别名：鸢尾兰;台湾莪白兰;日本鸢尾兰;莪白兰;日本莪白兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：鸢尾兰属 Oberonia

《中国植物志》第18卷126页
  1.小叶鸢尾兰（新拟）台湾莪白兰（台湾兰科植物）日本莪白兰（台湾植物志）
  Oberonia japonica (Maxim.) Makino, Illustr. Fl. Jap. 1: t. 41. 1891; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 195. 1919; Ohwi, Fl. Japan 344. 1965; Garay et Sweet, Orch. South. Ryukyu Isl. 100. t. 10. 1974;台湾兰科植物彩色图鉴1: 257, 485. 图94. 1971, et 2: 610. 1990; 台湾植物志5: 1072. 1978; 台湾兰科植物3: 195-196图. 1987;福建植物志6: 641.图566. 1995.——Malaxis japonica Maxim. in Bull. Acad. Imp. Sci. St. Petersb. 22: 257. 1877. ——Oberonia formosana Hayata in J. Coll. Sci. Univ. Tokyo 30: 309. 1911; Masamune in J. Geobot. 19 (3): t. 169. 1972. ——Oberonia insularis Hayata, l. c. ——Oberonia makinot Masamune in Mem. Fas. Sci. Agric. Taih. Univ. 11: 583. 1954.
  茎明显，长1-2厘米。叶数枚，基部二列套叠，两侧压扁，线状披针形，稍镰刀状，略肥厚，长1-2（-3)厘米，宽2-3.5 (-5)毫米，先端急尖或渐尖，基部无关节。花葶从茎顶端叶间抽出，较纤细，近圆柱形，无翅，长2-8厘米；总状花序具多数小花；花苞片卵状披针形，长1（-2)毫米，先端渐尖；花梗和子房长1-2毫米，常略长于花苞片；花黄绿色至桔红色，很小，直径不到1毫米；萼片宽卵形至卵状椭圆形，长约0.5毫米，宽约0.4毫米；侧萼片常略大于中萼片；花瓣近长圆形或卵形，与萼片近等长但略狭，先端钝；唇瓣轮廓为宽长圆状卵形，长约0.6毫米，3裂；侧裂片位于唇瓣基部两侧，卵状三角形，斜展，全缘；中裂片椭圆形，宽长圆形或近圆形，明显大于侧裂片，先端凹缺或有时中央具1小齿。花期4-7月。
  产福建北部（武夷山）和台湾中部至北部。生于林中树上或岩石上，海拔650-1000米。日本（包括琉球群岛）和朝鲜半岛南端也有分布。模式标本采自日本。
  林讚标曾报告（见《台湾兰科植物》3: 191-192（图）.1987)，台湾也产Oberonia falcata King et Pantl.，但从该报告所提供的图可以看出，决不是O. falcata，因为后者花瓣近线形，明显窄于萼片，而且唇瓣中裂片先端是深裂的。花瓣的形状是本属中十分稳定的性状，但叶排列的松紧和茎的长短则有一定的变化幅度。台湾标本中虽有1个茎较长和叶排列较疏松的植株，但也有茎较短和叶较紧密的植株。根据椭圆形的花瓣和唇瓣形状，我们认为应鉴定为本种（O. japonica）。
形态特征：茎明显，长1--2厘米。叶数枚，基部二列套叠，两侧压扁，线状披针形，稍镰刀状，略肥厚，长1—2(--3)厘米，宽2--3．5(--5)毫米，先端急尖或渐尖，基部无关节。花葶从茎顶端叶间抽出，较纤细，近圆柱形，无翅，长2--8厘米；总状花序具多数小花；花苞片卵状披针形，长1(--2)毫米，先端渐尖；花梗和子房长1--2毫米，常略长于花苞片；花黄绿色至桔红色，很小，直径不到1毫米；萼片宽卵形至卵状椭圆形，长约0．5毫米，宽约0．4毫米；侧萼片常略大于中萼片；花瓣近长圆形或卵形，与萼片近等长但略狭，先端钝；唇瓣轮廓为宽长圆状卵形，长约0．6毫米，3裂；侧裂片位于唇瓣基部两侧，卵状三角形，斜展，全缘；中裂片椭圆形，宽长圆形或近圆形，明显大于侧裂片，先端凹缺或有时中央具1小齿。 花期4—7月。
产地分布：产福建北部(武夷山)和台湾中部至北部。生于林中树上或岩石上，海拔650— 1000米。日本(包括琉球群岛)和朝鲜半岛南端也有分布。模式标本采自日本。
本种提示：林瓒标曾报告(见《台湾兰科植物》3：191—192(图)．1987)，台湾也产Obero- nia falcata King et Pantl，但从该报告所提供的图可以看出，决不是O．Falcata，因为后 者花瓣近线形，明显窄于萼片，而且唇瓣中裂片先端是深裂的。花瓣的形状是本属中十 分稳定的性状，但叶排列的松紧和茎的长短则有一定的变化幅度。台湾标本中虽有1个 茎较长和叶排列较疏松的植株，但也有茎较短和叶较紧密的植株。根据椭圆形的花瓣和 唇瓣形状，我们认为应鉴定为本种(O．Japonica)。
参考文献：Oberonia japonica (Maxim．)Makino，mustr．Fl．Jap．1：t．41．1891；Schltr． In Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：195．1919；Ohwi，Fl．Japan 344．1965；Garay et Sweet，Orch．South．Ryukyu Isl．100．T．10．1974；台湾兰科植物彩色图鉴重： 257，485．图94．1971，et 2：610．1990；台湾植物志5：1072．1978；台湾兰科植物 3：195—196图．1987；福建植物志6：641． 图566．1995．——Malaxis japonicaMaxim．In Bull．Acad．Imp．Sci．St．Petersb．22：257．1877．----Oberonia for-mosana Hayata in J．Coll．Sci．Univ．Tokyo 30：309．1911；masamune in J．Geobot．19(3)：f．169．1972．--Oberonia insularis Hayata，l.c．——Oberonia makinoiMagamune in Mem．Fas．Sci．Agric．Taih．Univ．11：583．1954．
