剑叶鸢尾兰Oberonia ensiformis (J. E. Smith) Lindl.
剑叶鸢尾兰Oberonia ensiformis (J. E. Smith) Lindl.
27.剑叶鸢尾兰（植物分类学报）图版26：1-2
Oberonia ensiformis (J. E. Smith) Lindl., Fol. Orch. Oberonia 4. 1859; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 5: 679. 1888; King et Pantl. in Ann. Bot. Gard. Calcutta 8: 8. Pl. 9. 1898; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 25 (3): 53. fig. 32. 1968, et 33 (1): 13. fig. 6. 1978: Averyanov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 160. 1994; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 294. 1995. ——Malaxis ensiformis J. E. Smith in Rees, Cyclop. 22. No. 14. 1812. ——Iridorchis ensiformis (J. E. Smith) Kuntze, Rev. Gen. Pl. 2: 669. 1891.
植株较高大，具短茎。叶近基生，5-6枚，二列套叠，两侧压扁，肥厚，剑形，稍镰曲，长15-50厘米，宽1.2-2.2厘米，先端渐尖或长渐尖，从中部向基部稍变宽，脉略可见，基部有关节。花葶从叶丛中央抽出，长17-35厘米，一般短于叶，近圆柱形，无翅，粗5-6毫米，近花序下方具数枚不育苞片，有时在下部还具有1枚较大的绿色叶状苞片；总状花序长10-25厘米或更长，宽5-6毫米，较密集地着生百余 朵或更多的花；花序轴粗壮；花苞片近长圆形，近直立，长2-3毫米，先端长渐尖，在先端两侧边缘具不规则锐齿；花梗和子房长1-2毫米；花绿色；中萼片宽长圆状卵形，长1.2-1.5毫米，宽0.8-1毫米，先端钝；侧萼片宽卵形，与中萼片大小相似；花瓣卵状披针形，长1.2-1.5毫米，宽0.6-0.7毫米，先端渐尖，边缘多少啮蚀状；唇瓣轮廓为卵状宽长圆形，长1.8-2.2毫米，3裂；侧裂片位于唇瓣基部两侧，多少近方形或稍圆形，边缘啮蚀状；中裂片宽倒卵形或近扁圆形，宽达1.2毫米，先端2裂，边缘稍啮蚀状；唇盘两侧缺口处各具1枚胼胝体；蕊柱粗短。蒴果倒卵状椭圆形，长4-5.5毫米，宽约2.5毫米；果梗长约0.5毫米。花期9-11月，果期次年3月。
产广西北部（环江）和云南西部至南部（剑川、镇康、思茅、普洱、勐腊、景洪）。生于林下树上，海拔900-1600米。尼泊尔、锡金、印度、缅甸、老挝、越南、泰国也有分布。
形态特征：植株较高大，具短茎。叶近基生，5--6枚，二列套叠，；两侧压扁，月巴厚，剑形， 稍镰曲，长15--50厘米，宽1．2--2．2厘米，先端渐尖或长渐尖，从中部向基部稍变 宽，脉略可见，基部有关节。花葶从叶丛中央抽出，长17—35．厘米，一般短于叶，近 圆柱形，无翅，粗5--6毫米，近花序下方具数枚不育苞片，有时在下部还具有1枚较 大的绿色叶状苞片；总状花序长10--25厘米或更长，宽5---6毫米，较密集地着生百余 朵或更多的花；花序轴粗壮；花苞片近长圆形，近直立，长2—3毫米，先端长渐尖， 在先端两侧边缘具不规则锐齿；花梗和子房长1—2毫米；花绿色；中萼片宽长圆状卵 形，长1．2—1．5毫米，宽0．8—1毫米，先端钝；侧萼片宽卵形，与中萼片大小相似； 花瓣卵状披针形，长1．2—1．5毫米，宽0．6--0．7毫米，先端渐尖，边缘多少啮蚀状； 唇瓣轮廓为卵状宽长圆形，长1．8—2．2毫米，3裂；侧裂片位于唇瓣基部两侧，多少近 方形或稍圆形，边缘啮蚀状；中裂片宽倒卵形或近扁圆形，宽达1．2毫米，先端2裂， 边缘稍啮蚀状；唇盘两侧缺口处各具1枚胼胝体；蕊柱粗短。蒴果倒卵状椭圆形，长 4—5．5毫米，宽约2．5毫米；果梗长约0．5毫米。 花期9—11月，果期次年3月。
产地分布：产广西北部(环江)和云南西部至南部(剑川、镇康、思茅、普洱、勐腊、景洪)。 生于林下树上，海拔900—1600米。尼泊尔、锡金、印度、缅甸、老挝、越南、泰国也 有分布。
