裂唇鸢尾兰Oberonia pyrulifera Lindl.
裂唇鸢尾兰Oberonia pyrulifera Lindl.
14.裂唇鸢尾兰（横断山区维管植物）图版23：3-4
Oberonia pyrulifera Lindl., Fol. Orch. Oberonia 3. 1859; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 5: 678. 1888; King et Pantl. in Ann. Bot. Gard. Calcutta 8: 14. Pl. 16. 1898; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 25 (3): 38. fig. 20. 1968, et 33 (1): 23. fig. 13. 1978; 横断山区维管植物2: 2564. 1994.
茎通常较短，但有时长可达3-4厘米。叶3-4 (-5)枚，近基生或茎生，两侧压扁，肥厚，通常稍镰曲，长2.5 -6 (-8 )厘米，宽(3-) 4-7毫米，先端渐尖，边缘（尤其上部）干后常呈皱波状，下部内侧具干膜质边缘，脉略可见，基部具关节。花葶从茎顶端叶间抽出，长3-11厘米，近圆柱形，无翅，在花序下方有多枚不育苞片；不育苞片狭披针形或近钻形，长2-2.5毫米；总状花序长2-8厘米，具数十朵或百余朵花；花苞片披针形，长1.5-2毫米，先端渐尖，边缘多少具不规则齿缺；花梗和子房长约2毫米；花黄色；中萼片卵状长圆形，长0.8-1毫米，宽0.5-0.6毫米，先端钝；侧萼片宽卵形，与中萼片近等长但略宽；花瓣近长圆形，长0.8-1毫米，宽0.3-0.4毫米；唇瓣轮廓为倒卵形或倒卵状长圆形，长1.3-1.8毫米，中部宽约1毫米，基部两侧各有1个钝耳或耳不明显，先端2深裂；先端小裂片宽披针形，略叉开或近平行，长约0.6毫米，中部宽约0.3毫米，先端钝；蕊柱粗短，直立。蒴果倒卵状长圆形，长2.5-3毫米，宽1-1.5毫米；果梗长1-1.5毫米。花果期9-11月。
产云南西北部至东南部（贡山、景东、凤庆、镇康、勐腊、勐海、金平）。生于林中树上，海拔1700-2500米。印度、锡金、泰国也有分布。模式标本采自印度东北部。
形态特征：茎通常较短，但有时长可达3--4厘米。叶3--4(--5)枚，近基生或茎生，两侧 压扁，肥厚，通常稍镰曲，长2．5—6(--8)厘米，宽(3--)4—7毫米，先端渐尖， 边缘(尤其上部)干后常呈皱波状，下部内侧具干膜质边缘，脉略可见，基部具关节。 花葶从茎顶端叶间抽出，长3—11厘米，近圆柱形，无翅，在花序下方有多枚不育苞 片；不育苞片狭披针形或近钻形，长2---2．5毫米；总状花序长2—8厘米，具数十朵或 百余朵花；花苞片披针形，长1．5---2毫米，先端渐尖，边缘多少具不规则齿缺；花梗 和子房长约2毫米；花黄色；中萼片卵状长圆形，长0．8—1毫米，宽0．5--0．6毫米， 先端钝；侧萼片宽卵形，与中萼片近等长但略宽；花瓣近长圆形，长0．8—1毫米，宽 0．3--0．4毫米；唇瓣轮廓为倒卵形或倒卵状长圆形，长1．3—1．8毫米，中部宽约1毫 米，基部两侧各有1个钝耳或耳不明显，先端2深裂；先端小裂片宽披针形，略叉开或 近平行，长约0．6毫米，中部宽约0．3毫米，先端钝；蕊柱粗短，直立。蒴果倒卵状长 圆形，长2．5—3毫米，宽1—1．5毫米；果梗长1—1．5毫米。 花果期9—11月。
产地分布：产云南西北部至东南部(贡山、景东、凤庆、镇康、勐腊、勐海、金平)。生于林 中树上，海拔1700--2500米。印度、锡金、泰国也有分布。模式标本采自印度东北部。
参考文献：Oberonia pyrulifera Lindl，Fol．Orch．Oberonia 3．1859；Hook．F．，Fl．Brit． Ind．5：678．1888；King et Pantl．In Ann．Bot．Gard，Calcutta 8：14．Pl．16． 1898；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．25(3)：38．Fig．20．1968，et 33(1)：23．Fig． 13．1978；横断山区维管植物2：2564．1994．
亚属概述：Subgen．Menophyllum Schltr．In Bot．Jahrb．45 Beibl．104： 13．1911．——Oberonia sect．Caulescentes Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：685．1888． 叶基部不具关节。 本亚属模式种：Oberonia padangensis Schltr． 我国产12种。
