斜瓣翻唇兰Hetaeria obliqua Bl.
斜瓣翻唇兰Hetaeria obliqua Bl.
5．斜瓣翻唇兰（新拟）图版25：6
Hetaeiria obliqua Bl. , Coll. Orch. Arch. Ind. 104, t. 34, fig. 1, 1858; Holttum, Fl. Maleya 1: 114, fig. 18. 1953; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 103, fig. 63. 1978.——Dossinia ？obliqua(Bl. )Miq. , Fl. Ind. Bot. 3: 731. 1859.
植株高30-37厘米。根状茎伸长，茎状，匍匐、肉质，具节。茎直立，圆柱形，无毛，具4-5枚叶。叶具柄，叶片椭圆形至长圆状卵形，稍偏斜，不等侧，长6-7厘米，宽2.5-3.5厘米，先端急尖，基部圆钝，骤狭成柄，上面和脉均为绿色；叶柄长2-2.5厘米，下部扩大呈抱茎的鞘。花茎直立，长18-23厘米，被柔毛，下部具4-5枚鞘状苞片；总状花序具多数较密生的花，长8-11厘米；花苞片披针形，长6-7毫米，先端渐尖，背面被柔毛，较子房短；子房圆柱形，不扭转，被柔毛，连花梗长8-9毫米；花小；萼片具3脉，背面被柔毛，中萼片卵形，凹陷，长5.8毫米，宽3毫米，先端钝；侧萼片卵状长圆形，长5.5毫米，宽2.1毫米，先端钝；花瓣斜近匙状倒披针形，长5毫米，上部宽1.6毫米，先端钝，具1脉，无毛，与中萼片粘合呈兜状；唇瓣位于上方，近长圆形，凹陷呈舟状，长4.5毫米，宽2毫米，先端骤狭，具突尖头，内面常具3脉，靠近基部在中脉两侧的侧脉上各具（I-）2枚近长方形的胼胝体，胼胝体的顶部具不规则的2-3裂。花期3月。
产海南。生于密林下。泰国、马来西亚、印度尼西亚（苏门答腊岛、加里曼丹岛）也有。模式标本采自印度尼西亚（加里曼丹岛）。
形态特征：植株高30---37厘米。根状茎伸长，茎状，匍匐、肉质，具节。茎直立，圆柱形，无毛，具4--5枚叶。叶具柄，叶片椭圆形至长圆状卵形，稍偏斜，不等侧，长6--7厘米，宽2．5—3．5厘米，先端急尖，基部圆钝，骤狭成柄，上面和脉均为绿色；叶柄长2--2．5厘米，下部扩大呈抱茎的鞘。花茎直立，长18--23厘米，被柔毛，下部具45枚鞘状苞片；总状花序具多数较密生的花，长8—11厘米；花苞片披针形，长6--7毫米，先端渐尖，背面被柔毛，较子房短；子房圆柱形，不扭转，被柔毛，连花梗长8—9毫米；花小；萼片具3脉，背面被柔毛，中萼片卵形，凹陷，长5．8毫米，宽3毫米，先端钝；侧萼片卵状长圆形，长5．5毫米，宽2．1毫米，先端钝；花瓣斜近匙状倒披针形，长5毫米，上部宽1．6毫米，先端钝，具1脉，无毛，与中萼片粘合呈兜状；唇瓣位于上方，近长圆形，凹陷呈舟状，长4．5毫米，宽2毫米，先端骤狭，具突尖头，内面常具3脉，靠近基部在中脉两侧的侧脉上各具(1一)2枚近长方形的胼胝体，胼胝体的顶部具不规则的2—3裂。花期3月。
产地分布：产海南。生于密林下。泰国、马来西亚、印度尼西亚(苏门答腊岛、加里曼丹岛)也有。模式标本采自印度尼西亚(加里曼丹岛)。
参考文献：HetaeriaobliquaBl，Coll．Oreh．Arch．Ind．104，t．34，6g．1，1858；Holttum，n．Maleyal：114，r1S．18．1953；Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：103，flg·63．1978．~Dossinia?obliqua(B1．)Miq·，n．Ind．Bot．3：731．1859．
本属概述：HetaeriaBl．Bl，Bijdr．8：409．20Sep．--7Dec．1825(‘Etaeria’)．Nom．con-serv．——CerochilusLindl．InGard．Chron．1854：87．1854．——Rh-amphidiaLindl．InJ．Linn．Soc．Bot．1：181．1857．--RhombodiaLindl，l．C．地生草本。根状茎伸长，茎状，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立，圆柱形，具数枚叶。叶稍肉质，互生，上面绿色或沿中肋具1条白色的条纹，具柄，叶柄基部扩大成抱茎的鞘。花茎直立，常被毛；花序顶生，总状，具多数花；子房不扭转，花不倒置(唇瓣位于上方)；萼片离生，中萼片与花瓣粘合呈兜状；侧萼片包围唇瓣基部的囊；花瓣与中萼片近等长，常较萼片窄；唇瓣基部凹陷，呈囊状或杯状，内面基部具各种形状的胼胝体，胼胝体向先端渐狭或顶部多少扩大；蕊柱短，前面两侧具翼状附属物；花药2室；花粉团2，每个多少纵裂为2，为具小团块的粒粉质，具花粉团柄，呈短棒状，共同具1个粘盘；蕊喙较长，直立，叉状2裂；柱头2个，突出，位于蕊喙之基部两侧；子房不扭转。蒴果直立。本属后选模式种：Hetaeriaoblongifolia(Bl．)Bl．约20种，主要分布于亚洲热带地区，也见于大洋洲。我国有5种，产于东南部至西南部。
亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Hetaeria obliqua Blume Coll. Orchid. 104. 1859.