参考文献：Oberonia ensiformis(J．E．Smith)Lindl，Fol．Orch．Oberonia 4．1859；Hook． F，Fl．Brit．Ind．5：679．1888；King et Pantl．In Ann．Bot．Gard．Calcutta 8：8． P1．9．1898；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．25(3)：53．Fig．32．1968，et 33(1)： 13．Fig．6．1978；Averyanov，Iden．Guide Vietnam．Orch．160．1994；Z．H．Tsiet S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin．33(3)：294．1995．---Malaxis ensiformis J． E．Smith in Rees，Cyclop．22．No．14．1812.----Iridorchis ensiformis (J．E． Smith)Kuntze，Rev．Gen．Pl．2：669．1891．
亚属概述：Subgen．Menophyllum Schltr．In Bot．Jahrb．45 Beibl．104： 13．1911．——Oberonia sect．Caulescentes Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：685．1888． 叶基部不具关节。 本亚属模式种：Oberonia padangensis Schltr． 我国产12种。
本属概述：Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．15．1830，nom．conserv．；Benth．Et Hook．F，Gen．Pl．3：494．1883；Seidenf．In Dansk Bot．Ark． 25(3)：1． 1968．--Iridorchis Thou．In Nouv．Bull．Soc． Philom．Paris 1：139．1809 附生草本，常丛生，直立或下垂。茎短或稍长，常包藏于叶基之内。叶二列，近基生或紧密地着生于茎上，通常两侧压扁，极少近圆柱形，稍肉质，近基部常稍扩大成鞘而彼此套迭，叶脉不明显或干后多少可见，基部具或不具关节。花葶从叶丛中央或茎的顶端发出，下部常多少具不育苞片，较少花葶下部与叶合生而扁化成叶状；总状花序一般具多数或极多数花；花苞片小，边缘常多少呈啮蚀状或有不规则缺刻；花很小，直径 仅1--2毫米，常多少呈轮生状；萼片离生，相似；花瓣通常比萼片狭，少有大于萼片 者，边缘有时啮蚀状；唇瓣通常3裂，少有不裂或4裂，边缘有时呈啮蚀状或有流苏； 侧裂片常围抱蕊柱；蕊柱短，直立，无蕊柱足，近顶端常有翅状物；花药顶生，俯倾， 顶端加厚而成帽状；花粉团4个，成2对，蜡质，无花粉团柄，基部有一小团的黏性物 质；柱头凹陷，位于前上方；蕊喙小。 本属模式种：Oberonia iridifolia Roxb．Ex Lindl．(Cymbidium iridifolium Roxb．) 全属约有300种，主要分布于热带亚洲，也见于热带非洲至马达加斯加、澳大利亚 和太平洋岛屿。我国有28种，产南部诸省区。
亚族概述：Lindl．ExMiq，Fl．Ind．Bat．3：618，621．1855，"Liparidae"．地生或附生草本，具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎，有时多少有根状茎，较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁，草质、纸质或肉质，基部具或不具关节。花序顶生，具数花至多花；花一般较小，扭转或不扭转；唇瓣常明显大于萼片与花瓣，无距；蕊柱短或长；花药生于蕊柱近顶端处或背侧，通常俯倾；花粉团4个，蜡质，常略呈棒状，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；蕊喙小；柱头凹陷。本亚族模式属：LiparisL.C．Rich．共含5属，全球均有分布，主要见于热带地区。我国有4属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Oberonia ensiformis (Smith) Lindley Fol. Orchid. 8(Oberonia): 4. 1859.