本属概述：Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．15．1830，nom．conserv．；Benth．Et Hook．F，Gen．Pl．3：494．1883；Seidenf．In Dansk Bot．Ark． 25(3)：1． 1968．--Iridorchis Thou．In Nouv．Bull．Soc． Philom．Paris 1：139．1809 附生草本，常丛生，直立或下垂。茎短或稍长，常包藏于叶基之内。叶二列，近基生或紧密地着生于茎上，通常两侧压扁，极少近圆柱形，稍肉质，近基部常稍扩大成鞘而彼此套迭，叶脉不明显或干后多少可见，基部具或不具关节。花葶从叶丛中央或茎的顶端发出，下部常多少具不育苞片，较少花葶下部与叶合生而扁化成叶状；总状花序一般具多数或极多数花；花苞片小，边缘常多少呈啮蚀状或有不规则缺刻；花很小，直径 仅1--2毫米，常多少呈轮生状；萼片离生，相似；花瓣通常比萼片狭，少有大于萼片 者，边缘有时啮蚀状；唇瓣通常3裂，少有不裂或4裂，边缘有时呈啮蚀状或有流苏； 侧裂片常围抱蕊柱；蕊柱短，直立，无蕊柱足，近顶端常有翅状物；花药顶生，俯倾， 顶端加厚而成帽状；花粉团4个，成2对，蜡质，无花粉团柄，基部有一小团的黏性物 质；柱头凹陷，位于前上方；蕊喙小。 本属模式种：Oberonia iridifolia Roxb．Ex Lindl．(Cymbidium iridifolium Roxb．) 全属约有300种，主要分布于热带亚洲，也见于热带非洲至马达加斯加、澳大利亚 和太平洋岛屿。我国有28种，产南部诸省区。
亚族概述：Lindl．ExMiq，Fl．Ind．Bat．3：618，621．1855，"Liparidae"．地生或附生草本，具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎，有时多少有根状茎，较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁，草质、纸质或肉质，基部具或不具关节。花序顶生，具数花至多花；花一般较小，扭转或不扭转；唇瓣常明显大于萼片与花瓣，无距；蕊柱短或长；花药生于蕊柱近顶端处或背侧，通常俯倾；花粉团4个，蜡质，常略呈棒状，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；蕊喙小；柱头凹陷。本亚族模式属：LiparisL.C．Rich．共含5属，全球均有分布，主要见于热带地区。我国有4属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Oberonia pyrulifera Lindley Fol. Orchid. 8(Oberonia): 3. 1859.
裂唇鸢尾兰 lie chun yuan wei lan
Iridorkis pyrulifera (Lindley) Kuntze; Malaxis pyrulifera (Lindley) H. G. Reichenbach; Oberonia verticillata Wight var. khasiana Lindley.
Stem short or sometimes to 3-4 cm. Leaves subbasal or cauline, 3 or 4(or 5), laterally compressed, usually slightly falcate, 2.5-6(-8) × 0.3-0.7 cm, thick, veins obscure, base articulate, margin often crisped when dried, apex acuminate. Peduncle subterete, 3-11 cm, wingless; sterile bracts many, narrowly lanceolate or nearly subulate, 2-2.5 mm; rachis 2-8 cm, many flowered; floral bracts lanceolate, 1.5-2 mm, margin ± irregularly erose, apex acuminate. Flowers yellow; pedicel and ovary ca. 2 mm. Dorsal sepal ovate-oblong, 0.8-1 × 0.5-0.6 mm, apex obtuse; lateral sepals broadly ovate, 0.8-1 × 0.6-0.7 mm. Petals suboblong, 0.8-1 × 0.3-0.4 mm; lip obovate or obovate-oblong in outline, 1.3-1.8 × ca. 1 mm, deeply 2-lobed, base with obtuse or inconspicuous auricles on either side; lobules broadly lanceolate, ca. 0.6 × 0.3 mm, apex obtuse. Column short, stout. Capsule obovoid-oblong, 2.5-3 × 1-1.5 mm; fruiting pedicel 1-1.5 mm. Fl. and fr. Sep-Nov.
Epiphytic on trees in forests; 1700-2800 m. W to SE Yunnan [Bhutan, India, Thailand].
