叉唇无喙兰Holopogon smithianus (Schltr.) S. C. Chen
叉唇无喙兰Holopogon smithianus (Schltr.) S. C. Chen
2.叉唇无喙兰（植物分类学报）无喙鸟巢兰（中国高等植物图鉴）图版12: 5
Holopogon smithianus (Schltr.) S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 35(2): 179. 1997. ——Neottia smithiana Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 19: 375. 1924; 秦岭植物志1: 412. 1976;中国高等植物图鉴5: 646.图8122. 1976.——Neottia kungii T. Tang et F. T. Wang in Bull. Fan Mem. Inst. Biol. Bot. Ser. 7: 6. 1936.——Archirneottia smithiana(Schltr. )S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 17(2): 14. fig. 1(7, 8). 1979.
植株高10-29厘米，常成片生长，具短的根状茎和成簇的肉质纤维根。茎直立，红褐色，无绿叶，上部多少被毛，中部以下具3-5枚鞘；鞘膜质，近圆筒状，长1-4厘米。总状花序顶生，长6-8厘米，具15-25花；花序轴被锈色乳突状短柔毛；花苞片卵形或卵状椭圆形，长6-7毫米，背面疏被乳突状短柔毛；花梗长3-5毫米，被乳突状短柔毛；子房椭圆形，长3-4毫米，亦被乳突状短柔毛；花斜展，扭转，绿色；萼片狭卵状椭圆形，长2.5-3毫米，宽0.8-1.5毫米，具1脉，背面近基部有时疏被乳突状短柔毛；侧萼片略斜歪；花瓣线形，长2.5-3毫米，宽约0.5毫米，具1脉；唇瓣明显不同于花瓣，近倒卵状楔形或长圆状倒卵形，长6-8毫米，中部宽约2.5毫米，先端2裂，基部收狭，边缘具细缘毛，上面近基部处有2条不甚明显的纵脊；先端两裂片近平行，裂口深约1.5毫米，宽约1毫米，裂片近卵形或狭卵形；蕊柱长2-3毫米，稍向前倾；花药近直立或稍俯倾；花丝明显，与花药近等长；顶生柱头稍向前倾斜。花期7-9月。
产陕西南部（洋县）和四川西南部（木里）。生于海拔1500-3300米的灌丛中或林下。模式标本采于四川。
形态特征：植株高10--29厘米，常成片生长，具短的根状茎和成簇的肉质纤维根。茎直立，红褐色，无绿叶，上部多少被毛，中部以下具3—5枚鞘；鞘膜质，近圆筒状，长1--4厘米。总状花序顶生，长6—8厘米，具15—25花；花序轴被锈色乳突状短柔毛；花苞片卵形或卵状椭圆形，长6--7毫米，背面疏被乳突状短柔毛；花梗长3—5毫米，被乳突状短柔毛；子房椭圆形，长3—4毫米，亦被乳突状短柔毛；花斜展，扭转，绿色；萼片狭卵状椭圆形，长2．5—3毫米，宽0．8—1．5毫米，具1脉，背面近基部有时疏被乳突状短柔毛；侧萼片略斜歪；花瓣线形，长2．5—3毫米，宽约0．5毫米，具1脉；唇瓣明显不同于花瓣，近倒卵状楔形或长圆状倒卵形，长6--8毫米，中部宽约2．5毫米，先端2裂，基部收狭，边缘具细缘毛，上面近基部处有2条不甚明显的纵脊；先端两裂片近平行，裂口深约1.5毫米，宽约1毫米，裂片近卵形或狭卵形；蕊柱长2—3毫米，稍向前倾；花药近直立或稍俯倾；花丝明显，与花药近等长；顶生柱头稍向前倾斜。花期79月。
产地分布：产陕西南部(洋县)和四川西南部(木里)。生于海拔1500--3300米的灌丛中或林下。模式标本采于四川。
参考文献：Holopogonsmithianus(Schltr．)S．C．CheninActaPhytotax，Sin．35(2)：179，1997.---NeottiasmithianaSchhr．InFeddeRepert．Sp.Nov．19：375．1924；秦岭植物志1：412．1976；中国高等植物图鉴5：646．图8122．1976．——NeottiakungiiT．TangetF．T．WanginBull．FanMem．Inst．Biol．Bot．Set．7：6．1936．----Archineottiasmithiana(Schhr．)S．C．CheninActaPhytotax．Sin．17(2)：14．Fig1(7，8)，1979．
