棒叶鸢尾兰Oberonia myosurus (Forst. F.) Lindl.
棒叶鸢尾兰Oberonia myosurus (Forst. F.) Lindl.
28.棒叶鸢尾兰（中国高等植物图鉴）图版26：5-6
Oberonia myosurus (Forst. f.) Lindl. (ex Wall. Cat. no. 1947. 1829, nom. nud.) , Gen. Sp. Orch. Pl. 16. 1830; Hook. f ., Fl. Brit. Ind. 5: 685. 1888; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 25 (3): 14. fig. 1. 1968, et 33 (1): 10. fig. 1. 1978: 中国高等植物图鉴5: 669.图8168. 1976; H. Hara et al., Enum. Flow. Pl. Nepal 1: 50. 1978; 2. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 294. 1995.——Epidendrum mynsurus Forst. f., Florul. Ins. Austr. Prodr. 60. 1786. ——Malaxis myusurus (Forst. f.) Par. et Rchb. f. in Trans. Linn. Soc. 30: 154. 1874. ——Iridorchis myosurus (Forst. f.) Kuntze, Rev. Gen. Pl. 2: 669. 1891.——Oberonia cavaleriei Finet in Bull. Soc. Bot. France 55: 334. Pl. 10. 1908.
植株常倒悬，具短茎。叶近基生，4-5枚，近圆柱形或扁圆柱形，但基部多少两侧压扁并互相套叠，肉质，常稍弯曲，长4-14厘米，粗3-5（-6)毫米，先端渐尖，基部一侧有白色透明的干膜质边缘，脉不明显，基部具关节。花葶从叶丛中抽出，长6-9厘米，圆柱形，无翅，在花序下方具多枚不育苞片；不育苞片狭披针形，长约3毫米；总状花序下垂，圆柱形，长4-6厘米，直径3-3.5毫米，具密集的小花；花苞片披针形，膜质，长2.5-3毫米，先端长渐尖，边缘有不规则的齿裂；花梗和子房长0.5-0.8毫米；花白色或绿白色，仅唇瓣与蕊柱常略带浅黄褐色；萼片近椭圆形或长圆状卵形，长1-1.3毫米，宽约0.7毫米，先端钝，背面近先端处常有刺毛状突起，脉不明显；侧萼片常略宽于中萼片；花瓣狭长圆形，与萼片近等长，宽约0.2毫米，先端钝，背面近先端处亦具刺毛状小突起；唇瓣近长圆形，长1-1.3毫米，不明显3裂；侧裂片边缘有数个不规则的流苏状裂条；中裂片边缘也有数条不规则的流苏状裂条；中央的裂条长可达1毫米以上，两侧的较短；蕊柱粗短。蒴果近椭圆形，长约4毫米，宽2.5-3毫米；果梗很短，长不到0.5毫米。花期果8-10月。
产贵州南部至西南部（惠水、兴义）、广西西部（凌云）、云南南部至东南部（思茅、建水、勐海、勐腊、砚山）。生于林下或灌丛中的树木枝条上，海拔1200-1500米。尼泊尔、印度、缅甸、泰国也有分布。模式标本采自尼泊尔。
形态特征：植株常倒悬，具短茎。叶近基生，4--5枚，近圆柱形或扁圆柱形，但基部多少两 侧压扁并互相套叠，肉质，常稍弯曲，长4—14厘米，粗3--5(--6)毫米，先端渐 尖，基部一侧有白色透明的干膜质边缘，脉不明显，基部具关节。花葶从叶丛中抽出， 长6---9厘米，圆柱形，无翅，在花序下方具多枚不育苞片；不育苞片狭披针形，长约3毫米；总状花序下垂，圆柱形，长4—6厘米，直径3--3．5毫米，具密集的小花；花 苞片披针形，膜质，长2．5--3毫米，先端长渐尖，边缘有不规则的齿裂；花梗和子房 长0．5--0．8毫米；花白色或绿白色，仅唇瓣与蕊柱常略带浅黄褐色；萼片近椭圆形或 长圆状卵形，长1—1．3毫米，宽约0．7毫米，先端钝，背面近先端处常有刺毛状戾起， 脉不明显；侧萼片常略宽于中萼片；花瓣狭长圆形，与萼片近等长，宽约0．2毫米，先 端钝，背面近先端处亦具刺毛状小突起；唇瓣近长圆形，长1—1．3毫米，不明显3裂； 侧裂片边缘有数个不规则的流苏状裂条；中裂片边缘也有数条不规则的流苏状裂条；中 央的裂条长可达1毫米以上，两侧的较短；蕊柱粗短。蒴果近椭圆形，长约4毫米，宽 2．5—3毫米；果梗很短，长不到0．5毫米。 花期果8—10月。
产地分布：产贵州南部至西南部(惠水、兴义)、广西西部(凌云)、云南南部至东南部(思 茅、建水、勐海、勐腊、砚山)。生于林下或灌丛中的树木枝条上，海拔1200—1500 米。尼泊尔、印度、缅甸、泰国也有分布。模式标本采自尼泊尔。