剑叶鸢尾兰 jian ye yuan wei lan
Malaxis ensiformis Smith in Rees, Cycl. 22: Malaxis no. 14. 1812; Iridorkis ensiformis (Smith) Kuntze; Oberonia iridifolia Lindley, nom. illeg. superfl.; O. trilobata Griffith.
Plants rather large, with a short stem. Leaves subbasal, 5 or 6, distichous-equitant, laterally compressed, ensiform, slightly falcate, 15-50 × 1.2-2.2 cm, thick, veins obscure, base articulate, apex acuminate or long acuminate. Peduncle subterete, 17-35 cm, wingless, with several sterile bracts and sometimes a large, foliaceous bract; rachis stout; raceme 10-25 cm or longer, 5-6 mm in diam., many flowered; floral bracts suberect, suboblong, 2-3 mm, irregularly denticulate on apical margin, apex long acuminate. Flowers green; pedicel and ovary 1-2 mm. Dorsal sepal broadly oblong-ovate, 1.2-1.5 × 0.8-1 mm, apex obtuse; lateral sepals broadly ovate, similar to dorsal sepal in size. Petals ovate-lanceolate, 1.2-1.5 × 0.6-0.7 mm, margin ± erose, apex acuminate; lip broadly ovate-oblong in outline, 1.8-2.2 mm, 3-lobed; lateral lobes ± subquadrate or suborbicular, margin erose; mid-lobe broadly obovate or suboblate, to 1.2 mm wide, bilobed, margin slightly erose; disk with 2 calli, lateral at base of lateral lobes. Column short, stout. Capsule obovoid-ellipsoid, 4-5.5 × ca. 2.5 mm, ridged; fruiting pedicel ca. 0.5 mm. Fl. Sep-Nov, fr. next Mar. 2n = 30.
Epiphytic on trees in forests; 700-1600 m. N Guangxi, S and W Yunnan [India, Laos, Myanmar, Nepal, Thailand, Vietnam].
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：鸢尾兰属 Oberonia
27.剑叶鸢尾兰（植物分类学报）图版26：1-2
Oberonia ensiformis (J. E. Smith) Lindl., Fol. Orch. Oberonia 4. 1859; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 5: 679. 1888; King et Pantl. in Ann. Bot. Gard. Calcutta 8: 8. Pl. 9. 1898; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 25 (3): 53. fig. 32. 1968, et 33 (1): 13. fig. 6. 1978: Averyanov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 160. 1994; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33 (3): 294. 1995. ——Malaxis ensiformis J. E. Smith in Rees, Cyclop. 22. No. 14. 1812. ——Iridorchis ensiformis (J. E. Smith) Kuntze, Rev. Gen. Pl. 2: 669. 1891.
