狭叶耳唇兰Otochilus fuscus Lindl.
种中文名：狭叶耳唇兰
种拉丁名：Otochilus fuscus Lindl.
种别名 ：
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国内分布：产云南南部至西北部(勐腊、景洪、景东、镇康、耿马、龙陵、泸水、贡山)。生于林中树上，海拔1200--2100米。
国外分布：尼泊尔、不丹、锡金、印度东北部、缅甸、越南、柬埔寨、泰国也有分布。模式标本采自尼泊尔。
海 拔：1200-2100
命名来源：[wall cat no : 1969. 1929]
中国植物志：18:402
属中文名：耳唇兰属
属拉丁名：Otochilus
亚族中文名：贝母兰亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Coelogyninae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：假鳞茎近圆筒形，两端常略收狭，长2．5—10厘米，粗6—13毫米，干后绿黄色或 略带褐色，有疏的纵皱纹，仅在植株基部的数个假鳞茎连接处生根或除植株基部外均无 根。叶2枚近等大，线状披针形或近线形，长10—20厘米，宽7一11毫米，先端长渐 尖或渐尖，中脉稍偏于一侧，两侧不等宽；叶柄长1．5—3厘米。花葶明显短于叶，通 常长12—17厘米，多少下弯；总状花序长6—8厘米，具10余朵花；花苞片狭倒卵状 线形，坚纸质，长8—11毫米，宽2．5—3毫米，先端急尖，在花期不全部脱落；花梗 和子房纤细，长4—7毫米；花白色或带浅黄色；中萼片长圆形或近狭卵状长圆形，长 7--8毫米，宽约2毫米，先端钝，背面有龙骨状突起，具5脉；侧萼片略狭而多少斜 歪；花瓣比萼片短，宽约1．5毫米，具3—5脉，中脉在背面略粗厚；唇瓣3裂；基部 的耳状侧裂片先端啮蚀状，基部上侧彼此合生而成为囊的一部分并隔开中裂片与囊之间 的通道；中裂片貌似生于囊口下方，狭椭圆形至近长圆形，长4．5—5．5毫米，宽约 1．7毫米，先端渐尖，基部收狭，略有爪；囊近球形，直径约1毫米，内无附属物；蕊 柱纤细，上部稍前倾，长约5毫米，基部略伸出，形成不甚明显的蕊柱足，上部在柱头 两侧有翅，翅宽约0．5毫米；蕊喙鹦鹉嘴状。蒴果倒卵状椭圆形，长7--10毫米，粗 5--6毫米。 花期3月，果期10月。
产地分布：产云南南部至西北部(勐腊、景洪、景东、镇康、耿马、龙陵、泸水、贡山)。生于林中树上，海拔1200--2100米。尼泊尔、不丹、锡金、印度东北部、缅甸、越南、柬埔寨、泰国也有分布。模式标本采自尼泊尔。
参考文献：Otochilus fuscus Lindl．In Wall．Cat．nO．1969．1829，nom．nud，et Gen．SpOrch．Pl．35．1830，et in Curtiss Bot．Mag．68：t．3921．1842；Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：844．1890；King et．Pantl．In Ann．Bot．Gard．Calcutta 8：143．[．199．1898；中国高等植物图鉴5：692．图8214．1976；Seidenf．inBot．Tidsskr．71：8．Fig．8．1976，et in Opera Bot．89：90．Ng．50．1986 et 114：120．1992；Av-eryanov，Iden．Guide Vietnam．Orch．117．1994；Z．H．Tsi et S．C．Chen in ActaPhytotax．Sin．33(3)：294．1995．--Otochilus lancifolia Griff，，Itin．Not．69．P1．1(6)．1848，et Not．3：278．1851．--Coelogyne fusca(Lindl．)Rchb．F．InWalp．Ann．6：236，1861．
