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鸢尾兰Oberonia iridifolia Roxb. ex Lindl.

鸢尾兰Oberonia iridifolia Roxb. ex Lindl.

别名:树竹;石扁兰;鸢尾叶峨白兰;老鼠尾巴;树扁竹;燕尾扁竹兰;野扁竹;鱼尾巴草;鸢尾扁竹兰;鸢尾叶莪白兰;

科名:兰科 Orchidaceae

属名:鸢尾兰属 Oberonia

《中国植物志》第18卷142页
  20.鸢尾兰(植物分类学报)图版23:7
  Oberonia iridifolia Roxb. ex Lindl. (ex Wall. Cat. no. 1948. 1829, nom. nud.) , Gen. Sp. Orch. Pl. 15. 1830; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 25 (3): 42. fig. 23. 1968, et 33 (1): 16. fig. 7. 1978; Averyanov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 160. 1994; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 294. 1995. ——Cymbidium iridifolium Roxb. (Hort. Bengal 63. 1814, nom. nud.) , Fl. Ind. ed. 2, 3: 458. 1832. ——Malaxis iridifolia (Roxb. ex Lindl.) Rchb. f. in Walp. Ann. 6: 208. 1861. ——Iridorchis iridifolia (Roxb. ex Lindl.) Kuntze, Rev. Gen. Pl. 2: 669. 1891.
  茎短,不明显。叶近基生,5-6枚,二列套叠,两侧压扁,肥厚,长6-16厘米,宽6-15毫米,先端短渐尖或钝,干后脉明显可见,下部内侧有干膜质边缘,基部有关节。花葶从叶丛中央抽出,长20-25厘米,超过叶的1倍,近圆柱形,下部两侧有狭翅,连翅宽达4毫米,仅在靠近花序下方有少数很小的不育苞片外,其余均不具不育苞片;总状花序长达16厘米,直径5-6毫米,下垂,密生数百朵小花;花苞片近椭圆形或长圆形,长1.2-1.5毫米,边缘有啮蚀状齿;花梗和子房长约1.5毫米;花红褐色;中萼片卵形或宽卵形,长1-1.3毫米,宽约0.8毫米,先端钝;侧萼片略狭而先端渐尖;花瓣卵状长圆形,长0.9-1.1毫米,宽约0.6毫米,边缘具不规则啮蚀状齿;唇瓣轮廓为宽卵形或近半圆形,长宽各约1.5毫米,不明显的3裂,基部向后方延伸,边缘有不规则的裂缺或流苏,先端2裂,裂口深度约为唇瓣全长的1/3;蕊柱短。蒴果椭圆形,长约2.5毫米,宽约2毫米;果梗极短。花果期8-12月。
  产云南西南部至南部(盈江、勐腊、景洪)。生于林中树上,海拔1300-1400米。尼泊尔、锡金、印度、缅甸、老挝、越南、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾也有分布。模式标本采自印度。
  Rolfe (J. Linn. Soc. Bot. 36: 5. 1903)首次报告本种产于我国海南岛。但由于他所根据的是一份果期标本(C. Ford 575),其可靠性一直有问题。在《海南植物志》中这个名称仍被沿用,而实际上所根据的标本也是果期标本。其中大多数标本果序都具稀疏的果实,可以肯定是齿瓣鸢尾兰Oberonia ganuniei,但也有些标本的果序具相当密集的蒴果,是否本种尚有待于进一步的研究。
形态特征:茎短,不明显。叶近基生,5--6枚,二列套叠,两侧压扁,肥厚,长6--16厘米, 宽6—15毫米:先端短渐尖或钝,干后脉明显可见,下部内侧有干膜质边缘,基部有关节。花葶从叶丛中央抽出,长20--25厘米,超过叶的1倍,近圆柱形,下郡两侧有狭翅,连翅宽达4毫米,仅在靠近花序下方有少数很小的不育苞片外,其余均不具不育苞片;总状花序长达16厘米,直径5--6毫米,下垂,密生数百朵小花;花苞片近椭圆形或长圆形,长1.2—1.5毫米,边缘有啮蚀状齿;花梗和子房长约1.5毫米;花红褐色;中萼片卵形或宽卵形,长1—1.3毫米,宽约0.8毫米,先端钝;侧萼片略狭而先端渐尖;花瓣卵状长圆形,长0.9—1.1毫米,宽约0.6毫米,边缘具不规则啮蚀状齿;唇瓣轮廓为宽卵形或近半圆形,长宽各约1.5毫米,不明显的3裂,基部向后方延伸,边缘有不规则的裂缺或流苏,先端2裂,裂口深度约为唇瓣全长的1/3;蕊柱短。蒴果椭圆形,长约2.5毫米,宽约2毫米;果梗极短。 花果期8—12月。
产地分布:产云南西南部至南部(盈江、勐腊、景洪)。生于林中树上,海拔1300—1400米。 尼泊尔、锡金、印度、缅甸、老挝、越南、马来西亚、印度尼西亚、菲律宾也有分布。 模式标本采自印度。
本种提示:Rolfe(J.Linn.Soc.Bot.36:5.1903)首次报告本种产于我国海南岛。但由于 他所根据的是一份果期标本(C.Ford 575),其可靠性一直有问题。在《海南植物志》 中这个名称仍被沿用,而实际上所根据的标本也是果期标本。其中大多数标本果序都具 稀疏的果实,可以肯定是齿瓣鸢尾兰Oberonia gammiei,但也有些标本的果序具相当密 集的蒴果,是否本种尚有待于进一步的研究。
参考文献:Oberonia iridifolia Roxb.Ex Lindl.(ex Wall.Cat.no.1948.1829,nom. Nud.),Gen.Sp.Orch.Pl.15.1830;Seidenf.In Dansk Bot.Ark,25(3):42. Fig.23.1968,et 33(1):16.Fig.7.1978;Averyanov,Iden.Guide Vietnam. Orch,160.1994;Z.H.Tsi et S.C.Chen in Acta Phytotax.Sin.33(3):294. 1995.--Cymbidium iridifolium Roxb.(Hort.Bengal 63.1814,nom.nud.),Fl. Ind.ed.2,3:458.1832.--Malazis iridifolia(Roxb.Ex Lindl.)Rchb.F.In Walp.Ann.6:208.1861.--Iridorchis irdifolia(Roxb.Ex Lindl.)Kuntze, Rev.Gen.Pl.2:669.1891.
亚属概述:Subgen.Menophyllum Schltr.In Bot.Jahrb.45 Beibl.104: 13.1911.——Oberonia sect.Caulescentes Hook.F,Fl.Brit.Ind.5:685.1888. 叶基部不具关节。 本亚属模式种:Oberonia padangensis Schltr. 我国产12种。
本属概述:Lindl,Gen.Sp.Orch.P1.15.1830,nom.conserv.;Benth.Et Hook.F,Gen.Pl.3:494.1883;Seidenf.In Dansk Bot.Ark. 25(3):1. 1968.--Iridorchis Thou.In Nouv.Bull.Soc. Philom.Paris 1:139.1809 附生草本,常丛生,直立或下垂。茎短或稍长,常包藏于叶基之内。叶二列,近基生或紧密地着生于茎上,通常两侧压扁,极少近圆柱形,稍肉质,近基部常稍扩大成鞘而彼此套迭,叶脉不明显或干后多少可见,基部具或不具关节。花葶从叶丛中央或茎的顶端发出,下部常多少具不育苞片,较少花葶下部与叶合生而扁化成叶状;总状花序一般具多数或极多数花;花苞片小,边缘常多少呈啮蚀状或有不规则缺刻;花很小,直径 仅1--2毫米,常多少呈轮生状;萼片离生,相似;花瓣通常比萼片狭,少有大于萼片 者,边缘有时啮蚀状;唇瓣通常3裂,少有不裂或4裂,边缘有时呈啮蚀状或有流苏; 侧裂片常围抱蕊柱;蕊柱短,直立,无蕊柱足,近顶端常有翅状物;花药顶生,俯倾, 顶端加厚而成帽状;花粉团4个,成2对,蜡质,无花粉团柄,基部有一小团的黏性物 质;柱头凹陷,位于前上方;蕊喙小。 本属模式种:Oberonia iridifolia Roxb.Ex Lindl.(Cymbidium iridifolium Roxb.) 全属约有300种,主要分布于热带亚洲,也见于热带非洲至马达加斯加、澳大利亚 和太平洋岛屿。我国有28种,产南部诸省区。