本属概述：HolopogonKomarovetNevs牛KomarovetNevskiinKomarov，F1．USSR4：751．1935；S．C．CheninActaPhytotax．Sin．35(2)：179．1997；中国兰花全书29．1998．~ArchineottiaS．C．CheninActaPhytotax．Sin．17(2)：12．，1979．腐生小草本，具短缩的根状茎和成簇的肉质纤维根。茎直立，无绿叶，上部被乳突状疏柔毛，中部以下具数枚圆筒状鞘。总状花序顶生，具数花至多花；花序轴被乳突状疏柔毛；花苞片膜质；花梗较长；花直立或斜展，扭转或不扭转；萼片相似，背面常被疏毛；花瓣3枚相似或中央1枚变为特化的唇瓣，后者明显大于花瓣且先端2裂；蕊柱较长，顶端稍扩大，背侧多少有龙骨状脊；脊一般粗厚，向上延伸而成花丝；花药通常以基部着生于花丝上，直立或近直立；花粉团2个，粒粉质，柔软，无花粉团柄，亦不附着于粘盘上；柱头顶生；蕊喙不存在。本属模式种：HolopogonussuriensisKomarovetNevski共6种，产东亚至印度西北部。我国有2种。
亚族概述：Subtrib．LimodorinaeBenth．Benth．InJ．Linn．Soc．Bot．18：288．1881，"Lmodoreae"．地生或腐生草本，通常具较短的根状茎和成簇的肉质纤维根。茎具数枚散生叶或无叶(腐生植物)。总状花序顶生，具数花或多花；萼片与花瓣离生；唇瓣常3裂，较少不裂，无距或有囊状短距；花药直立或向前俯倾；花粉团2个或罕有4个，粒粉质，柔软，均匀，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；柱头位于前侧或顶生；蕊喙小或不存在。本亚族模式属：LimodorumL．共5属，分布于北温带至亚洲热带地区和澳大利亚。我国有5属，南北均产之。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Holopogon smithianus (Schlechter) S. C. Chen Acta Phytotax. Sin. 35: 179. 1997.
叉唇无喙兰 cha chun wu hui lan
Neottia smithiana Schlechter, Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 19: 375. 1924; Archineottia smithiana (Schlechter) S. C. Chen; N. kungii Tang & F. T. Wang.
Plants 10-29 cm tall, usually growing in clumps. Rhizome short; roots tufted, fleshy. Inflorescence reddish brown; peduncle with 3-5 sheaths; sheaths tubular, 1-4 cm, membranous; rachis 6-8 cm, 15-25-flowered, papillose-pubescent; floral bracts ovate or ovate-elliptic, 6-7 mm, abaxially sparsely papillose-pubescent. Flowers spreading, resupinate, zygomorphic, green; pedicel 3-5 mm, papillose-pubescent; ovary ellipsoid, 3-4 mm, papillose-pubescent. Sepals narrowly ovate-elliptic, 2.5-3 × 0.8-1.5 mm, with a prominent midvein, outer surfaces sometimes sparsely papillose-pubescent toward base; lateral sepals slightly oblique. Petals linear, 2.5-3 × ca. 0.5 mm, with a prominent midvein; lip distinct from petals, subobovate-cuneate or oblong-obovate, 6-8 × ca. 2.5 mm, base contracted, margin sparsely ciliate, apex 2-lobed; apical lobes subparallel, narrowly ovate, divided by a sinus ca. 1.5 × 1 mm; disk with a pair of inconspicuous longitudinal ridges near base. Column slightly curved forward, 2-3 mm; anther suberect; filament conspicuous, ca. as long as anther. Fl. Jul-Sep.
● Thickets, forests; 1500-3300 m. S Shaanxi, SW Sichuan.
