长裂鸢尾兰Oberonia anthropophora Lindl.
长裂鸢尾兰Oberonia anthropophora Lindl.
9.长裂鸢尾兰（新拟）拟虾须莪白兰（海南植物志）图版21：4-5
Oberonia anthropophora Lindl. (ex Wall. Cat. no. 1951. 1829, nom. nud.) , Gen. Sp. Orch. Pl. 16. 1830; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 5: 684. 1888; Grant, Orch. Burma 28. 1895; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 25 (3): 93. fig. 62. 1968 (quoad Wall. 1951, Cumb.1024, 1025) , et 33 (1): 33. 1978, p. p.; 海南植物志4: 210. 1977. ——Malaxis anthropophora (Lindl.) Rchb. f. in Walp. Ann. 6: 215. 1861. ——Iridorchis anthropophora (Lindl.) Kuntze, Rev. Gen. Pl. 2: 669. 1891.
茎明显，长2.5-4.5厘米。叶5-9枚，二列互生于茎上，两侧压扁，肥厚，线形，常稍镰曲，长1.5-5厘米，宽3-5毫米，先端渐尖，边缘干后多少皱波状，下部内侧具干膜质边缘，脉不明显，基部无关节。花葶从茎顶端叶间抽出，长8-10厘米，近圆柱形，无翅，近花序下方常有数枚卵状披针形不育苞片，有时还有1枚较大的绿色叶状苞片；总状花序长7-9厘米，直径3-4毫米，具百余朵花；花苞片披针形，长1-1.5毫米，先端长渐尖或具芒，边缘常多少有啮蚀状齿缺；花梗和子房长1-1.5毫米；花淡红色，直径1-1.5毫米；中萼片卵形，长0.7-0.8毫米，宽约0.4毫米，先端钝；侧萼片宽卵形，与中萼片近等长，宽约0.5毫米，先端钝；花瓣近长圆形，与萼片等长，宽0.2-0.3毫米；唇瓣长约2毫米，中部宽约0.4毫米，3裂而中裂片再度深裂；侧裂片位于唇瓣基部两侧，卵状长圆形至卵状披针形，长约0.3毫米；中裂片先端深裂而成的2枚小裂片狭披针形，长约1毫米；蕊柱粗短，长约0.2毫米。花期5月。
产海南（保亭）。生于山谷旁乔木上，海拔约400米。缅甸和泰国也有分布。模式标本采自缅甸。
G. Seidenfaden（1968）首先报告此种产于我国海南岛。他所根据的标本（侯宽昭72573）的复份亦藏于我们标本馆。海南标本与根据泰国标本（Cumb. 1204，1205)所绘的图十分相似，但不同于马来西亚的标本，后者花序具有十分密集的花。Oberonia aurantiaca Ridl.是否应归并入本种尚有待于进一步研究。
形态特征：茎明显，长2．5--4．5厘米。叶5--9枚，二列互生于茎上，两侧压扁，肥厚，线形，常稍镰曲，长1．5---5厘米，宽3—5毫米，先端渐尖，边缘干后多少皱波状，下部内侧具干膜质边缘，脉不明显，基部无关节。花葶从茎顶端叶间抽出，长8—10厘米，近圆柱形，无翅，近花序下方常有数枚卵状披针形不育苞片，有时还有1枚较大的绿色叶状苞片；总状花序长7--9厘米，直径3--4毫米，具百余朵花；花苞片披针形，长1—1．5毫米，先端长渐尖或具芒，边缘常多少有啮蚀状齿缺；花梗和子房长1—1．5毫米；花淡红色，直径1—1．5毫米；中萼片卵形，长0．7--0．8毫米，宽约0．4毫米，先端钝；侧萼片宽卵形，与中萼片近等长，宽约0．5毫米，先端钝；花瓣近长圆形，与萼片等长，宽0．2--0．3毫米；唇瓣长约2毫米，中部宽约0．4毫米，3裂而中裂片再度深裂；侧裂片位于唇瓣基部两侧，卵状长圆形至卵状披针形，长约0．3毫米；中裂片先端深裂而成的2枚小裂片狭披针形，长约1毫米；蕊柱粗短，长约0．2毫米。花期5月。
产地分布：产海南(保亭)。生于山谷旁乔木上，海拔约400米。缅甸和泰国也有分布。模式标本采自缅甸。
本种提示：G．Seidenfaden，(1968)首先报告此种产于我国海南岛。他所根据的标本(侯宽昭72573)的复份亦藏于我们标本馆。海南标本与根据泰国标本(Cumb．1204，1205)所绘的图十分相似，但不同于马来西亚的标本，后者花序具有十分密集的花。Oberoniaaurantiaca Ridl．是否应归并入本种尚有待于进一步研究。
