侧花兜被兰Neottianthe secundiflora (Hook. f.) Schltr.
侧花兜被兰Neottianthe secundiflora (Hook. f.) Schltr.
11．侧花兜被兰（西藏植物志）图版59：12-15
Neottianthe secundiflora (Hook. f.) Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 16: 291. 1919; H. Hara et al. , Enum. Flow. pl. Nepal 1: 49. 1978; 西藏植物志5: 714, 图371 (1-3). 1987;横断山区维管植物2: 2535. 1994; K. Y. Lang, Y. Z. Xi et Y. S. Huin Acta Phytotax. Sin. 35(6): 546. 1997. ——Habenaria secondiflora Hook. f. , Fl. Brit. Ind. 6: 165. 1890, et in Hook. , Icon. pl. 24: t. 2321. 1894. ——Peristylus secundiflorus (Hook. f. )Kraenzl. , Orch. Gen. Sp. 1: 518. 1898. ——Gymnadenia secondiflora (Hook. f. )Kraenzl. 1. c. 1: 936. 1901.——Neottianthe mairei Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 24. 1931.
植株高13-35厘米。块茎球形或椭圆形，长1-1.5厘米，直径1厘米。茎圆柱形，直立，无毛，基部具1-2枚圆筒状鞘，其上具2枚叶，在叶之上具1-2枚小的不育苞片。叶片线形，互生，长8-14厘米，宽5-10毫米，直立伸展，先端渐尖，基部收狭成抱茎的鞘，上面无紫斑。总状花序具多数、较密生、偏向一侧的花，长7-9厘米；花序轴无毛；花苞片线状披针形，先端渐尖，下部的长于花；子房纺锤形，长6-7毫米，扭转，无毛；花紫红色或粉红色；萼片在3/4紧密靠合成兜，兜长6-7毫米，宽约5毫米；中萼片披针形，直立，凹陷，长5-6毫米，宽1.5-1.8毫米，先端急尖，具1脉；侧萼片斜镰状披针形，长6-7毫米，宽1.8-2毫米，先端急尖，具1脉；花瓣线形或狭长圆状披针形，长5-5.5毫米，宽0.7-1.2(-1.5）毫米，先端急尖，具1脉，与中萼片紧密贴生；唇瓣向前伸展，反折，狭长圆形，长6毫米，宽3毫米，上面具密的细乳突，前部3裂，侧裂片卵形或披针形，长1-1.8毫米，宽0.6-1毫米，先端钝或急尖，中裂片披针形，长2.2-3.6毫米，宽1-1.6毫米，先端钝或急尖；距圆筒状圆锥形，较粗壮，长4-5毫米，向末端多少变狭，末端稍钝，略弯曲或近直的。花期9-10月。
产于四川西部、云南西北部、西藏东部至南部。生于海拔2700-3800米的林下或山坡湿润草地。印度、锡金、尼泊尔、缅甸也有分布。模式标本采自印度（库茂恩）。
形态特征：植株高13--35厘米。块茎球形或椭圆形，长1—1.5厘米，直径1厘米。茎圆柱 形，直立，无毛，基部具1--2枚圆筒状鞘，其上具2枚叶，在叶之上具1 2枚小的不 育苞片。叶片线形，互生，长8—14厘米，宽5—10毫米，直立伸展，先端渐尖，基部 收狭成抱茎的鞘，上面无紫斑。总状花序具多数、较密生、偏向一侧的花，长7 9厘 米；花序轴无毛；花苞片线状披针形，先端渐尖，下部的长于花；子房纺锤形，长6— 7毫米，扭转，无毛；花紫红色或粉红色；萼片在3／4紧密靠合成兜，兜长6---7毫米， 宽约5毫米；中萼片披针形，直立，凹陷，长5--6毫米，宽1．5—1．8毫米，先端急尖， 具1脉；侧萼片斜镰状披针形，长6--7毫米，宽1．8--2毫米，先端急尖，具1脉；花 瓣线形或狭长圆状披针形，长5--5．5毫米，宽0．7—1．2(--1．5)毫米，先端急尖，具1 脉，与中萼片紧密贴生；唇瓣向前伸展，反折，狭长圆形，长6毫米，宽3毫米，上面 具密的细乳突，前部3裂，侧裂片卵形或披针形，长1—1．8毫米，宽0．6--1毫米，先 端钝或急尖，中裂片披针形，长2．2--3．6毫米，宽1—1．6毫米，先端钝或急尖；距圆 筒状圆锥形，较粗壮，长4--5毫米，向末端多少变狭，末端稍钝，略弯曲或近直的。 花期9---10月。