参考文献：Oberonia myosurus(Forst．F．)Lindl．(ex Wall．Cat．no．1947．1829，nom． Nud．)，Gen．Sp．Orch．Pl．16．1830；Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：685．1888； Seidenf．In Dansk Bot．Ark．25(3)：14．Fig．1，1968，et 33(1)：10．Fig．1． 1978；中国高等植物图鉴5：669．图8168．1976；H．Haraetal，Enum．Flow．Pl． Nepall：50．1978；Z．H．Tsi et S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin．33(3)：294． 1995．——Epidendrum myosurus Forst．F，Florul．Ins．Austr．Prodr．60． 1786．----Malaxris myosurus(Forst．F)Par．et Rchb．F．In Trans．Linn．Soc．30： 154．1874．----Iridorchis myosurus(Forst．F．)Kuntze，Rev．Gen．Pl．2：669． 1891．——Oberonia camleriei Finet in Bull．Soc. Bot．France 55：334．Pl．10． 1908．
亚属概述：Subgen．Menophyllum Schltr．In Bot．Jahrb．45 Beibl．104： 13．1911．——Oberonia sect．Caulescentes Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：685．1888． 叶基部不具关节。 本亚属模式种：Oberonia padangensis Schltr． 我国产12种。
本属概述：Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．15．1830，nom．conserv．；Benth．Et Hook．F，Gen．Pl．3：494．1883；Seidenf．In Dansk Bot．Ark． 25(3)：1． 1968．--Iridorchis Thou．In Nouv．Bull．Soc． Philom．Paris 1：139．1809 附生草本，常丛生，直立或下垂。茎短或稍长，常包藏于叶基之内。叶二列，近基生或紧密地着生于茎上，通常两侧压扁，极少近圆柱形，稍肉质，近基部常稍扩大成鞘而彼此套迭，叶脉不明显或干后多少可见，基部具或不具关节。花葶从叶丛中央或茎的顶端发出，下部常多少具不育苞片，较少花葶下部与叶合生而扁化成叶状；总状花序一般具多数或极多数花；花苞片小，边缘常多少呈啮蚀状或有不规则缺刻；花很小，直径 仅1--2毫米，常多少呈轮生状；萼片离生，相似；花瓣通常比萼片狭，少有大于萼片 者，边缘有时啮蚀状；唇瓣通常3裂，少有不裂或4裂，边缘有时呈啮蚀状或有流苏； 侧裂片常围抱蕊柱；蕊柱短，直立，无蕊柱足，近顶端常有翅状物；花药顶生，俯倾， 顶端加厚而成帽状；花粉团4个，成2对，蜡质，无花粉团柄，基部有一小团的黏性物 质；柱头凹陷，位于前上方；蕊喙小。 本属模式种：Oberonia iridifolia Roxb．Ex Lindl．(Cymbidium iridifolium Roxb．) 全属约有300种，主要分布于热带亚洲，也见于热带非洲至马达加斯加、澳大利亚 和太平洋岛屿。我国有28种，产南部诸省区。
亚族概述：Lindl．ExMiq，Fl．Ind．Bat．3：618，621．1855，"Liparidae"．地生或附生草本，具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎，有时多少有根状茎，较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁，草质、纸质或肉质，基部具或不具关节。花序顶生，具数花至多花；花一般较小，扭转或不扭转；唇瓣常明显大于萼片与花瓣，无距；蕊柱短或长；花药生于蕊柱近顶端处或背侧，通常俯倾；花粉团4个，蜡质，常略呈棒状，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；蕊喙小；柱头凹陷。本亚族模式属：LiparisL.C．Rich．共含5属，全球均有分布，主要见于热带地区。我国有4属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Oberonia cavaleriei Finet Bull. Soc. Bot. France. 55: 334. 1908.
