绿花玉凤花Habenaria viridiflora (Rottl. ex Sw.) R. Br.
绿花玉凤花Habenaria viridiflora (Rottl. ex Sw.) R. Br.
48．绿花玉凤花（新拟）一支枪（广西）图版84：7-9
Habenaria viridiflora (Rottl. ex Sw.) R. Br. , Prodr. Fl. N. Holl. 312. 1810; Lindl., Gen. Sp. Orch. Pl. 319. 1835; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 150. 1890; Kraenzl. , Orch. Gen. Sp. 1: 371. 1901; Seidenf. , Cont. Rev. Orch. Camb. , Laos and Vietn. 70. 1975, et in Dansk Bot. Ark. 31(3): 118, fig. 74. 1977. ——Orrhis viridiflora Rottl. ex Sw. in Vet. Akad. Nya Handl. 21: 206. 1800.
植株高13-20厘米。块茎肉质，长圆形，长1.5-2厘米，直径0.8-1厘米。茎纤细，坚挺直立，无毛，基部4-5枚叶。叶片线形，长5-10厘米，宽4-6毫米，先端渐尖或急尖，基部抱茎，无毛。总状花序具几朵至10余朵花，长2-4厘米，无毛，基部具4-5枚苞片状鞘；鞘披针形、先端长渐尖；花苞片卵状披针形，长4毫米，先端长渐尖，较子房短多；子房圆柱形，细长，上部弧曲，扭转，无毛，连花梗长约1厘米；花小，黄绿色，无毛；中萼片卵圆形，凹陷，长2毫米，宽1.3毫米，先端钝，具3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜卵状长圆形，长2.8毫米，宽1.3毫米，先端钝，具3脉；花瓣直立，斜卵形，长2毫米，宽1.1毫米，先端急尖，具1脉；唇瓣肉质，长3.2毫米，近基部3深裂，裂片线形，先端钝，侧裂片与中裂片近呈直角叉开，裂片长度常有变化，侧裂片通常长2毫米，中裂片长约3毫米；距细长，细圆筒状，下垂，长可达1.6厘米，较子房长很多，末端不增粗；蕊柱短，直立；花药顶部略凹陷；药室叉开，下部延伸成短的沟并且向上弯；花粉团倒卵球形，具较短的柄和粘盘；蕊喙短而宽；柱头2个，隆起，棒状；退化雄蕊2个，线形。花期6月。
产于广西（临桂）。生于山坡林下。印度、斯里兰卡、越南、老挝、泰国、柬埔寨也有。模式标本采自印度（德干高原）。
广西民间全草药用，捣烂外敷治毒疮。
形态特征：植株高13--20厘米。块茎肉质，长圆形，长1．5--2厘米，直径0．8—1厘米。茎纤 细，坚挺直立，无毛，基部4--5枚叶。叶片线形，长5—10厘米，宽4--6毫米，先端 渐尖或急尖，基部抱茎，无毛。总状花序具几朵至10余朵花，长2--4厘米，无毛，基 部具4---5枚苞片状鞘；鞘披针形、先端长渐尖；花苞片卵状披针形，长4毫米，先端 长渐尖，较子房短多；子房圆柱形，细长，上部弧曲，扭转，无毛，连花梗长约1厘 米；花小，黄绿色，无毛；中萼片卵圆形，凹陷，长2毫米，宽1．3毫米，先端钝，具 3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜卵状长圆形，长2．8毫米，宽1．3毫米，先 端钝，具3脉；花瓣直立，斜卵形，长2毫米，宽1.1毫米，先端急尖，具1脉；唇瓣 肉质，长3．2毫米，近基部3深裂，裂片线形，先端钝，侧裂片与中裂片近呈直角叉 开，裂片长度常有变化，侧裂片通常长2毫米，中裂片长约3毫米；距细长，细圆筒 状，下垂，长可达1．6厘米，较子房长很多，末端不增粗；蕊柱短，直立；花药顶部略 凹陷；药室叉开，下部延伸成短的沟并且向上弯；花粉团倒卵球形，具较短的柄和粘 盘；蕊喙短而宽；柱头2个，隆起，棒状；退化雄蕊2个，线形。 花期6月。(图)
用 途：广西民间全草药用，捣烂外敷治毒疮。
产地分布：产于广西(临桂)。生于山坡林下。印度、斯里兰卡、越南、老挝、泰国、柬埔寨 也有。模式标本采自印度(德干高原)。
参考文献：Habenaria viridifiora (Rottl．Ex Sw．)R，Br，Prodr．Fl．N．Holl．312．1810； Lindl，Gen．Sp．Oreh．Pl．319．1835；Hook．F．，Fl．Brit．Ind．6：150．1890； Kraenzl，Orch．Gen．Sp．1：371．1901；Seidenf，Cont．Rev．Orch．Camb，Laos and Vietn：70．1975，et in Dansk Bot．Ark．31(3)：118，fig．74．1977．——Orchis viridi- flora Bottl．Ex Sw．in Vet．Akad．Nya Handl．21：206，1800．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria viridiflora (Rottler ex Swartz) R. Brown Prodr. 312. 1810.
