耳唇兰Otochilus porrectus Lindl.
种中文名：耳唇兰
种拉丁名：Otochilus porrectus Lindl.
种别名 ：宽叶耳唇兰(中国高等植物图鉴)
..............更多图片：
国内分布：产云南西北部至东南部(贡山、福贡、泸水、腾冲、屏边、金坪、西畴)。生于林 中树上或岩石上，海拔1000--2100米。
国外分布：印度、缅甸、泰国、越南也有分布。模式标本 采自印度东北部。
海 拔：1000-2100
命名来源：[wall cat no : 1968. 1829]
中国植物志：18:404
属中文名：耳唇兰属
属拉丁名：Otochilus
亚族中文名：贝母兰亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Coelogyninae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：植株长数十厘米或更长。假鳞茎圆筒形，两端常略收狭，长2．5—11厘米，粗7— 13毫米，干后绿黄色，有疏的纵皱纹，在互相连接处生数条根。咔狭椭圆形至狭椭圆 状披针形，长7——20厘米，宽2．1--4．1(--5．7)厘米，先端渐尖或钝，中脉位于中 央，不偏于一侧；叶柄长1--2．5厘米。花葶连同幼嫩假鳞茎和叶从老假鳞茎近顶端处 发出，长15--20厘米，多少下弯；总状花序长7--10厘米，疏生数朵花；花苞片早落； 花梗和子房长5—-8毫米；花白色，有时萼片背面和唇瓣略带黄色；中萼片近长圆形或 长圆状倒披针形，长1．1—1．3厘米，宽约2．5毫米，先端急尖或钝，背面多少具龙骨状突起，具5脉；侧萼片近长圆形，．大小与中萼片相似；花瓣近线形，与萼片等长，宽 约0．8毫米，具3．脉；唇瓣3裂；基部耳状侧裂片长圆形，长3--4毫米，宽1．5--2毫 米，直立，围抱蕊柱，顶端可达蕊柱中部或1／3处；中裂片卵状椭圆形，长1--7毫米， 宽4--5毫米，先端骤尖厂基部收狭成爪，爪长约1毫米；唇瓣基部的囊内有3条肥厚 的脊，从囊的基部延伸至近中裂片基部，另有2条较短的脊位于上端；蕊柱长约l厘 米，上部有翅；花药有长喙，长达2毫米；蕊喙狭披针形，长1．5--2毫米。蒴果倒卵 状椭圆形，长达2厘米，宽约9毫米。 花果期10—12月。
产地分布：产云南西北部至东南部(贡山、福贡、泸水、腾冲、屏边、金坪、西畴)。生于林 中树上或岩石上，海拔1000--2100米。印度、缅甸、泰国、越南也有分布。模式标本 采自印度东北部。
参考文献：Otochilus porrectus Lindl．In Wall．Cat．no．1968．1829，nom．nud，et Gen， Sp．Orch．P1．36：1830；Hook．F，，F1．Bfit．Ind．5：844．1890；Pfitz．Et Kraen- zl．in Englers PflanzenreichⅣ(50)Heft 32：161．1907；Seidenf．In Bot．Tidsskr．7： 10．Fig．10．1976，et in Opera Bot．89：91．Fig．52．1986 et 114：121．1992；横断 山区维管植物2：2579．1994．——Tetrapeltis fragrans Wall，ex Lindl，in Bot．Reg． 18：sub t．1522．1832，et Gen．Sp．Orch．Pl．213．1833．---Otochilus latifolia Griff，Not．3：279．1851．---Coelogyne porrecta(Lindl．)Rchb．F．In Walp．Ann． 6：236．1861．---Otochilus fragrans(Wall．Ex Lindl．)Nichols，Dict．Card．2： 534．1886．---Otochilus forrestii W．W．Smith in Not．Bot．Gard．Edinb．13： 216．1921；中国高等植物图鉴5：692．图8213．1976．