别名：无喙鸟巢兰;无喙乌巢兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：无喙兰属 Holopogon
2.叉唇无喙兰（植物分类学报）无喙鸟巢兰（中国高等植物图鉴）图版12: 5
Holopogon smithianus (Schltr.) S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 35(2): 179. 1997. ——Neottia smithiana Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. 19: 375. 1924; 秦岭植物志1: 412. 1976;中国高等植物图鉴5: 646.图8122. 1976.——Neottia kungii T. Tang et F. T. Wang in Bull. Fan Mem. Inst. Biol. Bot. Ser. 7: 6. 1936.——Archirneottia smithiana(Schltr. )S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 17(2): 14. fig. 1(7, 8). 1979.
植株高10-29厘米，常成片生长，具短的根状茎和成簇的肉质纤维根。茎直立，红褐色，无绿叶，上部多少被毛，中部以下具3-5枚鞘；鞘膜质，近圆筒状，长1-4厘米。总状花序顶生，长6-8厘米，具15-25花；花序轴被锈色乳突状短柔毛；花苞片卵形或卵状椭圆形，长6-7毫米，背面疏被乳突状短柔毛；花梗长3-5毫米，被乳突状短柔毛；子房椭圆形，长3-4毫米，亦被乳突状短柔毛；花斜展，扭转，绿色；萼片狭卵状椭圆形，长2.5-3毫米，宽0.8-1.5毫米，具1脉，背面近基部有时疏被乳突状短柔毛；侧萼片略斜歪；花瓣线形，长2.5-3毫米，宽约0.5毫米，具1脉；唇瓣明显不同于花瓣，近倒卵状楔形或长圆状倒卵形，长6-8毫米，中部宽约2.5毫米，先端2裂，基部收狭，边缘具细缘毛，上面近基部处有2条不甚明显的纵脊；先端两裂片近平行，裂口深约1.5毫米，宽约1毫米，裂片近卵形或狭卵形；蕊柱长2-3毫米，稍向前倾；花药近直立或稍俯倾；花丝明显，与花药近等长；顶生柱头稍向前倾斜。花期7-9月。
产陕西南部（洋县）和四川西南部（木里）。生于海拔1500-3300米的灌丛中或林下。模式标本采于四川。
形态特征：植株高10--29厘米，常成片生长，具短的根状茎和成簇的肉质纤维根。茎直立，红褐色，无绿叶，上部多少被毛，中部以下具3—5枚鞘；鞘膜质，近圆筒状，长1--4厘米。总状花序顶生，长6—8厘米，具15—25花；花序轴被锈色乳突状短柔毛；花苞片卵形或卵状椭圆形，长6--7毫米，背面疏被乳突状短柔毛；花梗长3—5毫米，被乳突状短柔毛；子房椭圆形，长3—4毫米，亦被乳突状短柔毛；花斜展，扭转，绿色；萼片狭卵状椭圆形，长2．5—3毫米，宽0．8—1．5毫米，具1脉，背面近基部有时疏被乳突状短柔毛；侧萼片略斜歪；花瓣线形，长2．5—3毫米，宽约0．5毫米，具1脉；唇瓣明显不同于花瓣，近倒卵状楔形或长圆状倒卵形，长6--8毫米，中部宽约2．5毫米，先端2裂，基部收狭，边缘具细缘毛，上面近基部处有2条不甚明显的纵脊；先端两裂片近平行，裂口深约1.5毫米，宽约1毫米，裂片近卵形或狭卵形；蕊柱长2—3毫米，稍向前倾；花药近直立或稍俯倾；花丝明显，与花药近等长；顶生柱头稍向前倾斜。花期79月。
产地分布：产陕西南部(洋县)和四川西南部(木里)。生于海拔1500--3300米的灌丛中或林下。模式标本采于四川。
参考文献：Holopogonsmithianus(Schltr．)S．C．CheninActaPhytotax，Sin．35(2)：179，1997.---NeottiasmithianaSchhr．InFeddeRepert．Sp.Nov．19：375．1924；秦岭植物志1：412．1976；中国高等植物图鉴5：646．图8122．1976．——NeottiakungiiT．TangetF．T．WanginBull．FanMem．Inst．Biol．Bot．Set．7：6．1936．----Archineottiasmithiana(Schhr．)S．C．CheninActaPhytotax．Sin．17(2)：14．Fig1(7，8)，1979．
