白肋翻唇兰Hetaeria cristata Bl.
白肋翻唇兰Hetaeria cristata Bl.
2.白肋翻唇兰（中国兰花全书）白肋角唇兰（台湾兰科植物）、白点伴兰（台湾植物志）、伴兰、红花伴兰（台湾兰科植物彩色图鉴）图版25：1-3
Hetaeria cristata Bl. , Coll. Orch. Arch. Ind. 103. 1858; Dunn. et Tutch. in Kew Bull. Add. Ser. 10: 268(Fl. Kwang. Hongk. ). 1912; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27(1-2): 183. 1974; Garay et Sweet, Orch. South. Ryukyu Isl. 91. 1974;台湾兰科植物1: 204-205(图). 1975; 台湾植物志5: 1033. 1978;台湾兰科植物彩色图鉴2: 227 et 557, 图21. 1990. ——Zeuxine cristata(Bl. )Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 1: 77. 1911. ——Zeuxine yakusimensis Masamune in J. Soc. Trop. Agric. 3: 393. 1931. ——Hetaeria tokioi Fukuyama, 1. c. 434. ——Hetaeria yakustmensis(Masamune) Masamune in Sci Rep. Kanazawa Univ. 9: 131. 1964.——Hetaeria cristata Bl. var. tokioi(Fukuyama)S. S. Ying, Col. Illust. Indig. Orch. Taiwan 1: 468. 1977.
植株高10-25厘米。根状茎伸长，茎状，匍匐，具节。茎暗红褐色，具数枚叶。叶片偏斜的卵形或卵状披针形，长3-9厘米，宽1.5-4厘米，沿中肋具1条白色条纹或白色条纹不显著，背面淡绿色，具柄，叶柄长1-2.5厘米。花茎直立，长5-15厘米，被毛，具1-3枚鞘状苞片；总状花序具3-15朵疏生的花；花苞片卵状披针形，褐红色，长5-8毫米，宽2.5-3毫米，被毛，边缘撕裂状；子房圆柱形，不扭转，被毛，连花梗长7.5-10毫米；花小，红褐色，半张开；萼片背面被毛，红褐色，具1脉，中萼片宽卵形，长2.8-3毫米，宽2毫米，先端急尖，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片偏斜的卵形，长3.2-4毫米，宽2-2.3毫米，先端急尖；花瓣偏斜，卵形，白色，极不等侧，长2.8-3毫米，宽2毫米，无毛，先端急尖，具1脉；唇瓣位于上方，兜状卵形，呈舟状，长3.5毫米，基部浅囊状，内面具2枚角状的胼胝体，唇盘上具一群纵向不规则散布的细肉突或具2条纵向脊状隆起，近中部3裂，侧裂片直立，半圆形，中裂片卵形，凹陷，先端钝。花期9-10月。
产香港、台湾。生于山坡林下。日本、菲律宾、印度尼西亚（爪哇）也有。模式标本采自印度尼西亚（爪哇）。
Paul Ormerod（1995）in Orchadian 11（7）：333中将本种新组合为Rhomboda cristata(Bl.）Ormd.和他在(1998) in Australian Orchid Review中将我国台湾省产的Hetaeria tokioi Fukuyama新组合为Rhomboda tokioi（Fukuyama）Ormd．我们研究后认为还是放在本属中为妥。
本种植物体态和叶甚似绒叶斑叶兰Goodyera velutina Maxim.不同之点在于唇瓣位于上方，柱头2个，离生，以及蕊柱前面具2枚翼状的附属物等。
形态特征：植株高10--25厘米。根状茎伸长，茎状，匍匐，具节。茎暗红褐色，具数枚叶。叶片偏斜的卵形或卵状披针形，长3--9厘米，宽1．5--4厘米，沿中肋具1条白色条纹或白色条纹不显著，背面淡绿色，具柄，叶柄长1--2．5厘米。花茎直立，长5—15厘米，被毛，具1--3枚鞘状苞片；总状花序具3—15朵疏生的花；花苞片卵状披针形，褐红色，长5—8毫米，宽2．5—3毫米，被毛，边缘撕裂状；子房圆柱形，不扭转，被毛，连花梗长7．5—10毫米；花小，红褐色，半张开；萼片背面被毛，红褐色，具1脉，中萼片宽卵形，长2．8--3毫米，宽2毫米，先端急尖，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片偏斜的卵形，长3．2--4毫米，宽2--2．3毫米，先端急尖；花瓣偏斜，卵形，白色，极不等侧，长2．8--3毫米，宽2毫米，无毛，先端急尖，具1脉；唇瓣位于上方，兜状卵形，呈舟状，长3．5毫米，基部浅囊状，内面具2枚角状的胼胝体，唇盘上具一群纵向不规则散布的细肉突或具2条纵向脊状隆起，近中部3裂，侧裂片直立，半圆形，中裂片卵形，凹陷，先端钝。花期9--10月。
产地分布：产香港、台湾。生于山坡林下。日本、菲律宾、印度尼西亚(爪哇)也有。模式标本采自印度尼西亚(爪哇)。
