丛叶玉凤花Habenaria tonkinensis Seidenf.
丛叶玉凤花Habenaria tonkinensis Seidenf.
50.丛叶玉凤花（植物分类学报）竹叶参（广西）图版84：1-6
Habenaria tonkinensis Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 31(3): 114, fig. 70. 1977; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33(3): 293. 1995.
植株高24-40厘米。块茎肉质，长圆形，长3-4厘米，直径1-1.5厘米。茎粗壮，直立，圆柱形，无毛，基部集生10-13枚叶，向上具5-13枚苞片状小叶。叶片线形或线状披针形，长7-13厘米，宽8-15毫米，先端渐尖或急尖，基部收狭。总状花序具多数花，长11-21厘米，花茎无毛；花苞片披针形至卵状披针形，长13-17毫米，宽4-5毫米，先端长渐尖，下部的长于或等长于子房；子房圆柱状纺锤形，扭转，无毛，连花梗长13-15毫米；花白色，较小，疏生或稍密生；中萼片椭圆形，直立，凹陷，长5毫米，宽3-3.5毫米，先端钝，基部稍收狭，具3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜椭圆形，长6毫米，宽2.5-3毫米，先端钝，具3脉；花瓣直立，线形，稍偏斜，长5毫米，宽约1毫米，先端急尖，具1脉；唇瓣基部3深裂，裂片线形，等宽，基部宽0.5毫米，中裂片长7-8毫米，先端钝，侧裂片长10-11毫米，叉开伸展，先端渐狭；距细圆筒状棒形，下垂，长达17毫米，稍向前弯曲，向末端增粗，较子房长；蕊柱粗短，直立；药隔顶部凹陷；药室叉开，下部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成管，管短而直，长约0.5毫米；花粉团倒卵形，具细长的柄和粘盘，粘盘小，圆形；蕊喙矮；柱头2个，隆起，棒状，从蕊喙下伸出；退化雄蕊2个，长圆形。花期9-10月。
产于广西（东兴）、云南南部。生于海拔650-1200米的阔叶林下。越南也有。模式标本采自越南(Tonkin) 。
形态特征：植株高24--40厘米。块茎肉质，长圆形，长3--4厘米，直径1—1．5厘米。茎粗 壮，直立，圆柱形，无毛，基部集生10--13枚叶，向上具5—13枚苞片状小叶。叶片 线形或线状披针形，长7—13厘米，宽8—15毫米，先端渐尖或急尖，基部收狭。总状 花序具多数花，长11--21厘米，花茎无毛；花苞片披针形至卵状披针形，长13—17毫 米，宽4--5毫米，先端长渐尖，下部的长于或等长于子房；子房圆柱状纺锤形，扭转， 无毛，连花梗长13—15毫米；花白色，较小，疏生或稍密生；中萼片椭圆形，直立， 凹陷，长5毫米，宽3--3．5毫米，先端钝，基部稍收狭，具3脉，与花瓣靠合呈兜状； 侧萼片反折，斜椭圆形，长6毫米，宽2．5--3毫米，先端钝，具3脉；花瓣直立，线 形，稍偏斜，长5毫米，宽约1毫米，先端急尖，具1脉；唇瓣基部3深裂，裂片线 形，等宽，基部宽0．5毫米，中裂片长7—8毫米，先端钝，侧裂片长10--11毫米，叉开伸展，先端渐狭；距细圆筒状棒形，下垂，长达17毫米，稍向前弯曲，向末端增粗，较子房长；蕊柱粗短，直立；药隔顶部凹陷；药室叉开，下部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成管，管短而直，长约0．5毫米；花粉团倒卵形，具细长的柄和粘盘，粘盘小，圆形；蕊喙矮；柱头2个，隆起，棒状，从蕊喙下伸出；退化雄蕊2个，长圆形。 花期9--10月。
产地分布：产于广西(东兴)、云南南部。生于海拔650--1200米的阔叶林下。越南也有。模式标本采自越南(Tonkin)。
参考文献：Habenaria tonkinemis Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31(3)：114，fig．70．1977；Z．H．Tsi et S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin．33(3)：293．1995．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria tonkinensis Seidenfaden Dansk Bot. Ark. 31(3): 114. 1977.