本属概述：Lindl，GenSp．Orch．P1．35．1830，et in J．Linn．Soc．Bot．1： ． 173．1857；Pfitz．Et Kraenzl：in Englers Pflanzenreich Ⅳ(50)Heft 32：160．1907；Seidenf．In Bot．Tidsskr．71：8．1976，et in Oper- a Bot．89：90．1986 et 114：120．1992． 附生草本。假鳞茎圆柱形，有时两端稍收狭，彼此在靠近末端处相连接而形成长茎 状，通常悬垂，在连接处常生根。叶2枚，生于每个假鳞茎顶端，但在老假鳞茎上叶通 常脱落，基部有短柄。花葶生于假鳞茎顶端两枚叶中央，通常连同幼嫩的假鳞茎和叶从 老假鳞茎近顶端处发出，下部包藏于鞘内；总状花序常下垂，具数朵或更多的花；花苞 片草质，早落或花后脱落；花小，近二列，花被片展开；萼片离生，有时稍呈舟状，背 面常多少有龙骨状突起；花瓣比萼片狭小；唇瓣近基部上方3裂，基部凹陷成球形的 囊；侧裂片耳状，位于囊的两侧，直立并围抱蕊柱；中裂片(或称前唇)较大，舌状至 近椭圆形，基部收狭或具爪；囊内常有脊或褶片；蕊柱较长，直立或向前倾，常在顶端 两侧有翅，翅一般围绕蕊柱顶端，几乎不具蕊柱足；花药俯倾，药帽有时具喙；花粉团 4个，成2对，蜡质；花粉团柄明显或不明显，末端粘合在一起；柱头凹陷，位于蕊柱 前面近顶端处；蕊喙较大，伸出于柱头穴上方。蒴果小，近椭圆形，顶端具宿存的蕊 柱。 本属模式种：Otochilus porrectus Lindl． 全属共5种，产喜马拉雅地区至中南半岛。我国有4种，分布于云南和西藏。
亚族概述：Benth，in J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Coelogyneae" 附生、半附生或地生。假鳞茎存在，顶端生1—2(一3)枚叶。花葶通常生于假鳞茎 顶端，常在假鳞茎与叶尚幼嫩时从根状茎上发出，有时花叶不同时，或花葶生于退化的 假鳞茎上；花单朵或多朵排成总状花序，扭转；唇瓣基部有时有囊或短距；蕊柱长或 短，常有翅围绕蕊柱顶端；花药顶生或生于前侧，俯倾；花粉团4或2个，蜡质，常有 花粉团柄，有时还有粘盘；柱头凹陷。 本亚族模式属：Coelogyne Lindl． 共含20属，主要分布于亚洲热带地区和大洋洲，少数也见于亚热带。我国产9属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
种拉丁名：Otochilus porrectus Lindl.
种别名 ：宽叶耳唇兰(中国高等植物图鉴)
 |
国内分布：产云南西北部至东南部(贡山、福贡、泸水、腾冲、屏边、金坪、西畴)。生于林 中树上或岩石上，海拔1000--2100米。
国外分布：印度、缅甸、泰国、越南也有分布。模式标本 采自印度东北部。
海 拔：1000-2100
命名来源：[wall cat no : 1968. 1829]
中国植物志：18:404
属中文名：耳唇兰属
属拉丁名：Otochilus
亚族中文名：贝母兰亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Coelogyninae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：植株长数十厘米或更长。假鳞茎圆筒形，两端常略收狭，长2．5—11厘米，粗7— 13毫米，干后绿黄色，有疏的纵皱纹，在互相连接处生数条根。咔狭椭圆形至狭椭圆 状披针形，长7——20厘米，宽2．1--4．1(--5．7)厘米，先端渐尖或钝，中脉位于中 央，不偏于一侧；叶柄长1--2．5厘米。花葶连同幼嫩假鳞茎和叶从老假鳞茎近顶端处 发出，长15--20厘米，多少下弯；总状花序长7--10厘米，疏生数朵花；花苞片早落； 花梗和子房长5—-8毫米；花白色，有时萼片背面和唇瓣略带黄色；中萼片近长圆形或 长圆状倒披针形，长1．1—1．3厘米，宽约2．5毫米，先端急尖或钝，背面多少具龙骨状突起，具5脉；侧萼片近长圆形，．大小与中萼片相似；花瓣近线形，与萼片等长，宽 约0．8毫米，具3．脉；唇瓣3裂；基部耳状侧裂片长圆形，长3--4毫米，宽1．5--2毫 米，直立，围抱蕊柱，顶端可达蕊柱中部或1／3处；中裂片卵状椭圆形，长1--7毫米， 宽4--5毫米，先端骤尖厂基部收狭成爪，爪长约1毫米；唇瓣基部的囊内有3条肥厚 的脊，从囊的基部延伸至近中裂片基部，另有2条较短的脊位于上端；蕊柱长约l厘 米，上部有翅；花药有长喙，长达2毫米；蕊喙狭披针形，长1．5--2毫米。蒴果倒卵 状椭圆形，长达2厘米，宽约9毫米。 花果期10—12月。