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：鸢尾兰属 Oberonia
14.裂唇鸢尾兰（横断山区维管植物）图版23：3-4
Oberonia pyrulifera Lindl., Fol. Orch. Oberonia 3. 1859; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 5: 678. 1888; King et Pantl. in Ann. Bot. Gard. Calcutta 8: 14. Pl. 16. 1898; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 25 (3): 38. fig. 20. 1968, et 33 (1): 23. fig. 13. 1978; 横断山区维管植物2: 2564. 1994.
茎通常较短，但有时长可达3-4厘米。叶3-4 (-5)枚，近基生或茎生，两侧压扁，肥厚，通常稍镰曲，长2.5 -6 (-8 )厘米，宽(3-) 4-7毫米，先端渐尖，边缘（尤其上部）干后常呈皱波状，下部内侧具干膜质边缘，脉略可见，基部具关节。花葶从茎顶端叶间抽出，长3-11厘米，近圆柱形，无翅，在花序下方有多枚不育苞片；不育苞片狭披针形或近钻形，长2-2.5毫米；总状花序长2-8厘米，具数十朵或百余朵花；花苞片披针形，长1.5-2毫米，先端渐尖，边缘多少具不规则齿缺；花梗和子房长约2毫米；花黄色；中萼片卵状长圆形，长0.8-1毫米，宽0.5-0.6毫米，先端钝；侧萼片宽卵形，与中萼片近等长但略宽；花瓣近长圆形，长0.8-1毫米，宽0.3-0.4毫米；唇瓣轮廓为倒卵形或倒卵状长圆形，长1.3-1.8毫米，中部宽约1毫米，基部两侧各有1个钝耳或耳不明显，先端2深裂；先端小裂片宽披针形，略叉开或近平行，长约0.6毫米，中部宽约0.3毫米，先端钝；蕊柱粗短，直立。蒴果倒卵状长圆形，长2.5-3毫米，宽1-1.5毫米；果梗长1-1.5毫米。花果期9-11月。
产云南西北部至东南部（贡山、景东、凤庆、镇康、勐腊、勐海、金平）。生于林中树上，海拔1700-2500米。印度、锡金、泰国也有分布。模式标本采自印度东北部。
形态特征：茎通常较短，但有时长可达3--4厘米。叶3--4(--5)枚，近基生或茎生，两侧 压扁，肥厚，通常稍镰曲，长2．5—6(--8)厘米，宽(3--)4—7毫米，先端渐尖， 边缘(尤其上部)干后常呈皱波状，下部内侧具干膜质边缘，脉略可见，基部具关节。 花葶从茎顶端叶间抽出，长3—11厘米，近圆柱形，无翅，在花序下方有多枚不育苞 片；不育苞片狭披针形或近钻形，长2---2．5毫米；总状花序长2—8厘米，具数十朵或 百余朵花；花苞片披针形，长1．5---2毫米，先端渐尖，边缘多少具不规则齿缺；花梗 和子房长约2毫米；花黄色；中萼片卵状长圆形，长0．8—1毫米，宽0．5--0．6毫米， 先端钝；侧萼片宽卵形，与中萼片近等长但略宽；花瓣近长圆形，长0．8—1毫米，宽 0．3--0．4毫米；唇瓣轮廓为倒卵形或倒卵状长圆形，长1．3—1．8毫米，中部宽约1毫 米，基部两侧各有1个钝耳或耳不明显，先端2深裂；先端小裂片宽披针形，略叉开或 近平行，长约0．6毫米，中部宽约0．3毫米，先端钝；蕊柱粗短，直立。蒴果倒卵状长 圆形，长2．5—3毫米，宽1—1．5毫米；果梗长1—1．5毫米。 花果期9—11月。
产地分布：产云南西北部至东南部(贡山、景东、凤庆、镇康、勐腊、勐海、金平)。生于林 中树上，海拔1700--2500米。印度、锡金、泰国也有分布。模式标本采自印度东北部。
参考文献：Oberonia pyrulifera Lindl，Fol．Orch．Oberonia 3．1859；Hook．F．，Fl．Brit． Ind．5：678．1888；King et Pantl．In Ann．Bot．Gard，Calcutta 8：14．Pl．16． 1898；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．25(3)：38．Fig．20．1968，et 33(1)：23．Fig． 13．1978；横断山区维管植物2：2564．1994．
亚属概述：Subgen．Menophyllum Schltr．In Bot．Jahrb．45 Beibl．104： 13．1911．——Oberonia sect．Caulescentes Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：685．1888． 叶基部不具关节。 本亚属模式种：Oberonia padangensis Schltr． 我国产12种。