植株较高大，具短茎。叶近基生，5-6枚，二列套叠，两侧压扁，肥厚，剑形，稍镰曲，长15-50厘米，宽1.2-2.2厘米，先端渐尖或长渐尖，从中部向基部稍变宽，脉略可见，基部有关节。花葶从叶丛中央抽出，长17-35厘米，一般短于叶，近圆柱形，无翅，粗5-6毫米，近花序下方具数枚不育苞片，有时在下部还具有1枚较大的绿色叶状苞片；总状花序长10-25厘米或更长，宽5-6毫米，较密集地着生百余 朵或更多的花；花序轴粗壮；花苞片近长圆形，近直立，长2-3毫米，先端长渐尖，在先端两侧边缘具不规则锐齿；花梗和子房长1-2毫米；花绿色；中萼片宽长圆状卵形，长1.2-1.5毫米，宽0.8-1毫米，先端钝；侧萼片宽卵形，与中萼片大小相似；花瓣卵状披针形，长1.2-1.5毫米，宽0.6-0.7毫米，先端渐尖，边缘多少啮蚀状；唇瓣轮廓为卵状宽长圆形，长1.8-2.2毫米，3裂；侧裂片位于唇瓣基部两侧，多少近方形或稍圆形，边缘啮蚀状；中裂片宽倒卵形或近扁圆形，宽达1.2毫米，先端2裂，边缘稍啮蚀状；唇盘两侧缺口处各具1枚胼胝体；蕊柱粗短。蒴果倒卵状椭圆形，长4-5.5毫米，宽约2.5毫米；果梗长约0.5毫米。花期9-11月，果期次年3月。
产广西北部（环江）和云南西部至南部（剑川、镇康、思茅、普洱、勐腊、景洪）。生于林下树上，海拔900-1600米。尼泊尔、锡金、印度、缅甸、老挝、越南、泰国也有分布。
形态特征：植株较高大，具短茎。叶近基生，5--6枚，二列套叠，；两侧压扁，月巴厚，剑形， 稍镰曲，长15--50厘米，宽1．2--2．2厘米，先端渐尖或长渐尖，从中部向基部稍变 宽，脉略可见，基部有关节。花葶从叶丛中央抽出，长17—35．厘米，一般短于叶，近 圆柱形，无翅，粗5--6毫米，近花序下方具数枚不育苞片，有时在下部还具有1枚较 大的绿色叶状苞片；总状花序长10--25厘米或更长，宽5---6毫米，较密集地着生百余 朵或更多的花；花序轴粗壮；花苞片近长圆形，近直立，长2—3毫米，先端长渐尖， 在先端两侧边缘具不规则锐齿；花梗和子房长1—2毫米；花绿色；中萼片宽长圆状卵 形，长1．2—1．5毫米，宽0．8—1毫米，先端钝；侧萼片宽卵形，与中萼片大小相似； 花瓣卵状披针形，长1．2—1．5毫米，宽0．6--0．7毫米，先端渐尖，边缘多少啮蚀状； 唇瓣轮廓为卵状宽长圆形，长1．8—2．2毫米，3裂；侧裂片位于唇瓣基部两侧，多少近 方形或稍圆形，边缘啮蚀状；中裂片宽倒卵形或近扁圆形，宽达1．2毫米，先端2裂， 边缘稍啮蚀状；唇盘两侧缺口处各具1枚胼胝体；蕊柱粗短。蒴果倒卵状椭圆形，长 4—5．5毫米，宽约2．5毫米；果梗长约0．5毫米。 花期9—11月，果期次年3月。
产地分布：产广西北部(环江)和云南西部至南部(剑川、镇康、思茅、普洱、勐腊、景洪)。 生于林下树上，海拔900—1600米。尼泊尔、锡金、印度、缅甸、老挝、越南、泰国也 有分布。
参考文献：Oberonia ensiformis(J．E．Smith)Lindl，Fol．Orch．Oberonia 4．1859；Hook． F，Fl．Brit．Ind．5：679．1888；King et Pantl．In Ann．Bot．Gard．Calcutta 8：8． P1．9．1898；Seidenf．In Dansk Bot．Ark．25(3)：53．Fig．32．1968，et 33(1)： 13．Fig．6．1978；Averyanov，Iden．Guide Vietnam．Orch．160．1994；Z．H．Tsiet S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin．33(3)：294．1995．---Malaxis ensiformis J． E．Smith in Rees，Cyclop．22．No．14．1812.----Iridorchis ensiformis (J．E． Smith)Kuntze，Rev．Gen．Pl．2：669．1891．
亚属概述：Subgen．Menophyllum Schltr．In Bot．Jahrb．45 Beibl．104： 13．1911．——Oberonia sect．Caulescentes Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：685．1888． 叶基部不具关节。 本亚属模式种：Oberonia padangensis Schltr． 我国产12种。
本属概述：Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．15．1830，nom．conserv．；Benth．Et Hook．F，Gen．Pl．3：494．1883；Seidenf．In Dansk Bot．Ark． 25(3)：1． 1968．--Iridorchis Thou．In Nouv．Bull．Soc． Philom．Paris 1：139．1809 附生草本，常丛生，直立或下垂。茎短或稍长，常包藏于叶基之内。叶二列，近基生或紧密地着生于茎上，通常两侧压扁，极少近圆柱形，稍肉质，近基部常稍扩大成鞘而彼此套迭，叶脉不明显或干后多少可见，基部具或不具关节。花葶从叶丛中央或茎的顶端发出，下部常多少具不育苞片，较少花葶下部与叶合生而扁化成叶状；总状花序一般具多数或极多数花；花苞片小，边缘常多少呈啮蚀状或有不规则缺刻；花很小，直径 仅1--2毫米，常多少呈轮生状；萼片离生，相似；花瓣通常比萼片狭，少有大于萼片 者，边缘有时啮蚀状；唇瓣通常3裂，少有不裂或4裂，边缘有时呈啮蚀状或有流苏； 侧裂片常围抱蕊柱；蕊柱短，直立，无蕊柱足，近顶端常有翅状物；花药顶生，俯倾， 顶端加厚而成帽状；花粉团4个，成2对，蜡质，无花粉团柄，基部有一小团的黏性物 质；柱头凹陷，位于前上方；蕊喙小。 本属模式种：Oberonia iridifolia Roxb．Ex Lindl．(Cymbidium iridifolium Roxb．) 全属约有300种，主要分布于热带亚洲，也见于热带非洲至马达加斯加、澳大利亚 和太平洋岛屿。我国有28种，产南部诸省区。
