并具短尖；唇盘从基部至中裂片先端纵贯3—5条具疣状突起的 脊突；蕊柱长约1厘米，密布长硬毛，基部具短的蕊柱足；蕊喙肉质，半圆形；花粉团 长约1毫米。 花期3—9月。
产地分布：产台湾(南投、高雄等地)、广东(连南、信宜)、香港、海南(崖县、陵水、白 沙、儋县)、广西南部(东兴)、贵州西南部(罗甸、望谟)和云南(西畴、广南、腾 冲、保山一带)。通常生于海拔800米的山坡草丛中。广布于热带喜马拉雅至东南亚和 太平洋的一些岛屿。模式标本采自印度尼西亚。
参考文献：Pachystoma pubescens Bl， Bijdr． 376，t. 29．1825；Rchb．F．In Bonpl．3：251．1855；Miq，Fl．Ind．Bat．3：675．1859；Ames in Merrill，Enum．Philip．Fl．Pl．1(3)：338．1924；S．Y．Huin Quart．J．TaiwanMus．27：455．1974；中国高等植物图鉴5：727．图8284，1976；海南植物志4：437．1977；Seidenf，inOperaBot．89：54，fig．26．1986，et 114：86．1992；台湾兰科植物3：209---211(图)．1987；Averyanov，Vasc．Pl．Syn．Vietnam．F1．1：130．1990；Seidenf．Et J．J．Wood，Otch．Penins．Malay．Singap．159．Ng．69．1992；Averyanov，Inden．Guide Viet-haiTI．Orch．95．1994．——Apaturia chinensis Lindl，Gen．Sp．Orch．Pl．131．1831．——Pakhystoma chinense(Lindl．)Rchb．F．In Bonpl．3：251．1855；Schltr．InFedde Repen．Sp．Nov．Beih．4：246．1919；S．Y．Hu，Gen．Orch．Hong Kong69，fig．35．1977．——Pachychilus chinensis Bl，Mus．Bot．Lugd．Bat．2：173．1855．——Pachystoma chinense(Lindl．)Hayata in J．Coil．Sci．Univ．Tokyo 30：321．1911．---Pachystoma formosanunm Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih． 4：245．1919；Hayata，Icon.Pl．Formos．10：34．1921；台湾植物志5：1079． 1978．——Pachystoma brevilabium Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．17：69．1921．
本属概述：Bl，Bijdr，8：376．1825；Benth．Et Hook．F，Gen．Pl．3：511． 1883．----Pachychilus Bl，Fl．Jav．Praef．7．1828，——Apa- turia Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．130，1831． 地生草本，或罕为腐生植物，地下具肉质根状茎，无假鳞茎和明显的茎。叶1--2 枚，常在花后发出，狭长。花葶细长，直立，不分枝，具数枚鞘；总状花序具数朵稍疏 离的小花；花苞片大，宿存，被毛；花不甚张开，常下垂；萼片相似；侧萼片基部稍歪 斜，与蕊柱足合生而形成萼囊；花瓣等长于萼片而较狭；唇瓣无爪，基部稍凹陷，贴生 于蕊柱基部或蕊柱足末端，前部3裂；侧裂片直立，中裂片伸展；唇盘肉质，具数条纵 贯的龙骨状脊突；蕊柱细长，圆柱形，上端稍扩大，具短的蕊柱足或无足；蕊喙不裂， 先端钝；花粉团8个，蜡质，近梨形或倒卵形，等大，每4个为一群，无明显的粘盘和．粘盘柄。 本属模式种：Pachystoma pubescens Bl． 全属约5种，分布于热带亚洲至新几内亚岛和太平洋岛屿。我国仅见1种，产南方 诸省区。
亚族概述：Benth．In J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Bletieae"． 地生、附生或腐生草本，具假鳞茎或球茎状假鳞茎，较少仅具根状茎；假鳞茎具 节，有1至数枚叶。叶螺旋状排列或二列，席卷式，折扇状，基部常有关节。花葶(或 花序)侧生或有时顶生；花数朵至多朵，通常扭转；萼片与花瓣离生；唇瓣有距或无 距；蕊柱不具或较少具蕊柱足；花药俯倾；花粉团8个，4个成一群，蜡质，具或不具 花粉团柄，有时有粘盘或粘质物；柱头凹陷。 本亚族模式属：Bletia Ruiz et Pavon 共含17属，分布于全球热带地区，向北到达北美洲和亚洲北部。我国有10属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
种拉丁名：Pachystoma pubescens Bl.