本属概述：Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．15．1830，nom．conserv．；Benth．Et Hook．F，Gen．Pl．3：494．1883；Seidenf．In Dansk Bot．Ark． 25(3)：1． 1968．--Iridorchis Thou．In Nouv．Bull．Soc． Philom．Paris 1：139．1809 附生草本，常丛生，直立或下垂。茎短或稍长，常包藏于叶基之内。叶二列，近基生或紧密地着生于茎上，通常两侧压扁，极少近圆柱形，稍肉质，近基部常稍扩大成鞘而彼此套迭，叶脉不明显或干后多少可见，基部具或不具关节。花葶从叶丛中央或茎的顶端发出，下部常多少具不育苞片，较少花葶下部与叶合生而扁化成叶状；总状花序一般具多数或极多数花；花苞片小，边缘常多少呈啮蚀状或有不规则缺刻；花很小，直径 仅1--2毫米，常多少呈轮生状；萼片离生，相似；花瓣通常比萼片狭，少有大于萼片 者，边缘有时啮蚀状；唇瓣通常3裂，少有不裂或4裂，边缘有时呈啮蚀状或有流苏； 侧裂片常围抱蕊柱；蕊柱短，直立，无蕊柱足，近顶端常有翅状物；花药顶生，俯倾， 顶端加厚而成帽状；花粉团4个，成2对，蜡质，无花粉团柄，基部有一小团的黏性物 质；柱头凹陷，位于前上方；蕊喙小。 本属模式种：Oberonia iridifolia Roxb．Ex Lindl．(Cymbidium iridifolium Roxb．) 全属约有300种，主要分布于热带亚洲，也见于热带非洲至马达加斯加、澳大利亚 和太平洋岛屿。我国有28种，产南部诸省区。
亚族概述：Lindl．ExMiq，Fl．Ind．Bat．3：618，621．1855，"Liparidae"．地生或附生草本，具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎，有时多少有根状茎，较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁，草质、纸质或肉质，基部具或不具关节。花序顶生，具数花至多花；花一般较小，扭转或不扭转；唇瓣常明显大于萼片与花瓣，无距；蕊柱短或长；花药生于蕊柱近顶端处或背侧，通常俯倾；花粉团4个，蜡质，常略呈棒状，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；蕊喙小；柱头凹陷。本亚族模式属：LiparisL.C．Rich．共含5属，全球均有分布，主要见于热带地区。我国有4属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Oberonia pyrulifera Lindley Fol. Orchid. 8(Oberonia): 3. 1859.
裂唇鸢尾兰 lie chun yuan wei lan
Iridorkis pyrulifera (Lindley) Kuntze; Malaxis pyrulifera (Lindley) H. G. Reichenbach; Oberonia verticillata Wight var. khasiana Lindley.
Stem short or sometimes to 3-4 cm. Leaves subbasal or cauline, 3 or 4(or 5), laterally compressed, usually slightly falcate, 2.5-6(-8) × 0.3-0.7 cm, thick, veins obscure, base articulate, margin often crisped when dried, apex acuminate. Peduncle subterete, 3-11 cm, wingless; sterile bracts many, narrowly lanceolate or nearly subulate, 2-2.5 mm; rachis 2-8 cm, many flowered; floral bracts lanceolate, 1.5-2 mm, margin ± irregularly erose, apex acuminate. Flowers yellow; pedicel and ovary ca. 2 mm. Dorsal sepal ovate-oblong, 0.8-1 × 0.5-0.6 mm, apex obtuse; lateral sepals broadly ovate, 0.8-1 × 0.6-0.7 mm. Petals suboblong, 0.8-1 × 0.3-0.4 mm; lip obovate or obovate-oblong in outline, 1.3-1.8 × ca. 1 mm, deeply 2-lobed, base with obtuse or inconspicuous auricles on either side; lobules broadly lanceolate, ca. 0.6 × 0.3 mm, apex obtuse. Column short, stout. Capsule obovoid-oblong, 2.5-3 × 1-1.5 mm; fruiting pedicel 1-1.5 mm. Fl. and fr. Sep-Nov.
Epiphytic on trees in forests; 1700-2800 m. W to SE Yunnan [Bhutan, India, Thailand].