产地分布：产于四川西部、云南西北部、西藏东部至南部。生于海拔2700--3800米的林下或 山坡湿润草地；印度、锡金、尼泊尔、缅甸也有分布。模式标本采自印度(库茂恩)。
参考文献：Neottianthe secundiflora(Hook．F．)Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．16：291． 1919；H．Hara et al，Enum．Flow．P1．Nepall：49．1978；西藏植物志5：714，图371 (1—3)．1987；横断山区维管植物2：2535．1994；K．Y．Lang，Y．Z．Xi et Y．S．Hu in Acta Phytotax．Sin．35(6)：546．1997．——Habenaria secundifiora Hook．F，Fl．Brit． Ind．6：165．1890，et in Hook，Icon pl．24：t．2321．1894．——Peristylus secundifio- rus (Hook．F．)Kraenzl，Orch．Gen．Sp．1：518．1898．——Gymaadenia secundiflora (Hook．F．)Kraenzl．L．C．1：936．1901．——Neottianthe mairei Schltr．In Fedde Repert． Sp．Nov．17：24．1931．
本属概述：Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．16：290．1919；K．Y．Lang，Y． Z．Xi et Y．S．Hu in Acta Phytotax．Sin．35(6)：533．1997． 地生草本。块茎圆球形或椭圆形，肉质，不裂，颈部生几条细长根。叶1或2枚， 基生或茎生。花序顶生，总状，常具几条至多朵花，罕仅1(--2)朵花；花苞片直立 伸展；花通常小，罕大，紫红色、粉红色或近白色，罕淡黄色或黄绿色，常偏向一侧， 倒置(唇瓣位于下方)；萼片近等大，彼此在3／4以上紧密靠合成兜；花瓣线形、线状 披针形或长圆形，常较萼片稍短而狭，与中萼片贴生，罕与萼片近等宽；唇瓣向前伸 展，从基部向下反折，常3裂，极罕在一株植物花序的某些朵花中唇瓣的侧裂片再2 裂，唇瓣成4裂或5裂，上面具极密的细乳突，中裂片线形、线状舌形、长方形、披针 形或卵形，侧裂片常较中裂片短而窄，基部具距；蕊柱短，直立；花药直立，长圆形或 椭圆形，2室，先端钝，药室并行；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具短的花粉团 柄和粘盘，粘盘小，卵形、近圆形或椭圆形，裸露；蕊喙小，隆起，三角形，位于药室 基部之间；柱头2个，隆起，多少呈棍棒状，位于蕊喙之下；退化雄蕊2个，较小，近 圆形，位于花药基部两侧。蒴果直立，无喙。 本属模式种：Neottianthe cucullata (L．) Schltr．(Orchis cucullata L．) 本属约12种，主要分布于亚洲亚热带至北温带山地，个别种分布至欧洲。我国产 12种，四川和云南是其现代的分布中心和分化中心。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Neottianthe secundiflora Schlechter Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 16: 291. 1919.
侧花兜被兰 ce hua dou bei lan
Habenaria secundiflora J. D. Hooker, Fl. Brit. India 6: 165. 1890, not Barbosa Rodrigues (1881); Gymnadenia secundiflora Kraenzlin; Neottianthe mairei Schlechter; Peristylus secundiflorus Kraenzlin.
