别名：小骑士兰;

科名：兰科 Orchidaceae

属名：套叶兰属 Hippeophyllum

《中国植物志》第18卷151页
  1.宝岛套叶兰（植物分类学报）小骑士兰（中华兰艺）
  Hippeophyllum pumilum Fukuyama ex Masamune (in J. Geobot. 21 (4): t. 196. 1974, nom. nud.) et T. P. Lin, Nat. Orch. Taiwan 3: 141——142 (fig. ). 1987, nom. illeg. ; S. C. Chen et K. Y. Lang in Acta Phytotax. Sin. 36 (1): 4. 1998. ——Oberoma pumila (Fukuyama ex Masamune et T. P. Lin) S. S. Ying, Col. Illustr. Indig. Orch. Taiwan 2: 610. 1990.
  根状茎细长，匍匐，直径约1.5毫米，具节，每相距5-7毫米着生叶簇。茎短，具5枚叶。叶两侧压扁，肉质，二列套叠，椭圆形或椭圆状披针形，长达1.2厘米，宽约8毫米，基部不具关节。花葶长约3厘米，近直立；总状花序长约2.5厘米，密生多数小花；花苞片小，卵状披针形，长约2毫米；花梗和子房绿色，长约2毫米；花浅绿色至浅褐色，不扭转，直径约2毫米；萼片卵形，长约1毫米，先端急尖，稍凹陷，多少反折；花瓣线形，长约1毫米，略弧曲，先端钝；唇瓣轮廓为狭卵状长圆形，长约1.7毫米，宽约0.6毫米，先端叉状2深裂，边缘具不规则锯齿；小裂片略叉开或稍外弯，线状披针形，长约0.7毫米；蕊柱短。花期4-5月或12月。
  产台湾中部（太鲁阁山、东卯山）。生于林下，海拔800-1500米。模式标本（后选）采自花莲太鲁阁山。
  本种首次由正宗严敬(1954)列于台湾兰科目录中，1974见于北陆植物21（4）的《东亚植物图谱》(25)之中，但只有一幅图，既未引证标本，也无拉丁文描述。后来，林讚标在《台湾兰科植物》(1987)中作为新种发表，可惜未标定模式，亦属不合格发表。直到1988年才被标定后选模式（见《植物分类学报》36卷1期）。
形态特征：根状茎细长，匍匐，直径约1．5毫米，具节，每相距5--7毫米着生叶簇。茎短， 具5枚叶。叶两侧压扁，肉质，二列套叠，椭圆形或椭圆状披针形，长达1．2厘米，宽 约8毫米，基部不具关节。花葶长约3厘米，近直立；总状花序长约2．5厘米，密生多 数小花；花苞片小，卵状披针形，长约2毫米；花梗和子房绿色，长约2毫米；花浅绿 色至浅褐色，不扭转，直径约2毫米；萼片卵形，长约1毫米，先端急尖，稍凹陷，多 少反折；花瓣线形，长约1毫米，略弧曲，先端钝；唇瓣轮廓为狭卵状长圆形，长约 1．7毫米，宽约0．6毫米，先端叉状2深裂，边缘具不规则锯齿；小裂片略叉开或稍外 弯，线状披针形，长约0．7毫米；蕊柱短。 花期4—5月或12月。
产地分布：产台湾中部(太鲁阁山、东卯山)。生于林下，海拔800—1500米。模式标本(后 选)采白花莲太鲁阁山。
本种提示：本种首次由正宗严敬(1954)列于台湾兰科目录中，1974见于北陆植物21(4)的 《东亚植物图谱》(25)之中，但只有一幅图，既未引证标本，也无拉丁文描述。后来，林设标在《台湾兰科植物》(1987)中作为新种发表，可惜未标定模式，亦属不合格发 表。直到1988年才被标定后选模式(见《植物分类学报》36卷1期)。
参考文献：Hippeophyllum pumilum Fukuyama ex Masamune(in J．Geobot．21(4)：t. 196． 1974，nom．nud．)et T．P．Lin，Nat．Orch．Taiwan 3：141—142(fig．)．1987，nom．illeg．；S．C．Chen et K．Y．Lang in Acta Phytotax．Sin．36(1)：4． 1998．——Oberonia pumila(Fukuyama ex Masamune et T．P．Lin)S．S．Ying， Col．Illustr．Indig．Orch．Taiwan 2：610．1990 ．
本属概述：Schltr，in K．M．Schumann et Lauterbach，Nachtr．Fl．Deutsch． Schutzgeb，Suedsee 107．Nov．1905． 附生草本，具长的横走根状茎，根状茎上以一定的距离着生叶簇。茎很短，包藏于 叶基之内。叶数枚，着生于短茎上，二列，两侧压扁，肉质，基部彼此套叠，具或不具 关节。花葶从叶丛中央抽出；总状花序密生或近密生多花；花苞片很小；花不扭转，很 小；萼片与花瓣离生，展开；花瓣比萼片狭小或近等大，常外弯或反卷；唇瓣比萼片 大，通常3裂，较少为先端2裂，基部凹陷，无距，边缘有时有齿或呈啮蚀状；蕊柱短 或中等长；花药顶生；花粉团4个，成2对，蜡质，无花粉团柄，基部略有粘性物质； 柱头凹陷，位于蕊柱前上方。 本属模式种：Hippeophyllum micranthum Schltr． 全属约6种，产马来西亚、印度尼西亚、菲律宾、新几内亚岛、所罗门群岛，向北 可到我国亚热带地区。我国有2种。
亚族概述：Lindl．ExMiq，Fl．Ind．Bat．3：618，621．1855，"Liparidae"．地生或附生草本，具绿色的假鳞茎或由茎基部膨大而成的球茎状或其他形状假鳞茎，有时多少有根状茎，较少不为上述情形。茎长或短。叶扁平或两侧压扁，草质、纸质或肉质，基部具或不具关节。花序顶生，具数花至多花；花一般较小，扭转或不扭转；唇瓣常明显大于萼片与花瓣，无距；蕊柱短或长；花药生于蕊柱近顶端处或背侧，通常俯倾；花粉团4个，蜡质，常略呈棒状，无花粉团柄，亦无明显的粘盘；蕊喙小；柱头凹陷。本亚族模式属：LiparisL.C．Rich．共含5属，全球均有分布，主要见于热带地区。我国有4属。
本族概述：Humb，Bonpl．EtKunth，Nov．Gen．Sp．Pl．1：269．1815．附生或较少地生或腐生草本，偶见攀援藤本；附生种类常有假鳞茎或肉质茎。叶基生或茎生，常为革质、纸质或肉质，罕有草质，少数无叶(腐生种类)。花变化较大；萼片合生或离生；唇瓣有距或无距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常俯倾，两药室一般密接并藏于药帽之内，花后常枯萎或脱落；花粉团一般4—8个，较少2个，蜡质或有时粒粉质，具或不具花粉团柄或粘盘，偶见粘盘柄；蕊喙一般位于柱头上方。本族模式属：EpidendrumL.共约340属，全球均有分布，主要见于热带。我国有29个亚族含72属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。