本属概述：Lindl，GenSp．Orch．P1．35．1830，et in J．Linn．Soc．Bot．1： ． 173．1857；Pfitz．Et Kraenzl：in Englers Pflanzenreich Ⅳ(50)Heft 32：160．1907；Seidenf．In Bot．Tidsskr．71：8．1976，et in Oper- a Bot．89：90．1986 et 114：120．1992． 附生草本。假鳞茎圆柱形，有时两端稍收狭，彼此在靠近末端处相连接而形成长茎 状，通常悬垂，在连接处常生根。叶2枚，生于每个假鳞茎顶端，但在老假鳞茎上叶通 常脱落，基部有短柄。花葶生于假鳞茎顶端两枚叶中央，通常连同幼嫩的假鳞茎和叶从 老假鳞茎近顶端处发出，下部包藏于鞘内；总状花序常下垂，具数朵或更多的花；花苞 片草质，早落或花后脱落；花小，近二列，花被片展开；萼片离生，有时稍呈舟状，背 面常多少有龙骨状突起；花瓣比萼片狭小；唇瓣近基部上方3裂，基部凹陷成球形的 囊；侧裂片耳状，位于囊的两侧，直立并围抱蕊柱；中裂片(或称前唇)较大，舌状至 近椭圆形，基部收狭或具爪；囊内常有脊或褶片；蕊柱较长，直立或向前倾，常在顶端 两侧有翅，翅一般围绕蕊柱顶端，几乎不具蕊柱足；花药俯倾，药帽有时具喙；花粉团 4个，成2对，蜡质；花粉团柄明显或不明显，末端粘合在一起；柱头凹陷，位于蕊柱 前面近顶端处；蕊喙较大，伸出于柱头穴上方。蒴果小，近椭圆形，顶端具宿存的蕊 柱。 本属模式种：Otochilus porrectus Lindl． 全属共5种，产喜马拉雅地区至中南半岛。我国有4种，分布于云南和西藏。
亚族概述：Benth，in J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Coelogyneae" 附生、半附生或地生。假鳞茎存在，顶端生1—2(一3)枚叶。花葶通常生于假鳞茎 顶端，常在假鳞茎与叶尚幼嫩时从根状茎上发出，有时花叶不同时，或花葶生于退化的 假鳞茎上；花单朵或多朵排成总状花序，扭转；唇瓣基部有时有囊或短距；蕊柱长或 短，常有翅围绕蕊柱顶端；花药顶生或生于前侧，俯倾；花粉团4或2个，蜡质，常有 花粉团柄，有时还有粘盘；柱头凹陷。 本亚族模式属：Coelogyne Lindl． 共含20属，主要分布于亚洲热带地区和大洋洲，少数也见于亚热带。我国产9属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
种拉丁名：Otochilus fuscus Lindl.
种别名 ：
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国内分布：产云南南部至西北部(勐腊、景洪、景东、镇康、耿马、龙陵、泸水、贡山)。生于林中树上，海拔1200--2100米。
国外分布：尼泊尔、不丹、锡金、印度东北部、缅甸、越南、柬埔寨、泰国也有分布。模式标本采自尼泊尔。
海 拔：1200-2100
命名来源：[wall cat no : 1969. 1929]
中国植物志：18:402
属中文名：耳唇兰属
属拉丁名：Otochilus
亚族中文名：贝母兰亚族
亚族拉丁名：Subtrib．Coelogyninae Benth．
族中文名：树兰族
族拉丁名：Trib．Epidendreae Humb，Bonpl．et Kunth
亚科中文名：兰亚科
亚科拉丁名：Subfam．Orchidoideae
科中文名：兰科
科拉丁名：Orchidaceae
纲中文名：单子叶植物纲
纲拉丁名：MONOCOTYLEDONEA
门中文名：被子植物门
门拉丁名：ORCHIDACEAE
形态特征：假鳞茎近圆筒形，两端常略收狭，长2．5—10厘米，粗6—13毫米，干后绿黄色或 略带褐色，有疏的纵皱纹，仅在植株基部的数个假鳞茎连接处生根或除植株基部外均无 根。叶2枚近等大，线状披针形或近线形，长10—20厘米，宽7一11毫米，先端长渐 尖或渐尖，中脉稍偏于一侧，两侧不等宽；叶柄长1．5—3厘米。花葶明显短于叶，通 常长12—17厘米，多少下弯；总状花序长6—8厘米，具10余朵花；花苞片狭倒卵状 线形，坚纸质，长8—11毫米，宽2．5—3毫米，先端急尖，在花期不全部脱落；花梗 和子房纤细，长4—7毫米；花白色或带浅黄色；中萼片长圆形或近狭卵状长圆形，长 7--8毫米，宽约2毫米，先端钝，背面有龙骨状突起，具5脉；侧萼片略狭而多少斜 歪；花瓣比萼片短，宽约1．5毫米，具3—5脉，中脉在背面略粗厚；唇瓣3裂；基部 的耳状侧裂片先端啮蚀状，基部上侧彼此合生而成为囊的一部分并隔开中裂片与囊之间 的通道；中裂片貌似生于囊口下方，狭椭圆形至近长圆形，长4．5—5．5毫米，宽约 1．7毫米，先端渐尖，基部收狭，略有爪；囊近球形，直径约1毫米，内无附属物；蕊 柱纤细，上部稍前倾，长约5毫米，基部略伸出，形成不甚明显的蕊柱足，上部在柱头 两侧有翅，翅宽约0．5毫米；蕊喙鹦鹉嘴状。蒴果倒卵状椭圆形，长7--10毫米，粗 5--6毫米。 花期3月，果期10月。
