长圆叶兜被兰Neottianthe oblonga K. Y. Lang
长圆叶兜被兰Neottianthe oblonga K. Y. Lang
8．长圆叶兜被兰（植物分类学报）图版60：5-8
Neotlianthe oblonga K. Y. Lang in Acta Phytotax. Sin. 35(6): 544, t. 1(5-8). 1997.
植株高9.5-14厘米。块茎卵形，长约1厘米。茎直立，基部具1-2枚圆筒状鞘，其上具1枚叶，叶之上无不育苞片。叶片长圆形，长4-6厘米，宽1.2-1.8厘米，先端稍钝或近急尖，基部收狭成抱茎的鞘。总状花序具5-9朵花，长4-5厘米，花序轴无毛；花苞片披针形，长6-8毫米，先端渐尖，短于子房；子房纺锤状圆柱形，长8-10毫米，稍弧曲，扭转，无毛；花淡紫色；萼片在4/5紧密靠合成兜，兜长7-8毫米，宽5毫米；中萼片线状披针形，长6-7.5毫米，宽1.4-1.6毫米，先端渐尖，具1脉；侧萼片斜披针形，长7-8.5毫米，基部宽2-2.2毫米，先端渐尖，具1脉；花瓣线形，长5-6.5毫米，宽0.8-1毫米，先端渐尖，具1脉，与中萼片紧密贴生；唇瓣向前伸展，长8-9毫米，上面和边缘具细乳突，近中部3裂；侧裂片线状披针形，长3-3.5毫米，基部宽0.5-0.7毫米，具1脉；中裂片披针形，长4-4.5毫米，基部宽1.3-1.5毫米，向先端渐狭，端钝，具3脉；距粗圆锥形，长5-6毫米，宽1.8-2毫米，近伸直，向末端稍渐狭，末端钝。花期8月。
产于云南（中甸、哈巴山）。生于海拔3100米的路边黄栎林下。模式标本采自云南（中甸哈巴山）。
形态特征：植株高9．5—14厘米。块茎卵形，长约1厘米。茎直立，基部具1--2枚圆筒状鞘， 其上具1枚叶，叶之上无不育苞片。叶片长圆形，长4--6厘米，宽1．2--1．8厘米，先 端稍钝或近急尖，基部收狭成抱茎的鞘。总状花序具5---9朵花，长4--5厘米，花序轴 无毛；花苞片披针形，长6--8毫米，先端渐尖，短于子房；子房纺锤状圆柱形，长 8—10毫米，稍弧曲，扭转，无毛；花淡紫色；萼片在4／5紧密靠合成兜，兜长7—8毫 米，宽5毫米；中萼片线状披针形，长6----7．5毫米，宽1．4--1．6毫米，先端渐尖，具1 脉；侧萼片斜披针形，长7--8．5毫米，基部宽2--2．2毫米，先端渐尖，具1脉；花瓣 线形，长5--6．5毫米，宽0．8—1毫米，先端渐尖，具1脉，与中萼片紧密贴生；唇瓣 向前伸展，长8--9毫米，上面和边缘具细乳突，近中部3裂；侧裂片线状披针形，长 3叫．5毫米，基部宽0．5--0．7毫米，具1脉；中裂片披针形，长4--4．5毫米，基部宽 1．3--1．5毫米，向先端渐狭，端钝，具3脉；距粗圆锥形，长5--6毫米；宽1．8--2毫 米，近伸直，向末端稍渐狭，末端钝。花期8月。
本种提示：产于云南(中甸、哈巴山)。生于海拔3100米的路边黄栎林下。模式标本采自云 南(中甸哈巴山)。
参考文献：Neotlianthe oblonga K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．35(6)：544，t．1(5—8)． 1997．
本属概述：Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．16：290．1919；K．Y．Lang，Y． Z．Xi et Y．S．Hu in Acta Phytotax．Sin．35(6)：533．1997． 地生草本。块茎圆球形或椭圆形，肉质，不裂，颈部生几条细长根。叶1或2枚， 基生或茎生。花序顶生，总状，常具几条至多朵花，罕仅1(--2)朵花；花苞片直立 伸展；花通常小，罕大，紫红色、粉红色或近白色，罕淡黄色或黄绿色，常偏向一侧， 倒置(唇瓣位于下方)；萼片近等大，彼此在3／4以上紧密靠合成兜；花瓣线形、线状 披针形或长圆形，常较萼片稍短而狭，与中萼片贴生，罕与萼片近等宽；唇瓣向前伸 展，从基部向下反折，常3裂，极罕在一株植物花序的某些朵花中唇瓣的侧裂片再2 裂，唇瓣成4裂或5裂，上面具极密的细乳突，中裂片线形、线状舌形、长方形、披针 形或卵形，侧裂片常较中裂片短而窄，基部具距；蕊柱短，直立；花药直立，长圆形或 椭圆形，2室，先端钝，药室并行；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具短的花粉团 柄和粘盘，粘盘小，卵形、近圆形或椭圆形，裸露；蕊喙小，隆起，三角形，位于药室 基部之间；柱头2个，隆起，多少呈棍棒状，位于蕊喙之下；退化雄蕊2个，较小，近 圆形，位于花药基部两侧。蒴果直立，无喙。 本属模式种：Neottianthe cucullata (L．) Schltr．(Orchis cucullata L．) 本属约12种，主要分布于亚洲亚热带至北温带山地，个别种分布至欧洲。我国产 12种，四川和云南是其现代的分布中心和分化中心。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Neottianthe oblonga K. Y. Lang Acta Phytotax. Sin. 35: 544. 1997.