Plants 10-35 cm tall. Tubers subglobose to ellipsoid, 8-15 mm. Stem erect, with 1 or 2 tubular sheaths at base, 2-leaved. Leaves cauline, alternate, widely spaced, linear to narrowly oblong, 5-14 × 0.4-1 cm, apex acuminate to subacute. Peduncle with 1-4 sterile bracts, lowest one usually large and herbaceous; rachis 7-9 cm, laxly 8- to densely more than 30-flowered; floral bracts linear-lanceolate, to 25 mm, basal ones exceeding flowers, apex acuminate. Flowers mostly secund, pale to dark purple; ovary and pedicel 6-7 mm. Sepals connivent and forming a hood; hood 5-7 × 3-5 mm; dorsal sepal erect, lanceolate, concave, 5-6 × 1.5-1.8 mm, 1-veined, apex acute; lateral sepals lanceolate-falcate, oblique, 6-7 × 1.8-2.8 mm, 1-veined, apex acute. Petals appressed to dorsal sepal, linear to oblong-lanceolate, 5-5.5 × 0.7-1.2(-1.5) mm, 1-veined, apex acute; lip spreading, slightly reflexed, narrowly oblong, 4.5-6.5 × 2-3 mm, base attenuate, 3-lobed toward apex; lateral lobes oblong-ovate to lanceolate, 0.8-1.8 × 0.5-1 mm, apex obtuse or acute; mid-lobe narrowly oblong-ovate, 1.5-2.2 × 0.8-1.5 mm, apex obtuse or acute; spur pendulous, straight to slightly curved forward, conic, stout, 2.8-4 × 1.5-1.8 mm, apex obtuse. Fl. Aug-Oct.
Forests, grassy slopes; 2700-3800 m. W Sichuan, E and S Xizang, NW Yunnan [Bhutan, India, Myanmar, Nepal].
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：兜被兰属 Neottianthe
11．侧花兜被兰（西藏植物志）图版59：12-15
Neottianthe secundiflora (Hook. f.) Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 16: 291. 1919; H. Hara et al. , Enum. Flow. pl. Nepal 1: 49. 1978; 西藏植物志5: 714, 图371 (1-3). 1987;横断山区维管植物2: 2535. 1994; K. Y. Lang, Y. Z. Xi et Y. S. Huin Acta Phytotax. Sin. 35(6): 546. 1997. ——Habenaria secondiflora Hook. f. , Fl. Brit. Ind. 6: 165. 1890, et in Hook. , Icon. pl. 24: t. 2321. 1894. ——Peristylus secundiflorus (Hook. f. )Kraenzl. , Orch. Gen. Sp. 1: 518. 1898. ——Gymnadenia secondiflora (Hook. f. )Kraenzl. 1. c. 1: 936. 1901.——Neottianthe mairei Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 17: 24. 1931.