参考文献：Oberonia anthropophora Lindl，(ex Wall．Cat．no．1951．1829，nom．nud．)，Gen．Sp．Orch．Pl，16．1830；Hook．F．，Fl．Brit．Ind．5：684．1888；Grant，Orch．Burma 28．1895；Seidenf．In Dansk Bot，Ark．25(3)：93．Fig．62．1968(quoad Wall．1951，Cumb．1024，1025)，et 33(1)：33．1978，p．P．；海南植物志4：210．1977．---Malasxis anthropophora (Lindl．)Rchb．F．In Walp．Ann．6：215．1861．——Iridorchis anthropophora(Lindl．)Kuntze，Rev，Gen．Pl．2：669．1891．
亚属概述：Subgen．Menophyllum Schltr．In Bot．Jahrb．45 Beibl．104： 13．1911．——Oberonia sect．Caulescentes Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：685．1888． 叶基部不具关节。 本亚属模式种：Oberonia padangensis Schltr． 我国产12种。
本属概述：Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．15．1830，nom．conserv．；Benth．Et Hook．F，Gen．Pl．3：494．1883；Seidenf．In Dansk Bot．Ark． 25(3)：1． 1968．--Iridorchis Thou．In Nouv．Bull．Soc． Philom．Paris 1：139．1809 附生草本，常丛生，直立或下垂。茎短或稍长，常包藏于叶基之内。叶二列，近基生或紧密地着生于茎上，通常两侧压扁，极少近圆柱形，稍肉质，近基部常稍扩大成鞘而彼此套迭，叶脉不明显或干后多少可见，基部具或不具关节。花葶从叶丛中央或茎的顶端发出，下部常多少具不育苞片，较少花葶下部与叶合生而扁化成叶状；总状花序一般具多数或极多数花；花苞片小，边缘常多少呈啮蚀状或有不规则缺刻；花很小，直径 仅1--2毫米，常多少呈轮生状；萼片离生，相似；花瓣通常比萼片狭，少有大于萼片 者，边缘有时啮蚀状；唇瓣通常3裂，少有不裂或4裂，边缘有时呈啮蚀状或有流苏； 侧裂片常围抱蕊柱；蕊柱短，直立，无蕊柱足，近顶端常有翅状物；花药顶生，俯倾， 顶端加厚而成帽状；花粉团4个，成2对，蜡质，无花粉团柄，基部有一小团的黏性物 质；柱头凹陷，位于前上方；蕊喙小。 本属模式种：Oberonia iridifolia Roxb．Ex Lindl．(Cymbidium iridifolium Roxb．) 全属约有300种，主要分布于热带亚洲，也见于热带非洲至马达加斯加、澳大利亚 和太平洋岛屿。我国有28种，产南部诸省区。
亚族概述：Lindl．ExMiq，Fl．Ind．Bat．3：618，621．1855，"Liparidae"．地生或附生草本，具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎，有时多少有根状茎，较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁，草质、纸质或肉质，基部具或不具关节。花序顶生，具数花至多花；花一般较小，扭转或不扭转；唇瓣常明显大于萼片与花瓣，无距；蕊柱短或长；花药生于蕊柱近顶端处或背侧，通常俯倾；花粉团4个，蜡质，常略呈棒状，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；蕊喙小；柱头凹陷。本亚族模式属：LiparisL.C．Rich．共含5属，全球均有分布，主要见于热带地区。我国有4属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Oberonia anthropophora Lindley Gen. Sp. Orchid. Pl. 16. 1830.