亚属概述：Subgen．Menophyllum Schltr．In Bot．Jahrb．45 Beibl．104： 13．1911．——Oberonia sect．Caulescentes Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：685．1888． 叶基部不具关节。 本亚属模式种：Oberonia padangensis Schltr． 我国产12种。
本属概述：Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．15．1830，nom．conserv．；Benth．Et Hook．F，Gen．Pl．3：494．1883；Seidenf．In Dansk Bot．Ark． 25(3)：1． 1968．--Iridorchis Thou．In Nouv．Bull．Soc． Philom．Paris 1：139．1809 附生草本，常丛生，直立或下垂。茎短或稍长，常包藏于叶基之内。叶二列，近基生或紧密地着生于茎上，通常两侧压扁，极少近圆柱形，稍肉质，近基部常稍扩大成鞘而彼此套迭，叶脉不明显或干后多少可见，基部具或不具关节。花葶从叶丛中央或茎的顶端发出，下部常多少具不育苞片，较少花葶下部与叶合生而扁化成叶状；总状花序一般具多数或极多数花；花苞片小，边缘常多少呈啮蚀状或有不规则缺刻；花很小，直径 仅1--2毫米，常多少呈轮生状；萼片离生，相似；花瓣通常比萼片狭，少有大于萼片 者，边缘有时啮蚀状；唇瓣通常3裂，少有不裂或4裂，边缘有时呈啮蚀状或有流苏； 侧裂片常围抱蕊柱；蕊柱短，直立，无蕊柱足，近顶端常有翅状物；花药顶生，俯倾， 顶端加厚而成帽状；花粉团4个，成2对，蜡质，无花粉团柄，基部有一小团的黏性物 质；柱头凹陷，位于前上方；蕊喙小。 本属模式种：Oberonia iridifolia Roxb．Ex Lindl．(Cymbidium iridifolium Roxb．) 全属约有300种，主要分布于热带亚洲，也见于热带非洲至马达加斯加、澳大利亚 和太平洋岛屿。我国有28种，产南部诸省区。
亚族概述：Lindl．ExMiq，Fl．Ind．Bat．3：618，621．1855，"Liparidae"．地生或附生草本，具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎，有时多少有根状茎，较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁，草质、纸质或肉质，基部具或不具关节。花序顶生，具数花至多花；花一般较小，扭转或不扭转；唇瓣常明显大于萼片与花瓣，无距；蕊柱短或长；花药生于蕊柱近顶端处或背侧，通常俯倾；花粉团4个，蜡质，常略呈棒状，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；蕊喙小；柱头凹陷。本亚族模式属：LiparisL.C．Rich．共含5属，全球均有分布，主要见于热带地区。我国有4属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Oberonia japonica  (Maximowicz) Makino Ill. Fl. Japan. 1(7): t. 41. 1891.
小叶鸢尾兰   xiao ye yuan wei lan
Malaxis japonica Maximowicz, Bull. Acad. Imp. Sci. Saint-Pétersbourg 22: 257. 1877; Oberonia formosana Hayata; O. makinoi Masamune.
Stem conspicuous, 1-2 cm. Leaves several, distichous-equitant at base, laterally compressed, linear-lanceolate, slightly falcate, 10-20(-30) × 2-3.5(-5) mm, somewhat thick, base not articulate, apex acute or acuminate. Peduncle subterete, 2-8 cm, rather slender, wingless; rachis many flowered; floral bracts ovate-lanceolate, 1(-2) mm, apex acuminate. Flowers yellowish green to reddish orange, less than 1 mm in diam.; pedicel and ovary 1-2 mm, often slightly longer than floral bracts. Sepals broadly ovate to ovate-elliptic, ca. 0.6 × 0.4 mm; lateral sepals often slightly larger than dorsal sepal. Petals suboblong or ovate, ca. 0.6 × 0.4 mm, apex obtuse; lip broadly oblong-ovate in outline, 0.6-0.8 mm, 3-lobed; lateral lobes obliquely spreading, ovate-triangular, entire; mid-lobe elliptic, broadly oblong, or suborbicular, conspicuously larger than lateral lobes, apex emarginate or sometimes with a small tooth in sinus. Fl. Apr-Jul. 2n = 30.
Epiphytic on trees or lithophytic on rocks in forests; 600-1000 m. N Fujian, Taiwan [Japan (Ryukyu Islands), Korea].