本种提示：PaulOrmerod(1995)inOrchadian11(7)：333中将本种新组合为Rhombodacristata(Bl．)Ormd．和他在(1998)inAustralianOrchidReview中将我国台湾省产的Hetaeriato-kioiFukuyama新组合为Rhombodatokioi(Fukuyama)Ormd．我们研究后认为还是放在本属中为妥。本种植物体态和叶甚似绒叶斑叶兰GoodyeravelutinaMaxim．不同之点在于唇瓣位于上方，柱头2个，离生，以及蕊柱前面具2枚翼状的附属物等。
参考文献：HetaeriacristataBl，Coil．Oreh．Arch．Ind．103．1858；Dunn．EtTutch．InKewBull．Add．Ser．10：268(n．KwangHongk．)．1912；S．Y．HuinQuart．J．TaiwanMus．27(1--2)：183．1974；GamyetSweet，Orch．South．RyukyuIsl．91．1974；台湾兰科植物1：204205(图)．1975；台湾植物志5：1033．1978；台湾兰科植物彩色图鉴2：227et557，图21．1990．---Zeuxinecristata(Bl．)Schkr．InFeddeRepert．Sp．Nov．Beih．1：77．1911．---ZeuxineyakusimensisMasamuneinJ．Soc．Trop．Agric．3：393．1931．--HetaeriatokioiFukuyama，l．C．434．---Hetaeriayakusimensis(Masam-nlle)MasamuneinSciRep．KanazawaUniv．9：131．1964．--HetaeriacristataBl．var．Tokioi(Fukuyama)S．S．Ying，C01．Must．Indig．Orch．Taiwanl：468．1977．
本属概述：HetaeriaBl．Bl，Bijdr．8：409．20Sep．--7Dec．1825(‘Etaeria’)．Nom．con-serv．——CerochilusLindl．InGard．Chron．1854：87．1854．——Rh-amphidiaLindl．InJ．Linn．Soc．Bot．1：181．1857．--RhombodiaLindl，l．C．地生草本。根状茎伸长，茎状，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立，圆柱形，具数枚叶。叶稍肉质，互生，上面绿色或沿中肋具1条白色的条纹，具柄，叶柄基部扩大成抱茎的鞘。花茎直立，常被毛；花序顶生，总状，具多数花；子房不扭转，花不倒置(唇瓣位于上方)；萼片离生，中萼片与花瓣粘合呈兜状；侧萼片包围唇瓣基部的囊；花瓣与中萼片近等长，常较萼片窄；唇瓣基部凹陷，呈囊状或杯状，内面基部具各种形状的胼胝体，胼胝体向先端渐狭或顶部多少扩大；蕊柱短，前面两侧具翼状附属物；花药2室；花粉团2，每个多少纵裂为2，为具小团块的粒粉质，具花粉团柄，呈短棒状，共同具1个粘盘；蕊喙较长，直立，叉状2裂；柱头2个，突出，位于蕊喙之基部两侧；子房不扭转。蒴果直立。本属后选模式种：Hetaeriaoblongifolia(Bl．)Bl．约20种，主要分布于亚洲热带地区，也见于大洋洲。我国有5种，产于东南部至西南部。
亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
别名：红花伴兰;伴兰;白点伴兰;白肋角唇兰;亮叶翻唇兰;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：翻唇兰属 Hetaeria
2.白肋翻唇兰（中国兰花全书）白肋角唇兰（台湾兰科植物）、白点伴兰（台湾植物志）、伴兰、红花伴兰（台湾兰科植物彩色图鉴）图版25：1-3
Hetaeria cristata Bl. , Coll. Orch. Arch. Ind. 103. 1858; Dunn. et Tutch. in Kew Bull. Add. Ser. 10: 268(Fl. Kwang. Hongk. ). 1912; S. Y. Hu in Quart. J. Taiwan Mus. 27(1-2): 183. 1974; Garay et Sweet, Orch. South. Ryukyu Isl. 91. 1974;台湾兰科植物1: 204-205(图). 1975; 台湾植物志5: 1033. 1978;台湾兰科植物彩色图鉴2: 227 et 557, 图21. 1990. ——Zeuxine cristata(Bl. )Schltr. in Fedde Repert. Sp. Nov. Beih. 1: 77. 1911. ——Zeuxine yakusimensis Masamune in J. Soc. Trop. Agric. 3: 393. 1931. ——Hetaeria tokioi Fukuyama, 1. c. 434. ——Hetaeria yakustmensis(Masamune) Masamune in Sci Rep. Kanazawa Univ. 9: 131. 1964.——Hetaeria cristata Bl. var. tokioi(Fukuyama)S. S. Ying, Col. Illust. Indig. Orch. Taiwan 1: 468. 1977.