长裂鸢尾兰 chang lie yuan wei lan
Iridorkis anthropophora (Lindley) Kuntze; Malaxis anthropophora (Lindley) H. G. Reichenbach.
Stem 2.5-4.5 cm. Leaves 5-9, distichous, laterally compressed, linear, often slightly falcate, 1.5-5 × 0.3-0.5 cm, thick, veins inconspicuous, base not articulate, margin ± crisped when dried, apex acuminate. Peduncle subterete, 8-10 cm, wingless, sometimes with large greenish foliaceous bracts below; rachis 7-9 cm, 3-4 mm in diam., more than 100-flowered; floral bracts lanceolate, 1-1.5 mm, margin often ± erose-incised, apex long acuminate or aristate. Flowers pale red, 1-1.5 mm in diam.; pedicel and ovary 1-1.5 mm. Dorsal sepal ovate, 0.7-0.8 × ca. 0.4 mm, apex obtuse; lateral sepals broadly ovate, 0.7-0.8 × 0.4-0.5 mm, apex obtuse. Petals suboblong, 0.7-0.8 × 0.2-0.3 mm; lip ca. 2 × 0.4 mm, 3-lobed; mid-lobe deeply lobed again; lateral lobes ovate-oblong to ovate-lanceolate, ca. 0.3 mm; mid-lobe ca. 1 mm, with 2 lanceolate lobules. Column ca. 0.2 mm, stout. Fl. May.
Epiphytic on trees along valleys; ca. 400 m. SE Hainan [Malaysia (Peninsular), Myanmar, Thailand, Vietnam].
别名：拟虾须莪白兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：鸢尾兰属 Oberonia
9.长裂鸢尾兰（新拟）拟虾须莪白兰（海南植物志）图版21：4-5
Oberonia anthropophora Lindl. (ex Wall. Cat. no. 1951. 1829, nom. nud.) , Gen. Sp. Orch. Pl. 16. 1830; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 5: 684. 1888; Grant, Orch. Burma 28. 1895; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 25 (3): 93. fig. 62. 1968 (quoad Wall. 1951, Cumb.1024, 1025) , et 33 (1): 33. 1978, p. p.; 海南植物志4: 210. 1977. ——Malaxis anthropophora (Lindl.) Rchb. f. in Walp. Ann. 6: 215. 1861. ——Iridorchis anthropophora (Lindl.) Kuntze, Rev. Gen. Pl. 2: 669. 1891.