棒叶鸢尾兰 bang ye yuan wei lan
Stem short, often pendulous. Leaves subbasal, 4 or 5, subcylindric or compressed cylindric, ± laterally compressed and equitant at base, often slightly curved, 4-14 cm × 3-5(-6) mm, fleshy, veins inconspicuous, base with white transparent scarious margin on one side, articulate, apex acuminate. Peduncle cylindric, 6-9 cm, wingless; sterile bracts many, narrowly lanceolate, ca. 3 mm; raceme pendulous, cylindric, 4-6 cm, 3-3.5 mm in diam., densely many flowered; floral bracts lanceolate, 2.5-3 mm, membranous, margin irregularly dentate, apex long acuminate. Flowers white or greenish white, lip and column often slightly tinged with pale yellowish brown; pedicel and ovary 0.5-0.8 mm. Sepals subelliptic or oblong-ovate, 1-1.3 × ca. 0.7 mm, abaxially often with setiform projections near apex, veins inconspicuous, apex obtuse; lateral sepals often slightly wider than dorsal sepal. Petals narrowly oblong, 1-1.2 × ca. 0.2 mm, abaxially with setiform protrusions near apex, apex obtuse; lip suboblong, 1-1.3 mm, inconspicuously 3-lobed; lateral lobes with several irregularly fimbriate laciniae on margins; mid-lobe with several similar laciniae on margin, central lacinia to 1 mm, longer than lateral ones. Column short, stout. Capsule subellipsoid, ca. 4 × 2.5-3 mm; fruiting pedicel less than 0.5 mm. Fl. and fr. Aug-Oct.
Epiphytic on branches of trees in forests or thickets; 1200-1500 m. W Guangxi, S and SW Guizhou, Jiangxi, Sichuan, S and SE Yunnan [India, Myanmar, Nepal, Thailand, Vietnam].
Lindley (Gen. Sp. Orchid. Pl. 16. 1830) misapplied the name Oberonia myosurus (Forster) Lindley to this species when judging Wallich 1947 to be conspecific with the Pacific island Epidendrum myosurus Forster, which is now referred to Phreatia myosurus (Forster) Ames (see Seidenfaden, Opera Bot. 124: 19. 1995).Lindley (Gen. Sp. Orchid. Pl. 16. 1830) misapplied the name Oberonia myosurus (Forster) Lindley to this species when judging Wallich 1947 to be conspecific with the Pacific island Epidendrum myosurus Forster, which is now referred to Phreatia myosurus (Forster) Ames (see Seidenfaden, Opera Bot. 124: 19. 1995).
别名：岩葱;鼠尾莪白兰;鼠尾峨白兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：鸢尾兰属 Oberonia
28.棒叶鸢尾兰（中国高等植物图鉴）图版26：5-6
Oberonia myosurus (Forst. f.) Lindl. (ex Wall. Cat. no. 1947. 1829, nom. nud.) , Gen. Sp. Orch. Pl. 16. 1830; Hook. f ., Fl. Brit. Ind. 5: 685. 1888; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 25 (3): 14. fig. 1. 1968, et 33 (1): 10. fig. 1. 1978: 中国高等植物图鉴5: 669.图8168. 1976; H. Hara et al., Enum. Flow. Pl. Nepal 1: 50. 1978; 2. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 294. 1995.——Epidendrum mynsurus Forst. f., Florul. Ins. Austr. Prodr. 60. 1786. ——Malaxis myusurus (Forst. f.) Par. et Rchb. f. in Trans. Linn. Soc. 30: 154. 1874. ——Iridorchis myosurus (Forst. f.) Kuntze, Rev. Gen. Pl. 2: 669. 1891.——Oberonia cavaleriei Finet in Bull. Soc. Bot. France 55: 334. Pl. 10. 1908.
