云叶兰Nephelaphyllum tenuiflorum Bl.
云叶兰Nephelaphyllum tenuiflorum Bl.
1.云叶兰（中国兰花全书）鸡冠云叶兰（中国高等植物图鉴）图版39:7-12
Nephelaphyllum tenuiflorum Bl., Bijdr. 8: 373. 1825; Seidenf. in Opera Bot. 89: 22. fig. 7. 1986, et 114: 82. 1992; Averyanov, Vasc. Pl. Syn. Vietnam Fl. 1: 123. 1990; Seidenf. et J. J. Wood, Orch. Penins. Malay. Singap. 151. 1992; Ave ryanov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 91. 1994. ——Nephelaphyllum cristatumRolfe in Kew Bull. 194. 1896; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 182. 1919; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27: 442. 1974, et Gen. Orch. HongKong 64. fig. 31. 1977;中国高等植物图鉴5: 683.图8195. 1976;海南植物志4: 216. 1977.
植株匍匐状。根状茎肉质，粗2-5毫米，被长约1厘米的膜质鞘。假鳞茎貌似叶柄状，肉质，细圆柱形，长1-2厘米，粗1.5-2毫米，顶生1枚叶。叶卵状心形，稍肉质，长2.2-4（-7）厘米，基部宽1.3-3.5厘米，先端急尖或近骤尖，基部近心形，无柄。花葶出自于根状茎末端一节的假鳞茎基部侧旁，长9-20厘米；总状花序疏生1-3朵花；花序柄基部较肥厚；花苞片膜质，披针形，长4-6毫米；花梗和子房长约1厘米；花张开，绿色带紫色条纹；萼片近相似，倒卵状狭披针形，长约1厘米，宽约2.5毫米，先端短渐尖，具1条脉；花瓣匙形，等长于萼片而稍宽，先端近急尖，具3条脉；唇瓣近椭圆形，稍凹陷，长约1厘米，宽6-7毫米，不明显3裂；中裂片近半圆形并具皱波状的边缘，先端微凹，基部具囊状距；唇盘密布长毛，近先端处簇生流苏状的附属物；距长3毫米，末端稍凹入；蕊柱稍扁，长约6毫米。花期6月。
产海南（保亭、乐东、白沙）和香港。生于海拔900米的山坡林下。模式标本采自香港。
形态特征：植株匍匐状。根状茎肉质，粗2--5毫米，被长约1厘米的膜质鞘。假鳞茎貌似叶 柄状，肉质，细圆柱形，长1--2厘米，粗1．5--2毫米，顶生1枚叶。叶卵状心形，稍 肉质，长2．2--4(--7)厘米，基部宽1．3--3．5厘米，先端急尖或近骤尖，基部近心形， 无柄。花葶出自于根状茎末端一节的假鳞茎基部侧旁，长9--20厘米；总状花序疏生 1--3朵花；花序柄基部较肥厚；花苞片膜质，披针形，长4--6毫米；花梗和子房长约 1厘米；花张开，绿色带紫色条纹；萼片近相似，倒卵状狭披针形，长约1厘米，宽约 2．5毫米，先端短渐尖，具1条脉；花瓣匙形，等长于萼片而稍宽，先端近急尖，具3 条脉；唇瓣近椭圆形，稍凹陷，长约1厘米，宽6--7毫米，不明显3裂；中裂片近半 圆形并具皱波状的边缘，先端微凹，基部具囊状距；唇盘密布长毛，近先端处簇生流苏 状的附属物；距长3毫米，末端稍凹人；蕊柱稍扁，长约6毫米。 花期6月。
产地分布：产海南(保亭、乐东、白沙)和香港。生于海拔900米的山坡林下。模式标本采自 香港。
参考文献：Nephelaphyllum tenuiflorum Bl.，Bijdr．8：373．1825；Seidenf．In Opera Bot． 89：22．Fig．7．1986，et 114：82．1992；Averyanov，Vasc．P1．Syn．Vietnam Fl． 1：123．1990；Seidenf．Et J．J．Wood，Orch．Penins．Malay．Singap．151．1992； Ave ryanov，Iden．Guide Vietnam．Orch．91．1994．——Nephelaphyllum cristatum Rolfe in Kew Bull．194．1896；Schltr，in Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：182． 1919；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．27：442．1974，et Gen．Orch．Hong Kong 64．Fig．31．1977；中国高等植物图鉴5：683．图8195．1976；海南植物志4： 216．1977．