丛叶玉凤花 cong ye yu feng hua
Plants 24-40 cm tall. Tubers oblong, 3-4 × 1-1.5 cm, fleshy. Stem erect, terete, stout, glabrous, with 10-13 ± clustered leaves at base and 5-13 bractlike leaves above. Leaf blade linear to linear-lanceolate, 7-13 × 0.8-1.5 cm, base contracted, apex acuminate or acute. Raceme many flowered, 11-21 cm; floral bracts lanceolate to ovate-lanceolate, 13-17 mm, apex long acuminate; ovary twisted, cylindric-fusiform, including pedicel 13-15 mm. Flowers fragrant, white. Dorsal sepal forming a hood with petals, erect, elliptic, concave, ca. 5 × 3-3.5 mm, 3-veined, apex obtuse; lateral sepals reflexed, obliquely elliptic, ca. 6 × 2.5-3 mm, 3-veined, apex obtuse. Petals linear, slightly oblique, ca. 5 × 1 mm, 1-veined, apex acute; lip deeply 3-lobed from base; lobes linear, base ca. 0.5 mm wide; lateral lobes spreading nearly at right angles to mid-lobe, 10-11 mm; mid-lobe 7-8 mm, apex obtuse; spur pendulous, slightly curved, cylindric-clavate, ca. 17 mm, longer than ovary, thickened toward end; pollinia obovoid; caudicles slender; viscidia orbicular, small; stigmas clavate. Fl. Sep-Oct.
Broad-leaved forests; 600-1200 m. S Guangxi (Dongxing), S Yunnan [Cambodia, Laos, N Vietnam].
别名：竹叶参;丛花玉凤;
科名：兰科 Orchidaceae
属名：玉凤花属 Habenaria
50.丛叶玉凤花（植物分类学报）竹叶参（广西）图版84：1-6
Habenaria tonkinensis Seidenf. in Dansk Bot. Ark. 31(3): 114, fig. 70. 1977; Z. H. Tsi et S. C. Chen in Acta Phytotax. Sin. 33(3): 293. 1995.
植株高24-40厘米。块茎肉质，长圆形，长3-4厘米，直径1-1.5厘米。茎粗壮，直立，圆柱形，无毛，基部集生10-13枚叶，向上具5-13枚苞片状小叶。叶片线形或线状披针形，长7-13厘米，宽8-15毫米，先端渐尖或急尖，基部收狭。总状花序具多数花，长11-21厘米，花茎无毛；花苞片披针形至卵状披针形，长13-17毫米，宽4-5毫米，先端长渐尖，下部的长于或等长于子房；子房圆柱状纺锤形，扭转，无毛，连花梗长13-15毫米；花白色，较小，疏生或稍密生；中萼片椭圆形，直立，凹陷，长5毫米，宽3-3.5毫米，先端钝，基部稍收狭，具3脉，与花瓣靠合呈兜状；侧萼片反折，斜椭圆形，长6毫米，宽2.5-3毫米，先端钝，具3脉；花瓣直立，线形，稍偏斜，长5毫米，宽约1毫米，先端急尖，具1脉；唇瓣基部3深裂，裂片线形，等宽，基部宽0.5毫米，中裂片长7-8毫米，先端钝，侧裂片长10-11毫米，叉开伸展，先端渐狭；距细圆筒状棒形，下垂，长达17毫米，稍向前弯曲，向末端增粗，较子房长；蕊柱粗短，直立；药隔顶部凹陷；药室叉开，下部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成管，管短而直，长约0.5毫米；花粉团倒卵形，具细长的柄和粘盘，粘盘小，圆形；蕊喙矮；柱头2个，隆起，棒状，从蕊喙下伸出；退化雄蕊2个，长圆形。花期9-10月。