亚族概述:Lindl.ExMiq,Fl.Ind.Bat.3:618,621.1855,"Liparidae".地生或附生草本,具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎,有时多少有根状茎,较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁,草质、纸质或肉质,基部具或不具关节。花序顶生,具数花至多花;花一般较小,扭转或不扭转;唇瓣常明显大于萼片与花瓣,无距;蕊柱短或长;花药生于蕊柱近顶端处或背侧,通常俯倾;花粉团4个,蜡质,常略呈棒状,无花粉团柄,亦无明显的粘盘;蕊喙小;柱头凹陷。本亚族模式属:LiparisL.C.Rich.共含5属,全球均有分布,主要见于热带地区。我国有4属。
本族概述:Humb,Bonpl.EtKunth,Nov.Gen.Sp.Pl.1:269.1815.附生或较少地生或腐生草本,偶见攀援藤本;附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生,常为革质、纸质或肉质,罕有草质,少数无叶(腐生种类)。花变化较大;萼片合生或离生;唇瓣有距或无距;花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱,常俯倾,两药室一般密接并藏于药帽之内,花后常枯萎或脱落;花粉团一般4—8个,较少2个,蜡质或有时粒粉质,具或不具花粉团柄或粘盘,偶见粘盘柄;蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属:EpidendrumL.共约340属,全球均有分布,主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。
亚科概述:地生、附生或腐生草本,具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生,折扇状、对折或具网状脉,草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生;花通常两侧对称,有特化的唇瓣,少有例外,一般扭转,具1室子房;蕊柱通常具1枚能育雄蕊;花粉粘合成团块,称花粉团;花粉团2--8个,粒粉质或蜡质,其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘,也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的,较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的;柱头1或2,凹陷或凸出;蕊喙通常存在,大或小。果实通常为蒴果;较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅,较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属:OrchisL.共约690余属,全球均有分布。我国有4个族,42个亚族共167属。
本科概述:地生、附生或较少为腐生草本,极罕为攀援藤本;地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎,附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生,后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处,扁平或有时圆柱形或两侧压扁,基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生;花常排列成总状花序或圆锥花序,少有为缩短的头状花序或减退为单花,两性,通常两侧对称;花被片6,2轮;萼片离生或不同程度的合生;中央1枚花瓣的形态常有较大的特化,明显不同于2枚侧生花瓣,称唇瓣,唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲,常处于下方(远轴的一方);子房下位,1室,侧膜胎座,较少3室而具中轴胎座;除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体,称蕊柱;蕊柱顶端一般具药床和1个花药,腹面有1个柱头穴,柱头与花药之间有1个舌状器官,称蕊喙(源自柱头上裂片),极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的;蕊柱基部有时向前下方延伸成足状,称蕊柱足,此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上,形成囊状结构,称萼囊;花粉通常粘合成团块,称花粉团,花粉团的一端常变成柄状物,称花粉团柄;花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上,有时粘盘还有柄状附属物,称粘盘柄;花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起,称花粉块,但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄,有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果,较少呈荚果状,具极多种子。种子细小,无胚乳,种皮常在两端延长成翅状。科的模式属:OrchisL.全科约有700属20000种,产全球热带地区和亚热带地区,少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科,至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中,以R.Dressier(1981,1993)系统较为全面,但该系统对鸟巢兰族(ridb.Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C.Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot.114:5--502.1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架,但将等级作了调整,而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn:hidFamily,1993)。本书将兰科分为3个亚科,兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群,而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中,上述的4个族均被作为亚科,在亚科之下又有大量的族,在族之下则是亚族。应当说,大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性,甚至是勉强的拼凑。因此,本书避繁就简,在兰亚科之下只承认4个族,族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次,而且更为客观和实用。当然,这也只是权宜之计,有些问题仍然未能解决,如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多,有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是,本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的,未必完全符合族与亚族的全面特征,在使用时务请加以注意。