植株常倒悬，具短茎。叶近基生，4-5枚，近圆柱形或扁圆柱形，但基部多少两侧压扁并互相套叠，肉质，常稍弯曲，长4-14厘米，粗3-5（-6)毫米，先端渐尖，基部一侧有白色透明的干膜质边缘，脉不明显，基部具关节。花葶从叶丛中抽出，长6-9厘米，圆柱形，无翅，在花序下方具多枚不育苞片；不育苞片狭披针形，长约3毫米；总状花序下垂，圆柱形，长4-6厘米，直径3-3.5毫米，具密集的小花；花苞片披针形，膜质，长2.5-3毫米，先端长渐尖，边缘有不规则的齿裂；花梗和子房长0.5-0.8毫米；花白色或绿白色，仅唇瓣与蕊柱常略带浅黄褐色；萼片近椭圆形或长圆状卵形，长1-1.3毫米，宽约0.7毫米，先端钝，背面近先端处常有刺毛状突起，脉不明显；侧萼片常略宽于中萼片；花瓣狭长圆形，与萼片近等长，宽约0.2毫米，先端钝，背面近先端处亦具刺毛状小突起；唇瓣近长圆形，长1-1.3毫米，不明显3裂；侧裂片边缘有数个不规则的流苏状裂条；中裂片边缘也有数条不规则的流苏状裂条；中央的裂条长可达1毫米以上，两侧的较短；蕊柱粗短。蒴果近椭圆形，长约4毫米，宽2.5-3毫米；果梗很短，长不到0.5毫米。花期果8-10月。
产贵州南部至西南部（惠水、兴义）、广西西部（凌云）、云南南部至东南部（思茅、建水、勐海、勐腊、砚山）。生于林下或灌丛中的树木枝条上，海拔1200-1500米。尼泊尔、印度、缅甸、泰国也有分布。模式标本采自尼泊尔。
形态特征：植株常倒悬，具短茎。叶近基生，4--5枚，近圆柱形或扁圆柱形，但基部多少两 侧压扁并互相套叠，肉质，常稍弯曲，长4—14厘米，粗3--5(--6)毫米，先端渐 尖，基部一侧有白色透明的干膜质边缘，脉不明显，基部具关节。花葶从叶丛中抽出， 长6---9厘米，圆柱形，无翅，在花序下方具多枚不育苞片；不育苞片狭披针形，长约3毫米；总状花序下垂，圆柱形，长4—6厘米，直径3--3．5毫米，具密集的小花；花 苞片披针形，膜质，长2．5--3毫米，先端长渐尖，边缘有不规则的齿裂；花梗和子房 长0．5--0．8毫米；花白色或绿白色，仅唇瓣与蕊柱常略带浅黄褐色；萼片近椭圆形或 长圆状卵形，长1—1．3毫米，宽约0．7毫米，先端钝，背面近先端处常有刺毛状戾起， 脉不明显；侧萼片常略宽于中萼片；花瓣狭长圆形，与萼片近等长，宽约0．2毫米，先 端钝，背面近先端处亦具刺毛状小突起；唇瓣近长圆形，长1—1．3毫米，不明显3裂； 侧裂片边缘有数个不规则的流苏状裂条；中裂片边缘也有数条不规则的流苏状裂条；中 央的裂条长可达1毫米以上，两侧的较短；蕊柱粗短。蒴果近椭圆形，长约4毫米，宽 2．5—3毫米；果梗很短，长不到0．5毫米。 花期果8—10月。
产地分布：产贵州南部至西南部(惠水、兴义)、广西西部(凌云)、云南南部至东南部(思 茅、建水、勐海、勐腊、砚山)。生于林下或灌丛中的树木枝条上，海拔1200—1500 米。尼泊尔、印度、缅甸、泰国也有分布。模式标本采自尼泊尔。
参考文献：Oberonia myosurus(Forst．F．)Lindl．(ex Wall．Cat．no．1947．1829，nom． Nud．)，Gen．Sp．Orch．Pl．16．1830；Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：685．1888； Seidenf．In Dansk Bot．Ark．25(3)：14．Fig．1，1968，et 33(1)：10．Fig．1． 1978；中国高等植物图鉴5：669．图8168．1976；H．Haraetal，Enum．Flow．Pl． Nepall：50．1978；Z．H．Tsi et S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin．33(3)：294． 1995．——Epidendrum myosurus Forst．F，Florul．Ins．Austr．Prodr．60． 1786．----Malaxris myosurus(Forst．F)Par．et Rchb．F．In Trans．Linn．Soc．30： 154．1874．----Iridorchis myosurus(Forst．F．)Kuntze，Rev．Gen．Pl．2：669． 1891．——Oberonia camleriei Finet in Bull．Soc. Bot．France 55：334．Pl．10． 1908．
亚属概述：Subgen．Menophyllum Schltr．In Bot．Jahrb．45 Beibl．104： 13．1911．——Oberonia sect．Caulescentes Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：685．1888． 叶基部不具关节。 本亚属模式种：Oberonia padangensis Schltr． 我国产12种。
本属概述：Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．15．1830，nom．conserv．；Benth．Et Hook．F，Gen．Pl．3：494．1883；Seidenf．In Dansk Bot．Ark． 25(3)：1． 1968．--Iridorchis Thou．In Nouv．Bull．Soc． Philom．Paris 1：139．1809 附生草本，常丛生，直立或下垂。茎短或稍长，常包藏于叶基之内。叶二列，近基生或紧密地着生于茎上，通常两侧压扁，极少近圆柱形，稍肉质，近基部常稍扩大成鞘而彼此套迭，叶脉不明显或干后多少可见，基部具或不具关节。花葶从叶丛中央或茎的顶端发出，下部常多少具不育苞片，较少花葶下部与叶合生而扁化成叶状；总状花序一般具多数或极多数花；花苞片小，边缘常多少呈啮蚀状或有不规则缺刻；花很小，直径 仅1--2毫米，常多少呈轮生状；萼片离生，相似；花瓣通常比萼片狭，少有大于萼片 者，边缘有时啮蚀状；唇瓣通常3裂，少有不裂或4裂，边缘有时呈啮蚀状或有流苏； 侧裂片常围抱蕊柱；蕊柱短，直立，无蕊柱足，近顶端常有翅状物；花药顶生，俯倾， 顶端加厚而成帽状；花粉团4个，成2对，蜡质，无花粉团柄，基部有一小团的黏性物 质；柱头凹陷，位于前上方；蕊喙小。 本属模式种：Oberonia iridifolia Roxb．Ex Lindl．(Cymbidium iridifolium Roxb．) 全属约有300种，主要分布于热带亚洲，也见于热带非洲至马达加斯加、澳大利亚 和太平洋岛屿。我国有28种，产南部诸省区。