产地分布：产云南西北部至东南部(贡山、福贡、泸水、腾冲、屏边、金坪、西畴)。生于林 中树上或岩石上，海拔1000--2100米。印度、缅甸、泰国、越南也有分布。模式标本 采自印度东北部。
参考文献：Otochilus porrectus Lindl．In Wall．Cat．no．1968．1829，nom．nud，et Gen， Sp．Orch．P1．36：1830；Hook．F，，F1．Bfit．Ind．5：844．1890；Pfitz．Et Kraen- zl．in Englers PflanzenreichⅣ(50)Heft 32：161．1907；Seidenf．In Bot．Tidsskr．7： 10．Fig．10．1976，et in Opera Bot．89：91．Fig．52．1986 et 114：121．1992；横断 山区维管植物2：2579．1994．——Tetrapeltis fragrans Wall，ex Lindl，in Bot．Reg． 18：sub t．1522．1832，et Gen．Sp．Orch．Pl．213．1833．---Otochilus latifolia Griff，Not．3：279．1851．---Coelogyne porrecta(Lindl．)Rchb．F．In Walp．Ann． 6：236．1861．---Otochilus fragrans(Wall．Ex Lindl．)Nichols，Dict．Card．2： 534．1886．---Otochilus forrestii W．W．Smith in Not．Bot．Gard．Edinb．13： 216．1921；中国高等植物图鉴5：692．图8213．1976．
本属概述：Lindl，GenSp．Orch．P1．35．1830，et in J．Linn．Soc．Bot．1： ． 173．1857；Pfitz．Et Kraenzl：in Englers Pflanzenreich Ⅳ(50)Heft 32：160．1907；Seidenf．In Bot．Tidsskr．71：8．1976，et in Oper- a Bot．89：90．1986 et 114：120．1992． 附生草本。假鳞茎圆柱形，有时两端稍收狭，彼此在靠近末端处相连接而形成长茎 状，通常悬垂，在连接处常生根。叶2枚，生于每个假鳞茎顶端，但在老假鳞茎上叶通 常脱落，基部有短柄。花葶生于假鳞茎顶端两枚叶中央，通常连同幼嫩的假鳞茎和叶从 老假鳞茎近顶端处发出，下部包藏于鞘内；总状花序常下垂，具数朵或更多的花；花苞 片草质，早落或花后脱落；花小，近二列，花被片展开；萼片离生，有时稍呈舟状，背 面常多少有龙骨状突起；花瓣比萼片狭小；唇瓣近基部上方3裂，基部凹陷成球形的 囊；侧裂片耳状，位于囊的两侧，直立并围抱蕊柱；中裂片(或称前唇)较大，舌状至 近椭圆形，基部收狭或具爪；囊内常有脊或褶片；蕊柱较长，直立或向前倾，常在顶端 两侧有翅，翅一般围绕蕊柱顶端，几乎不具蕊柱足；花药俯倾，药帽有时具喙；花粉团 4个，成2对，蜡质；花粉团柄明显或不明显，末端粘合在一起；柱头凹陷，位于蕊柱 前面近顶端处；蕊喙较大，伸出于柱头穴上方。蒴果小，近椭圆形，顶端具宿存的蕊 柱。 本属模式种：Otochilus porrectus Lindl． 全属共5种，产喜马拉雅地区至中南半岛。我国有4种，分布于云南和西藏。
亚族概述：Benth，in J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Coelogyneae" 附生、半附生或地生。假鳞茎存在，顶端生1—2(一3)枚叶。花葶通常生于假鳞茎 顶端，常在假鳞茎与叶尚幼嫩时从根状茎上发出，有时花叶不同时，或花葶生于退化的 假鳞茎上；花单朵或多朵排成总状花序，扭转；唇瓣基部有时有囊或短距；蕊柱长或 短，常有翅围绕蕊柱顶端；花药顶生或生于前侧，俯倾；花粉团4或2个，蜡质，常有 花粉团柄，有时还有粘盘；柱头凹陷。 本亚族模式属：Coelogyne Lindl． 共含20属，主要分布于亚洲热带地区和大洋洲，少数也见于亚热带。我国产9属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。