《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Oberonia mucronata  (D. Don) Ormerod & Seidenfaden in Seidenfaden Contr. Orchid Fl. Thailand. 13: 20. 1997.
鸢尾兰   yuan wei lan
Stelis mucronata D. Don, Prodr. Fl. Nepal. 32. 1825; Cymbidium iridifolium Roxburgh; Iridorkis iridifolia (Roxburgh) Kuntze; Malaxis denticulata (Wight) H. G. Reichenbach; M. iridifolia (Roxburgh) H. G. Reichenbach; Oberonia brevifolia (J. D. Hooker) Panigrahi; O. denticulata Wight; O. denticulata var. brevifolia (J. D. Hooker) S. Misra; O. denticulata var. iridifolia (Roxburgh) S. Misra; O. iridifolia Lindley var. brevifolia J. D. Hooker; O. smisrae Panigrahi.
Stem short or inconspicuous. Leaves subbasal, 5 or 6, distichous-equitant, laterally compressed, 6-16 cm × 6-15 mm, thick, veins conspicuously visible when dried, base articulate, apex shortly acuminate or obtuse. Peduncle subterete, 20-25 cm, lower part with narrow wings on both sides, including wings to 4 mm wide, with a few very small sterile bracts below; rachis pendulous, to 16 cm, 5-6 mm in diam., densely many flowered; floral bracts nearly elliptic or oblong, 1.2-1.5 mm, margin erose. Flowers reddish brown; pedicel and ovary ca. 1.5 mm. Dorsal sepal ovate or broadly ovate, 1-1.3 × ca. 0.8 mm, apex obtuse; lateral sepals slightly narrower, apex acuminate. Petals ovate-oblong, 0.9-1.1 × ca. 0.6 mm, margin irregularly erose; lip broadly ovate or nearly suborbicular in outline, ca. 1.5 × 1.5 mm, base decurrent backward, inconspicuously 3-lobed, margin irregularly incised or fimbriate, apex bilobed, sinus ca. 0.5 mm deep. Column short. Capsule ellipsoid, ca. 2.5 × 2 mm; fruiting pedicel very short. Fl. and fr. Aug-Dec. 2n = 30, 40.
Epiphytic on trees in forests; 1300-1400 m. S and SW Yunnan [Bangladesh, Bhutan, India, Indonesia, Laos, Malaysia, Myanmar, Nepal, Philippines].

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