斜瓣翻唇兰 xie ban fan chun lan
Dossinia obliqua (Blume) Miquel.
Plants 30-37 cm tall. Stem 4- or 5-leaved. Leaves scattered along stem, elliptic to oblong-ovate, oblique, 6-7 × 2.5-3.5 cm, base obtuse-rounded, apex acute; petiole-like base and sheath 2-2.5 cm. Inflorescence 18-23 cm, pubescent, with 4 or 5 sterile bracts; rachis 8-11 cm, with many densely arranged flowers; floral bracts lanceolate, 6-7 mm, shorter than ovary, abaxially puberulent, apex acuminate. Flowers small; ovary subcylindric, not twisted, 8-9 mm including pedicel, pubescent. Sepals 3-veined, outer surface pubescent; dorsal sepal ovate, concave, ca. 5.8 × 3 mm, apex obtuse; lateral sepals ovate-oblong, ca. 5.5 × 2.1 mm, apex obtuse. Petals white, obliquely subspatulate, ca. 5 × 1.6 mm, glabrous, 1-veined, apex obtuse; lip white, suboblong, cymbiform, ca. 4.5 × 2 mm; hypochile concave, 3-veined, lateral veins each with 1 or 2 suboblong, lamellate, toothed calli toward base; epichile a narrow, sublinear blade, ca. 1.8 mm, lateral margin involute. Column 2.5-3 mm; wings shallow, broad; rostellum arms linear, ca. 1.2 mm. Fl. Mar.
Dense forests. Hainan [Indonesia, Malaysia, Thailand].
别名：
科名：兰科 Orchidaceae
属名：翻唇兰属 Hetaeria
5．斜瓣翻唇兰（新拟）图版25：6
Hetaeiria obliqua Bl. , Coll. Orch. Arch. Ind. 104, t. 34, fig. 1, 1858; Holttum, Fl. Maleya 1: 114, fig. 18. 1953; Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 32(2): 103, fig. 63. 1978.——Dossinia ？obliqua(Bl. )Miq. , Fl. Ind. Bot. 3: 731. 1859.
植株高30-37厘米。根状茎伸长，茎状，匍匐、肉质，具节。茎直立，圆柱形，无毛，具4-5枚叶。叶具柄，叶片椭圆形至长圆状卵形，稍偏斜，不等侧，长6-7厘米，宽2.5-3.5厘米，先端急尖，基部圆钝，骤狭成柄，上面和脉均为绿色；叶柄长2-2.5厘米，下部扩大呈抱茎的鞘。花茎直立，长18-23厘米，被柔毛，下部具4-5枚鞘状苞片；总状花序具多数较密生的花，长8-11厘米；花苞片披针形，长6-7毫米，先端渐尖，背面被柔毛，较子房短；子房圆柱形，不扭转，被柔毛，连花梗长8-9毫米；花小；萼片具3脉，背面被柔毛，中萼片卵形，凹陷，长5.8毫米，宽3毫米，先端钝；侧萼片卵状长圆形，长5.5毫米，宽2.1毫米，先端钝；花瓣斜近匙状倒披针形，长5毫米，上部宽1.6毫米，先端钝，具1脉，无毛，与中萼片粘合呈兜状；唇瓣位于上方，近长圆形，凹陷呈舟状，长4.5毫米，宽2毫米，先端骤狭，具突尖头，内面常具3脉，靠近基部在中脉两侧的侧脉上各具（I-）2枚近长方形的胼胝体，胼胝体的顶部具不规则的2-3裂。花期3月。
产海南。生于密林下。泰国、马来西亚、印度尼西亚（苏门答腊岛、加里曼丹岛）也有。模式标本采自印度尼西亚（加里曼丹岛）。
形态特征：植株高30---37厘米。根状茎伸长，茎状，匍匐、肉质，具节。茎直立，圆柱形，无毛，具4--5枚叶。叶具柄，叶片椭圆形至长圆状卵形，稍偏斜，不等侧，长6--7厘米，宽2．5—3．5厘米，先端急尖，基部圆钝，骤狭成柄，上面和脉均为绿色；叶柄长2--2．5厘米，下部扩大呈抱茎的鞘。花茎直立，长18--23厘米，被柔毛，下部具45枚鞘状苞片；总状花序具多数较密生的花，长8—11厘米；花苞片披针形，长6--7毫米，先端渐尖，背面被柔毛，较子房短；子房圆柱形，不扭转，被柔毛，连花梗长8—9毫米；花小；萼片具3脉，背面被柔毛，中萼片卵形，凹陷，长5．8毫米，宽3毫米，先端钝；侧萼片卵状长圆形，长5．5毫米，宽2．1毫米，先端钝；花瓣斜近匙状倒披针形，长5毫米，上部宽1．6毫米，先端钝，具1脉，无毛，与中萼片粘合呈兜状；唇瓣位于上方，近长圆形，凹陷呈舟状，长4．5毫米，宽2毫米，先端骤狭，具突尖头，内面常具3脉，靠近基部在中脉两侧的侧脉上各具(1一)2枚近长方形的胼胝体，胼胝体的顶部具不规则的2—3裂。花期3月。