长圆叶兜被兰 chang yuan ye dou bei lan
Plants 9.5-14 cm tall. Tubers ovoid, ca. 10 mm. Stem erect, with 1 or 2 tubular sheaths at base, 1-leaved. Leaf basal, oblong, 4-6 × 1.2-1.8 cm, apex subobtuse or subacute. Peduncle ebracteate; rachis 4-5 cm, subdensely 5-9-flowered; floral bracts lanceolate, 6-8 mm, shorter than ovary, apex acuminate. Flowers secund, pale purple; ovary and pedicel slightly arcuate, 8-10 mm. Sepals connivent and forming a hood; hood 7-8 × ca. 5 mm; dorsal sepal linear-lanceolate, 6-7.5 × 1.4-1.6 mm, 1-veined, apex acuminate; lateral sepals lanceolate, oblique, 7-8.5 × 2-2.2 mm, 1-veined, apex acuminate. Petals appressed to dorsal sepal, linear, 5-6.5 × 0.8-1 mm, 1-veined, apex acuminate; lip spreading, narrowly oblong-ovate, 8-9 × ca. 4 mm, 3-lobed near middle; lateral lobes linear-lanceolate, 3-3.5 × 0.5-0.7 mm, 1-veined, apex obtuse; mid-lobe lanceolate, 4-4.5 × 1.3-1.5 mm, 3-veined, apex obtuse; spur pendulous, ± straight to slightly curved forward, conic, 5-6 mm, stout, 1.8-2 mm in diam. at base, slightly attenuate, apex obtuse. Fl. Aug.
● Quercus forests; ca. 3100 m. NW Yunnan.
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：兜被兰属 Neottianthe
8．长圆叶兜被兰（植物分类学报）图版60：5-8
Neotlianthe oblonga K. Y. Lang in Acta Phytotax. Sin. 35(6): 544, t. 1(5-8). 1997.
植株高9.5-14厘米。块茎卵形，长约1厘米。茎直立，基部具1-2枚圆筒状鞘，其上具1枚叶，叶之上无不育苞片。叶片长圆形，长4-6厘米，宽1.2-1.8厘米，先端稍钝或近急尖，基部收狭成抱茎的鞘。总状花序具5-9朵花，长4-5厘米，花序轴无毛；花苞片披针形，长6-8毫米，先端渐尖，短于子房；子房纺锤状圆柱形，长8-10毫米，稍弧曲，扭转，无毛；花淡紫色；萼片在4/5紧密靠合成兜，兜长7-8毫米，宽5毫米；中萼片线状披针形，长6-7.5毫米，宽1.4-1.6毫米，先端渐尖，具1脉；侧萼片斜披针形，长7-8.5毫米，基部宽2-2.2毫米，先端渐尖，具1脉；花瓣线形，长5-6.5毫米，宽0.8-1毫米，先端渐尖，具1脉，与中萼片紧密贴生；唇瓣向前伸展，长8-9毫米，上面和边缘具细乳突，近中部3裂；侧裂片线状披针形，长3-3.5毫米，基部宽0.5-0.7毫米，具1脉；中裂片披针形，长4-4.5毫米，基部宽1.3-1.5毫米，向先端渐狭，端钝，具3脉；距粗圆锥形，长5-6毫米，宽1.8-2毫米，近伸直，向末端稍渐狭，末端钝。花期8月。
产于云南（中甸、哈巴山）。生于海拔3100米的路边黄栎林下。模式标本采自云南（中甸哈巴山）。
形态特征：植株高9．5—14厘米。块茎卵形，长约1厘米。茎直立，基部具1--2枚圆筒状鞘， 其上具1枚叶，叶之上无不育苞片。叶片长圆形，长4--6厘米，宽1．2--1．8厘米，先 端稍钝或近急尖，基部收狭成抱茎的鞘。总状花序具5---9朵花，长4--5厘米，花序轴 无毛；花苞片披针形，长6--8毫米，先端渐尖，短于子房；子房纺锤状圆柱形，长 8—10毫米，稍弧曲，扭转，无毛；花淡紫色；萼片在4／5紧密靠合成兜，兜长7—8毫 米，宽5毫米；中萼片线状披针形，长6----7．5毫米，宽1．4--1．6毫米，先端渐尖，具1 脉；侧萼片斜披针形，长7--8．5毫米，基部宽2--2．2毫米，先端渐尖，具1脉；花瓣 线形，长5--6．5毫米，宽0．8—1毫米，先端渐尖，具1脉，与中萼片紧密贴生；唇瓣 向前伸展，长8--9毫米，上面和边缘具细乳突，近中部3裂；侧裂片线状披针形，长 3叫．5毫米，基部宽0．5--0．7毫米，具1脉；中裂片披针形，长4--4．5毫米，基部宽 1．3--1．5毫米，向先端渐狭，端钝，具3脉；距粗圆锥形，长5--6毫米；宽1．8--2毫 米，近伸直，向末端稍渐狭，末端钝。花期8月。