茎明显，长2.5-4.5厘米。叶5-9枚，二列互生于茎上，两侧压扁，肥厚，线形，常稍镰曲，长1.5-5厘米，宽3-5毫米，先端渐尖，边缘干后多少皱波状，下部内侧具干膜质边缘，脉不明显，基部无关节。花葶从茎顶端叶间抽出，长8-10厘米，近圆柱形，无翅，近花序下方常有数枚卵状披针形不育苞片，有时还有1枚较大的绿色叶状苞片；总状花序长7-9厘米，直径3-4毫米，具百余朵花；花苞片披针形，长1-1.5毫米，先端长渐尖或具芒，边缘常多少有啮蚀状齿缺；花梗和子房长1-1.5毫米；花淡红色，直径1-1.5毫米；中萼片卵形，长0.7-0.8毫米，宽约0.4毫米，先端钝；侧萼片宽卵形，与中萼片近等长，宽约0.5毫米，先端钝；花瓣近长圆形，与萼片等长，宽0.2-0.3毫米；唇瓣长约2毫米，中部宽约0.4毫米，3裂而中裂片再度深裂；侧裂片位于唇瓣基部两侧，卵状长圆形至卵状披针形，长约0.3毫米；中裂片先端深裂而成的2枚小裂片狭披针形，长约1毫米；蕊柱粗短，长约0.2毫米。花期5月。
产海南（保亭）。生于山谷旁乔木上，海拔约400米。缅甸和泰国也有分布。模式标本采自缅甸。
G. Seidenfaden（1968）首先报告此种产于我国海南岛。他所根据的标本（侯宽昭72573）的复份亦藏于我们标本馆。海南标本与根据泰国标本（Cumb. 1204，1205)所绘的图十分相似，但不同于马来西亚的标本，后者花序具有十分密集的花。Oberonia aurantiaca Ridl.是否应归并入本种尚有待于进一步研究。
形态特征：茎明显，长2．5--4．5厘米。叶5--9枚，二列互生于茎上，两侧压扁，肥厚，线形，常稍镰曲，长1．5---5厘米，宽3—5毫米，先端渐尖，边缘干后多少皱波状，下部内侧具干膜质边缘，脉不明显，基部无关节。花葶从茎顶端叶间抽出，长8—10厘米，近圆柱形，无翅，近花序下方常有数枚卵状披针形不育苞片，有时还有1枚较大的绿色叶状苞片；总状花序长7--9厘米，直径3--4毫米，具百余朵花；花苞片披针形，长1—1．5毫米，先端长渐尖或具芒，边缘常多少有啮蚀状齿缺；花梗和子房长1—1．5毫米；花淡红色，直径1—1．5毫米；中萼片卵形，长0．7--0．8毫米，宽约0．4毫米，先端钝；侧萼片宽卵形，与中萼片近等长，宽约0．5毫米，先端钝；花瓣近长圆形，与萼片等长，宽0．2--0．3毫米；唇瓣长约2毫米，中部宽约0．4毫米，3裂而中裂片再度深裂；侧裂片位于唇瓣基部两侧，卵状长圆形至卵状披针形，长约0．3毫米；中裂片先端深裂而成的2枚小裂片狭披针形，长约1毫米；蕊柱粗短，长约0．2毫米。花期5月。
产地分布：产海南(保亭)。生于山谷旁乔木上，海拔约400米。缅甸和泰国也有分布。模式标本采自缅甸。
本种提示：G．Seidenfaden，(1968)首先报告此种产于我国海南岛。他所根据的标本(侯宽昭72573)的复份亦藏于我们标本馆。海南标本与根据泰国标本(Cumb．1204，1205)所绘的图十分相似，但不同于马来西亚的标本，后者花序具有十分密集的花。Oberoniaaurantiaca Ridl．是否应归并入本种尚有待于进一步研究。
参考文献：Oberonia anthropophora Lindl，(ex Wall．Cat．no．1951．1829，nom．nud．)，Gen．Sp．Orch．Pl，16．1830；Hook．F．，Fl．Brit．Ind．5：684．1888；Grant，Orch．Burma 28．1895；Seidenf．In Dansk Bot，Ark．25(3)：93．Fig．62．1968(quoad Wall．1951，Cumb．1024，1025)，et 33(1)：33．1978，p．P．；海南植物志4：210．1977．---Malasxis anthropophora (Lindl．)Rchb．F．In Walp．Ann．6：215．1861．——Iridorchis anthropophora(Lindl．)Kuntze，Rev，Gen．Pl．2：669．1891．
亚属概述：Subgen．Menophyllum Schltr．In Bot．Jahrb．45 Beibl．104： 13．1911．——Oberonia sect．Caulescentes Hook．F，Fl．Brit．Ind．5：685．1888． 叶基部不具关节。 本亚属模式种：Oberonia padangensis Schltr． 我国产12种。