植株高10-25厘米。根状茎伸长，茎状，匍匐，具节。茎暗红褐色，具数枚叶。叶片偏斜的卵形或卵状披针形，长3-9厘米，宽1.5-4厘米，沿中肋具1条白色条纹或白色条纹不显著，背面淡绿色，具柄，叶柄长1-2.5厘米。花茎直立，长5-15厘米，被毛，具1-3枚鞘状苞片；总状花序具3-15朵疏生的花；花苞片卵状披针形，褐红色，长5-8毫米，宽2.5-3毫米，被毛，边缘撕裂状；子房圆柱形，不扭转，被毛，连花梗长7.5-10毫米；花小，红褐色，半张开；萼片背面被毛，红褐色，具1脉，中萼片宽卵形，长2.8-3毫米，宽2毫米，先端急尖，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片偏斜的卵形，长3.2-4毫米，宽2-2.3毫米，先端急尖；花瓣偏斜，卵形，白色，极不等侧，长2.8-3毫米，宽2毫米，无毛，先端急尖，具1脉；唇瓣位于上方，兜状卵形，呈舟状，长3.5毫米，基部浅囊状，内面具2枚角状的胼胝体，唇盘上具一群纵向不规则散布的细肉突或具2条纵向脊状隆起，近中部3裂，侧裂片直立，半圆形，中裂片卵形，凹陷，先端钝。花期9-10月。
产香港、台湾。生于山坡林下。日本、菲律宾、印度尼西亚（爪哇）也有。模式标本采自印度尼西亚（爪哇）。
Paul Ormerod（1995）in Orchadian 11（7）：333中将本种新组合为Rhomboda cristata(Bl.）Ormd.和他在(1998) in Australian Orchid Review中将我国台湾省产的Hetaeria tokioi Fukuyama新组合为Rhomboda tokioi（Fukuyama）Ormd．我们研究后认为还是放在本属中为妥。
本种植物体态和叶甚似绒叶斑叶兰Goodyera velutina Maxim.不同之点在于唇瓣位于上方，柱头2个，离生，以及蕊柱前面具2枚翼状的附属物等。
形态特征：植株高10--25厘米。根状茎伸长，茎状，匍匐，具节。茎暗红褐色，具数枚叶。叶片偏斜的卵形或卵状披针形，长3--9厘米，宽1．5--4厘米，沿中肋具1条白色条纹或白色条纹不显著，背面淡绿色，具柄，叶柄长1--2．5厘米。花茎直立，长5—15厘米，被毛，具1--3枚鞘状苞片；总状花序具3—15朵疏生的花；花苞片卵状披针形，褐红色，长5—8毫米，宽2．5—3毫米，被毛，边缘撕裂状；子房圆柱形，不扭转，被毛，连花梗长7．5—10毫米；花小，红褐色，半张开；萼片背面被毛，红褐色，具1脉，中萼片宽卵形，长2．8--3毫米，宽2毫米，先端急尖，与花瓣粘合呈兜状；侧萼片偏斜的卵形，长3．2--4毫米，宽2--2．3毫米，先端急尖；花瓣偏斜，卵形，白色，极不等侧，长2．8--3毫米，宽2毫米，无毛，先端急尖，具1脉；唇瓣位于上方，兜状卵形，呈舟状，长3．5毫米，基部浅囊状，内面具2枚角状的胼胝体，唇盘上具一群纵向不规则散布的细肉突或具2条纵向脊状隆起，近中部3裂，侧裂片直立，半圆形，中裂片卵形，凹陷，先端钝。花期9--10月。
产地分布：产香港、台湾。生于山坡林下。日本、菲律宾、印度尼西亚(爪哇)也有。模式标本采自印度尼西亚(爪哇)。
本种提示：PaulOrmerod(1995)inOrchadian11(7)：333中将本种新组合为Rhombodacristata(Bl．)Ormd．和他在(1998)inAustralianOrchidReview中将我国台湾省产的Hetaeriato-kioiFukuyama新组合为Rhombodatokioi(Fukuyama)Ormd．我们研究后认为还是放在本属中为妥。本种植物体态和叶甚似绒叶斑叶兰GoodyeravelutinaMaxim．不同之点在于唇瓣位于上方，柱头2个，离生，以及蕊柱前面具2枚翼状的附属物等。