绿花玉凤花 lü hua yu feng hua
Orchis viridiflora Rottler ex Swartz, Kongl. Vetensk. Acad. Nya Handl. 21: 206. 1800.
Plants 13-20 cm tall. Tubers oblong, 1.5-2 × 0.8-1 cm, fleshy. Stem erect, slender, rigid, glabrous, base with 4 or 5 leaves, with 4 or 5 bractlike leaves above. Leaf blade linear, 5-10 × 0.4-0.6 cm, base amplexicaul, apex acuminate or acute. Raceme several to more than 10-flowered, 2-4 cm, glabrous; floral bracts ovate-lanceolate, ca. 4 mm, much shorter than ovary, apex long acuminate; ovary twisted, terete, slender, including pedicel ca. 1 cm. Flowers yellowish green, small, glabrous. Dorsal sepal forming a hood with petals, ovate, concave, ca. 2 × 1.3 mm, 3-veined, apex obtuse; lateral sepals reflexed, obliquely ovate-oblong, ca. 2.8 × 1.3 mm, 3-veined, apex obtuse. Petals obliquely ovate, ca. 2 × 1.1 mm, 1-veined, apex acute; lip ca. 3.2 mm, fleshy, near base deeply 3-lobed; lobes linear, apex obtuse; lateral lobes perpendicular to mid-lobe, often ca. 2 mm; mid-lobe ca. 3 mm; spur pendulous, cylindric, to 1.6 cm, much longer than ovary, slender; pollinia obovoid; caudicles short; stigmas clavate. Fl. Jun. 2n = 42, 44, 84.
Forests. N Guangxi [Cambodia, India, Laos, Sri Lanka, Thailand, Vietnam].
别名：一支枪;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：玉凤花属 Habenaria
48．绿花玉凤花（新拟）一支枪（广西）图版84：7-9
Habenaria viridiflora (Rottl. ex Sw.) R. Br. , Prodr. Fl. N. Holl. 312. 1810; Lindl., Gen. Sp. Orch. Pl. 319. 1835; Hook. f., Fl. Brit. Ind. 6: 150. 1890; Kraenzl. , Orch. Gen. Sp. 1: 371. 1901; Seidenf. , Cont. Rev. Orch. Camb. , Laos and Vietn. 70. 1975, et in Dansk Bot. Ark. 31(3): 118, fig. 74. 1977. ——Orrhis viridiflora Rottl. ex Sw. in Vet. Akad. Nya Handl. 21: 206. 1800.
植株高13-20厘米。块茎肉质，长圆形，长1.5-2厘米，直径0.8-1厘米。茎纤细，坚挺直立，无毛，基部4-5枚叶。叶片线形，长5-10厘米，宽4-6毫米，先端渐尖或急尖，基部抱茎，无毛。总状花序具几朵至10余朵花，长2-4厘米，无毛，基部具4-5枚苞片状鞘；鞘披针形、先端长渐尖；花苞片卵状披针形，长4毫米，先端长渐尖，较子房短多；子房圆柱形，细长，上部弧曲，扭转，无毛，连花梗长约1厘米；花小，黄绿色，无毛；中萼片卵圆形，凹陷，长2毫米，宽1.3毫米，先端钝，具3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜卵状长圆形，长2.8毫米，宽1.3毫米，先端钝，具3脉；花瓣直立，斜卵形，长2毫米，宽1.1毫米，先端急尖，具1脉；唇瓣肉质，长3.2毫米，近基部3深裂，裂片线形，先端钝，侧裂片与中裂片近呈直角叉开，裂片长度常有变化，侧裂片通常长2毫米，中裂片长约3毫米；距细长，细圆筒状，下垂，长可达1.6厘米，较子房长很多，末端不增粗；蕊柱短，直立；花药顶部略凹陷；药室叉开，下部延伸成短的沟并且向上弯；花粉团倒卵球形，具较短的柄和粘盘；蕊喙短而宽；柱头2个，隆起，棒状；退化雄蕊2个，线形。花期6月。
产于广西（临桂）。生于山坡林下。印度、斯里兰卡、越南、老挝、泰国、柬埔寨也有。模式标本采自印度（德干高原）。
广西民间全草药用，捣烂外敷治毒疮。