植株高13-35厘米。块茎球形或椭圆形，长1-1.5厘米，直径1厘米。茎圆柱形，直立，无毛，基部具1-2枚圆筒状鞘，其上具2枚叶，在叶之上具1-2枚小的不育苞片。叶片线形，互生，长8-14厘米，宽5-10毫米，直立伸展，先端渐尖，基部收狭成抱茎的鞘，上面无紫斑。总状花序具多数、较密生、偏向一侧的花，长7-9厘米；花序轴无毛；花苞片线状披针形，先端渐尖，下部的长于花；子房纺锤形，长6-7毫米，扭转，无毛；花紫红色或粉红色；萼片在3/4紧密靠合成兜，兜长6-7毫米，宽约5毫米；中萼片披针形，直立，凹陷，长5-6毫米，宽1.5-1.8毫米，先端急尖，具1脉；侧萼片斜镰状披针形，长6-7毫米，宽1.8-2毫米，先端急尖，具1脉；花瓣线形或狭长圆状披针形，长5-5.5毫米，宽0.7-1.2(-1.5）毫米，先端急尖，具1脉，与中萼片紧密贴生；唇瓣向前伸展，反折，狭长圆形，长6毫米，宽3毫米，上面具密的细乳突，前部3裂，侧裂片卵形或披针形，长1-1.8毫米，宽0.6-1毫米，先端钝或急尖，中裂片披针形，长2.2-3.6毫米，宽1-1.6毫米，先端钝或急尖；距圆筒状圆锥形，较粗壮，长4-5毫米，向末端多少变狭，末端稍钝，略弯曲或近直的。花期9-10月。
产于四川西部、云南西北部、西藏东部至南部。生于海拔2700-3800米的林下或山坡湿润草地。印度、锡金、尼泊尔、缅甸也有分布。模式标本采自印度（库茂恩）。
形态特征：植株高13--35厘米。块茎球形或椭圆形，长1—1.5厘米，直径1厘米。茎圆柱 形，直立，无毛，基部具1--2枚圆筒状鞘，其上具2枚叶，在叶之上具1 2枚小的不 育苞片。叶片线形，互生，长8—14厘米，宽5—10毫米，直立伸展，先端渐尖，基部 收狭成抱茎的鞘，上面无紫斑。总状花序具多数、较密生、偏向一侧的花，长7 9厘 米；花序轴无毛；花苞片线状披针形，先端渐尖，下部的长于花；子房纺锤形，长6— 7毫米，扭转，无毛；花紫红色或粉红色；萼片在3／4紧密靠合成兜，兜长6---7毫米， 宽约5毫米；中萼片披针形，直立，凹陷，长5--6毫米，宽1．5—1．8毫米，先端急尖， 具1脉；侧萼片斜镰状披针形，长6--7毫米，宽1．8--2毫米，先端急尖，具1脉；花 瓣线形或狭长圆状披针形，长5--5．5毫米，宽0．7—1．2(--1．5)毫米，先端急尖，具1 脉，与中萼片紧密贴生；唇瓣向前伸展，反折，狭长圆形，长6毫米，宽3毫米，上面 具密的细乳突，前部3裂，侧裂片卵形或披针形，长1—1．8毫米，宽0．6--1毫米，先 端钝或急尖，中裂片披针形，长2．2--3．6毫米，宽1—1．6毫米，先端钝或急尖；距圆 筒状圆锥形，较粗壮，长4--5毫米，向末端多少变狭，末端稍钝，略弯曲或近直的。 花期9---10月。
产地分布：产于四川西部、云南西北部、西藏东部至南部。生于海拔2700--3800米的林下或 山坡湿润草地；印度、锡金、尼泊尔、缅甸也有分布。模式标本采自印度(库茂恩)。
参考文献：Neottianthe secundiflora(Hook．F．)Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．16：291． 1919；H．Hara et al，Enum．Flow．P1．Nepall：49．1978；西藏植物志5：714，图371 (1—3)．1987；横断山区维管植物2：2535．1994；K．Y．Lang，Y．Z．Xi et Y．S．Hu in Acta Phytotax．Sin．35(6)：546．1997．——Habenaria secundifiora Hook．F，Fl．Brit． Ind．6：165．1890，et in Hook，Icon pl．24：t．2321．1894．——Peristylus secundifio- rus (Hook．F．)Kraenzl，Orch．Gen．Sp．1：518．1898．——Gymaadenia secundiflora (Hook．F．)Kraenzl．L．C．1：936．1901．——Neottianthe mairei Schltr．In Fedde Repert． Sp．Nov．17：24．1931．
本属概述：Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．16：290．1919；K．Y．Lang，Y． Z．Xi et Y．S．Hu in Acta Phytotax．Sin．35(6)：533．1997． 地生草本。块茎圆球形或椭圆形，肉质，不裂，颈部生几条细长根。叶1或2枚， 基生或茎生。