产地分布：产云南南部至西北部(勐腊、景洪、景东、镇康、耿马、龙陵、泸水、贡山)。生于林中树上，海拔1200--2100米。尼泊尔、不丹、锡金、印度东北部、缅甸、越南、柬埔寨、泰国也有分布。模式标本采自尼泊尔。
参考文献：Otochilus fuscus Lindl．In Wall．Cat．nO．1969．1829，nom．nud，et Gen．SpOrch．Pl．35．1830，et in Curtiss Bot．Mag．68：t．3921．1842；Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：844．1890；King et．Pantl．In Ann．Bot．Gard．Calcutta 8：143．[．199．1898；中国高等植物图鉴5：692．图8214．1976；Seidenf．inBot．Tidsskr．71：8．Fig．8．1976，et in Opera Bot．89：90．Ng．50．1986 et 114：120．1992；Av-eryanov，Iden．Guide Vietnam．Orch．117．1994；Z．H．Tsi et S．C．Chen in ActaPhytotax．Sin．33(3)：294．1995．--Otochilus lancifolia Griff，，Itin．Not．69．P1．1(6)．1848，et Not．3：278．1851．--Coelogyne fusca(Lindl．)Rchb．F．InWalp．Ann．6：236，1861．
本属概述：Lindl，GenSp．Orch．P1．35．1830，et in J．Linn．Soc．Bot．1： ． 173．1857；Pfitz．Et Kraenzl：in Englers Pflanzenreich Ⅳ(50)Heft 32：160．1907；Seidenf．In Bot．Tidsskr．71：8．1976，et in Oper- a Bot．89：90．1986 et 114：120．1992． 附生草本。假鳞茎圆柱形，有时两端稍收狭，彼此在靠近末端处相连接而形成长茎 状，通常悬垂，在连接处常生根。叶2枚，生于每个假鳞茎顶端，但在老假鳞茎上叶通 常脱落，基部有短柄。花葶生于假鳞茎顶端两枚叶中央，通常连同幼嫩的假鳞茎和叶从 老假鳞茎近顶端处发出，下部包藏于鞘内；总状花序常下垂，具数朵或更多的花；花苞 片草质，早落或花后脱落；花小，近二列，花被片展开；萼片离生，有时稍呈舟状，背 面常多少有龙骨状突起；花瓣比萼片狭小；唇瓣近基部上方3裂，基部凹陷成球形的 囊；侧裂片耳状，位于囊的两侧，直立并围抱蕊柱；中裂片(或称前唇)较大，舌状至 近椭圆形，基部收狭或具爪；囊内常有脊或褶片；蕊柱较长，直立或向前倾，常在顶端 两侧有翅，翅一般围绕蕊柱顶端，几乎不具蕊柱足；花药俯倾，药帽有时具喙；花粉团 4个，成2对，蜡质；花粉团柄明显或不明显，末端粘合在一起；柱头凹陷，位于蕊柱 前面近顶端处；蕊喙较大，伸出于柱头穴上方。蒴果小，近椭圆形，顶端具宿存的蕊 柱。 本属模式种：Otochilus porrectus Lindl． 全属共5种，产喜马拉雅地区至中南半岛。我国有4种，分布于云南和西藏。
亚族概述：Benth，in J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Coelogyneae" 附生、半附生或地生。假鳞茎存在，顶端生1—2(一3)枚叶。花葶通常生于假鳞茎 顶端，常在假鳞茎与叶尚幼嫩时从根状茎上发出，有时花叶不同时，或花葶生于退化的 假鳞茎上；花单朵或多朵排成总状花序，扭转；唇瓣基部有时有囊或短距；蕊柱长或 短，常有翅围绕蕊柱顶端；花药顶生或生于前侧，俯倾；花粉团4或2个，蜡质，常有 花粉团柄，有时还有粘盘；柱头凹陷。 本亚族模式属：Coelogyne Lindl． 共含20属，主要分布于亚洲热带地区和大洋洲，少数也见于亚热带。我国产9属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。