亚族概述：Lindl．ExMiq，Fl．Ind．Bat．3：618，621．1855，"Liparidae"．地生或附生草本，具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎，有时多少有根状茎，较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁，草质、纸质或肉质，基部具或不具关节。花序顶生，具数花至多花；花一般较小，扭转或不扭转；唇瓣常明显大于萼片与花瓣，无距；蕊柱短或长；花药生于蕊柱近顶端处或背侧，通常俯倾；花粉团4个，蜡质，常略呈棒状，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；蕊喙小；柱头凹陷。本亚族模式属：LiparisL.C．Rich．共含5属，全球均有分布，主要见于热带地区。我国有4属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Oberonia ensiformis (Smith) Lindley Fol. Orchid. 8(Oberonia): 4. 1859.
剑叶鸢尾兰 jian ye yuan wei lan
Malaxis ensiformis Smith in Rees, Cycl. 22: Malaxis no. 14. 1812; Iridorkis ensiformis (Smith) Kuntze; Oberonia iridifolia Lindley, nom. illeg. superfl.; O. trilobata Griffith.
Plants rather large, with a short stem. Leaves subbasal, 5 or 6, distichous-equitant, laterally compressed, ensiform, slightly falcate, 15-50 × 1.2-2.2 cm, thick, veins obscure, base articulate, apex acuminate or long acuminate. Peduncle subterete, 17-35 cm, wingless, with several sterile bracts and sometimes a large, foliaceous bract; rachis stout; raceme 10-25 cm or longer, 5-6 mm in diam., many flowered; floral bracts suberect, suboblong, 2-3 mm, irregularly denticulate on apical margin, apex long acuminate. Flowers green; pedicel and ovary 1-2 mm. Dorsal sepal broadly oblong-ovate, 1.2-1.5 × 0.8-1 mm, apex obtuse; lateral sepals broadly ovate, similar to dorsal sepal in size. Petals ovate-lanceolate, 1.2-1.5 × 0.6-0.7 mm, margin ± erose, apex acuminate; lip broadly ovate-oblong in outline, 1.8-2.2 mm, 3-lobed; lateral lobes ± subquadrate or suborbicular, margin erose; mid-lobe broadly obovate or suboblate, to 1.2 mm wide, bilobed, margin slightly erose; disk with 2 calli, lateral at base of lateral lobes. Column short, stout. Capsule obovoid-ellipsoid, 4-5.5 × ca. 2.5 mm, ridged; fruiting pedicel ca. 0.5 mm. Fl. Sep-Nov, fr. next Mar. 2n = 30.
Epiphytic on trees in forests; 700-1600 m. N Guangxi, S and W Yunnan [India, Laos, Myanmar, Nepal, Thailand, Vietnam].