产于广西（东兴）、云南南部。生于海拔650-1200米的阔叶林下。越南也有。模式标本采自越南(Tonkin) 。
形态特征：植株高24--40厘米。块茎肉质，长圆形，长3--4厘米，直径1—1．5厘米。茎粗 壮，直立，圆柱形，无毛，基部集生10--13枚叶，向上具5—13枚苞片状小叶。叶片 线形或线状披针形，长7—13厘米，宽8—15毫米，先端渐尖或急尖，基部收狭。总状 花序具多数花，长11--21厘米，花茎无毛；花苞片披针形至卵状披针形，长13—17毫 米，宽4--5毫米，先端长渐尖，下部的长于或等长于子房；子房圆柱状纺锤形，扭转， 无毛，连花梗长13—15毫米；花白色，较小，疏生或稍密生；中萼片椭圆形，直立， 凹陷，长5毫米，宽3--3．5毫米，先端钝，基部稍收狭，具3脉，与花瓣靠合呈兜状； 侧萼片反折，斜椭圆形，长6毫米，宽2．5--3毫米，先端钝，具3脉；花瓣直立，线 形，稍偏斜，长5毫米，宽约1毫米，先端急尖，具1脉；唇瓣基部3深裂，裂片线 形，等宽，基部宽0．5毫米，中裂片长7—8毫米，先端钝，侧裂片长10--11毫米，叉开伸展，先端渐狭；距细圆筒状棒形，下垂，长达17毫米，稍向前弯曲，向末端增粗，较子房长；蕊柱粗短，直立；药隔顶部凹陷；药室叉开，下部伸长的沟与蕊喙臂伸长的沟两者靠合成管，管短而直，长约0．5毫米；花粉团倒卵形，具细长的柄和粘盘，粘盘小，圆形；蕊喙矮；柱头2个，隆起，棒状，从蕊喙下伸出；退化雄蕊2个，长圆形。 花期9--10月。
产地分布：产于广西(东兴)、云南南部。生于海拔650--1200米的阔叶林下。越南也有。模式标本采自越南(Tonkin)。
参考文献：Habenaria tonkinemis Seidenf．In Dansk Bot．Ark．31(3)：114，fig．70．1977；Z．H．Tsi et S．C．Chen in Acta Phytotax．Sin．33(3)：293．1995．
本属概述：此属有咖种左右，分布于全世界的热带和温带地区。我国现知有55种，不及本属总种数的1／10，因此，我 们暂不考虑予以分组，待今后有机会查看世界各地产此屑的标本，在进行了广泛深入研究后，再作其分组为妥。地生草本。块茎肉质，椭圆形或长圆形，不裂，颈部生几条细长的根。茎直立，基部常具2--4枚筒状鞘，鞘以上具1至多枚叶，向上有时还有数枚苞片状小叶。叶散生或集生于茎的中部；下部或基部，稍肥厚，基部收狭成抱茎的鞘。花序总状，顶生，具少数或多数花；花雹片直立，伸展；子房扭转，无毛或被毛；花小、中等大或大，倒置(唇瓣位于下方)；萼片离生；中萼片常与花瓣靠合呈兜状，侧萼片伸展或反折；花瓣不裂或分裂；唇瓣一般3裂，基部通常有长或短的距，有时为囊状或无距；蕊柱短，两侧通常有耳(退化雄蕊)；花药直立，2室，药隔宽或窄，药室叉开，基部延长成短或长的沟；花粉团2个，为具小团块的粒粉质，通常具长的花粉团柄，柄的末端具粘盘；粘盘裸露，较小；柱头2个，分离，凸出或延长，成为“柱头枝”，位于蕊柱前方基部；蕊喙有臂，通常厚而大，臂伸长的沟与药室伸长的沟相互靠合呈管围抱着花粉团柄。 本属后选模式种：Habenaria macroceratitis Willd． 约600种，分布于全球热带、亚热带至温带地区。我国现知有55种，除新疆外， 南北各省均产，主要分布于长江流域和其以南，以西南部，特别是横断山脉地区为 多。