花序顶生，总状，常具几条至多朵花，罕仅1(--2)朵花；花苞片直立 伸展；花通常小，罕大，紫红色、粉红色或近白色，罕淡黄色或黄绿色，常偏向一侧， 倒置(唇瓣位于下方)；萼片近等大，彼此在3／4以上紧密靠合成兜；花瓣线形、线状 披针形或长圆形，常较萼片稍短而狭，与中萼片贴生，罕与萼片近等宽；唇瓣向前伸 展，从基部向下反折，常3裂，极罕在一株植物花序的某些朵花中唇瓣的侧裂片再2 裂，唇瓣成4裂或5裂，上面具极密的细乳突，中裂片线形、线状舌形、长方形、披针 形或卵形，侧裂片常较中裂片短而窄，基部具距；蕊柱短，直立；花药直立，长圆形或 椭圆形，2室，先端钝，药室并行；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具短的花粉团 柄和粘盘，粘盘小，卵形、近圆形或椭圆形，裸露；蕊喙小，隆起，三角形，位于药室 基部之间；柱头2个，隆起，多少呈棍棒状，位于蕊喙之下；退化雄蕊2个，较小，近 圆形，位于花药基部两侧。蒴果直立，无喙。 本属模式种：Neottianthe cucullata (L．) Schltr．(Orchis cucullata L．) 本属约12种，主要分布于亚洲亚热带至北温带山地，个别种分布至欧洲。我国产 12种，四川和云南是其现代的分布中心和分化中心。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Neottianthe secundiflora Schlechter Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 16: 291. 1919.
侧花兜被兰 ce hua dou bei lan
Habenaria secundiflora J. D. Hooker, Fl. Brit. India 6: 165. 1890, not Barbosa Rodrigues (1881); Gymnadenia secundiflora Kraenzlin; Neottianthe mairei Schlechter; Peristylus secundiflorus Kraenzlin.
Plants 10-35 cm tall. Tubers subglobose to ellipsoid, 8-15 mm. Stem erect, with 1 or 2 tubular sheaths at base, 2-leaved. Leaves cauline, alternate, widely spaced, linear to narrowly oblong, 5-14 × 0.4-1 cm, apex acuminate to subacute. Peduncle with 1-4 sterile bracts, lowest one usually large and herbaceous; rachis 7-9 cm, laxly 8- to densely more than 30-flowered; floral bracts linear-lanceolate, to 25 mm, basal ones exceeding flowers, apex acuminate. Flowers mostly secund, pale to dark purple; ovary and pedicel 6-7 mm. Sepals connivent and forming a hood; hood 5-7 × 3-5 mm; dorsal sepal erect, lanceolate, concave, 5-6 × 1.5-1.8 mm, 1-veined, apex acute; lateral sepals lanceolate-falcate, oblique, 6-7 × 1.8-2.8 mm, 1-veined, apex acute. Petals appressed to dorsal sepal, linear to oblong-lanceolate, 5-5.5 × 0.7-1.2(-1.5) mm, 1-veined, apex acute; lip spreading, slightly reflexed, narrowly oblong, 4.5-6.5 × 2-3 mm, base attenuate, 3-lobed toward apex; lateral lobes oblong-ovate to lanceolate, 0.8-1.8 × 0.5-1 mm, apex obtuse or acute; mid-lobe narrowly oblong-ovate, 1.5-2.2 × 0.8-1.5 mm, apex obtuse or acute; spur pendulous, straight to slightly curved forward, conic, stout, 2.8-4 × 1.5-1.8 mm, apex obtuse. Fl. Aug-Oct.
Forests, grassy slopes; 2700-3800 m. W Sichuan, E and S Xizang, NW Yunnan [Bhutan, India, Myanmar, Nepal].