产地分布：产海南。生于密林下。泰国、马来西亚、印度尼西亚(苏门答腊岛、加里曼丹岛)也有。模式标本采自印度尼西亚(加里曼丹岛)。
参考文献：HetaeriaobliquaBl，Coll．Oreh．Arch．Ind．104，t．34，6g．1，1858；Holttum，n．Maleyal：114，r1S．18．1953；Seidenf．InDanskBot．Ark．32(2)：103，flg·63．1978．~Dossinia?obliqua(B1．)Miq·，n．Ind．Bot．3：731．1859．
本属概述：HetaeriaBl．Bl，Bijdr．8：409．20Sep．--7Dec．1825(‘Etaeria’)．Nom．con-serv．——CerochilusLindl．InGard．Chron．1854：87．1854．——Rh-amphidiaLindl．InJ．Linn．Soc．Bot．1：181．1857．--RhombodiaLindl，l．C．地生草本。根状茎伸长，茎状，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立，圆柱形，具数枚叶。叶稍肉质，互生，上面绿色或沿中肋具1条白色的条纹，具柄，叶柄基部扩大成抱茎的鞘。花茎直立，常被毛；花序顶生，总状，具多数花；子房不扭转，花不倒置(唇瓣位于上方)；萼片离生，中萼片与花瓣粘合呈兜状；侧萼片包围唇瓣基部的囊；花瓣与中萼片近等长，常较萼片窄；唇瓣基部凹陷，呈囊状或杯状，内面基部具各种形状的胼胝体，胼胝体向先端渐狭或顶部多少扩大；蕊柱短，前面两侧具翼状附属物；花药2室；花粉团2，每个多少纵裂为2，为具小团块的粒粉质，具花粉团柄，呈短棒状，共同具1个粘盘；蕊喙较长，直立，叉状2裂；柱头2个，突出，位于蕊喙之基部两侧；子房不扭转。蒴果直立。本属后选模式种：Hetaeriaoblongifolia(Bl．)Bl．约20种，主要分布于亚洲热带地区，也见于大洋洲。我国有5种，产于东南部至西南部。
亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Hetaeria obliqua Blume Coll. Orchid. 104. 1859.
斜瓣翻唇兰 xie ban fan chun lan
Dossinia obliqua (Blume) Miquel.
Plants 30-37 cm tall. Stem 4- or 5-leaved. Leaves scattered along stem, elliptic to oblong-ovate, oblique, 6-7 × 2.5-3.5 cm, base obtuse-rounded, apex acute; petiole-like base and sheath 2-2.5 cm. Inflorescence 18-23 cm, pubescent, with 4 or 5 sterile bracts; rachis 8-11 cm, with many densely arranged flowers; floral bracts lanceolate, 6-7 mm, shorter than ovary, abaxially puberulent, apex acuminate. Flowers small; ovary subcylindric, not twisted, 8-9 mm including pedicel, pubescent. Sepals 3-veined, outer surface pubescent; dorsal sepal ovate, concave, ca. 5.8 × 3 mm, apex obtuse; lateral sepals ovate-oblong, ca. 5.5 × 2.1 mm, apex obtuse. Petals white, obliquely subspatulate, ca. 5 × 1.6 mm, glabrous, 1-veined, apex obtuse; lip white, suboblong, cymbiform, ca. 4.5 × 2 mm; hypochile concave, 3-veined, lateral veins each with 1 or 2 suboblong, lamellate, toothed calli toward base; epichile a narrow, sublinear blade, ca. 1.8 mm, lateral margin involute. Column 2.5-3 mm; wings shallow, broad; rostellum arms linear, ca. 1.2 mm. Fl. Mar.
Dense forests. Hainan [Indonesia, Malaysia, Thailand].