亚族概述：Subtrib．Orchidinae地生或罕有腐生草本，地下有种种形状或块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶基生或茎生，草质或稍肉质，有时有紫色斑点，无关节。花序顶生，具数花至多花，罕有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；蕊柱粗短；花药直立或近直立，基部牢固地与蕊柱完全合生；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘上；蕊喙位于叉开的两药室之间；柱头1个、凹陷或2个、凸出。本亚族模式属：OrchisL．约57属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有19属
本族概述：地生或罕有腐生草本，地下有种种形状的块茎或根状茎。茎直立，稍粗壮或纤细。叶1至多枚，基生或散生于茎上，席卷式，草质，基部无关节。花序顶生，不分枝；少有减退为单花；花扭转；唇瓣基部常有距；花药以宽阔的基部或背部与蕊柱完全合生或融合；两药室基部稍叉开或分开；花粉团2个或4个，粒粉质，由许多可分的小团块组成，具花粉团柄，后者从花药基部伸出粘附于粘盘；粘盘1或2，种种形状；蕊喙位于两药室之间；柱头1或2个，凹陷或凸出。本族模式属：OrehisL．约70属，全球均有分布，以热带至北温带为多。我国有3个亚族共21属。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
亚科概述：地生、附生或腐生草本，具根状茎、块茎或假鳞茎。叶茎生或基生，折扇状、对折或具网状脉，草质至革质。花序(或花葶)顶生或侧生；花通常两侧对称，有特化的唇瓣，少有例外，一般扭转，具1室子房；蕊柱通常具1枚能育雄蕊；花粉粘合成团块，称花粉团；花粉团2--8个，粒粉质或蜡质，其一端常伸出花粉团柄并连接于粘盘，也有直接连接于粘盘或通过粘盘柄连接于粘盘的，较少既无花粉团柄又无粘盘柄与粘盘的；柱头1或2，凹陷或凸出；蕊喙通常存在，大或小。果实通常为蒴果；较少呈荚果状。种子通常两端有延长的翅，较少无翅并有厚的外种皮。本亚科模式属：OrchisL．共约690余属，全球均有分布。我国有4个族，42个亚族共167属。
本科概述：地生、附生或较少为腐生草本，极罕为攀援藤本；地生与腐生种类常有块茎或肥厚的根状茎，附生种类常有由茎的一部分膨大而成的肉质假鳞茎。叶基生或茎生，后者通常互生或生于假鳞茎顶端或近顶端处，扁平或有时圆柱形或两侧压扁，基部具或不具关节。花葶或花序顶生或侧生；花常排列成总状花序或圆锥花序，少有为缩短的头状花序或减退为单花，两性，通常两侧对称；花被片6，2轮；萼片离生或不同程度的合生；中央1枚花瓣的形态常有较大的特化，明显不同于2枚侧生花瓣，称唇瓣，唇瓣由于花(花梗和子房)作180°扭转或90°弯曲，常处于下方(远轴的一方)；子房下位，1室，侧膜胎座，较少3室而具中轴胎座；除子房外整个雌雄蕊器官完全融合成柱状体，称蕊柱；蕊柱顶端一般具药床和1个花药，腹面有1个柱头穴，柱头与花药之间有1个舌状器官，称蕊喙(源自柱头上裂片)，极罕具2—3枚花药(雄蕊)、2个隆起的柱头或不具蕊喙的；蕊柱基部有时向前下方延伸成足状，称蕊柱足，此时2枚侧萼片基部常着生于蕊柱足上，形成囊状结构，称萼囊；花粉通常粘合成团块，称花粉团，花粉团的一端常变成柄状物，称花粉团柄；花粉团柄连接于由蕊喙的一部分变成固态粘块即粘盘上，有时粘盘还有柄状附属物，称粘盘柄；花粉团、花粉团柄、粘盘柄和粘盘连接在一起，称花粉块，但有的花粉块不具花粉团柄或粘盘柄，有的不具粘盘而只有粘质团。果实通常为蒴果，较少呈荚果状，具极多种子。种子细小，无胚乳，种皮常在两端延长成翅状。科的模式属：OrchisL．全科约有700属20000种，产全球热带地区和亚热带地区，少数种类也见于温带地区。我国有171属1247种以及许多亚种、变种和变型。兰科是一个进化而复杂的科，至今对科内各类群间亲缘关系的了解仍然是十分初步的。在目前已发表的许多兰科系统中，以R．Dressier(1981，1993)系统较为全面，但该系统对鸟巢兰族(ridb．Neottieae)的处理是有欠缺的。幸而C．Seidenfaden等人在“TheOrehidsofIndochina”(OperaBot．114：5--502．1992)和“TheOrehidsofPeninsularMalaysiaandSingapore”(1992)中有较合理的处理。