本属概述：B1，Bijdr．372，t．22．1825；Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov． Bein．4：181．1919． 地生草本，具根状茎和假鳞茎。假鳞茎肉质，常纤细，貌似叶柄状，具1个节间， 顶生1枚叶。叶稍肉质，卵状心形或卵状披针形，基部收狭为短柄或无柄，具关节或关 节不明显，两面无毛。花葶侧生于假鳞茎基部；总状花序具少数花；花序柄纤细，常被 2--4枚膜质鞘；花小或中等大，张开，不倒置；萼片相似，离生，狭窄；花瓣与萼片 等长，常较宽；唇瓣位于花的上方，贴生于蕊柱基部，不裂或3裂，基部具囊状短距； 蕊柱粗短，直立，具狭翅，基部无蕊柱足；蕊喙肉质，不裂，先端截形；药帽顶端两侧 各具1个圆锥形的附属物；花粉团8个，蜡质，两侧压扁，每4个为一群，其中2个较 小，共同附着在一个粘质物上。 本属模式种：Nephelaphyllum pulchrum Bl． 全属约18种，分布于从热带喜马拉雅经我国到东南亚。我国仅1种。
亚族概述：Benth．In J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Bletieae"． 地生、附生或腐生草本，具假鳞茎或球茎状假鳞茎，较少仅具根状茎；假鳞茎具 节，有1至数枚叶。叶螺旋状排列或二列，席卷式，折扇状，基部常有关节。花葶(或 花序)侧生或有时顶生；花数朵至多朵，通常扭转；萼片与花瓣离生；唇瓣有距或无 距；蕊柱不具或较少具蕊柱足；花药俯倾；花粉团8个，4个成一群，蜡质，具或不具 花粉团柄，有时有粘盘或粘质物；柱头凹陷。 本亚族模式属：Bletia Ruiz et Pavon 共含17属，分布于全球热带地区，向北到达北美洲和亚洲北部。我国有10属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Nephelaphyllum tenuiflorum Blume Bijdr. 373. 1825.
云叶兰 yun ye lan
Nephelaphyllum cristatum Rolfe; N. cristigerum Averyanov, nom. illeg. superfl.; Tainia cristata (Rolfe) Gagnepain; T. tenuiflora (Blume) Gagnepain.
Plants ± prostrate. Rhizome 2-5 mm in diam., fleshy, with membranous sheaths ca. 1 cm. Pseudobulbs narrowly cylindric, 1-2 cm × 1.5-2 mm, petiole-like, fleshy. Leaf sessile, ovate-cordate, 2.2-4(-7) × 1.3-3.5 cm, slightly fleshy, base subcordate, apex acute. Inflorescence erect, 9-20 cm, laxly 1-3-flowered; peduncle somewhat thickened at base; floral bracts lanceolate, 4-6 mm, membranous. Flowers widely opening, green, with purple stripes; pedicel and ovary ca. 1 cm. Sepals similar, narrowly obovate-lanceolate, ca. 10 × 2.5 mm, 1-veined, shortly acuminate. Petals spatulate, ca. as long as but wider than sepals, 3-veined, subacute; lip subelliptic, slightly concave, ca. 10 × 6-7 mm, base shortly spurred, inconspicuously 3-lobed; lateral lobes narrow; mid-lobe ± suborbicular, margin crisped, apex emarginate, base with a cluster of fimbriate laciniae ± extending to disk; disk with dense long hairs; spur ca. 3 mm, apex slightly concave. Column ca. 6 mm. Fl. Jun.
Wooded slopes; ca. 900 m. C and S Hainan, Hong Kong [Indonesia, Malaysia, Thailand, Vietnam].