本种提示：产于云南(中甸、哈巴山)。生于海拔3100米的路边黄栎林下。模式标本采自云 南(中甸哈巴山)。
参考文献：Neotlianthe oblonga K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．35(6)：544，t．1(5—8)． 1997．
本属概述：Schltr．In Fedde Repert．Sp．Nov．16：290．1919；K．Y．Lang，Y． Z．Xi et Y．S．Hu in Acta Phytotax．Sin．35(6)：533．1997． 地生草本。块茎圆球形或椭圆形，肉质，不裂，颈部生几条细长根。叶1或2枚， 基生或茎生。花序顶生，总状，常具几条至多朵花，罕仅1(--2)朵花；花苞片直立 伸展；花通常小，罕大，紫红色、粉红色或近白色，罕淡黄色或黄绿色，常偏向一侧， 倒置(唇瓣位于下方)；萼片近等大，彼此在3／4以上紧密靠合成兜；花瓣线形、线状 披针形或长圆形，常较萼片稍短而狭，与中萼片贴生，罕与萼片近等宽；唇瓣向前伸 展，从基部向下反折，常3裂，极罕在一株植物花序的某些朵花中唇瓣的侧裂片再2 裂，唇瓣成4裂或5裂，上面具极密的细乳突，中裂片线形、线状舌形、长方形、披针 形或卵形，侧裂片常较中裂片短而窄，基部具距；蕊柱短，直立；花药直立，长圆形或 椭圆形，2室，先端钝，药室并行；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，具短的花粉团 柄和粘盘，粘盘小，卵形、近圆形或椭圆形，裸露；蕊喙小，隆起，三角形，位于药室 基部之间；柱头2个，隆起，多少呈棍棒状，位于蕊喙之下；退化雄蕊2个，较小，近 圆形，位于花药基部两侧。蒴果直立，无喙。 本属模式种：Neottianthe cucullata (L．) Schltr．(Orchis cucullata L．) 本属约12种，主要分布于亚洲亚热带至北温带山地，个别种分布至欧洲。我国产 12种，四川和云南是其现代的分布中心和分化中心。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Neottianthe oblonga K. Y. Lang Acta Phytotax. Sin. 35: 544. 1997.
长圆叶兜被兰 chang yuan ye dou bei lan
Plants 9.5-14 cm tall. Tubers ovoid, ca. 10 mm. Stem erect, with 1 or 2 tubular sheaths at base, 1-leaved. Leaf basal, oblong, 4-6 × 1.2-1.8 cm, apex subobtuse or subacute. Peduncle ebracteate; rachis 4-5 cm, subdensely 5-9-flowered; floral bracts lanceolate, 6-8 mm, shorter than ovary, apex acuminate. Flowers secund, pale purple; ovary and pedicel slightly arcuate, 8-10 mm. Sepals connivent and forming a hood; hood 7-8 × ca. 5 mm; dorsal sepal linear-lanceolate, 6-7.5 × 1.4-1.6 mm, 1-veined, apex acuminate; lateral sepals lanceolate, oblique, 7-8.5 × 2-2.2 mm, 1-veined, apex acuminate. Petals appressed to dorsal sepal, linear, 5-6.5 × 0.8-1 mm, 1-veined, apex acuminate; lip spreading, narrowly oblong-ovate, 8-9 × ca. 4 mm, 3-lobed near middle; lateral lobes linear-lanceolate, 3-3.5 × 0.5-0.7 mm, 1-veined, apex obtuse; mid-lobe lanceolate, 4-4.5 × 1.3-1.5 mm, 3-veined, apex obtuse; spur pendulous, ± straight to slightly curved forward, conic, 5-6 mm, stout, 1.8-2 mm in diam. at base, slightly attenuate, apex obtuse. Fl. Aug.
● Quercus forests; ca. 3100 m. NW Yunnan.