种别名 ：
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国内分布：产台湾(南投、高雄等地)、广东(连南、信宜)、香港、海南(崖县、陵水、白 沙、儋县)、广西南部(东兴)、贵州西南部(罗甸、望谟)和云南(西畴、广南、腾 冲、保山一带)。通常生于海拔800米的山坡草丛中。
国外分布：广布于热带喜马拉雅至东南亚和 太平洋的一些岛屿。模式标本采自印度尼西亚。
海 拔：800
中国植物志：18:249
属中文名：粉口兰属
属拉丁名：Pachystoma
亚族中文名：拟白及亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Bletiinae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：植株高达80厘米，地下根状茎横生，牛轭状，粗4—8毫米。叶1--2枚，花后发 出，纸质，似禾叶状，通常比花葶长，具4—5条主脉。花葶从根状茎发出，直立，细 长，苍白色，被数枚膜质鳞片状鞘；鞘长3—8．5厘米，先端急尖或渐尖；总状花序长 8—15厘米，具数朵至10余朵稍疏离的花；花序轴疏被短柔毛；花苞片直立，膜质， 狭披针形，长1．5—2厘米；先端长渐尖，背面疏被短柔毛；花梗和子房长约1厘米， 密被短柔毛；子房棒状；花黄绿色带粉红色；中萼片椭圆形，长约1．1厘米，宽3．5—5 毫米，先端锐尖或稍钝，具5条脉，背面密被毛；侧萼片长圆状披针形，与中萼片等长 而较狭，先端渐尖或急尖，具5条脉，背面密被毛；萼囊短钝；花瓣狭匙形或倒披针 形，与萼片等长，宽1．5—2．2毫米，先端稍钝或锐尖，具3—5条脉；唇瓣贴生于蕊柱 足上，长约1厘米，上部3裂；侧裂片直立，近长圆形，宽约3毫米，先端钝；中裂片 倒卵形，先端近钝圆形并具短尖；唇盘从基部至中裂片先端纵贯3—5条具疣状突起的 脊突；蕊柱长约1厘米，密布长硬毛，基部具短的蕊柱足；蕊喙肉质，半圆形；花粉团 长约1毫米。 花期3—9月。
产地分布：产台湾(南投、高雄等地)、广东(连南、信宜)、香港、海南(崖县、陵水、白 沙、儋县)、广西南部(东兴)、贵州西南部(罗甸、望谟)和云南(西畴、广南、腾 冲、保山一带)。通常生于海拔800米的山坡草丛中。广布于热带喜马拉雅至东南亚和 太平洋的一些岛屿。模式标本采自印度尼西亚。
参考文献：Pachystoma pubescens Bl， Bijdr． 376，t. 29．1825；Rchb．F．In Bonpl．3：251．1855；Miq，Fl．Ind．Bat．3：675．1859；Ames in Merrill，Enum．Philip．Fl．Pl．1(3)：338．1924；S．Y．Huin Quart．J．TaiwanMus．27：455．1974；中国高等植物图鉴5：727．图8284，1976；海南植物志4：437．1977；Seidenf，inOperaBot．89：54，fig．26．1986，et 114：86．1992；台湾兰科植物3：209---211(图)．1987；Averyanov，Vasc．Pl．Syn．Vietnam．F1．1：130．1990；Seidenf．Et J．J．Wood，Otch．Penins．Malay．Singap．159．Ng．69．1992；Averyanov，Inden．Guide Viet-haiTI．Orch．95．1994．——Apaturia chinensis Lindl，Gen．Sp．Orch．Pl．131．1831．——Pakhystoma chinense(Lindl．)Rchb．F．In Bonpl．3：251．1855；Schltr．InFedde Repen．Sp．Nov．Beih．4：246．1919；S．Y．Hu，Gen．Orch．Hong Kong69，fig．35．1977．——Pachychilus chinensis Bl，Mus．Bot．Lugd．Bat．2：173．1855．——Pachystoma chinense(Lindl．)Hayata in J．Coil．Sci．Univ．Tokyo 30：321．1911．---Pachystoma formosanunm Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih． 4：245．1919；Hayata，Icon.Pl．Formos．10：34．1921；台湾植物志5：1079． 1978．——Pachystoma brevilabium Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．17：69．1921．
本属概述：Bl，Bijdr，8：376．1825；Benth．Et Hook．F，Gen．Pl．3：511． 1883．----Pachychilus Bl，Fl．Jav．Praef．7．1828，——Apa- turia Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．130，1831． 地生草本，或罕为腐生植物，地下具肉质根状茎，无假鳞茎和明显的茎。叶1--2 枚，常在花后发出，狭长。花葶细长，直立，不分枝，具数枚鞘；总状花序具数朵稍疏 离的小花；花苞片大，宿存，被毛；花不甚张开，常下垂；萼片相似；侧萼片基部稍歪 斜，与蕊柱足合生而形成萼囊；花瓣等长于萼片而较狭；唇瓣无爪，基部稍凹陷，贴生 于蕊柱基部或蕊柱足末端，前部3裂；侧裂片直立，中裂片伸展；唇盘肉质，具数条纵 贯的龙骨状脊突；蕊柱细长，圆柱形，上端稍扩大，具短的蕊柱足或无足；蕊喙不裂， 先端钝；花粉团8个，蜡质，近梨形或倒卵形，等大，每4个为一群，无明显的粘盘和．粘盘柄。 本属模式种：Pachystoma pubescens Bl． 全属约5种，分布于热带亚洲至新几内亚岛和太平洋岛屿。我国仅见1种，产南方 诸省区。
亚族概述：Benth．In J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Bletieae"． 地生、附生或腐生草本，具假鳞茎或球茎状假鳞茎，较少仅具根状茎；假鳞茎具 节，有1至数枚叶。叶螺旋状排列或二列，席卷式，折扇状，基部常有关节。花葶(或 花序)侧生或有时顶生；花数朵至多朵，通常扭转；萼片与花瓣离生；唇瓣有距或无 距；蕊柱不具或较少具蕊柱足；花药俯倾；花粉团8个，4个成一群，蜡质，具或不具 花粉团柄，有时有粘盘或粘质物；柱头凹陷。 本亚族模式属：Bletia Ruiz et Pavon 共含17属，分布于全球热带地区，向北到达北美洲和亚洲北部。我国有10属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。