亚族概述：Lindl．ExMiq，Fl．Ind．Bat．3：618，621．1855，"Liparidae"．地生或附生草本，具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎，有时多少有根状茎，较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁，草质、纸质或肉质，基部具或不具关节。花序顶生，具数花至多花；花一般较小，扭转或不扭转；唇瓣常明显大于萼片与花瓣，无距；蕊柱短或长；花药生于蕊柱近顶端处或背侧，通常俯倾；花粉团4个，蜡质，常略呈棒状，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；蕊喙小；柱头凹陷。本亚族模式属：LiparisL.C．Rich．共含5属，全球均有分布，主要见于热带地区。我国有4属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Oberonia cavaleriei Finet Bull. Soc. Bot. France. 55: 334. 1908.
棒叶鸢尾兰 bang ye yuan wei lan
Stem short, often pendulous. Leaves subbasal, 4 or 5, subcylindric or compressed cylindric, ± laterally compressed and equitant at base, often slightly curved, 4-14 cm × 3-5(-6) mm, fleshy, veins inconspicuous, base with white transparent scarious margin on one side, articulate, apex acuminate. Peduncle cylindric, 6-9 cm, wingless; sterile bracts many, narrowly lanceolate, ca. 3 mm; raceme pendulous, cylindric, 4-6 cm, 3-3.5 mm in diam., densely many flowered; floral bracts lanceolate, 2.5-3 mm, membranous, margin irregularly dentate, apex long acuminate. Flowers white or greenish white, lip and column often slightly tinged with pale yellowish brown; pedicel and ovary 0.5-0.8 mm. Sepals subelliptic or oblong-ovate, 1-1.3 × ca. 0.7 mm, abaxially often with setiform projections near apex, veins inconspicuous, apex obtuse; lateral sepals often slightly wider than dorsal sepal. Petals narrowly oblong, 1-1.2 × ca. 0.2 mm, abaxially with setiform protrusions near apex, apex obtuse; lip suboblong, 1-1.3 mm, inconspicuously 3-lobed; lateral lobes with several irregularly fimbriate laciniae on margins; mid-lobe with several similar laciniae on margin, central lacinia to 1 mm, longer than lateral ones. Column short, stout. Capsule subellipsoid, ca. 4 × 2.5-3 mm; fruiting pedicel less than 0.5 mm. Fl. and fr. Aug-Oct.
Epiphytic on branches of trees in forests or thickets; 1200-1500 m. W Guangxi, S and SW Guizhou, Jiangxi, Sichuan, S and SE Yunnan [India, Myanmar, Nepal, Thailand, Vietnam].
Lindley (Gen. Sp. Orchid. Pl. 16. 1830) misapplied the name Oberonia myosurus (Forster) Lindley to this species when judging Wallich 1947 to be conspecific with the Pacific island Epidendrum myosurus Forster, which is now referred to Phreatia myosurus (Forster) Ames (see Seidenfaden, Opera Bot. 124: 19. 1995).Lindley (Gen. Sp. Orchid. Pl. 16. 1830) misapplied the name Oberonia myosurus (Forster) Lindley to this species when judging Wallich 1947 to be conspecific with the Pacific island Epidendrum myosurus Forster, which is now referred to Phreatia myosurus (Forster) Ames (see Seidenfaden, Opera Bot. 124: 19. 1995).