本属概述：Lindl，Gen．Sp．Orch．P1．15．1830，nom．conserv．；Benth．Et Hook．F，Gen．Pl．3：494．1883；Seidenf．In Dansk Bot．Ark． 25(3)：1． 1968．--Iridorchis Thou．In Nouv．Bull．Soc． Philom．Paris 1：139．1809 附生草本，常丛生，直立或下垂。茎短或稍长，常包藏于叶基之内。叶二列，近基生或紧密地着生于茎上，通常两侧压扁，极少近圆柱形，稍肉质，近基部常稍扩大成鞘而彼此套迭，叶脉不明显或干后多少可见，基部具或不具关节。花葶从叶丛中央或茎的顶端发出，下部常多少具不育苞片，较少花葶下部与叶合生而扁化成叶状；总状花序一般具多数或极多数花；花苞片小，边缘常多少呈啮蚀状或有不规则缺刻；花很小，直径 仅1--2毫米，常多少呈轮生状；萼片离生，相似；花瓣通常比萼片狭，少有大于萼片 者，边缘有时啮蚀状；唇瓣通常3裂，少有不裂或4裂，边缘有时呈啮蚀状或有流苏； 侧裂片常围抱蕊柱；蕊柱短，直立，无蕊柱足，近顶端常有翅状物；花药顶生，俯倾， 顶端加厚而成帽状；花粉团4个，成2对，蜡质，无花粉团柄，基部有一小团的黏性物 质；柱头凹陷，位于前上方；蕊喙小。 本属模式种：Oberonia iridifolia Roxb．Ex Lindl．(Cymbidium iridifolium Roxb．) 全属约有300种，主要分布于热带亚洲，也见于热带非洲至马达加斯加、澳大利亚 和太平洋岛屿。我国有28种，产南部诸省区。
亚族概述：Lindl．ExMiq，Fl．Ind．Bat．3：618，621．1855，"Liparidae"．地生或附生草本，具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎，有时多少有根状茎，较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁，草质、纸质或肉质，基部具或不具关节。花序顶生，具数花至多花；花一般较小，扭转或不扭转；唇瓣常明显大于萼片与花瓣，无距；蕊柱短或长；花药生于蕊柱近顶端处或背侧，通常俯倾；花粉团4个，蜡质，常略呈棒状，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；蕊喙小；柱头凹陷。本亚族模式属：LiparisL.C．Rich．共含5属，全球均有分布，主要见于热带地区。我国有4属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Oberonia anthropophora Lindley Gen. Sp. Orchid. Pl. 16. 1830.
长裂鸢尾兰 chang lie yuan wei lan
Iridorkis anthropophora (Lindley) Kuntze; Malaxis anthropophora (Lindley) H. G. Reichenbach.
Stem 2.5-4.5 cm. Leaves 5-9, distichous, laterally compressed, linear, often slightly falcate, 1.5-5 × 0.3-0.5 cm, thick, veins inconspicuous, base not articulate, margin ± crisped when dried, apex acuminate. Peduncle subterete, 8-10 cm, wingless, sometimes with large greenish foliaceous bracts below; rachis 7-9 cm, 3-4 mm in diam., more than 100-flowered; floral bracts lanceolate, 1-1.5 mm, margin often ± erose-incised, apex long acuminate or aristate. Flowers pale red, 1-1.5 mm in diam.; pedicel and ovary 1-1.5 mm. Dorsal sepal ovate, 0.7-0.8 × ca. 0.4 mm, apex obtuse; lateral sepals broadly ovate, 0.7-0.8 × 0.4-0.5 mm, apex obtuse. Petals suboblong, 0.7-0.8 × 0.2-0.3 mm; lip ca. 2 × 0.4 mm, 3-lobed; mid-lobe deeply lobed again; lateral lobes ovate-oblong to ovate-lanceolate, ca. 0.3 mm; mid-lobe ca. 1 mm, with 2 lanceolate lobules. Column ca. 0.2 mm, stout. Fl. May.
Epiphytic on trees along valleys; ca. 400 m. SE Hainan [Malaysia (Peninsular), Myanmar, Thailand, Vietnam].