别名：鸡冠云叶兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：云叶兰属 Nephelaphyllum
1.云叶兰（中国兰花全书）鸡冠云叶兰（中国高等植物图鉴）图版39:7-12
Nephelaphyllum tenuiflorum Bl., Bijdr. 8: 373. 1825; Seidenf. in Opera Bot. 89: 22. fig. 7. 1986, et 114: 82. 1992; Averyanov, Vasc. Pl. Syn. Vietnam Fl. 1: 123. 1990; Seidenf. et J. J. Wood, Orch. Penins. Malay. Singap. 151. 1992; Ave ryanov, Iden. Guide Vietnam. Orch. 91. 1994. ——Nephelaphyllum cristatumRolfe in Kew Bull. 194. 1896; Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 4: 182. 1919; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27: 442. 1974, et Gen. Orch. HongKong 64. fig. 31. 1977;中国高等植物图鉴5: 683.图8195. 1976;海南植物志4: 216. 1977.
植株匍匐状。根状茎肉质，粗2-5毫米，被长约1厘米的膜质鞘。假鳞茎貌似叶柄状，肉质，细圆柱形，长1-2厘米，粗1.5-2毫米，顶生1枚叶。叶卵状心形，稍肉质，长2.2-4（-7）厘米，基部宽1.3-3.5厘米，先端急尖或近骤尖，基部近心形，无柄。花葶出自于根状茎末端一节的假鳞茎基部侧旁，长9-20厘米；总状花序疏生1-3朵花；花序柄基部较肥厚；花苞片膜质，披针形，长4-6毫米；花梗和子房长约1厘米；花张开，绿色带紫色条纹；萼片近相似，倒卵状狭披针形，长约1厘米，宽约2.5毫米，先端短渐尖，具1条脉；花瓣匙形，等长于萼片而稍宽，先端近急尖，具3条脉；唇瓣近椭圆形，稍凹陷，长约1厘米，宽6-7毫米，不明显3裂；中裂片近半圆形并具皱波状的边缘，先端微凹，基部具囊状距；唇盘密布长毛，近先端处簇生流苏状的附属物；距长3毫米，末端稍凹入；蕊柱稍扁，长约6毫米。花期6月。
产海南（保亭、乐东、白沙）和香港。生于海拔900米的山坡林下。模式标本采自香港。
形态特征：植株匍匐状。根状茎肉质，粗2--5毫米，被长约1厘米的膜质鞘。假鳞茎貌似叶 柄状，肉质，细圆柱形，长1--2厘米，粗1．5--2毫米，顶生1枚叶。叶卵状心形，稍 肉质，长2．2--4(--7)厘米，基部宽1．3--3．5厘米，先端急尖或近骤尖，基部近心形， 无柄。花葶出自于根状茎末端一节的假鳞茎基部侧旁，长9--20厘米；总状花序疏生 1--3朵花；花序柄基部较肥厚；花苞片膜质，披针形，长4--6毫米；花梗和子房长约 1厘米；花张开，绿色带紫色条纹；萼片近相似，倒卵状狭披针形，长约1厘米，宽约 2．5毫米，先端短渐尖，具1条脉；花瓣匙形，等长于萼片而稍宽，先端近急尖，具3 条脉；唇瓣近椭圆形，稍凹陷，长约1厘米，宽6--7毫米，不明显3裂；中裂片近半 圆形并具皱波状的边缘，先端微凹，基部具囊状距；唇盘密布长毛，近先端处簇生流苏 状的附属物；距长3毫米，末端稍凹人；蕊柱稍扁，长约6毫米。 花期6月。
产地分布：产海南(保亭、乐东、白沙)和香港。生于海拔900米的山坡林下。模式标本采自 香港。
参考文献：Nephelaphyllum tenuiflorum Bl.，Bijdr．8：373．1825；Seidenf．In Opera Bot． 89：22．Fig．7．1986，et 114：82．1992；Averyanov，Vasc．P1．Syn．Vietnam Fl． 1：123．1990；Seidenf．Et J．J．Wood，Orch．Penins．Malay．Singap．151．1992； Ave ryanov，Iden．Guide Vietnam．Orch．91．1994．——Nephelaphyllum cristatum Rolfe in Kew Bull．194．1896；Schltr，in Fedde Repert．Sp．Nov．Beih．4：182． 1919；S．Y．Hu in Quart．J．Taiwan Mus．27：442．1974，et Gen．Orch．Hong Kong 64．Fig．31．1977；中国高等植物图鉴5：683．图8195．1976；海南植物志4： 216．1977．