形态特征：植株高13--20厘米。块茎肉质，长圆形，长1．5--2厘米，直径0．8—1厘米。茎纤 细，坚挺直立，无毛，基部4--5枚叶。叶片线形，长5—10厘米，宽4--6毫米，先端 渐尖或急尖，基部抱茎，无毛。总状花序具几朵至10余朵花，长2--4厘米，无毛，基 部具4---5枚苞片状鞘；鞘披针形、先端长渐尖；花苞片卵状披针形，长4毫米，先端 长渐尖，较子房短多；子房圆柱形，细长，上部弧曲，扭转，无毛，连花梗长约1厘 米；花小，黄绿色，无毛；中萼片卵圆形，凹陷，长2毫米，宽1．3毫米，先端钝，具 3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜卵状长圆形，长2．8毫米，宽1．3毫米，先 端钝，具3脉；花瓣直立，斜卵形，长2毫米，宽1.1毫米，先端急尖，具1脉；唇瓣 肉质，长3．2毫米，近基部3深裂，裂片线形，先端钝，侧裂片与中裂片近呈直角叉 开，裂片长度常有变化，侧裂片通常长2毫米，中裂片长约3毫米；距细长，细圆筒 状，下垂，长可达1．6厘米，较子房长很多，末端不增粗；蕊柱短，直立；花药顶部略 凹陷；药室叉开，下部延伸成短的沟并且向上弯；花粉团倒卵球形，具较短的柄和粘 盘；蕊喙短而宽；柱头2个，隆起，棒状；退化雄蕊2个，线形。 花期6月。(图)
用 途：广西民间全草药用，捣烂外敷治毒疮。
产地分布：产于广西(临桂)。生于山坡林下。印度、斯里兰卡、越南、老挝、泰国、柬埔寨 也有。模式标本采自印度(德干高原)。
参考文献：Habenaria viridifiora (Rottl．Ex Sw．)R，Br，Prodr．Fl．N．Holl．312．1810； Lindl，Gen．Sp．Oreh．Pl．319．1835；Hook．F．，Fl．Brit．Ind．6：150．1890； Kraenzl，Orch．Gen．Sp．1：371．1901；Seidenf，Cont．Rev．Orch．Camb，Laos and Vietn：70．1975，et in Dansk Bot．Ark．31(3)：118，fig．74．1977．——Orchis viridi- flora Bottl．Ex Sw．in Vet．Akad．Nya Handl．21：206，1800．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria viridiflora (Rottler ex Swartz) R. Brown Prodr. 312. 1810.
绿花玉凤花 lü hua yu feng hua
Orchis viridiflora Rottler ex Swartz, Kongl. Vetensk. Acad. Nya Handl. 21: 206. 1800.
Plants 13-20 cm tall. Tubers oblong, 1.5-2 × 0.8-1 cm, fleshy. Stem erect, slender, rigid, glabrous, base with 4 or 5 leaves, with 4 or 5 bractlike leaves above. Leaf blade linear, 5-10 × 0.4-0.6 cm, base amplexicaul, apex acuminate or acute. Raceme several to more than 10-flowered, 2-4 cm, glabrous; floral bracts ovate-lanceolate, ca. 4 mm, much shorter than ovary, apex long acuminate; ovary twisted, terete, slender, including pedicel ca. 1 cm. Flowers yellowish green, small, glabrous. Dorsal sepal forming a hood with petals, ovate, concave, ca. 2 × 1.3 mm, 3-veined, apex obtuse; lateral sepals reflexed, obliquely ovate-oblong, ca. 2.8 × 1.3 mm, 3-veined, apex obtuse. Petals obliquely ovate, ca. 2 × 1.1 mm, 1-veined, apex acute; lip ca. 3.2 mm, fleshy, near base deeply 3-lobed; lobes linear, apex obtuse; lateral lobes perpendicular to mid-lobe, often ca. 2 mm; mid-lobe ca. 3 mm; spur pendulous, cylindric, to 1.6 cm, much longer than ovary, slender; pollinia obovoid; caudicles short; stigmas clavate. Fl. Jun. 2n = 42, 44, 84.
Forests. N Guangxi [Cambodia, India, Laos, Sri Lanka, Thailand, Vietnam].