参考文献：HetaeriacristataBl，Coil．Oreh．Arch．Ind．103．1858；Dunn．EtTutch．InKewBull．Add．Ser．10：268(n．KwangHongk．)．1912；S．Y．HuinQuart．J．TaiwanMus．27(1--2)：183．1974；GamyetSweet，Orch．South．RyukyuIsl．91．1974；台湾兰科植物1：204205(图)．1975；台湾植物志5：1033．1978；台湾兰科植物彩色图鉴2：227et557，图21．1990．---Zeuxinecristata(Bl．)Schkr．InFeddeRepert．Sp．Nov．Beih．1：77．1911．---ZeuxineyakusimensisMasamuneinJ．Soc．Trop．Agric．3：393．1931．--HetaeriatokioiFukuyama，l．C．434．---Hetaeriayakusimensis(Masam-nlle)MasamuneinSciRep．KanazawaUniv．9：131．1964．--HetaeriacristataBl．var．Tokioi(Fukuyama)S．S．Ying，C01．Must．Indig．Orch．Taiwanl：468．1977．
本属概述：HetaeriaBl．Bl，Bijdr．8：409．20Sep．--7Dec．1825(‘Etaeria’)．Nom．con-serv．——CerochilusLindl．InGard．Chron．1854：87．1854．——Rh-amphidiaLindl．InJ．Linn．Soc．Bot．1：181．1857．--RhombodiaLindl，l．C．地生草本。根状茎伸长，茎状，匍匐，肉质，具节，节上生根。茎直立，圆柱形，具数枚叶。叶稍肉质，互生，上面绿色或沿中肋具1条白色的条纹，具柄，叶柄基部扩大成抱茎的鞘。花茎直立，常被毛；花序顶生，总状，具多数花；子房不扭转，花不倒置(唇瓣位于上方)；萼片离生，中萼片与花瓣粘合呈兜状；侧萼片包围唇瓣基部的囊；花瓣与中萼片近等长，常较萼片窄；唇瓣基部凹陷，呈囊状或杯状，内面基部具各种形状的胼胝体，胼胝体向先端渐狭或顶部多少扩大；蕊柱短，前面两侧具翼状附属物；花药2室；花粉团2，每个多少纵裂为2，为具小团块的粒粉质，具花粉团柄，呈短棒状，共同具1个粘盘；蕊喙较长，直立，叉状2裂；柱头2个，突出，位于蕊喙之基部两侧；子房不扭转。蒴果直立。本属后选模式种：Hetaeriaoblongifolia(Bl．)Bl．约20种，主要分布于亚洲热带地区，也见于大洋洲。我国有5种，产于东南部至西南部。
亚族概述：Subtrib．Goodyednae Klotz． Klotz．In Hayne，Arzbetgew 14：tab．24. 1846，"Goodyereae"． 地生或罕有附生或腐生草本，常具近茎状的圆柱形根状茎和少数稍肉质的根。茎一 般较细弱，具叶。叶散生或簇生，席卷式，草质，常有种种美丽斑纹。总状花序顶生， 具数花至多花；花一般扭转，具较浅色泽；唇瓣基部通常凹陷成囊状或有距，内有腺体 或毛，不同程度地与蕊柱基部合生，有时前端扩大，在囊状基部与扩大前端之间具爪， 爪上常有流苏或齿缺；花药生于蕊柱背侧，直立；花粉团2个或每个纵裂为2，花粉团 粒粉质，由许多可分的小团块组成，具或不具花粉团柄，花粉团或花粉团柄从花药顶端 伸出粘附于粘盘上；蕊喙直立，与花药近等长；柱头1或2个。 本亚族模式属：Goodyera R．Br． 花约35属，全球均有分布，主要见于热带，特别是亚洲热带地区。我国有13属。
本族概述：Lindl，Coil．Bot．App．1821．地生或腐生草本，地下通常有长或短的根状茎，极罕具块茎，不具假鳞茎。叶基生或茎生；叶片通常扁平，罕有近圆筒形，少数无叶(腐生种类)。花两侧对称或罕有近辐射对称；唇瓣基部一般不具长距；花药以狭窄基部或花丝连接于蕊柱，常枯萎或脱落；花粉团通常2个，罕有4个，粒粉质，为均匀的粒粉质或由可分的小团块组成，具或不具花粉团柄和粘盘，若有花粉团柄则从花药顶端伸出；蕊喙长或短，前者常直立并分裂。本族模式属：NeottiaL．共约80属，全球热带至温带均有分布。我国有8个亚族共45属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。