本属概述：B1，Bijdr．372，t．22．1825；Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov． Bein．4：181．1919． 地生草本，具根状茎和假鳞茎。假鳞茎肉质，常纤细，貌似叶柄状，具1个节间， 顶生1枚叶。叶稍肉质，卵状心形或卵状披针形，基部收狭为短柄或无柄，具关节或关 节不明显，两面无毛。花葶侧生于假鳞茎基部；总状花序具少数花；花序柄纤细，常被 2--4枚膜质鞘；花小或中等大，张开，不倒置；萼片相似，离生，狭窄；花瓣与萼片 等长，常较宽；唇瓣位于花的上方，贴生于蕊柱基部，不裂或3裂，基部具囊状短距； 蕊柱粗短，直立，具狭翅，基部无蕊柱足；蕊喙肉质，不裂，先端截形；药帽顶端两侧 各具1个圆锥形的附属物；花粉团8个，蜡质，两侧压扁，每4个为一群，其中2个较 小，共同附着在一个粘质物上。 本属模式种：Nephelaphyllum pulchrum Bl． 全属约18种，分布于从热带喜马拉雅经我国到东南亚。我国仅1种。
亚族概述：Benth．In J．Linn．Soc．Bot．18：287．1881，"Bletieae"． 地生、附生或腐生草本，具假鳞茎或球茎状假鳞茎，较少仅具根状茎；假鳞茎具 节，有1至数枚叶。叶螺旋状排列或二列，席卷式，折扇状，基部常有关节。花葶(或 花序)侧生或有时顶生；花数朵至多朵，通常扭转；萼片与花瓣离生；唇瓣有距或无 距；蕊柱不具或较少具蕊柱足；花药俯倾；花粉团8个，4个成一群，蜡质，具或不具 花粉团柄，有时有粘盘或粘质物；柱头凹陷。 本亚族模式属：Bletia Ruiz et Pavon 共含17属，分布于全球热带地区，向北到达北美洲和亚洲北部。我国有10属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Nephelaphyllum tenuiflorum Blume Bijdr. 373. 1825.
云叶兰 yun ye lan
Nephelaphyllum cristatum Rolfe; N. cristigerum Averyanov, nom. illeg. superfl.; Tainia cristata (Rolfe) Gagnepain; T. tenuiflora (Blume) Gagnepain.
Plants ± prostrate. Rhizome 2-5 mm in diam., fleshy, with membranous sheaths ca. 1 cm. Pseudobulbs narrowly cylindric, 1-2 cm × 1.5-2 mm, petiole-like, fleshy. Leaf sessile, ovate-cordate, 2.2-4(-7) × 1.3-3.5 cm, slightly fleshy, base subcordate, apex acute. Inflorescence erect, 9-20 cm, laxly 1-3-flowered; peduncle somewhat thickened at base; floral bracts lanceolate, 4-6 mm, membranous. Flowers widely opening, green, with purple stripes; pedicel and ovary ca. 1 cm. Sepals similar, narrowly obovate-lanceolate, ca. 10 × 2.5 mm, 1-veined, shortly acuminate. Petals spatulate, ca. as long as but wider than sepals, 3-veined, subacute; lip subelliptic, slightly concave, ca. 10 × 6-7 mm, base shortly spurred, inconspicuously 3-lobed; lateral lobes narrow; mid-lobe ± suborbicular, margin crisped, apex emarginate, base with a cluster of fimbriate laciniae ± extending to disk; disk with dense long hairs; spur ca. 3 mm, apex slightly concave. Column ca. 6 mm. Fl. Jun.
Wooded slopes; ca. 900 m. C and S Hainan, Hong Kong [Indonesia, Malaysia, Thailand, Vietnam].