本属概述：HolopogonKomarovetNevs牛KomarovetNevskiinKomarov，F1．USSR4：751．1935；S．C．CheninActaPhytotax．Sin．35(2)：179．1997；中国兰花全书29．1998．~ArchineottiaS．C．CheninActaPhytotax．Sin．17(2)：12．，1979．腐生小草本，具短缩的根状茎和成簇的肉质纤维根。茎直立，无绿叶，上部被乳突状疏柔毛，中部以下具数枚圆筒状鞘。总状花序顶生，具数花至多花；花序轴被乳突状疏柔毛；花苞片膜质；花梗较长；花直立或斜展，扭转或不扭转；萼片相似，背面常被疏毛；花瓣3枚相似或中央1枚变为特化的唇瓣，后者明显大于花瓣且先端2裂；蕊柱较长，顶端稍扩大，背侧多少有龙骨状脊；脊一般粗厚，向上延伸而成花丝；花药通常以基部着生于花丝上，直立或近直立；花粉团2个，粒粉质，柔软，无花粉团柄，亦不附着于粘盘上；柱头顶生；蕊喙不存在。本属模式种：HolopogonussuriensisKomarovetNevski共6种，产东亚至印度西北部。我国有2种。
亚族概述：Subtrib．LimodorinaeBenth．Benth．InJ．Linn．Soc．Bot．18：288．1881，"Lmodoreae"．地生或腐生草本，通常具较短的根状茎和成簇的肉质纤维根。茎具数枚散生叶或无叶(腐生植物)。总状花序顶生，具数花或多花；萼片与花瓣离生；唇瓣常3裂，较少不裂，无距或有囊状短距；花药直立或向前俯倾；花粉团2个或罕有4个，粒粉质，柔软，均匀，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；柱头位于前侧或顶生；蕊喙小或不存在。本亚族模式属：LimodorumL．共5属，分布于北温带至亚洲热带地区和澳大利亚。我国有5属，南北均产之。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Holopogon smithianus (Schlechter) S. C. Chen Acta Phytotax. Sin. 35: 179. 1997.
叉唇无喙兰 cha chun wu hui lan
Neottia smithiana Schlechter, Repert. Spec. Nov. Regni Veg. 19: 375. 1924; Archineottia smithiana (Schlechter) S. C. Chen; N. kungii Tang & F. T. Wang.
Plants 10-29 cm tall, usually growing in clumps. Rhizome short; roots tufted, fleshy. Inflorescence reddish brown; peduncle with 3-5 sheaths; sheaths tubular, 1-4 cm, membranous; rachis 6-8 cm, 15-25-flowered, papillose-pubescent; floral bracts ovate or ovate-elliptic, 6-7 mm, abaxially sparsely papillose-pubescent. Flowers spreading, resupinate, zygomorphic, green; pedicel 3-5 mm, papillose-pubescent; ovary ellipsoid, 3-4 mm, papillose-pubescent. Sepals narrowly ovate-elliptic, 2.5-3 × 0.8-1.5 mm, with a prominent midvein, outer surfaces sometimes sparsely papillose-pubescent toward base; lateral sepals slightly oblique. Petals linear, 2.5-3 × ca. 0.5 mm, with a prominent midvein; lip distinct from petals, subobovate-cuneate or oblong-obovate, 6-8 × ca. 2.5 mm, base contracted, margin sparsely ciliate, apex 2-lobed; apical lobes subparallel, narrowly ovate, divided by a sinus ca. 1.5 × 1 mm; disk with a pair of inconspicuous longitudinal ridges near base. Column slightly curved forward, 2-3 mm; anther suberect; filament conspicuous, ca. as long as anther. Fl. Jul-Sep.
● Thickets, forests; 1500-3300 m. S Shaanxi, SW Sichuan.