本书基本上采用了后者的框架，但将等级作了调整，而对亚族的组成则更多地参考Dressler系统(PhylogenyandClassifica-tionoftheOn：hidFamily，1993)。本书将兰科分为3个亚科，兰亚科之下分4个族。其中兰族(Orchideae)与万代兰族(Vandeae)是比较自然的类群，而鸟巢兰族(Neottieae)与树兰族(Epidendreae)则尚存在不少问题。在许多近代兰科系统中，上述的4个族均被作为亚科，在亚科之下又有大量的族，在族之下则是亚族。应当说，大多数亚族的建立是比较客观的。但族的组合则含有相当多的主观性，甚至是勉强的拼凑。因此，本书避繁就简，在兰亚科之下只承认4个族，族之下则包含较多的亚族。这样不仅简化了层次，而且更为客观和实用。当然，这也只是权宜之计，有些问题仍然未能解决，如鸟巢兰族与树兰族的特征交叉过多，有些亚族较为庞杂等。这里就不作详细讨论了。这里要说明的是，本书所提供的“亚科与族的检索表”和“兰亚科分亚族检索表”均系根据国产种类编写而成的，未必完全符合族与亚族的全面特征，在使用时务请加以注意。
《Flora of China》 Vol. 25 (2009)
Habenaria tonkinensis Seidenfaden Dansk Bot. Ark. 31(3): 114. 1977.
丛叶玉凤花 cong ye yu feng hua
Plants 24-40 cm tall. Tubers oblong, 3-4 × 1-1.5 cm, fleshy. Stem erect, terete, stout, glabrous, with 10-13 ± clustered leaves at base and 5-13 bractlike leaves above. Leaf blade linear to linear-lanceolate, 7-13 × 0.8-1.5 cm, base contracted, apex acuminate or acute. Raceme many flowered, 11-21 cm; floral bracts lanceolate to ovate-lanceolate, 13-17 mm, apex long acuminate; ovary twisted, cylindric-fusiform, including pedicel 13-15 mm. Flowers fragrant, white. Dorsal sepal forming a hood with petals, erect, elliptic, concave, ca. 5 × 3-3.5 mm, 3-veined, apex obtuse; lateral sepals reflexed, obliquely elliptic, ca. 6 × 2.5-3 mm, 3-veined, apex obtuse. Petals linear, slightly oblique, ca. 5 × 1 mm, 1-veined, apex acute; lip deeply 3-lobed from base; lobes linear, base ca. 0.5 mm wide; lateral lobes spreading nearly at right angles to mid-lobe, 10-11 mm; mid-lobe 7-8 mm, apex obtuse; spur pendulous, slightly curved, cylindric-clavate, ca. 17 mm, longer than ovary, thickened toward end; pollinia obovoid; caudicles slender; viscidia orbicular, small; stigmas clavate. Fl. Sep-Oct.
Broad-leaved forests; 600-1200 m. S Guangxi (Dongxing), S Yunnan [Cambodia, Laos, N Vietnam].